MoO2纳米球的水热合成与光催化性能

以钼酸铵为原料,在酸性条件下加入酒石酸作为辅助剂水热合成粒径小于10 nm的MoO2.对合成粉体进行XRD,SEM,TEM表征,讨论了合成粉体的结构与粒径,并探究了由MoO3纳米棒向MoO2纳米球转变的最佳制备条件,同时研究了MoO2纳米粒子的光催化性能.     

MoO2纳米球的水热合成与光催化性能

以钼酸铵为原料,在酸性条件下加入酒石酸作为辅助剂水热合成粒径小于10 nm的MoO2.对合成粉体进行XRD,SEM,TEM表征,讨论了合成粉体的结构与粒径,并探究了由MoO3纳米棒向MoO2纳米球转变的最佳制备条件,同时研究了MoO2纳米粒子的光催化性能.     

W/O细乳液的制备及淀粉纳米微球的合成

以高压均质为乳化方式,采用细乳液交联法合成淀粉纳米微球。对W/O细乳液制备条件的研究结果表明:Span-80与Tween-80质量比为84∶16,淀粉溶液中NaCl与H2O质量比为6∶100时可制得圆整性和分散性较好的粗乳液;复合乳化剂与环己烷的质量体积比为0.04～0.08g/mL时,细乳液粒径和多分散系数(PDI)变化不明显;随着均质压力的提高,细乳液粒径和PDI逐渐减小;随着均质次数的增加,细乳液粒径和PDI先是逐渐减小,均质5次后变化趋于平缓。以环氧氯丙烷为交联剂,成功制得了粒径约50～100nm淀粉纳米微球。     

聚乳酸纳米微球制备工艺研究

聚乳酸（PLA）由于良好的生物相容性和可降解性已被广泛应用于医学领域。以聚乳酸为载体材料制备农药传输系统可有效防止敏感型药物降解,延长农药的持效期。采用乳化-溶剂挥发法（O/W）制备了聚乳酸纳米微球,考察了表面活性剂的种类及浓度、有机相和水相体积比、聚乳酸浓度等因素对纳米微球粒径大小的影响,用扫描电子显微镜和透射电子显微镜对纳米微球的形貌进行表征,用纳米激光粒度仪对纳米微球的粒径和多分散指数进行了表征。结果表明：选择Tween20为表面活性剂,当Tween20浓度为0.01~0.03 g/mL、聚乳酸浓度为0.02 g/mL、有机相与水相比为1∶10,通过超声乳化可制得粒径为230~250 nm的纳米微球,并具有较好的分散性和成球性。进一步制备了聚乳酸-嘧菌酯纳米微球,表面活性剂的浓度是影响粒径的关键因素,当Tween20浓度为0.03 g/mL,所得纳米微球的粒径为236 nm,包封率和载药量分别可达81.38%和27.11%。本研究可为环境友好型聚乳酸纳米农药缓释微球的制备提供技术和参数支持。     

氧化亚铜内嵌碳纳米管复合球的合成及光催化性能研究

采用溶液法原位制备了氧化亚铜内嵌碳纳米管(Cu2O/MWNTs)复合球. 通过扫描电子显微镜（SEM）, 透射电子显微镜(TEM), 紫外光度分析仪对复合球进行了形貌分析和性能检测.结果表明:碳纳米管均匀嵌镶在Cu2O球内部; 比较了Cu2O和氧化亚铜内嵌碳纳米管(Cu2O/MWNTs)复合球对对硝基苯酚的光催化效果, Cu2O复合球对对硝基苯酚溶液的光催化降解率高出氧化亚铜10%左右.     

聚苯胺蒙脱土导电复合材料的制备与性能研究

采用电化学聚合法制备了插层聚苯胺钠基蒙脱土复合材料.探讨了复合材料前躯体插层苯胺-钠基蒙脱土的制备过程,采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和电化学方法对复合材料的形貌结构和性能进行了表征.XRD结果表明,经苯胺插层后钠基蒙脱土的层间距明显增大,插层苯胺经电化学聚合后,其层间距仍比纯钠基蒙脱土层间距大,但小于苯胺插层的钠基蒙脱土.SEM照片表明,经电化学聚合后,钠基蒙脱土复合材料的致密程度高于未经电化学聚合的钠基蒙脱土的致密度.由插层聚苯胺-钠基蒙脱土复合材料修饰的电极对甲醇的电化学氧化和铁氰化钾的氧化还原具有优异的电催化性能.     

氨基改性纳米纤维素气凝胶的制备及吸附性能研究

为了改善和提高纳米纤维素(CNF)气凝胶对CO₂的吸附选择性及吸附能力,采用3 -(2-氨基乙氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷作为改性剂对球形水凝胶进行接枝改性,再经冷冻干燥制备氨基改性CNF气凝胶。通过傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、比表面积孔隙测定仪等对气凝胶进行表征,并进行CO₂吸附/解吸测试。结果表明：改性CNF气凝胶对CO₂的吸附能力随着氮含量的增加而增加;在初始压力0.13 MPa,温度20 ℃时,CO₂吸附量最大为1.80 mmol/g,远大于未改性CNF气凝胶吸附量;经10次吸附/解吸循环,其吸附能力基本稳定,具有良好再生能力。     

基于硅纳米球阵列的全反射超表面结构的研究

介质硅具有较高的折射率,并且在可见光波段近似无损,是一种非常重要的纳米光子学材料。通过改变硅纳米球的尺寸,可在可见光波段有效调谐其电偶极和磁偶极共振。研究了硅纳米球单体及二聚体的偶极矩性质,通过时域有限差分法(FDTD)设计研究了基于硅纳米球阵列的亚波长量级的全反射超表面结构,其反射率在可见光范围可达99.95%。基于格林函数法给出了硅纳米球阵列的有效偶极矩,并结合Mie理论分析发现硅纳米球的偶极子之间存在强耦合作用,这种强耦合作用使硅纳米球阵列的有效偶极矩线宽展宽,从而使该超表面结构产生全反射效果。     

FeNi/SiO2核 - 壳纳米球的制备及磁学性质

利用共沉淀结合氢气还原法制备球形核 - 壳结构的γ - FeNi/SiO2纳米复合材料.用X射线衍射(XRD)确定样品的相组成,用透射电子显微镜(TEM)观察样品的形貌,用振动样品磁强计(VSM)测定样品的磁性能.结果表明:pH值是影响核 - 壳纳米结构形貌的重要因素;pH值为9左右且还原温度为700 ℃,制备出的纳米粒子具有近似的球形核 - 壳结构:纳米颗粒是以γ - FeNi合金为核心,其平均粒径大约为80 nm,外面包覆非晶SiO2壳层的核 - 壳结构;随着SiO2质量分数增加,样品的饱和磁化强度明显下降.随着还原温度升高,纳米粒子的尺寸大小略有增加,其饱和磁化强度明显增大,但矫顽力下降,这主要归结于铁镍与铁镍氧化物界面存在交换耦合相互作用.     

中低渗油藏调驱用纳米聚合物微球的稳定性能评价

本文针对纳米微球调剖的要求,通过分散稳定实验和粒径的电镜分析对三种反相微乳液制备的微球进行了筛选,并对选定的MG-50型微球进行热稳定性实验和剪切稳定性实验。结果表明,MG-50型微球在地层水和注入水中长期分散稳定,22 d粒径膨胀倍数高达7倍,分布范围大;0.3%MG-50微球乳液注入低渗透填砂管在85℃放置三个月封堵率仍在75%以上,但是强度下降,易破碎;流变性测量表明该乳液剪切变稀, 结合Darcy公式和Poiseuille定律计算了体系不同速率下注入低渗岩心的剪切速率,结果显示剪切速率对的阻力系数影响不大,即该体系有较好的抗剪切作用。     

沉淀法合成纳米CeO2及其性能

以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,(NH-4)2CO3·H2O为沉淀剂,并加入少量PEG4000作为分散剂,采用液相沉淀法制备前驱体Ce2(CO3)3·H2O,前驱体经热处理合成了纳米CeO2.通过XRD,DTA/TG,TEM,BET及杂质含量分析,并根据XRD线宽法,按Scherrer公式计算平均晶粒尺寸,结合相对密度的测定研究了在不同热处理温度下纳米CeO2性能的变化.结果表明前驱体经300℃焙烧1 h已完全形成CeO2,属于立方晶系,空间群为Fm3m,原生晶粒粒径为5 nm左右,颗粒粒径为20 nm左右,比表面积达140.61 m2/g,孔径分布为5～15 nm,孔径峰值为9.3 nm,纯度≥99.97%;随焙烧温度提高,将引起CeO2晶粒尺寸和相对密度显著增大,比表面积减少.     

微波辐射合成纳米Ni粉及其催化性能研究

采用微波协助加热的联氨还原工艺快速合成了纳米Ni粉,并利用X-射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、比表面仪(BET)等测试方法对其结构、形貌和比表面积进行了表征,并用差热分析法(DTA)研究了纳米Ni粉对高氯酸铵(AP)热分解的催化效果。结果表明,微波合成工艺法不仅速度快、反应条件简单、重现性好,而且所得的纳米Ni粉结晶好、分散性好,比表面积大。当其质量分数5%时,可使AP的高温分解峰温度降低了99.25°C,表观分解热增加了960 J/g,表现出对AP热分解具有显著的催化性能,明显优于传统水浴加热法所制得的纳米Ni粉催化剂。     

低碳球铁及其性能

低碳球铁是一种介于钢与铸铁之间的新材料,经过由某些公认的球化及反球化元素共同组成的SX变质剂变质处理以后,石墨以细小圆整的球状析出。对于这种新材料的性能、组织特点进行了实验研究。发现这种新型铸铁具有较高的抗拉强度与冲击韧性,可以作为耐磨材料来使用。     

聚苯胺-氧化石墨烯复合材料的制备及其对染料的吸附性能

[目的]研究复合材料对染料的吸附性能。[方法]以改进Hummer法制备氧化石墨烯,通过动态界面聚合工艺制备聚苯胺-氧化石墨烯复合材料,并对模拟环境中不同污染性染料进行吸附性能研究。[结果]聚苯胺-氧化石墨烯能显著提高染料的吸附容量和吸附效率,当聚苯胺-氧化石墨烯的用量为1.2 g/L,溶液pH为4,吸附时间为50 min时,对铬黑T的吸附率可达94.04%。相同条件下,复合后的材料吸附性能提高了15%。3种不同染料中,对甲基橙的吸附效果最好。[结论]聚苯胺-氧化石墨烯可用作污水中染料的吸附剂。     

纳米气凝胶与常用管道保温材料的性能对比

介绍了管道结露的原因和纳米气凝胶的特点,给出使用纳米气凝胶进行管道保温的方案,并与使用常用保温材料的方案进行对比。应用有限元分析软件,建立管道二维轴对称几何模型,模拟不同保温方案下管道的温度场分布。将管道简化为一维模型,计算各个保温方案下的管道外壁温度。在不同环境条件下,纳米气凝胶、保温橡塑、聚氨酯发泡保温材料3种保温方案的对比结果表明:达到同样保温效果时,纳米气凝胶所需的厚度最小。3种保温材料的施工性能和经济性对比结果表明:纳米气凝胶保温毛毡易于施工,省时省力,寿命长,但造价较高。采用纳米气凝胶保温方式,可以有效解决管道结露问题,节约冷量,保障管道的长期安全运行。     

除草剂2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物微球的合成及性能研究

以甲级丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酯(EGDMA)为交联剂,2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为模板分子,采用悬浮聚合法合成2,4-D分子印迹聚合物微球。通过正交实验优化了聚合配方,采用紫外分光光度法对聚合物的性能进行研究。结构显示印迹聚合物具有更好的吸附性能和选择性能。     

纳米ZnO抗菌性能的研究

因为经紫外线照射的纳米ZnO具有强大的氧化能力并能降解多种有机化合物,逐渐在渔业生产、疾病治疗及医疗器械中得到研究及应用。本文采取定性法、试管法及抑菌圈法研究阳光照射、荧光照射及无光照条件对纳米ZnO抗菌性能的影响,并对结果进行比较分析。结果表明:纳米ZnO的抗菌性能随含量增加而增加,同时表明阳光照射能加强其抗菌性能。     

新颖树枝状和海胆状硫化镉纳米晶的水热法合成及光催化性能研究

以硝酸镉、硫脲为起始原料,氯代十六烷基吡啶(CPC)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为配位剂,采用水热法合成了树枝状和海胆状的三维纳米晶CdS(Ⅰ)和CdS(Ⅱ).采用XRD、FE-SEM、XPS和UV-Vis等测试手段对样品的形貌、尺寸、结构和相组成进行了表征,以延安卷烟厂废水作为目标源对样品的活性进行了检测.XRD和XPS结果表明,所得样品为六方晶系的纤锌矿CdS,样品的纯度高,且样品CdS(Ⅰ)的(002)衍射峰比较强,说明所得CdS优先沿着c-轴生长.FE-SEM照片显示,CdS(Ⅰ)纳米晶为树枝状结构,而样品CdS(Ⅱ)则为海胆状结构.光催化活性研究表明,在太阳光照射下样品CdS(Ⅰ)和CdS(Ⅱ)对延安卷烟厂废水具有较强的光催化活性,且CdS(Ⅰ)纳米晶的活性高于CdS(Ⅱ).当CPC的浓度为5%时,所得CdS对废水的光催化活性最高,太阳光下连续照射5h,废水CODCr去除率达93.4%.     

磁性纳米粒子的合成及应用研究进展

磁性纳米结构是近年来化学、材料及生物领域交叉性研究热点,在催化、生物技术、磁共振成像、数据存储和环境修复等方面应用非常广泛。随着合成、检测技术的发展,对磁性纳米粒子的尺寸和形貌控制日趋完善。在设计带有特定活性点、配体、酶、手性催化剂、药物以及其它复杂客体的多功能磁性纳米体系及其组装结构的基础上,通过合成、包裹和功能化新技术的发展和完善,磁性粒子在各个领域的大规模、经济的应用已经实现。对磁性纳米结构的合成技术和方法进行了讨论,并对其在不同领域内的应用进行了阐述。     

阿维菌素凝胶微球的制备及性能评价

以海藻酸钠和氯化钙为成球材料,以壳聚糖和PVA为覆膜材料,制备负载阿维菌素的凝胶微球。以载药率、包封率和溶胀率为主要筛选指标,通过正交试验优化,确定了最优制备工艺条件,各组分质量分数:海藻酸钠1%、氯化钙4%、壳聚糖2%、PVA 2%、戊二醛1.5%。同时,测定了阿维菌素凝胶微球的溶胀率和缓释性能。结果表明,凝胶微球在pH 7时溶胀率最大,温度和pH对载药微球的缓释性能有一定影响。