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相似文献
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1.
从天津各区主要养猪场分离的16株(7种血清型O20、O21、O139、O141、O93、O108、O147)大肠杆菌中提取外膜蛋白(OMP),经SDS-PAGE分析表明,5株O21菌株有2个OMP型(OMP-1和OMP-3型).3株O1s9菌株和3株O20菌株各出现2个OMP型(OMP-1和OMP-2型).2株O141菌株共出现2个OMP型(OMP-2和OMP-3).1株O93菌株、1株O108菌株和1株O147菌株均为OMP-1型.结果表明,相同血清型的菌株可以有不同的OMP型,不同血清型的菌株可以有相同的OMP型.  相似文献   

2.
鸭致病性大肠杆菌外膜蛋白型研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
测定了从我国分离到的130株鸭病原性大肠杆菌外膜蛋白型(Outer membrane protein patterns,OMP型),其中O93、O92、O78和O76优势血清型53株,O46等30个其他血清型分离株77株,这些分离株共产生了4个OMP型,其中OMP-1型81株,占62.3%(81/130),覆盖O93、O92、O78和O76等29个血清型,占85.3%(29/34),为主要的OMP型;根据GenBank中大肠杆菌K-12外膜蛋白A基因(ompA)的核苷酸序列设计引物,从9株优势血清型和1株O46血清型的鸭大肠杆菌中分别扩增得到ompA基因,进行序列测定及分析,发现优势血清型9个菌株的ompA均由1 171个碱基组成,均只有1个大的开放阅读框(ORF),长1 053 bp,编码由350个氨基酸组成的前外膜蛋白A(pro-OmpA),前21个氨基酸残基组成信号肽,成熟的OmpA由329个氨基酸残基组成;O46菌株的ORF全长1 041 bp,在400-411 bp位缺失了12个碱基,成熟的OmpA由325个氨基酸残基组成;10个鸭致病性E.coli的ompA基因核苷酸序列高度同源,相似性达95.8%~100%。  相似文献   

3.
从天津地区各区县养鸡场分离 ,鉴定出 45株鸡致病性大肠杆菌。对 45株致病性大肠杆菌进行血清型鉴定 ,共定型出 3 1株 ,分属 1 4个血清型 ,其中 O78、O88、O2 、O4 5、O53、O14 5为优势血清型 ,占定型菌株的 58.3 %。提取 O78、O88、O2 、O4 5、O53和O14 56个血清型 1 8个分离株的外膜蛋白 ( Outermembrane protein,OMP) ,测定外膜蛋白型 ( Outmembrane protein patterns,OMPS) ,SDS-PAGE分析表明这些分离株共产生了 3个 OMP型 ( 1~ 3型 )。 OMP-1型为 O78、O88、O2 、O53、O14 55个血清型分离株所共有 ,OMP-2型为 O78、O4 5、O14 53个血清型分离株所共有。这表明同一血清的菌株可能属于完全不同的 OMP型 ,而血清型不同的菌株也可能为同一 OMP型。  相似文献   

4.
对从广东地区部分猪场分离的大肠杆菌进行血清型鉴定后,选取优势血清型09、026、060、0100和O107的8个致病性较强的分离株,采用超声波裂解、N-十二烷基肌氨酸钠处理和超速离心技术提取大肠杆菌的外膜蛋白(0MP),利用SDS-PAGE电泳进行OMP分型。结果8个菌株共有3个OMP型(I~III型),其中026。、0101、0107型的3个分离株的外膜蛋白型由1条带组成,为0MP—I型;060、0101、0107型的4个分离株的外膜蛋白型由2条带组成,为OMP—II型;09型的1个分离株的外膜蛋白型由3条带组成,为OMP-Ill型。这表明,优势血清型09、O26、0101、O107的分离株OMP型不单一;同一血清型的分离株,存在不同OMP型;而不同血清型的分离株却可有相同的OMP型。  相似文献   

5.
陕西省部分禽源性大肠杆菌的外膜蛋白型   总被引:12,自引:0,他引:12  
从陕西省部分优势血清型的禽源性大肠杆菌中提取外膜蛋白 (outer membrane protein,OMP) ,用 SDS- PAGE进行 OMP分型。 18株菌共产生了 3种 OMP型 ,其中 4株 O1菌株 ,4株 O2菌株 ,4株 O78菌株和 3株 O89菌株各属2个 OMP型 (OMP- 1,2型 ) ;3株 O75菌株属 3个 OMP型 (OMP- 1,2 ,3型 )。结果表明 ,陕西省分离的优势血清型禽源大肠杆菌具有多样性的 OMP型 ,且多种血清型间具有共同的 OMP型。  相似文献   

6.
肉鸡源致病性大肠杆菌外膜蛋白型的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对分离自陕西省的16株肉鸡源致病性大肠杆菌的外膜蛋白(outer membrane proteins,OMP)进行提取,采用SDS-PAGE法进行分型,结果发现有3种外膜蛋白型,其中2株O4、2株O35、2株89,1株O18、1株O78属OMPⅠ型,2株O35,1株O4,1株O18属OMPⅡ型;1株O2,1株O75,1株O78,1株O89属OMPⅢ型,表明肉鸡源E.coli同一血清型中有不同OMP型,而不同血清型间也有相同OMP型,其中有2株菌OMP型表达丰富。  相似文献   

7.
本研究旨在明确江苏及周边地区鸭禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)的血清型、毒力基因分布和耐药性之间的相关性,以期为APEC的防控提供依据。从江苏省及周边养鸭场分离了191株APEC,并对其中21株(每个养殖场选取1株)的O抗原血清型、毒力基因分布和耐药性进行检测。对21株APEC的血清型检测结果表明,O65血清型12株,占全部菌株的57.14%,O5、O28、O42、O87、O93、O138、O147血清型均为1株,其他血清型2株;毒力基因检测结果表明,5个毒力基因有较高的分布率,其中fimA基因的阳性率为100%,ECs3737、ECs3703、tshirp2基因的阳性率分别为90.5%、85.7%、57.1%和42.9%,含有5个毒力基因的菌株共有6株(28.57%);药敏试验结果表明,21株APEC均存在多重耐药性,100%的分离菌株对恩诺沙星、强力霉素、万古霉素和红霉素耐药,85.71%的分离株对10种以上抗生素耐药,14.29%的菌株对21种药物都耐药;对血清型、毒力基因分布和耐药性之间的关系分析表明,含有4种以上毒力基因的菌株有13株,其中9株是O65血清型。在13株含有4种以上毒力基因的菌株中,耐15种药物以上的有9株(69.23%),耐20种以上药物的有3株(23.08%),表明含有4种以上毒力基因的菌株多重耐药现象严重。研究表明,江苏及周边地区鸭源大肠杆菌血清型复杂,携带多种毒力基因,耐药性严重。  相似文献   

8.
为了解禽致病性大肠杆菌分离株OMP、OmpT基因与血清型相关性,对6种血清型(O78、O38、O9、O91、O11、O157)的7株鸡源大肠杆菌菌株进行了外膜蛋白(OMP)和外膜蛋白酶T(OmpT)基因的研究.用N-十二烷酰肌氨酸法提取其外膜蛋白,经SDS-PAGE电泳后考马斯亮蓝染色,对鸡源大肠杆菌菌株进行了外膜蛋白分型;用PCR和生物信息学的方法对OmpT基因进行检测与分析.7株大肠杆菌共有3个OMP型,其中,分离株5,32,9主要由相对分子质量接近的2条带组成,为OMP-1型;分离株11主要由相对分子质量接近的3条带组成,为OMP-2型;分离株14,7主要由相对分子质量接近的1条带组成,为OMP-3型.这表明同一血清型的菌株可能属于不同的OMP型,而血清型不同的分离株之间却可具有相同的OMP型.PCR检测结果显示7株鸡源大肠杆菌均携带OmpT基因,与GenBank登录的序列比较发现其同源性为91.9%~100.0%,不同血清型菌株间的同源性为91.9%~98.0%.该试验证实了同一血清型分离株之间可发生遗传分化,而不同血清型分离株之间也可具有不同程度的遗传相关性;不同血清型分离株间的OmpT基因的同源性存在一定的差异.  相似文献   

9.
为了解禽多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)分离菌株的荚膜血清型、菌体血清型与外膜蛋白型之间的相关性,首先对自行分离的10个菌株采用间接血凝试验和琼脂扩散试验进行鉴定(均为A:1);然后采用超声波破碎、高速离心和十二烷基肌氨酸钠提取外膜蛋白,通过SDS-PAGE电泳的方法对上述10个菌株与C48-1(A:1)、X73(A:1)、P1059(A:3)、CU(A:3,4)等一起进行外膜蛋白(Outer membrane proteins,OMP)分型研究。结果表明:14个禽多杀性巴氏杆菌菌株以2个主要蛋白OmpH和OmpA的差异为依据分为3种主要OMP型;依据次要蛋白的差异,OMP-1,3菌株进一步分为OMP型1.1,1.2和3.1,3.2,其中OMP型1.1有6个菌株,OMP型1.2有5个菌株;OMP型2有1株(YZ7031);P1059为OMP型3.1;CU为OMP型3.2;另外,血清型为A:1的12个菌株中有11个菌株外膜蛋白型均为OMP-1型,血清型为A:3、A:3,4的菌株外膜蛋白型属于3型。说明禽多杀性巴氏杆菌血清型与特定的外膜蛋白型具有很强的相关性。  相似文献   

10.
禽大肠杆菌病免疫保护机理的研究   总被引:12,自引:2,他引:10  
以禽病原性大肠杆菌O18、O78分离株制成超声波裂解铝佐剂灭活苗免疫14日龄鸡,以相同或不同外膜蛋白型(Outer membrane protein pattern,OMP型)的O18、O78分离株攻毒。结果表明:O78血清相同和不同OMP型分离株间能获得最大保护;O18血清型相同OMP型分离株间获得最大保护,而不同OMP型分离株间不能保护;上述两个血清型的分离株间不论OMP型是否相同,均缺乏保护。以间接ELISA试验、间接血凝试验分别测定了试验鸡临攻毒前针对大肠杆菌OMPs和脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)的抗体。结果表明:免疫组鸡血清上述两种抗体明显高于攻毒对照组;在免疫组,存活鸡临攻毒前血清中上述两种抗体滴度恒高于死亡鸡,但除3个组外,多数组差异不显著。攻毒对照组这一关系不稳定。结果说明:禽大肠杆菌疫苗的免疫保护,主要与O血清型有关,部分与OMP型有关,如O18分离株,免疫保护性抗原含OMPs,LPS等多个抗原表位。  相似文献   

11.
对从广东地区部分猪场分离的大肠杆菌进行血清型鉴定后,选取优势血清型O9、O26、O60、O101和O107的8个致病性较强的分离株,采用超声波裂解、N-十二烷基肌氨酸钠处理和超速离心技术提取大肠杆菌的外膜蛋白(OMP),利用SDS-PAGE电泳进行OMP分型。结果8个菌株共有3个OMP型(Ⅰ~Ⅲ型),其中O26、O101、O107型的3个分离株的外膜蛋白型由1条带组成,为OMP-Ⅰ型;O60、O101、O107型的4个分离株的外膜蛋白型由2条带组成,为OMP-Ⅱ型;O9型的1个分离株的外膜蛋白型由3条带组成,为OMP-Ⅲ型。这表明,优势血清型O9、O26、O60、O101、O107的分离株OMP型不单一;同一血清型的分离株,存在不同OMP型;而不同血清型的分离株却可有相同的OMP型。  相似文献   

12.
抗副鸡嗜血杆菌血清A和C型株所制备的两个血清型单克隆抗体(MAbs),分别对副鸡嗜血杆菌血清型A、B、C中的各型参考株作HI和dot-blotting试验。一种MAb(E5C12D10)为抗血清型A代表株221,另一种MAb(F2E6)为抗血清型C代表株S1。在两种试验中,不同血清型的MAbs可与对应的血清型中的副鸡嗜血杆菌株血凝(HA)抗原反应,而与血清型B代表株91、147均无反应。故这些MAbs可用于dot-blotting或HI试验进行副鸡嗜血杆菌定型。  相似文献   

13.
从四川10个规模化鸡场分离的经生化鉴定、动物回归试验获得46株鸡致病性E.coli。对46株鸡致病性E.coli进行了耐药性、血清型鉴定和质粒DNA分析的研究。试验结果表明:鸡致病性大杆菌易产生耐药性,且多为多重耐药;鉴定出36株大肠杆菌的O血清型共16种,占鉴定菌株的78.3%;流行的主要血清为O89、O141、O119、O127和O131,共22株,占定型菌株的61.6%,鸡致病性大肠杆菌血清型多,各地血清型各类差异大;质粒得率为100%,来源相同的菌株有相同或相似的质粒图谱和酶切图谱,来源不同的菌株质粒图谱一般不同,同一血清型可以有不同的质粒图谱。  相似文献   

14.
我国部分地区禽致病性大肠杆菌的分离鉴定与药敏试验   总被引:15,自引:2,他引:15  
从山东、河南、江苏、辽宁、河北、广西等10余个省、市、自治区临诊上有典型大肠杆菌病病变的病禽2000多只采集病料,分离培养和鉴定出504株大肠杆菌。其中126株,经O血清型鉴定,除18株未能定型,7株自凝外,共鉴定出101个分离株的O血清型,这些分离株覆盖了31个血清型,但以O78、O2、O45、O109、O18、O8/O93、O107、O53、O154等10个血清型为主,共53株,占定型菌株的52.3%,前5种血清型在种类上只占定型菌株血清型的总数的16.1%,却拥有38个分离株,占定型菌株的37.6%。因此,可以认定O2、O78、O45、O109、O18等5个血清型为优势血清型。另外,融合株6个,占定型菌株5.9%,其中,O1/O154、O2/O86、O8/O93、O2/O78、O107/O154、O53/O80、O35/O107/O154、O4/O18/O142等为首次分离报道。药敏试验结果表明:82%的菌株对丁胺卡那霉素高敏,65%的菌株对头孢氨苄高敏,63%的菌株对壮观霉素高敏,50%的菌株对左旋氧氟沙星高敏,38%的菌株对新霉素和庆大霉素高敏。  相似文献   

15.
河南省部分地区鸡源大肠杆菌分离及其生物学特性   总被引:5,自引:2,他引:3  
从河南省6地市139家养鸡场的发病鸡中分离出大肠杆菌,经常规方法培养、纯化、镜检,分离出符合大肠杆菌培养特性和形态特征的菌株有147株,分离率为78.62%,经生化鉴定,其结果也符合本菌特性。有111株被鉴定出血清型,共分出18个血清型,主要血清型是O141,O147,O149,O88,O78,O1,O2,O111,O115等,其中O14120株,占定型菌株的18.02%;O88和O78各12株,分别占定型菌株的10.81%;O147,O149,O1各8株,分别占定型菌株的7.27%;O27株,O1116株,O1156株,分别占定型菌株的6.31%,5.41%,5.41%。用88株分离菌株接种供试雏鸡后,发病症状及剖检病变均符合本病特征。高致病性菌株、中度致病菌株、低致病性菌株分别占50%,26.14%,23.86%。采用Kirby-Bauer纸片法,用33种药敏纸片对147株分离菌进行药敏试验,结果表明,分离出的大肠杆菌耐药性已相当强,仅对氟苯尼考、先锋杆灭、广安、菌必治(头孢三嗪)、常欢、谱净、卡那霉素等药物敏感性较高。  相似文献   

16.
四川规模化猪场仔猪黄、白痢E.coli的分离鉴定   总被引:13,自引:0,他引:13  
从四川省17个规模化猪场发生典型仔猪黄、白痢猪的红拭粪样及死亡猪的心血和肝脏中分离鉴定出245株致病性大肠杆菌,用35种大肠杆菌O抗原单价血清进行了血清学鉴定。结果表明:245株分离菌有172株能定型,分属30种血清型,其中以O60(13.3%)、O89(10.47%)、O119(9.30%)、O141(8.14%)、O9(8.14%)O20(6.40%)、O137(5.81%)和O101(5.23%)等8种为优势血清型。同一猪场存在多种血清型,大多数猪场有本场的优势血清型。同一地区的不同猪场流行的主要血清型一般不同。不同地区猪场的优势血清型有的相同,有的不同。四川规模化养殖场分离的E.coli血清型与80年代初报道的血清型比较已发生了大变化。  相似文献   

17.
用限制性内切酶SacI和BamHI双酶切克隆有鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的piliA基因的质粒pTFimO1、pTFimO2和pTFimO78,分别回收从此3质粒上切下的545bp的piliA基因片段,再将载体pET-28a( )用SacI和BamHI双酶切,最后将pET-28a( )DNA片段与545bp的piliA DNA片段进行连接,转化至受体菌BL21(DE3)中,经SacI和BamHI酶切反应鉴定重组子,得到了理想重组子质粒pETFimO1、pETFimO2和pETFimO78。重组菌株BL21(DE3),(pETFimO1)、BL21(DE3)(pETFimO2)和BL21(DE3)(pETFimO78)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS-PAGE检测,结果表明重组菌株可以良好地表达鸡致病性大肠杆菌I型菌毛蛋白。  相似文献   

18.
鸡源大肠埃希氏菌部分生物学特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对从天津地区分离到的71株鸡大肠杆菌的部分生物学特性包括致病性、血清型、耐药特性和免疫原性等进行了研究。结果表明其中60株为致病性菌株,占分离菌株的84.5%;60个致病性菌株共定型出45个菌株,分属O1、O2、O5、O6、O20、O45、O53、O74、O75、O78、O88、O89、O92、O107、O111、O145等16个血清型,其中O78、O88、O2、O45、O53和O145为优势血清型,占定型菌株的73.4%;试验菌株具有广泛的耐药性,60个致病性菌株均为多重耐药。免疫原性测定试验结果表明,O2、O78、O88血清菌株均可对相同血清型菌株提供很好的保护,但3个血清型菌株之间缺乏有效的保护。  相似文献   

19.
青海省部分仔猪水肿病病原的血清型鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
就青海省仔猪水肿病多发区分离鉴定的45株溶血性大肠杆菌进行了血清学定型,结果表明:已鉴定出血清型的菌株33株,占73.3%,12株未定出血清型,占26.7%;其中O8 10株(22.2%),O25 1株(2.2%),O101 1株(2.2%),O138 3株(6.7%),O139 7株(15.5%),O141 5株(11.1%),O149 6株(13.3%)。O抗原优势菌株分别为:O8、O139、O141、O139,占全部菌数的62.2%。  相似文献   

20.
禽病原性大肠杆菌6种血清型分离株外膜蛋白型的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
从病鸡中分离的6 种血清型( O2、 O46、 O18、 O121、 O76、 O131)及5 种标准血清型( O1、 O15、 O35、 O36、 O78)大肠杆菌中提取外膜蛋白( Outer m em brane protein),经 S D S- P A G E 分析表明,分离株 O76、 O131及标准株 O1、 O35的外膜蛋白型由2 条带组成,为 O M P- 1 型;分离株 O2、 O46、 O18、 O121和标准株 O15、 O36、 O78的外膜蛋白型由3 条带组成,为 O M P- 2 型,结果表明,不同血清型菌株之间有相同的 O M P型。  相似文献   

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