植物甾醇对去卵巢KM小鼠血清生殖激素及乳腺组织孕激素受体的影响

本试验旨在研究植物甾醇对去卵巢小鼠血清激素及乳腺组织中孕激素受体的影响。50只雌性小鼠,随机选40只进行去卵巢手术,恢复7 d。分组如下：正常组、去卵巢对照组、植物甾醇低、中、高3个剂量组（每日灌胃20、80和320 mg/kg植物甾醇）。连续灌胃3周,第22天采集血样和乳腺组织,对小鼠血清中的雌二醇、孕酮和催乳素水平进行检测,对乳腺组织的孕激素受体基因表达进行荧光定量检测。结果表明,去卵巢对照组小鼠雌二醇水平显著低于正常组（P〈0.05）。植物甾醇组小鼠血清雌二醇水平持续升高,其中,高剂量组小鼠血清雌二醇水平与正常组最接近;与去卵巢对照组相比,去卵巢植物甾醇组小鼠血清孕酮水平均有提高,但差异不显著（P〉0.05）;与去卵巢对照组相比,去卵巢植物甾醇组小鼠催乳素水平先下降后上升,但他们之间无显著差异（P〉0.05）。与去卵巢对照组相比,植物甾醇各剂量组小鼠孕激素受体基因相对表达量呈上升趋势,低、中、高剂量组小鼠孕激素受体基因相对表达量分别是去卵巢对照组的1.05、1.13和2.78倍。植物甾醇可改善去卵巢小鼠内源激素不平衡的状况,促进乳腺组织PR基因的表达。     

出生后发育时期济宁青山羊乳腺中ERα和PR的分布及其mRNA表达

本研究旨在探讨济宁青山羊出生后发育过程中乳腺组织内雌激素受体α(ERα)和孕激素受体(PR)免疫阳性细胞的分布及平均光密度和mRNA分子水平的表达规律.应用SP免疫组化法和图像分析方法检测ERα和PR在济宁青山羊乳腺内的分布;以GAPDH为内参基因,qRT-PCR方法检测ERα和PR mRNA的相对表达量.结果表明,ERα和PR阳性染色主要见于乳腺组织内的血管内皮细胞、基质细胞和腺管上皮细胞的细胞核中,偶见胞浆阳性着色,180日龄在腺泡上皮细胞亦可见PR阳性表达;ERα和PR平均光密度自出生～性成熟期呈现逐渐上升的趋势,且性成熟期显著高于出生当天和初情期(P＜0.05),但与180日龄相比无显著差异(P＞0.05).qRT-PCR结果显示,ERα mRNA的表达量自出生～性成熟期呈现逐渐上升趋势,性成熟期最高,极显著高于出生当天和初情期(P＜0.01),180日龄略有下降.PR mRNA表达量自出生当天～性成熟期较低且组间差异不显著(P＞0.05),180日龄的表达量最高且极显著高于其他的3组(P＜0.01).济宁青山羊出生后发育过程中,ERα对腺管伸长和上皮分化以及PR对腺管分支和腺泡发育起促进作用.     

蛋壳形成过程中部分生殖激素及其受体基因变化规律的研究

为了解蛋鸡产蛋过程中相关激素和受体基因的变化规律,试验采用放射免疫技术(RIA)和荧光定量PCR技术对蛋壳形成过程中血清孕酮(P4)、雌二醇(E2)2种激素含量的动态变化和孕酮受体(PR)、雌激素受体(ERα)在输卵管子宫部的表达进行测定。结果表明:蛋进入子宫前1小时孕酮含量最高,与其他时间点相比差异极显著(P0.01),蛋进入子宫部后孕酮含量逐渐下降,直到产蛋后1小时孕酮含量开始上升;雌二醇含量在蛋进入输卵管子宫部15小时最高,蛋排出时最低,产蛋后1小时开始升高;蛋壳形成过程中PGRmRNA的变化趋势是下降-上升-下降,蛋进入输卵管子宫部15小时PGR表达量较蛋排出时有极显著提高(P0.01),之后PGR表达量开始下降;在蛋壳形成过程中ERα表达量呈先上升后下降的趋势,在蛋进入输卵管子宫部45分钟时ERα表达量最高,与蛋排出时、产蛋后1小时相比差异极显著(P0.01)。     

葛根素对不同日龄小鼠血清激素含量的影响

为了阐明葛根素对小鼠血清中孕酮(P)、雌二醇(E2)含量的动态变化的影响,试验将240只21日龄小鼠分为对照组、葛根素低剂量组、葛根素中剂量组和葛根素高剂量组,每组60只,适应性饲养1周后隔1 d给药1次,其中对照组给予纯化水0.2 mL,葛根素低、中、高剂量组分别给予0.5,1.0,1.5 mg/mL葛根素溶液0.2 mL,在第40,46,52,58,64,70日龄时各组取10只小鼠眼静脉采血,运用放射免疫分析法检测血清中孕酮、雌二醇含量。结果表明:各剂量葛根素溶液对不同日龄小鼠血清中孕酮含量均无显著影响。低剂量葛根素在小鼠70日龄时能显著提高雌二醇含量;中剂量葛根素在52日龄开始显著提高小鼠血清中雌二醇含量,64日龄时有所下降,70日龄时再次显著提高;高剂量葛根素对各日龄小鼠血清中雌二醇含量均无显著影响。     

慢性砷暴露对雌鼠乳腺组织ER mRNA和PR mRNA表达的影响

建立慢性砷暴露小鼠动物模型,通过实时定量PCR方法检测慢性砷暴露小鼠乳腺组织中ER、PR mRNA表达量。结果显示,(1)对照组mRNA表达量ER为0.0025±0.0011、PR为0.0190±0.0150;(2)0.05mg/L组ER为0.0085±0.0080、PR为0.0470±0.0180;(3)0.1mg/L组ER为0.0027±0.0003、PR为0.0210±0.0200;(4)0.2mg/L组ER为0.0037±0.0025、PR为0.0390±0.0130;(5)0.4mg/L组ER为0.0029±0.0018、PR为0.0072±0.0031。与对照组比较,各组砷暴露小鼠ER表达均升高,其中0.05mg/L组ER表达差异显著(P0.05);除0.4mg/L组表达降低外,其他各暴露组PR表达也升高,0.05mg/L组PR表达差异极显著(P0.01);0.2mg/L组的PR表达差异显著(P0.05)。结果表明,慢性砷暴露小鼠乳腺组织中ER、PR表达量较对照组发生改变,可能作为一种环境内分泌干扰物发挥雌激素效应进而产生毒性作用。     

小鼠营养性肥胖对其生殖器官中mPRα、mPRβ、mPRγ基因表达的影响

为探究营养性肥胖对小鼠生殖器官发育及孕酮膜受体基因在子宫、卵巢、输卵管中表达的影响,试验通过饲养昆明雌鼠40只,随机分为高脂组(n=20)和普通组(n=20),分别给予高脂饲料与普通饲料,构建小鼠的营养性肥胖模型。小鼠喂养8周后,通过测量体重,高脂组比对照组提高28.47%(P 0.01),肥胖模型构建成功,并采集子宫、卵巢、输卵管进行称重,再通过定量PCR测定mPRα、mPRβ、mPRγ在子宫、卵巢、输卵管的表达。结果发现:8周后,高脂小鼠子宫和卵巢体重较对照组分别降低68.39%和75.27%(P 0.05);高脂组子宫和输卵管中mPRα表达量较对照组分别降低8.65%和46.50%(P 0.05),高脂组卵巢中m PRα表达量较对照组降低45.25%(P 0.05);高脂组小鼠卵巢、输卵管、子宫中mPRβ表达量较对照组分别降低59.26%、10.25%和8.96%(P 0.05);高脂组在卵巢、输卵管中m PRγ表达量较对照组分别降低10.16%、59.15%(P 0.05),高脂组子宫中mPRγ表达量较对照组降低48.65%(P 0.05)。结果说明营养性肥胖通过对小鼠子宫、卵巢、输卵管体重的影响进而降低孕酮膜受体基因的表达。     

DHP及其核受体诱导斑马鱼IFI44表达及细胞定位研究

为了明确17α,20β双羟孕酮(DHP)及其核受体调控干扰素诱导蛋白44(IFI44)mRNA在雄性斑马鱼组织中的表达机制及细胞定位,试验采用荧光定量PCR法测定IFI44 mRNA组织分布及相对表达量,采用活体和离体E_2与DHP暴露方法明确雌二醇(E_2)单独暴露及与DHP联合暴露对斑马鱼IFI 44 mRNA相对表达量,采用原位杂交方法明确IFI 44在精巢面积中的定位。结果表明:IFI44 mRNA呈组织差异性分布,脑、心脏、肌肉和肝脏中表达量较少,脾脏和精巢中表达量丰富,差异显著(P0.05);活体10 nmol/L E_2暴露野生型雄性斑马鱼21 d,取精巢组织离体100 nmol/L DHP暴露24 h,E_2+DHP处理组精巢组织IFI44 mRNA表达量显著高于单独E_2处理组(P0.05);活体10 nmol/L E_2暴露野生型和孕酮核受体敲除型雄性斑马鱼各21 d,取精巢组织离体100 nmol/L DHP暴露24 h,孕酮核受体敲除型雄性斑马鱼E_2+DHP处理组IFI44 mRNA的表达量显著低于野生型雄性斑马鱼E_2+DHP处理组(P0.05),但显著高于两种类型雄性鱼单独E_2处理组(P0.05);IFI44原位杂交试验显示基因主要表达于精巢组织支持细胞中。说明DHP及其核受体诱导表达的IFI44极大可能参与了斑马鱼精子发育过程。     

芦丁促进大鼠泌乳性能的研究

通过研究天然植物提取物芦丁对大鼠泌乳性能、内分泌激素、脏器指数的影响,考察芦丁调节大鼠泌乳的效果.试验选择18只Wistar受孕母鼠,随机分为3组,每组6只,分别为对照组、芦丁组(每日灌服芦丁60 mg/kg BW)、雌二醇组(每周肌肉注射雌二醇60 μg/kg BW),从哺乳第4天开始连续给药2周,基础饲粮相同.测定指标包括:大鼠泌乳量,仔鼠平均体增重,乳腺器官指数,胸腺指数,脾脏指数,血浆与乳腺组织中雌激素(E2)、孕激素(P)、催乳素(PRL)、生长激素(GH)的含量.试验结果显示:芦丁组大鼠泌乳量显著高于对照组(P＜0.05),与雌二醇组差异不显著(P＞0.05);仔鼠体增重芦丁组与雌二醇组差异不显著(P＞0.05),但显著大于对照组(P＜0.05);大鼠血浆与乳腺组织中E2、PRL、GH的水平,芦丁组显著高于对照组(P＜0.05),低于雌二醇组(P＜0.05),P水平各组间差异不显著(P＞0.05);大鼠乳腺、胸腺、脾脏器官指数雌二醇组显著高于芦丁组和对照组(P＜0.05).由此得出,芦丁能够显著提高大鼠泌乳量,促进大鼠胸腺、脾脏等器官的发育.     

雌激素受体在泌乳中期和静止期牦牛乳腺组织内的分布与表达

旨在揭示牦牛泌乳中期和静止期乳腺组织雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)的分布及蛋白水平的表达。采集泌乳中期(分娩后3～4个月)和静止期(断乳后1个月)各5头健康牦牛的乳腺组织,应用SP免疫组织化学染色方法和Image pro plus 6.0图像分析软件检测ERα和ERβ在牦牛泌乳中期和静止期的分布情况,并采用Western blot技术对乳腺组织内的ERα和ERβ蛋白含量进行半定量测定。结果表明:泌乳中期牦牛乳腺组织内ERα大多分布于腺泡上皮细胞的细胞质、少部分分布于小叶间结缔组织内脂肪细胞的细胞核、偶见于血管内皮细胞的细胞核;静止期牦牛乳腺组织内ERα大量分布于结缔组织中脂肪细胞及血管内皮细胞的细胞核中,少数分布于腺泡上皮细胞的细胞质中;泌乳中期ERβ大多分布于乳腺腺泡上皮细胞的细胞质,偶见于血管内皮细胞及脂肪细胞的细胞核中,但着色较腺泡上皮细胞的细胞质浅。静止期ERβ广泛分布于乳腺导管上皮细胞的细胞质、小叶间结缔组织内间质细胞的细胞核及血管内皮细胞的细胞核中,腺泡上皮细胞的细胞质内也有表达,但较泌乳中期阳性细胞数少。牦牛乳腺组织内ERα蛋白的相对表达量静止期显著高于泌乳中期(P<0.05);静止期与泌乳中期乳腺组织内ERβ蛋白的相对表达量无显著差异(P>0.05)。雌激素受体不同亚型在不同发育期牦牛乳腺组织内的表达存在差异,提示,雌激素受体不同亚型在牦牛乳腺发育及泌乳生物学中可能执行不同的功能。     

M41型IBV对输卵管中雌激素、孕激素受体及胰岛素生长因子-Ⅰ表达的影响

本试验通过相对定量RT-PCR检测接种M41型鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)对蛋鸡输卵管各部分(蛋白部、峡部、伞部和子宫)雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)mRNA表达的影响,研究IBV早期感染(10 d)抑制蛋鸡输卵管发育的作用机制。结果显示,输卵管各部均有ER、PR和IGF-Ⅰ mRNA的表达,染毒组ER、PR mRNA的表达量较正常对照组显著减少(P＜0.05),而IGF-Ⅰ的表达量较正常对照组显著增加(P＜0.05)。可见IBV可通过降低ER和 PR mRNA的表达水平,抑制输卵管对雌激素的应答能力而影响输卵管的发育;而IGF-Ⅰ可能是以自分泌、旁分泌方式在输卵管局部起作用,是输卵管生长的调节因子。     

葛根素对去卵巢小鼠乳腺及子宫发育的影响

目的：观察葛根素对去卵巢小鼠乳腺及子宫的影响,研究其雌激素样作用。方法：将21日龄昆明系雌性小白鼠50只随机分成5组,每组10只。①正常对照组,正常＋蒸馏水;②阴性对照组,去势＋蒸馏水;③阳性对照组Ⅰ,去势＋己烯雌酚;④阳性对照组Ⅱ,去势＋己烯雌酚＋黄体酮;⑤试验组,去势＋葛根素。做乳腺标本和乳腺及子宫的常规切片,光镜观察。结果：摘除卵巢后的小鼠乳腺及子宫发育停止,乳腺导管和腺泡数（P〈0.01）、子宫系数（P〈0.01）、子宫壁腺体数（P〈0.05）与正常对照组比较差异显著或极显著。试验组的各项指标与阴性对照组比较差异不显著（P〉0.05）,但高于阴性对照组。结论：葛根素有微弱的雌激素样作用,对去卵巢小鼠乳腺和子宫发育有显著的影响。     

植物甾醇对KM雌性小鼠生长及生殖激素的影响

本试验旨在研究植物甾醇对雌性小鼠生长及生殖激素的影响。选用50只35日龄雌性小鼠,适应1周后随机分为5组,分别为：对照组、植物油组（给予0.1 mL植物油）及植物甾醇低、中、高三个剂量组（每日灌胃20、80和320 mg/kg植物甾醇）。连续灌胃3周,第1天和第22天称取小鼠体重,然后眼球采血,制备血清,对小鼠血清中的雌二醇、孕酮、催乳素水平进行检测,研究不同添加量的植物甾醇对小鼠生长及生殖激素的影响。结果显示：与对照组相比,植物油组小鼠体增重差异显著（P＜0.05）。与植物油组相比,植物甾醇处理组小鼠体增重先升高后降低,但差异不显著（P＞0.05）。植物甾醇对小鼠血清E2水平有不同程度的提高,其中中剂量组小鼠的雌二醇水平最高（270.52＆#177;18.10 pmol/L）;随着植物甾醇灌胃剂量的增加,小鼠孕酮水平都有不同程度的下降,其中植物甾醇中剂量组小鼠血清孕酮水平显著低于对照组（P＜0.05）。植物甾醇灌胃组小鼠催乳素水平与对照组相比,差异不显著（P＞0.05）。表明低剂量植物甾醇可提高KM雌性小鼠的体增重;植物甾醇能提高KM雌性小鼠血清雌二醇水平,但对孕酮和催乳素的作用不显著。     

催情助孕液对小鼠雌、孕激素水平及其受体mRNA表达的影响

分别以0.1、0.2、0.4 mL/d剂量的催情助孕液给21日龄小鼠灌服7d后,检测体质量、脏器指数、血清雌激素和孕激素水平、子宫组织中雌激素和孕激素受体基因mRNA的表达情况,并与腹腔注射雌二醇4d的小鼠进行比较.结果显示与对照组和雌二醇注射组比较,0.2 mL的催情助孕液能显著促进小鼠子宫发育,并增强雌激素水平及其受体基因表达,而对孕激素水平及其受体基因表达无显著影响.结果表明,催情助孕液对动物生殖发育与促进发情具有较好的效果.     

葛根素对摘除卵巢小鼠血清激素含量的影响

目的:阐明葛根素对摘除卵巢小鼠血清中几种激素含量的影响。方法:40只21日龄雌性小鼠建立摘除卵巢模型,将其分为阴性对照组、试验组(葛根素组)、阳性对照组Ⅰ(己烯雌酚组)和阳性对照组Ⅱ(己烯雌酚+孕酮混合组),另外设正常对照组、每组10只,共50只小鼠。正常对照组和阴性对照组蒸馏水灌胃;试验组葛根素水溶液(1 mg/mL)灌胃;阳性对照组Ⅰ己烯雌酚悬浮液(20μg/mL)灌胃;阳性对照组Ⅱ己烯雌酚悬浮液(20μg/mL)和黄体酮注射液(20 mg/mL)混合灌胃。隔日给药一次,各组每次每只0.1 mL,连续给药3周。给药结束后采血,采用放射免疫法测定小鼠血清中激素含量。结论:摘除卵巢小鼠血清中雌二醇、孕酮含量显著降低,生长激素含量显著升高,而血清催乳素含量无明显变化。葛根素对摘除卵巢小鼠血清雌二醇、催乳素含量无明显影响,但能够影响摘除卵巢后血清中孕酮含量,使之基本恢复到摘除卵巢前水平,并能显著抑制卵巢摘除所引起的血清生长激素含量过高,并使其恢复到正常水平。     

精胺对雌鹅卵巢生殖激素受体基因表达的影响

为研究精胺对发育早期雌鹅卵巢生殖激素受体基因表达的影响,本实验分别用禽用生理盐水和5 mg/kg体重的精胺给28日龄雏鹅连续灌胃2周后称重,采集血液和卵巢组织,统计平均日增重、卵巢指数,并利用实时荧光定量PCR检测鹅下丘脑、垂体和卵巢组织中FSHR、LHR、ER1和ER2表达量。结果表明:5 mg/kg体重的精胺灌胃对鹅体重、卵巢重和卵巢/体重比均无显著影响;灌胃精胺组雏鹅卵巢组织LHR和ER2表达量分别是对照组的4.78倍和1.65倍(P0.05)。上述结果表明,外源性精胺可促进雏鹅卵巢组织ER2和LHR的表达,提示精胺能够通过介导生殖激素受体表达影响鹅的早期卵巢发育。     

Notch家族及其配体在绵羊卵巢黄体组织和颗粒细胞中的表达及对激素合成的影响

为了明确Notch家族及其配体在绵羊卵巢黄体组织和颗粒细胞中的表达及对激素合成的影响,试验采用实时荧光定量PCR、免疫荧光染色等方法,对绵羊卵巢不同时期黄体组织及颗粒细胞中Notch家族及其配体的表达差异,以及在添加Notch抑制剂后类固醇激素的变化进行了研究。结果表明：在体外成功培养了绵羊卵巢颗粒细胞。Notch2基因在颗粒细胞中相对表达量显著或极显著高于不同时期的黄体(P<0.05或P<0.01),而Notch1和Notch3基因在不同时期黄体中的相对表达量显著或极显著高于颗粒细胞(P<0.05或P<0.01);配体中Jag1基因在中期黄体及晚期黄体中的相对表达量极显著高于颗粒细胞(P<0.01),Jag2、Dll1基因在各时期黄体中的相对表达量均显著或极显著高于颗粒细胞(P<0.05或P<0.01)。在添加Notch抑制剂后,孕酮含量显著上调(P<0.05),而雌二醇含量没有明显变化(P>0.05)。说明Notch不同受体及其配体在绵羊卵巢黄体组织和颗粒细胞中的表达不尽相同,并且Notch信号通路对孕酮的合成发挥负调控作用。     

性腺激素对山羊子宫内膜上皮细胞激素受体表达的影响

为探讨性腺激素对山羊子宫内膜上皮细胞激素受体表达的影响。本研究构建永生化山羊子宫内膜上皮细胞(EEC)与基质细胞(ESC)体外培养研究模型,通过细胞免疫荧光技术检测性腺激素E2或/和P4对单独培养EEC中PR与ER表达水平的调节作用以及ESC对该作用的影响。结果显示:与未加激素对照组相比,单独添加P4或与E2同时加入均可显著抑制单独培养EEC中PR与ER的表达(P<0.05);而单独添加E2可轻微促进2种激素受体表达水平。在添加有ESC条件培养液的EEC培养模式中,E2单独作用对EEC中PR与ER表达水平无显著影响;P4单独或与E2共同作用下,EEC中PR与ER表达水平均较未加激素对照组显著降低(P<0.05)。性腺激素对单独培养及与ESC共培养模式下的EEC中PR与ER表达水平的调节作用相似,P4对山羊EEC中PR与ER表达水平具有显著抑制作用。     

干扰CREB基因对奶山羊乳腺上皮细胞脂质合成相关基因表达及甘油三酯合成的影响

旨在筛选奶山羊cAMP应答元件结合蛋白CREB(cAMP response element binding protein)基因的siRNA,揭示干扰该基因后对乳腺上皮细胞中乳脂合成相关基因表达及甘油三酯合成的影响。本研究通过qRT-PCR方法从西农萨能奶山羊乳腺组织中扩增CREB基因完整的CDS区,进行序列分析和不同泌乳时期表达水平分析,合成靶向CREB基因的siRNA,利用荧光定量PCR筛选有效siRNA,并检测脂质合成相关基因的表达,采用试剂盒检测细胞内甘油三酯含量。结果表明:1)克隆得到全长为984 bp的奶山羊CREB基因的CDS区(GenBank登录号:MK158073),并对其进行生物信息学分析。2)该基因在奶山羊泌乳盛期乳腺组织的表达量为干奶期的1.93倍(P0.05)。3)成功筛选到靶向CREB基因的有效siRNA,干扰效率为72%(P0.01);并将其在奶山羊乳腺上皮细胞进行转染,通过qRT-PCR检测脂质合成相关基因的表达,与对照组相比,干扰CREB基因后显著抑制了FASN、ACACA、SCD1、FABP3、LPL、CPT1B、GPAM和DGAT2基因表达量(P0.05),并显著增加了HSL基因表达量(P0.05);且细胞内甘油三酯含量被显著下调(P0.05)。综上所述,CREB基因在奶山羊原代乳腺上皮细胞中很可能通过调控脂质代谢相关基因的表达及甘油三酯含量对山羊的乳脂合成过程发挥重要作用。     

防制胚泡着床障碍中药的筛选及药效研究

为了筛选防制胚泡着床障碍中药,本试验利用皮下注射米非司酮所致的小鼠胚泡着床障碍模型,以妊娠率、着床胚泡数、雌激素和孕激素及其比值为指标,将丹参、黄芪、川芎、黄芩、白术、菟丝子、桑寄生、续断、党参、当归等中药组成复方进行筛选和药效评价。筛选试验结果表明,方3组妊娠率显著高于方1组、菟丝子组和续断组(P＜0.05),也高于方2组和对照组,说明方3有利于小鼠胚泡的着床。方3的药效试验表明,保胎组妊娠率极显著高于对照组和高剂量组(P＜0.01),显著高于低剂量组(P＜0.05)。保胎组孕酮水平、孕酮和雌二醇比值极显著高于高、低剂量组、对照组和正常组(P＜0.01),孕酮和雌二醇比值显著高于中剂量组(P＜0.05),而保胎组、低剂量组和正常组雌二醇水平显著低于高剂量组和对照组(P＜0.05),中剂量组孕酮水平显著高于对照组(P＜0.05)。这表明方3能提高小鼠的孕酮水平及孕酮和雌二醇比值,有利于小鼠胚泡着床。     

肾上腺素能受体β2和胆碱能受体M1在小鼠睾丸的表达定位及功能研究

旨在研究肾上腺素能受体β2和胆碱能受体M1在小鼠睾丸组织的表达定位及其生理功能。采用RTPCR方法检测β2受体和M1受体mRNA在小鼠睾丸不同发育时期的表达变化;免疫组织化学方法研究β2受体和M1受体在小鼠睾丸的表达定位;通过体外细胞培养方法研究睾丸间质细胞β2受体和M1受体的生理功能。结果表明:β2受体和M1受体mRNA在小鼠睾丸不同发育时期均显著表达;β2受体和M1受体主要在睾丸间质细胞表达;10-5和10-6 mol·L-1经递质NE和Ach均能显著促进小鼠睾丸间质瘤细胞MLTC-1的增殖(P0.05),β2受体阻断剂布托沙明(Buto)和M1受体阻断剂哌吡氮平(Pire)均能阻断NE和Ach的促增殖作用(P0.05);NE和Ach均能明显抑制MLTC-1细胞3β-HSD mRNA的表达,其阻断剂Buto和Pire均能阻断其作用效果;NE可明显促进雌激素受体α(ERα)mRNA的表达,而Ach可明显促进ERβ的表达,但其阻断剂Buto和Pire并不能阻断NE和Ach促进ERα和ERβmRNA表达的作用效果。综上表明,NE和Ach调节睾丸间质细胞的数量和雄激素的合成,主要是通过分布于睾丸间质细胞的功能受体β2受体和M1受体介导的,但NE和Ach调节雌激素受体ERα和ERβ的表达并不受β2受体和M1受体的介导。