中国美利奴羊MHC-DRB1基因PCR-RFLP多态性分析

应用巢式PCR-RFLP方法,对211只中国美利奴(新疆军垦型)羊的MHC-DRB1外显子2的遗传多态性进行检测,并对基因型频率和等位基因频率进行了统计,结果表明,中国美利奴(新疆军垦型)羊的MHC-DRB1基因外显子2在SacⅠ、Hin1Ⅰ和HaeⅢ的酶切位点存在多态性,这些酶切位点分别受2、2和6个等位基因控制,由于MHC-DRB1为多碱基突变的基因位点,综合3种限制性内切酶的酶切结果,在中国美利奴(新疆军垦型)羊中共发现24种等位基因;χ2适合性检验结果表明,中国美利奴(新疆军垦型)羊的MHC-DRB1外显子2在SacⅠ和Hin1Ⅰ酶切位点均达到Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05),但在HaeⅢ酶切位点未达到Hardy-Weinberg平衡(P＜0.01).     

德国美利奴羊与中国美利奴羊主要生产性能比较

德国美利奴羊引入新疆塔额垦区后,表现出良好的适应性.初生羔羊重4.17 kg±0.62 kg,3月龄断奶重25.78 kg±3.15 kg,经特培的育成公羊周岁体重达75.61 kg±18.97 kg;产毛性能稳定,油汗、弯曲、净毛率与中国美利奴羊没有较大差异,产毛量4.65 kg±0.71 kg,较中国美利奴羊略低一些,细度以64支为主,占总量的61.17％;产肉性能明显高于中国美利奴羊,6月龄羔羊屠宰率48.76％,净肉率36.29％.德国美利奴羊集优良的产肉性能与理想的羊毛品质于一身,可以认为是当今细毛羊中的优秀品种.推广德国美利奴羊,利用该品种生长发育速度快、成熟早、产肉率高、肉质好的优良特性,可大幅加快肉羊产业的发展步伐,是一项增加产肉量又不降低羊毛产量与羊毛品质的重要举措.     

中国美利奴羊PROP1和PRLR基因的表达分析

本研究旨在探讨PROP1和PRLR基因在绵羊不同组织中的表达差异及其发育变化规律。利用荧光实时定量PCR技术分析了PROP1和PRLR基因在中国美利奴成年母羊13种组织中的表达谱信息,并检测了垂体组织中PROP1基因和垂体、卵巢、睾丸和皮肤组织中PRLR基因在0、7、14、30、60和90日龄时表达水平的发育变化。结果表明:PROP1基因仅在绵羊垂体组织中表达;而PRLR基因在绵羊各种组织中广泛表达,且在子宫和下丘脑组织中的表达量高于其它组织(P<0.01)。垂体组织中的PROP1基因表达量较低,在7日龄高于30(P<0.01)、14和60日龄(P<0.05)。垂体组织中PRLR基因表达量在30日龄时最高,之后急剧下降,各日龄间无差异(P>0.05);在卵巢组织中从7日龄起呈先下降后上升的趋势,90日龄高于0(P<0.01)、14和30日龄(P<0.05);在睾丸组织中总体呈上升趋势;在皮肤组织中呈现为生长前期高于后期的趋势(P<0.01)。绵羊PROP1和PRLR基因表达存在明显的组织表达差异和发育变化差异;PROP1和PRLR基因的表达可能对绵羊繁殖等性状的发育有一定的调节作用。     

澳洲美利奴羊

澳洲美利奴羊澳洲美利奴羊分细毛型、中毛型和强壮型，每个类型中又分为有角和无角两种。该羊体型近似长方形，体宽。公羊大部分有螺旋形龟，部分无角，母羊无角。公羊颈部有１～３个横皱褶或裙褶，母羊有纵皱褶或裙褶，皮肤致密、宽松，富有弹性。头短，颈圆宽，胸宽深，...     

中国美利奴羊改良当地羊的效果

多年来,前郭尔罗斯蒙古族自治县（以下简称前郭县）坚持绵羊改良取得了很大成绩。但由于一直沿用苏联美利奴、斯大夫洛波羊、高加索细毛羊等旧型细毛羊作父本,其后代普遍存在羊毛长度不足,净毛率低,腹毛着生不理想,油汗偏黄,弯曲偏小,羊毛综合品质差等缺点。为了尽...     

中国美利奴羊的繁殖规律

正中国美利奴羊的育成对中国细毛羊的发展起到了巨大促进作用。为扩大这一新品种的数量,加速其繁育体系建立,更好地挖掘母羊的繁殖潜力,提高繁殖率,对中国美利奴羊新疆军垦型母羊的性成熟期、发情周期、发情持续期、妊娠期及繁殖年限等进行调查研究,探明其繁殖规律确有必要。为此有关人士对石河子垦区、奎屯垦区的4 769只母羊和巴里坤牧区的6 190只母羊的配种资     

南移中国美利奴羊羊毛品质初步分析

<正> 四川省涪陵地区1985年开始从新疆引进中国美利奴羊(新疆军垦型)饲养。为了解中国美利奴羊引入南方亚热带山区温暖湿润的环境条件下,羊毛理化性状及其变异规律,1989年～1990年连续两年对引入羊及其后代羊的羊毛品质进行了测定和分析。 1.材料与方法 1.1 测定和采样的对象为南川县种羊场的引入羊及其后代羊,在每年5月剪毛期间随机抽查测定和采样,羊毛样品主要在     

中国美利奴羊长期选育效果对比分析

为了研究中国美利奴羊的长期选育效果,选择新疆巩乃斯种羊场2010—2016年5 025只周岁公羊鉴定记录,对中国美利奴羊的主要生产性能指标进行了分析。结果表明:周岁公羊体重总的趋势在增长,毛长度总体趋势也在增长,70支和80支毛细度在样本中所占的比例总体趋势也在增加,毛密度的总体趋势也在增加,羊毛小弯、中弯的比例总体趋势也在增加,而大弯所占比例在减少。说明近7年活体良补项目的实施效果明显。     

中国美利奴羊MHC-DQB1基因多态性与包虫病的抗性分析

采用PCR-RFLP方法对103只包虫病(细粒棘球蚴病)阴性和101只阳性中国美利奴(新疆军垦型)羊MHC-DQB1 第2外显子遗传多态性进行了检测.结果表明,中国美利奴(新疆军垦型)羊的MHC-DQB1 基因外显子2在Mrox Ⅰ、Sca Ⅰ、Sacl Ⅰ、Taq Ⅰ、Hae Ⅲ和Mva Ⅰ酶切位点存在丰富的多态性,分别检测出2、2、4、3、3、6种等位基因,3、3、7、4、6、16种基因型.克隆测序分析表明,Hae Ⅲ m、Hae Ⅲ n、Mva Ⅰ y和Mva Ⅰz 是由碱基突变而产生的新等位基因.将包虫病阴性和阳性中国美利奴(新疆军垦型)羊的等位基因频率和基因型频率分别进行比较分析,发现Mva Ⅰ D(P＜0.05)、Sacl Ⅰ b、Taq Ⅰ A、Hae Ⅲ N(P＜0.01)为中国美利奴(新疆军垦型)羊包虫病的抗性基因,Taq Ⅰ B、Mva Ⅰ C、Hae Ⅲ M(P＜0.01)是易感性基因.Mva Ⅰ DZ(P＜0.05)、Taq ⅠAA和Hae Ⅲ NN (P＜0.01)是中国美利奴(新疆军垦型)羊包虫病的抗性基因型,而Mva Ⅰ CZ(P＜0.05)、Taq ⅠAB和Hae Ⅲ MN(P＜0.01)是易感性基因型.     

中国美利奴羊CTNNB1基因SNP与羊毛直径关联分析

以874只中国美利奴羊为研究对象,通过对与毛囊发生相关的CTNNB1基因SNP检测,应用SAS软件拟合线性模型,对CTNNB1基因SNP位点与羊毛直径性状进行关联分析。发现CTNNB1基因的819G>A、974A>G等2个位点与羊毛纤维直径显著相关,其中819G>A位点中,GA基因型对羊毛纤维直径是优势基因;974A>G位点中AA对羊毛纤维直径是优势基因型。上述结果为CTNNB1基因819G>A、974A>G位点作为细毛羊羊毛直径性状的分子标记提供了理论依据。     

激生Ⅰ号免疫中国美利奴羊的增重试验

440头中国美利奴绵羊 ,均分 2组 ,一组用生长抑素基因工程疫苗———激生Ⅰ号免疫 ,另一组为对照。从 2组各挑选 32头作为小群观察组 ,每月称重 1次 ,共维持 3个月。结果 ,试验组最后平均体重比对照组增加 4 7kg,提高 10 6% (P <0 0 0 1) ;3个月内 ,日增重提高了 2 3 5 % (P <0 0 0 1)。表明激生Ⅰ号能显著提高绵羊的生长速度 ,促进家畜生长。     

南非肉用美利奴羊

南非肉用美利奴羊是南非独一无二的白色被毛、肉毛兼用绵羊品种。主要用于生产羔羊肉，100日龄羔羊体重可达35kg，成年母羊可生产4kg优质超细型羊毛。通常产羔率达150％以上，且母羊泌乳量足可保证所产羔羊的健康发育。南非肉用美利奴羊属无角绵羊品种，成年公羊体重达100-110kg，成年母羊70-80kg。     

澳大利亚的美利奴羊

1788年从印度和伊朗首批将约100头粗毛羊运入澳大利亚。那里自然气候条件适于绵羊繁殖,到1796年头数增加到153l头(作为肉用羊)。1797年又从西班牙购入约100头美利奴羊。1804年又买了7头美利奴公羊和一头母羊。这些绵羊为澳大利亚美利奴养羊业的发展打下了基础。开始时绵羊很小(平均活重12—     

用中国美利奴羊改良当地羊的效果

用中国美利奴羊改良当地羊的效果齐亚山（吉林省前郭县畜牧工作站１３１１００）前郭尔罗斯蒙古族自治县（以下简称前郭县）为了改善绵羊普遍存在的羊毛长度不足、净毛率低、腹毛着生不理想、油汗偏黄、弯曲偏小、羊毛综合品质差等缺点,１９７８年以来,从查干花种畜场引...     

中国美利奴羊胚胎骨骼肌发育的加权基因共表达网络分析

旨在对绵羊胚胎骨骼肌lncRNAs（long non-coding RNA）进行鉴定分析,以阐明其在肌纤维类型转换与肌纤维增粗过程中的调控机制。本研究选取体重相近的成年中国美利奴母羊进行同期发情和人工授精,通过全转录组测序技术对其妊娠第85（D85N）、105（D105N）和135天（D135N）的胎儿背最长肌组织进行测序,设置D85N vs D105N、D105N vs D135N和D85N vs D135N 3个比较组,通过比较筛选出显著差异表达的lncRNA与mRNA。利用加权基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network analysis,WGCNA）方法构建共表达模块,使用DAVID在线工具和R-package进行GO和KEGG富集分析以找到与肌肉发育相关的模块。最后从目标模块中筛选出高连通度的lncRNAs和mRNAs,通过它们与miRNAs间的靶向预测关系建立lncRNA-miRNA-mRNA共表达网络。根据WGCNA分析结果,共得到25个模块。功能富集显示,模块中的核心基因主要富集于细胞粘附、Wnt、紧密连接、mTOR、AMPK及ECM-受体相互作用等肌肉发育相关的信号通路,选出模块中连通度高的lncRNAs和mRNAs构建子网络,得到TNNI2、PIP5K1A、PDK4等关键相关基因,预测出MSTRG.3903、MSTRG.10154、MSTRG.1629、MSTRG.10496、MSTRG.9559、MSTRG.10178、MSTRG.10521、MSTRG.3911、MSTRG.4586、MSTRG.7232等10个与肌肉发育、肌肉疾病、细胞增殖相关的lncRNAs。本研究成功构建了肌纤维发育相关的lncRNA-miRNA-mRNA共表达网络,找到多个与妊娠后期胚胎骨骼肌发育相关的潜在候选基因,为深入研究lncRNA在中国美利奴羊胚胎发育过程中骨骼肌的发育调控机制奠定了基础,也为其他家畜骨骼肌发育机制的研究提供了参考和方向。