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相似文献
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1.
2.
为明确植物提取物紫草素的抗生育作用,以昆明小白鼠为实验对象,进行繁殖器官检测和雌、雄处理实验。结果表明:50mg/kg浓度紫草素实验组的雌性子宫脏器系数极显著低于对照组和其他两个浓度实验组(F=6.29,P0.01),子宫出现明显萎缩,雄性精囊腺脏器系数、精子密度均显著低于对照组(F=6.49,P0.01;F=4.60,P0.05),50mg/kg浓度紫草素具有抗生育的预期效果;50mg/kg浓度紫草素显著降低了雌性处理组和雌、雄处理组的出生率,而对雄性处理组的作用不显著,但雌性和雄性的繁殖启动期均显著延迟,有效降低了小鼠整个繁殖期的繁殖率。因此,紫草素可作为一种潜在的鼠类不育控制剂应用于小型鼠类不育控制。  相似文献   

3.
采用细胞增殖试验(MTT法)、Annexin-V/PI双重染色法检测镰形棘豆提取物对体外培养的肝癌细胞增殖抑制及凋亡的影响。结果显示,镰形棘豆提取物可显著抑制人肝癌细胞的增殖活性,尤其当浓度为250μg/mL和500μg/mL时,对肝癌细胞Smmc-7721抑制率均超过了60%,并且高剂量组中处于凋亡早期癌细胞的比率显著高于对照组(P0.05)。结果表明,镰形棘豆提取物对癌细胞增殖有显著的抑制作用,其作用机制可能与其抑制癌细胞增殖活性和诱导癌细胞凋亡有关。  相似文献   

4.
为探究花椒精油抗人永生化表皮细胞(HaCaT)增殖活力和诱导凋亡的潜在机制,通过采用磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)法对花椒精油的抗增殖活力进行了检测,用流式细胞仪和Western blot检测了细胞周期和细胞凋亡影响情况。研究发现,花椒精油能显著抑制HaCaT细胞增殖,作用48h花椒精油半抑制浓度(IC50)值为199.2μg/mL,其抑制作用呈时间、剂量依赖性。流式细胞仪检测结果显示,精油能使HaCaT细胞周期停滞在S期,并诱导细胞凋亡。Western blot结果显示,花椒精油处理的HaCaT细胞中剪切的Caspase-8/9/3、PARP、Bax表达量增加,同时Bcl-2表达量减少。说明花椒精油能够显著抑制HaCaT细胞增殖,并能通过内源和外源两种途径诱导细胞发生凋亡。  相似文献   

5.
为了研究苦杏仁精油(bitter almond essential oil,BAEO)对人永生化角质形成细胞(HaCaT)体外增殖抑制和凋亡诱导的作用,并探讨其可能存在的抗银屑病作用机理。采用气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)分析BAEO化学成分;磺酰罗丹明B(sulforhodamine-B,SRB)法检测BAEO对HaCaT细胞增殖的影响;用流式细胞术碘化丙啶(propidium iodide,PI)单染法检测BAEO对细胞周期的影响;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;Western blot测定凋亡相关蛋白Caspase-3和PARP表达水平。结果显示,BAEO主要化学成分是苯甲醛(57.36mL/L)、苯甲酸(12.73mL/L)和扁桃腈(9.54mL/L);BAEO对HaCaT增殖抑制率随药物浓度和时间的增加而显著增加(P0.01);流式细胞仪检测经BAEO(0.1、0.25、0.5mL/L)作用于HaCaT细胞24h后,细胞周期停滞在G0/G1期,早期凋亡率显著升高(P0.05);Western blot结果表明,0.1、0.25、0.5mL/L的BAEO作用于HaCaT细胞24h后Caspase-3和PARP蛋白的表达下调。结果表明,BAEO能显著地抑制HaCaT细胞增殖,以及通过G0/G1期细胞周期停滞、细胞凋亡率升高、增加Caspase-3和PARP蛋白的剪切来诱导HaCaT细胞凋亡。  相似文献   

6.
犬乳腺肿瘤在兽医临床中非常常见,母犬乳腺瘤发病率约占全部肿瘤性疾病的25%~42%[1] .其早期治疗主要依靠外科切除的方法,但对已经转移的犬乳腺肿瘤,通过手术切除后也可能复发.为延长患病犬的生命,我们可以选用化疗药物来抑制肿瘤细胞的增殖.长春新碱(vincristine,VCR)是常用的抗肿瘤药物,现已发现可以抑制一些人肿瘤细胞的增殖[2-3],并可以影响一些细胞的周期[4-5].VCR是否对体外培养的犬乳腺癌细胞有抑制作用,国内还未见有这方面的报道,为此,我们进行了这方面的研究.  相似文献   

7.
试验旨在探究热应激对IEC-6细胞增殖、凋亡、周期、凋亡及紧密连接蛋白表达的影响.试验采用体外细胞培养热应激模型,分别设置对照组(37℃)与热应激组(41℃)对细胞进行处理,每组3个重复,CCK-8法检测IEC-6细胞活性,流式细胞术检测IEC-6细胞凋亡率及周期,Western blot法检测凋亡相关蛋白(Bax、B...  相似文献   

8.
睾丸未成熟支持细胞的增殖活性对种公畜繁殖性能有重要影响,睾丸基因组DNA甲基化(5mC)不同发育阶段特异性引起的基因差异表达可以调控支持细胞的增殖活性。在课题组前期研究中,SMAD6被鉴定出是睾丸发育过程中受3′UTR甲基化水平调控的枢纽基因之一,但其生物学功能尚未被发掘。本研究旨在探究SMAD6对猪未成熟支持细胞增殖和凋亡的作用。在体外培养的猪未成熟支持细胞中过表达SMAD6或干扰SMAD6表达后,检测细胞周期和增殖相关基因的相对表达量、细胞增殖情况、细胞ATP水平、细胞凋亡率及凋亡相关蛋白的表达情况。结果显示:过表达SMAD6后细胞周期及增殖相关基因的相对表达量上升(P<0.05或P<0.01)、细胞增殖增加(P<0.05或P<0.01)、细胞ATP水平升高(P<0.01)、细胞的凋亡率下降(P<0.05)、促凋亡相关蛋白BAX和Caspase3的表达降低(P<0.05);干扰SMAD6表达结果则与之相反。研究结果提示,SMAD6促进猪未成熟支持细胞的增殖且抑制其凋亡。  相似文献   

9.
锌对鹅淋巴细胞凋亡和细胞增殖周期影响的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验选用120只1日龄鹅随机分成4组,A组喂以玉米大豆为基础日粮未加锌的饲料,另3组在基础日粮中添加ZnSO4·H2O,使锌含量分别为40(B组)、110(C组) 和2000 mg/kg(D组)。应用流式细胞仪观测锌对鹅细胞周期和细胞凋亡的影响。结果显示锌添加量为110 mg/kg时,鹅血液淋巴细胞、胸腺、脾脏细胞的增殖指数和DNA含量最高。低锌和高锌饲料可以引起血液淋巴细胞的凋亡。  相似文献   

10.
以鸡胚成纤维细胞为研究对象,探讨镉影响细胞增殖及凋亡的作用。应用酶标仪、倒置相差显微镜、激光共聚焦显微镜及流式细胞仪,分析细胞毒性、细胞形态、凋亡率、细胞周期与线粒体膜电位及胞内钙离子稳态。结果表明:镉处理后,细胞活性下降,呈现凋亡形态学变化,细胞周期阻滞于G1期,细胞凋亡率呈浓度和时间依赖性,细胞线粒体膜电位下降,胞内游离钙离子浓度增大。研究发现,镉可通过阻滞细胞周期,降低线粒体膜电位,影响胞内钙离子稳态来诱导鸡胚成纤维细胞凋亡。  相似文献   

11.
正大多数情况下,人们提起硫化氢(H_2S)都知道它是一种无色、比空气重、有剧毒,具有臭鸡蛋气味、吸入过多会伤害生命的气体~([1-2])。H_2S的中毒机制通常被认为是其可使呼吸链中的细胞色素C氧化酶与Fe~(3+)结合,抑制分子氧的利用和电子传递,阻断氧化磷酸化~([2-5]),同时还会抑制其他酶的活性,使组织缺氧而中毒(如:碳酸酐酶~([6])、单胺氧化酶~([7])、Na~+/K~+-ATP酶和胆碱酯酶[2]),这也使得人们谈  相似文献   

12.
采用胶原酶消化法培养原代肉鸡肺动脉平滑肌细胞(PASMC),检测不同浓度的5-羟色胺(5-HT)对肉鸡PASMC增殖的影响,并用流式细胞仪检测PASMC周期和凋亡情况。结果发现,10-4~10-7 mol/L的5-HT能剂量依赖性地促进肉鸡PASMC的增殖,可能是5-HT加速细胞从G1期向S期过渡,同时5-HT也可促进PASMC凋亡,因此在总体上5-HT促进PASMC增殖的作用更明显。  相似文献   

13.
本研究旨在探讨编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Serine/Threonine-Protein Kinase)的B-Raf基因对绵羊毛囊干细胞(HFSCs)增殖和凋亡的影响。将si-B-Raf转染至HFSCs,通过RT-qPCR实验技术检测B-Raf基因、Erk1/2基因和STAT3基因的表达水平,通过Western Blot实验技术检测B-Raf蛋白、Erk1/2蛋白、p-Erk1/2蛋白和STAT3蛋白的表达水平,通过EdU细胞增殖法和CCK-8细胞增殖检测法检测HFSCs的增殖情况,通过流式细胞仪检测HFSCs的凋亡情况。结果表明,si-B-Raf转染细胞后,B-Raf基因的表达量显著降低,Erk1/2基因和STAT3基因的表达量也显著降低;Western Blot实验结果表明,B-Raf蛋白、Erk1/2蛋白、p-Erk1/2蛋白和STAT3蛋白的表达水平显著降低;EdU和CCK-8结果发现细胞增殖受到抑制,细胞增殖水平显著下降;流式细胞仪检测到细胞凋亡水平显著上升。综上,干扰B-Raf基因表达显著抑制HFSCs增殖并促进其凋亡,可能是通过MAPK/Erk1/2通路进行的,研究可为...  相似文献   

14.
采用长大杂母猪原代培养的黄体细胞,通过MTT法、DNA Ladder和TUNEL检测法,探讨了0、0.4、2、10、50 mg/L棉酚对猪原代培养黄体细胞增殖和凋亡的影响.结果表明,棉酚分别染毒24、48 h后,与对照组比较,各浓度组对黄体细胞增殖具有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01),黄体细胞的凋亡率达5%~23%;这种细胞毒性作用呈剂量相关性,在一定剂量下,具有时间依赖关系.  相似文献   

15.
为了探讨大蒜素作为潜在药物的可能性,试验采用不同浓度大蒜素(Allicin)作用人结肠癌LS-174-T细胞后,通过电镜、流式细胞术和荧光定量PCR等手段,观察细胞凋亡和细胞周期的变化,检测细胞线粒体膜电位以及基因Bax/Bcl-2 mRNA及其蛋白的表达水平。结果表明:大蒜素作用LS-174-T细胞48 h后,细胞有明显凋亡现象发生,细胞周期阻滞于S期与G2期,线粒体膜电位显著降低,Bax mRNA和蛋白表达均上调,Bcl-2 mRNA和蛋白表达均下调。说明在在本试验条件下大蒜素可通过调节Bax基因和Bcl-2基因诱导LS-174-T细胞凋亡,并延缓癌细胞的进一步增长。  相似文献   

16.
本实验旨在研究羟基类固醇17-β脱氢酶12(17β Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 12,HSD17B12)对兔卵巢颗粒细胞增殖、凋亡的影响。首先克隆了兔HSD17B12基因,进行生物信息学分析;分离原代兔颗粒细胞(Granulosa Cells,GCs),并利用FSHR免疫荧光法进行鉴定;构建HSD17B12基因过表达质粒及干扰RNA,转染GCs,利用qRT-PCR检测HSD17B12对增殖、凋亡相关基因的调控作用,并利用流式细胞、CCK8等方法检测HSD17B12对GCs增殖、凋亡的影响。结果显示:(1)利用FSHR免疫荧光染色,鉴定分离原代细胞是GCs,FSHR表达呈阳性。(2)克隆HSD17B12基因,发现其cDNA全长为938 bp,编码312个氨基酸。进化树显示兔与黑猩猩(Pan Troglodytes)、猕猴(Macaca Mulatta)等聚在一起,鸡(Gallus Gallus)为外支。(3)过表达HSD17B12可以提高增殖相关基因AKT1-1的表达(P<0.01),降低凋亡相关基因Bad、Fas、FasL、P53(P<...  相似文献   

17.
浅谈人参皂苷Rh2对肿瘤细胞增殖周期和凋亡的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
人参皂苷Rh2是人参中具有抗肿瘤活性的有效成分之一,其抗肿瘤的机理比较广泛,本文着重就其对肿瘤细胞增殖周期调控和诱导凋亡两方面的最新研究作一综述。  相似文献   

18.
以H2O2诱导BRL细胞建立氧化应激型模,通过ROS和MDA试剂盒检测氧化应激的发生状态。过表达和干扰表达lncRNA 77.2后,通过流式细胞术检测细胞凋亡,CCK-8法检测细胞增殖情况。结果显示,过表达lncRNA77.2后,BRL细胞内ROS和MDA含量均极显著下降(P<0.01),细胞增殖能力增强(P<0.01),细胞凋亡率下降(P<0.01);而干扰表达lncRNA77.2后,细胞内ROS显著升高(P<0.05),MDA含量极显著升高(P<0.01),细胞增殖能力下降(P<0.01),细胞凋亡率上升(P<0.01)。结果表明,lncRNA 77.2可作为抗氧化调控因子通过抑制凋亡和氧化损伤对大鼠肝细胞起到一定的保护作用。  相似文献   

19.
为鉴定柞蚕蛹虫草新的医用价值,将不同浓度的柞蚕蛹虫草水提物(AEoAPC)分别作用于体外培养的人肝癌SMMC-7721细胞,于24、48、72 h后采用倒置相差显微镜和透射电子显微镜观察、四甲基偶唑蓝(MTT)比色及流式细胞术(FCM)检测细胞的增殖和凋亡情况。结果表明:细胞培养板中分别加入质量浓度为0.1、0.2、0.5、0.8、1.0、2.0、5.0 g/L的AEoAPC,均能显著抑制SMMC-7721细胞的增殖,并呈现时间剂量依赖性,1.0 g/L AEoAPC处理24、48、72 h后,对SMMC-7721细胞的生长抑制率分别为18.9%、46.4%、77.2%;经AEoAPC处理后大量癌细胞出现染色质边集和凝聚、核碎裂及凋亡小体;1.0 g/LAEoAPC处理24、48、72 h SMMC-7721细胞凋亡率分别为7.65%、11.04%、23.02%,细胞凋亡程度与AEoAPC作用时间呈正相关,有丝分裂第一间距期(G1)的细胞在AEoAPC作用72 h后分布明显增加。研究结果初步显示,AEoAPC对人肝癌SMMC-7721细胞有抑制增殖和诱导凋亡的作用,其抗肿瘤机制与诱导肿瘤细胞凋亡有关。  相似文献   

20.
将本室自制的林蛙皮多肽进行SDS-PAGE和紫外扫描检测,并将其以不同质量浓度作用于人永生化表皮细胞(HaCaT细胞),利用MTS法、Annexin V-FITC/PI法分别检测林蛙皮多肽对HaCaT细胞增殖及其凋亡的影响。结果显示,林蛙皮多肽在20%SDS-PAGE条件下呈现弥散状态,灰度分析表明相对分子质量在10 000以下的多肽占总多肽的67.1%。林蛙皮多肽在(50800)mg/L条件下,随着多肽质量浓度的升高,对HaCaT细胞促进增殖的作用逐渐增强,当林蛙皮多肽质量浓度为800mg/L时,MTS检测HaCaT细胞活力D值是正常对照细胞D值的2.5倍(P<0.01);此时,细胞凋亡率比正常对照细胞降低了(2.7±0.03)%,(P<0.01)。以上结果表明,林蛙皮活性多肽对HaCaT细胞的增殖有显著的促进作用,并对其凋亡有显著的抑制作用。  相似文献   

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