鸡精液稀释液缓冲能力与4℃保存鸡精子活力和畸形率的关系

为了建立可应用于生产实践的精液稀释液缓冲容量测量方法,研究不同缓冲容量的稀释液对4℃保存的鸡精液精子活力和畸形率的影响,设计渗透压和pH值接近、缓冲指数(BI)为119.6~1 147.6的10个稀释液配方进行精液保存试验。结果表明:在4℃条件下保存鸡精液时,稀释液的缓冲容量对精子活力无显著影响(P0.05)。鸡精子畸形率与稀释液的BI密切相关,3号稀释液精子畸形率极显著低于其他9个稀释液(P0.01);8号稀释液的精子畸形率极显著低于1号和10号稀释液(P0.01),显著低于2号稀释液(P0.05);4号稀释液的精子畸形率显著低于10号稀释液(P0.05),其他各稀释液间精子畸形率差异不显著(P0.05)。BI过高或过低均不利于鸡精液的低温保存。     

不同稀释液对杜泊羊精液液态保存效果观察

为了研究不同稀释液对杜泊羊精液液态保存效果,试验选取同质精液分别用常温保存稀释液(4种)和低温保存稀释液(3种)按1∶3的比例进行稀释保存(每个处理3个重复),检测精液品质、精子存活时间和存活指数。结果表明:常温保存稀释液葡萄糖-蔗糖-柠檬酸钠较其他3种稀释液能极显著提高精子的存活时间及存活指数(P0.01);低温保存稀释液果糖-柠檬酸钠-卵黄较其他2种稀释液能极显著提高精子的存活时间及存活指数(P0.01)。说明葡萄糖-蔗糖-柠檬酸钠(常温)和果糖-柠檬酸钠-卵黄(低温)这两种稀释液适宜在养羊生产中推广应用。     

中卫山羊细管冻精制作与种质资源保存初步研究

为了中卫山羊种质资源的保护、利用,试验采用细管冷冻技术对宁夏地方品种中卫山羊进行了冻精制作和保存,比较了稀释液、冷冻保护剂类型和浓度、稀释倍数及不同稀释法等对中卫山羊精液冷冻保存品质的影响。结果表明:解冻后的精液品质,3号稀释液精子活率高于1号、2号稀释液,差异极显著(P0.01);相同浓度的甘油和二乙醇,解冻后的精子活率甘油高于二乙醇,差异极显著(P0.01),当甘油浓度为5%时,解冻后精子活率显著(P0.05)高于3%和6%;2倍稀释解冻后精子活率最高,5倍稀释解冻后精子活率最低,但不同稀释倍数解冻后精子活率差异不显著(P0.05)。     

不同稀释液对波尔山羊冷冻精液保存效果的研究

通过比较三种冷冻精液保存稀释液对冻后精子活力的影响,采用设定的工艺流程制作细管冻精.结果表明,其精子的解冻活力稀释液Ⅲ保存效果极显著优于稀释液Ⅰ的保存效果（P＜0.01）,稀释液Ⅱ保存效果极显著优于稀释液Ⅰ的保存效果（P＜0.01）,稀释液Ⅲ与稀释液Ⅱ的保存效果差异不显著（P〉0.05）.总存活时间稀释液Ⅱ保存时间明显长于稀释液Ⅲ的保存时间.     

稀释液溶质及渗透压对鸡精液低温保存效果的影响

将葡萄糖、蔗糖、柠檬酸钠和氯化钠四种物质分别配制成三个渗透压水平共计十六种精液稀释液,在4℃环境下进行鸡精液保存试验,研究不同稀释液溶质、渗透压对鸡精液低温保存细胞膜完整性的影响.结果表明,在渗透压相同的条件,柠檬酸钠稀释液中的精子活力和生存指数极显著高于其他3组(P＜0.01),其畸形率和精清中酶活性显著低于其它3组(P＜0.05);在稀释液溶质相同的条件下,较低渗透压的精子活力和生存指数极显著高于较高渗透压(P＜0.01),其畸形率显著低于较高渗透压(P＞0.05).     

37℃条件下不同稀释液对鸡精子活率的影响

为了探讨不同稀释液对鸡精液保存效果的影响,试验配制了pH值、渗透压相近的3种稀释液,在37℃条件下每隔2 h测定1次精子活率,直到精子全部死亡为止,最后计算精子存活时间和生存指数。结果表明:精子在B液中存活时间极显著高于A液和C液(P0.01),A液、C液间差异不显著(P0.05),A液、B液、C液的精子存活时间分别为(12.6±0.5)h、(14.0±0.3)h、(12.1±0.8)h;A液、B液、C液中精子生存指数分别为(5.7±0.6),(6.6±1.7),(2.9±0.8),A液、B液中精子生存指数极显著高于C液(P0.01),A液、B液间差异不显著(P0.05),说明在鸡精液稀释液中添加果糖、柠檬酸钾能够提高精子生存指数。     

鸡精液稀释配方对低温保存精子活力和输精效果的影响

为了完善中国南方地区鸡场公鸡精液的保存技术、提高精液的利用率,本试验研究了在低温(4℃)保存的条件下,不同的保存时间(0、4、8、24 h)、不同的稀释液配方(原精液、配方Ⅰ和配方Ⅱ)对精液的精子活力变化以及人工输精繁殖效果的影响。选用33周龄黄鸡母鸡192只、公鸡42只,192只母鸡依笼号分为12组(3种处理精液×4个保存时间),每组16只母鸡,公鸡不分组。统一采精后用两种不同稀释液稀释、低温(4℃)保存至0、4、8、24 h后观察精子活力,并对母鸡输精,分组收集鸡蛋,对各组受精率、出雏率、健雏率进行比较分析,以原精液低温保存作为对照。结果显示,两种稀释液组的精子低温(4℃)保存4、8、24 h,其精子活力极显著高于原精液组(P0.01),配方Ⅱ组精子的活力高于配方Ⅰ组(P0.05);两种配方稀释液组的精液低温(4℃)保存4 h,输精受精率高于原精液组(P0.05);两种配方稀释液组的精液在低温(4℃)保存8 h,输精受精率极显著高于原精液组(P0.01)。表明这两种精液稀释液更有利于精液保存,经稀释后的精液可以显著提高受精率,可为中国南方鸡场种公鸡精液保存技术的完善提供有力的数据支撑。     

VE对4℃保存娟珊牛精液品质的影响

为研究维生素E对4℃保存娟姗牛精液品质和抗氧化保护作用的影响,用假阴道法采集体格健硕的娟姗牛精液,在稀释液中分别添加0 mg/mL、0.01 mg/mL、0.03 mg/mL、0.05 mg/mL、0.07 mg/mL、0.09 mg/mL的维生素E,将新鲜精液稀释至1.47×10~6/mL,于4℃环境下保存48 h,以评价精子活力、精子顶体完整率、谷胱甘肽还原酶(GR)和过氧化氢酶(CAT)活性等精液品质指标。结果显示:娟姗牛精液4℃保存至48 h时,维生素E 0.03 mg/mL添加组娟姗牛精子活力显著高于0.05 mg/mL维生素E添加组(P0.05),极显著高于对照组和其他试验组(P0.01);维生素E 0.03 mg/mL添加组牛精子顶体完整率极显著高于对照组和其他试验组(P0.01);GR酶活性维生素E 0.03 mg/mL添加组牛达71.55 U/L,较0.05 mg/mL维生素E添加组和0.07 mg/mL维生素E添加组高,且差异显著(P0.05),较对照组和其他添加组差异极显著(P0.01);维生素E 0.03 mg/mL添加组牛精子CAT值达5.68 U/mL,极显著高于对照组和其他添加组(P0.01)。说明在精液稀释液中添加0.03 mg/mL的维生素E可明显提高4℃环境保存娟姗牛精液的品质。     

不同精液稀释液对微胶囊化保存的猪精子质量的影响

为了提高微胶囊化保存的猪精子质量,筛选适宜微胶囊化保存的猪精子稀释液,试验将猪精液用A、B 2种稀释液稀释为1×108个/m L浓度,利用海藻酸钠和钡离子反应制成猪精子微胶囊,测定其对微胶囊化保存猪精子质量及精子缓释率的影响。结果表明:在17℃条件下保存48小时和72小时稀释液B组的精子活率显著高于稀释液A组(P0.05),而且在保存1~72 h的各阶段,稀释液B组的精子畸形率显著低于稀释液A组(P0.05);精子在37℃条件下培养6小时和24小时稀释液B组的精子缓释率显著低于稀释液A组(P0.05)。说明稀释液B较适宜作为猪精子微胶囊化保存的稀释液。     

稀释液和温度对猪精液保存效果的影响

为了获得猪精液最佳的保存效果,本试验采用不同的稀释液和保存温度对猪精液的保存效果进行了研究。试验结果:Ⅰ组稀释液的稀释保存效果最好,精子活力、有效存活时间、总存活时间及生存指数分别为0.75、98.5h、129.8h、75.9h,除精子活力与其他组间差异不显著(P 0.05)外,其他指标差异极显著(P 0.01);Ⅰ组稀释液在17℃条件下保存时,精子活力、存活时间和生存指数等指标最高。     

褪黑素对湖羊精液低温保存效果的影响

为研究褪黑素对湖羊精液4℃保存效果的影响,在前期筛选的湖羊精液稀释液中添加不同浓度(0.00、0.02、0.04、0.06、0.08 g/L)的褪黑素进行4℃冷藏试验,检测湖羊精子活力和顶体完整率,以及精液中过氧化氢酶(CAT)活力和丙二醛(MDA)含量。结果:与对照组相比,添加0.02 g/L褪黑素组在保存0、24、48、72、96 h的精液中MDA含量极显著降低(P0.01);0、24、48、72 h精液中CAT酶活力极显著提高(P0.01);48 h精子活力和顶体完整率极显著提高(P0.01)。综合比较表明,在湖羊精液稀释液中添加0.02 g/L褪黑素,在48 h内能够显著提高湖羊精液4℃稀释保存的品质。     

稀释液中添加维生素E对宠物犬精液冷冻效果的影响

在宠物犬冷冻精液稀释液中添加质量浓度为0,200,400,600μg/mL的维生素E,以观察对精液冷冻效果的影响。结果表明:冷冻精液稀释液中添加维生素E 400μg/mL时,解冻后精子活力显著高于对照组(P0.05);畸形率极显著低于对照组(P0.01),各浓度维生素E组精子解冻后体外存活时间均极显著高于对照组(P0.01),解冻后精子顶体完整率和冻后精子运动速率(VAP、VSL、VCLL)较对照组都有所提高,但差异不显著(P0.05)。综合各项指标后表明以质量浓度为400μg/mL维生素E组的效果最好。     

组织培养液M199在庆阳驴细管精液中的应用

为了研究M199对庆阳驴细管鲜精和细管冻精活力及保存时间的效果影响。在鲜精稀释液中,添加不同浓度的M199,在低温保存下,观察不同时间段精子活力;在冻精稀释液中,添加1%的M199,采用液氮熏蒸制作冻精,解冻后观察冷冻效果。结果显示,在低温保存中,稀释液中添加1%的M199,48h后精子活力仍然在0.35以上,与其他试验组和对照组差异极显著(P0.01)。在冻精稀释液中添加1%的M199,试验组与对照组冻后精子活率分别为30.83%和31.33%,两者之间差异不显著(P0.05),但试验组精子有效存活时间显著高于对照组。通过在庆阳驴精液稀释液中添加M199,均能很好的延长精子保存时间。     

不同常温保存稀释液对猪精液保存效果的影响

本研究利用3种不同的常温保存稀释液对猪精液进行常温保存,测定了精子活率、有效存活时间、生存指数、pH值以及总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)活性。结果表明:3号稀释液稀释后精子活率在第3天和第5天均显著高于其他2种稀释液(P<0.05);精子有效存活时间和生存指数显著高于2号稀释液(P<0.05);pH值在精液稀释后的第4天显著高于2号稀释液(P<0.05)。精子T-AOC在第3天和第4天显著高于1号稀释液(P<0.05),但与2号稀释液差异不显著(P>0.05);3种稀释液之间精子MDA变化差异不显著(P>0.05)。因此,3号稀释液对精子的保存效果最好,有利于猪精液的常温保存。     

稀释液中添加维生素C对湖羊精液低温保存效果的影响

试验旨在探讨添加不同浓度维生素C的精液稀释液,对湖羊精液液态保存效果的影响。用假阴道法采集湖羊种公羊精液,并用添加不同浓度(0、1、3 mg/mL)维生素C的稀释液进行稀释,于4℃条件下冷藏,在0、24、48、72、96 h后对精子活力、精液的精浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、过氧化氢酶(CAT)活力、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量进行检测。结果表明,与对照组相比,添加维生素C的试验1组和试验2组精浆中MDA含量显著降低(P0.01或P0.05),T-AOC水平、GSH-Px活力、CAT活力极显著提高(P0.01);试验1组精子活力极显著提高(P0.01),而试验2组精子活力却在24 h内极显著降低(P0.01)。说明稀释液中添加1 mg/mL维生素C有助于提高湖羊精液低温保存的质量。     

犬精液常温保存的稀释液配方筛选试验研究

犬精液常温保存技术是实现犬人工授精的重要环节,对大力推广犬人工授精具有重要意义。本试验参考国内外相关报道,选择了4种常温保存稀释液配方进行对比试验,通过对精子有效存活时间、总存活时间、存活指数等项目测定,分析它们对公犬精液品质的影响。筛选出C号、D号稀释液配方,14～18℃恒温下精子O级和5级保存时间分别达105.O±17.0h和114.0±12.0h、总存活时间为132.O±14.0h和l50.0±16.0h、生存指数为71.2±l0.4h和74.6±l4.0h,极显著优于对照组(P相似文献   

稀释液中添加谷氨酰胺对绒山羊冷冻精液品质的影响

在绒山羊冷冻精液稀释液中分别添加0mmol/L、2.5mmol/L、5.0mmol/L、7.5mmol/L和10.0mmol/L五个梯度的谷氨酰胺,以确定冷冻效果最好的谷氨酰胺添加浓度,优化绒山羊冷冻稀释液配方。结果表明:添加5.0mmol/L谷氨酰胺组精子的活率、顶体完整率和生存指数均极显著或显著地高于其他试验组(P0.01,P0.05),而畸形率极显著或显著低于其他试验组(P0.01,P0.05);在脂质过氧化反应和抗氧化酶活性方面,添加5.0 mmol/L组MDA浓度极显著低于其他试验组(P0.01),而CAT活性极显著高于其他试验组(P0.01)。总之,在稀释液中添加5.0mmol/L谷氨酰胺,在冷冻—解冻过程中能起到很好的保护精子的作用。     

羊精液稀释保存液的筛选

试验旨在探讨不同稀释保存液对常温下羊精子活率及存活时间的影响。选取哺乳动物8种常用精液稀释液配方,检测精液稀释后精子活率变化,分析精子存活时间及生存指数。结果表明:不同稀释液对羊精子活率的影响均有差异,精子活率会随着保存时间的增加而降低;同种稀释液在4℃条件下对精子的保存效果更好,与25℃条件下相比,各项指标均有极显著的延长和提高(P0.01);B组液(无水葡萄糖+柠檬酸钠+新鲜卵黄)精子总存活时间、有效存活时间和生存指数在4℃条件下分别为(108.2±9.6)h,(61.5±7.4)h和(63.5±5.8)h,与其他各组相比差异显著(P0.05),可应用于生产。     

不同稀释液成分对绵羊精子低温保存效果的影响

本实验旨在探究一种更为高效可行且有利于绵羊精液在 4℃条件下延时保存的稀释液配方。采用含有不同成分及含量脱脂牛奶、维生素 A、维生素 D、维生素 E 等物质的 6 个稀释液配方稀释精液,每隔 6 h 测定稀释后精液中精子的畸形率、死亡率、活力以及运动速率,持续检测 96 h。结果表明:72 h 时配方四稀释液稀释后精子畸形率为 15.89%、死亡率为 48.52%、活力为 41.05、运动速率为 42.10 μm/s,精子畸形率和死亡率极显著低于其他 5 个稀释液配方(P<0.01),精子活力和运动速率极显著高于其他 5 个稀释液配方(P<0.01);通过测定分析,配方四精液稀释液中添加脱脂牛奶、维生素 A、维生素 D、维生素 E、卵黄、恩诺沙星、双抗和高浓度柠檬酸钠有助于提高精子活力和保存时间,筛选出的最佳精液稀释液配方操作过程简便有效,快速可行,精液保存 48 h 后精子活力达 68.17%,可用于绵羊人工授精。     

37℃下不同稀释液对鸡精子活率的影响

配制了pH、渗透压接近的3种精液稀释液,37℃下每隔2 h测定鸡精子活率,直到全部精子死亡为止,计算精子存活时间和生存指数。结果表明,鸡精子在B稀释液中存活时间极显著高于A稀释液和C稀释液(P<0.01),A、C稀释液间差异不显著(P>0.05)。鸡精子在A、B、C 3种稀释液中存活时间分别为(12.6±0.5)h、(14.0±0.3)h和(12.1±0.8)h,生存指数依次为5.7±0.6、6.6±1.7、2.9±0.8,在A稀释液和B稀释液中生存指数极显著高于C稀释液(P<0.01),A稀释液和B稀释液差异不显著(P>0.05)。