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1.
作者对贵德黑裘皮羊主要生产性能进行了测定,结果:成年公、母羊体重、产毛量、毛辫长度分别平均为49.65、39.96kg、1.75、1.45kg和26.65、24.15cm;羔羊初生重、羔羊日增重、4月龄羔羊断奶重公、母羔分别平均为2.87,2.89kg,0.12,0.12kg和12.95,10.43kg;小羔皮皮板面积平均为642.13cm,卷花形状:环形、半环形、波浪形、无花形分别占29.0,51.4,18.6,1.0%,与20年前相比,除产毛量外,其它主要形状有明显的下降趋势。  相似文献   

2.
贵德黑裘皮羊是青藏高原藏羊群体中的一种特殊的地方品种资源,以生产黑紫羔皮而闻名。同其他藏羊一样,贵德黑裘皮羊胎产仔数多为单羔,极少见两羔及多羔。为提高其繁殖性能,本研究对其群体繁殖性能相关基因位点进行了研究。实验选取BMPR1B、GDF9、BMP15、ESR1、GnRHR、FSHR、LHR和PRLR等基因中的22个高繁殖力相关基因位点,采用多重单碱基延伸SNP分型技术(SNaPshot)对348只贵德黑裘皮羊群体中以上8个基因的22个SNP位点的多态性进行了检测分析。检测结果发现在该群体中存在以下突变位点:BMPR1B的FecB(g.746A>G)、GDF9的G1(g.260 G>A)、ESR1外显子1的c.106A>T、FSHR外显子10的c.904T>G、LHR外显子11的c.1020C>A和c.1425T>A、PRLR外显子10位点的g.304A>G和g.585C>G,以及BMP15外显子1的c.28-30del缺失,共8个SNP和1个缺失突变,且每个位点的最小等位基因频率分别为0.003、0.014、0.342、0.103、0.2...  相似文献   

3.
本文研究了岷县黑裘皮羊不同年龄的被毛特征和产毛性能。对岷县黑裘皮羊的裘皮类型、裘皮色泽和光泽、毛股结构、花弯及花型、裘皮面积进行了分析,对岷县黑裘皮羊裘皮品质鉴定和羊分级进行了探讨。岷县黑裘皮羊品质鉴定一般进行三次;岷县黑裘皮羊的分级根据岷县黑裘皮羊体型外貌、体尺大小、公母羊体重、毛股自然长度、被毛颜色等指标,将岷县黑裘皮羊分成一级、二级、三级和等外。分析了岷县黑裘皮羊裘皮产业存在的问题并提出了对策。  相似文献   

4.
贵德黑裘皮羊耳成纤维细胞系的建立和生物学特性的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
以贵德黑裘皮羊耳缘组织为材料,采用组织块贴壁培养法和细胞冷冻技术成功构建了成纤维细胞系,并对培养细胞进行了形态学、生长动力学观察、细胞活力测定、核型分析和微生物检测。结果表明:细胞群体倍增时间(PDT)约为36h,冻存前细胞活力为96.2%,以DMEM/F-12+20%FBS中添加10%DMSO冻存成纤维细胞,解冻后细胞活力为93.6%,24h后的贴壁率为85%。在传代10次之前,细胞染色体中二倍体(2n=54)占主体,约为82%~90%,细菌、真菌、病毒、支原体检测为阴性。该细胞系的建立,使贵德黑裘皮羊这一国家重要种质资源在细胞水平上保存下来,也为体细胞克隆等研究提供了理想的生物材料。  相似文献   

5.
贵德黑裘皮羊.原名贵德黑紫羔,主要分布在青海省贵南县的黑羊场和塔秀乡的达龙村,是青藏高原的一个特殊经济畜种。曾以生产二毛裘皮而驰名省内外。  相似文献   

6.
7.
试验旨在分析岷县黑裘皮羊群体内遗传多样性,筛选出理想的遗传标记,为岷县黑裘皮羊的选育保种提供理论依据。选取144只岷县黑裘皮羊,颈静脉采血并提取DNA,对24对微卫星引物进行PCR扩增,用毛细管电泳技术进行基因分型,计算其等位基因数、等位基因大小及频率、有效等位基因数、杂合度和多态信息含量。结果显示,24个位点共检测到210个等位基因,平均等位基因数为8.75;群体等位基因频率为0.0104~0.7396,等位基因片段大小为97~285 bp;有效等位基因数为1.7581~8.2433个;群体平均观测杂合度为0.4839;平均期望杂合度为0.6959;平均多态信息含量为0.6527。其中MAF70位点等位基因数、有效等位基因数、期望杂合度和多态信息含量最高;OarFCB128位点观测杂合度最高;OarAE129位点等位基因数最少,SRCRSP9位点期望杂合度、多态信息含量最低;OarFCB304位点观测杂合度最低。Hardy-Weinberg平衡分析结果表明,所选位点中有19个处于非平衡状态。结果表明,岷县黑裘皮羊的遗传背景复杂,群体内遗传多样性丰富,可为其遗传资源的评估和选育保种工作提供理论依据。  相似文献   

8.
9.
岷县黑裘皮羊是我国珍贵的地方绵羊品种资源,所产二毛裘皮产品名贵。近30年来,岷县黑裘皮羊的数量不断缩减、质量严重退化、生产性能逐渐下降,将面临着濒危现状,急需加强保护和选育。岷县黑裘皮羊具有放牧、单胎的特点,初配年龄为1.5岁,多为1胎1羔,双羔少见,在放牧条件下,繁殖率和成活率都比较低。本文根据岷县黑裘皮羊品种资源现状,养殖条件,生产性能,经过试验研究,总结提出岷县黑裘皮羊羔羊培育技术,以提高繁殖成活率。  相似文献   

10.
岷县黑裘皮羊产区自然条件严酷,饲养方式落后,养殖效益偏低。为了改变传统的饲养方式,建立适合当地生态条件的饲养模式,提高黑裘皮羊生产水平和养殖效益,开展了黑裘皮羊放牧补饲试验。试验结果表明岷县黑裘皮羊经短期放牧补饲饲养,增重效果明显,但增收效益不是十分显著。  相似文献   

11.
青海黑裘皮羊的保种与利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
从保护区的自然生态条件、黑藏羊现状和发展角度,分析了当前黑藏羊保护区存在的问题,提出了青海今后黑裘皮羊保护区的发展对策。  相似文献   

12.
岷县黑裘皮羊是我国优良的地方绵羊品种。为有效保护和开发利用这一地方种群资源,本文阐述了岷县黑裘皮羊的形成历史以及在外貌特征、生长发育、繁殖性能、肉用性能方面的特征特性,并根据岷县黑裘皮羊品种现状及产区实际,提出了岷县黑裘皮羊保种及开发利用对策。  相似文献   

13.
随机选取青海贵德黑藏羊毛样进行了分析。结果表明贵德黑藏羊公、母羊毛辫长度平均分别为26.65cm和24.157cm。羊毛纤维类型的重量百分比,公、母羊粗毛、两型毛、绒毛和干死毛分别平均为46.01%、22.85%、30.74%、0.40%,净绒率为76.77%;毛纤维细度公、母羊粗毛、两型毛、绒毛分别平均为53.88μm、25.43μm、20.45μm。表明,黑藏羊毛具有毛辫长度长,粗毛、绒毛、两型毛比例适中,且干死毛含量少,毛纤维细,净绒率高的特性。  相似文献   

14.
为了有效保护和利用国家二级濒危动物--岷县黑裘皮羊这一地方畜禽品种,试验选取116只3~12月龄的岷县黑裘皮羊为研究对象,其中公羊42只,母羊74只。测量岷县黑裘皮羊的体长、体高、胸围、胸宽、尾宽和尾长等体尺指标,并称量其体重;采用逐步线性回归的方法建立岷县黑裘皮羊体重与体尺的多元线性回归方程。结果表明:各性状之间的表型相关均达到了显著水平(P<0.05);岷县黑裘皮公羊和母羊的多元线性回归方程分别为y=-30.672+0.033x1+0.147x2+0.729x3-0.241x4,y为体重x1,为体高,x2为体长,x3为胸围,x4为胸宽;y=-33.715+0.273x1+0.366x2+0.255x3,y为体重,x1为体高,x2为体长,x3为胸围,回归方程x与y的关系极显著。试验表明,研究所得多元线性方程可以应用于岷县黑裘皮羊良种选育实践。  相似文献   

15.
《中国兽医学报》2017,(8):1517-1522
为了解伊犁马体内寄生胃蝇属幼虫的种类及马胃蝇蛆的分类。本试验通过对鉴定出的优势种马胃蝇三期幼虫进行流行病学及COI基因分析,采用邻接法(NJ)构建系统发育树。结果显示,共收集16 755个三期幼虫,总感染率为100%,共发现4种胃蝇属幼虫,混合感染现象严重。鼻胃蝇幼虫为优势种,优势度为53.17%,寄生部位更倾向于贲门处,其他3种则无规律地寄生于幽门处。测定的鼻胃蝇蛆、肠胃蝇蛆、兽胃蝇蛆、红尾胃蝇蛆的COI基因序列与GenBank上的序列(登录号:GU265752.1、KR230402.1、KU578262.1、KT946620.1)的核苷酸同源性分别为99%,99%,99%,100%;系统进化分析结果表明,本试验测定与GenBank上发表的胃蝇属的相应蝇蛆种聚类;即肠胃蝇和红尾胃蝇首先聚在一起,再与鼻胃蝇聚在一起,最后三者再和兽胃蝇聚在一起。当以COI序列为靶标时,内群外群分别形成独立的进化分支。该试验结果可为胃蝇属的分类提供参数。  相似文献   

16.
高寒牧区发展绵羊养殖业,很大程度受地理环境和饲养管理条件的影响,导致绵羊生长发育慢、生产性能低、出栏率低,经济效益低。为探索解决这一问题,我们充分利用黑裘皮藏羊的经济优势与当地藏羊进行杂交,对其后代进行高效养殖、先进技术推广应用,促使黑裘皮藏羊杂交后代在高寒牧区成为体大肢高、抗病力强、发育快、成活率高等优良品种。结果表明:杂交后的黑裘皮藏羊对高寒牧区生态环境具有良好的抗逆性和适应性,生长发育快、出栏率高,60日羔羊生长发育日增重达191.17 g,对照组为89.67 g,且产毛量、胴体重、净肉量明显提高(P<0.05),成效十分显著,深受当地农牧民群众的青睐。  相似文献   

17.
泗水裘皮羊原产于山东省泗水县的泗河两岸。公羊头长2~6只角,形状怪异,是目前我国仅存唯一的多角绵羊品种。泗水裘皮羊成年体重:公羊56.12±5.63 kg,母羊40.67±4.85 kg;母羊繁殖率121.05%。由泗水裘皮羊所产二毛羔皮花穗美观,皮板轻柔,是制作高档皮衣的上等原料。开展对泗水裘皮羊的研究和利用意义重大,目前社会存养量不足2000只,实施必要的品种保护措施势在必行。  相似文献   

18.
为了解吉林省延边地区流行的羊泰勒虫种类,采用血涂片镜检和PCR方法对羊泰勒虫进行鉴定和遗传学分析。血涂片镜检观察发现,血涂片红细胞中存在圆形虫体。对羊泰勒虫MPSP基因生物信息学分析显示,MPSP编码的蛋白包含3个N-糖基化位点,14个潜在抗原表位,含有信号肽结构。建立系统进化树显示,分离到的3个虫株与Theileria luwenshunli(GQ281044)同源性为100%,亲缘关系较近,分离的羊泰勒虫为吕氏泰勒虫。由该试验结果可以得出,吉林省延边地区流行的羊泰勒虫为吕氏泰勒虫。  相似文献   

19.
试验对新疆南部5个地区密点麻蜥线粒体DNA (Mitochondrial DNA, mtDNA)细胞色素b(Cytochrome b,Cytb)基因序列进行PCR扩增和测序,采用邻接法和最大似然法分别构建系统进化树进行系统发育分析。结果表明:南疆沙蜥独立于1个分支;所有麻蜥在1个分支上,与山地麻蜥(Eremias brenchleyi)的亲缘关系最远,与荒漠麻蜥(Eremias przewalskii)的亲缘关系最近;密点麻蜥种群间每个地区样本几乎均是独立分支,喀什地区的密点麻蜥与民丰的密点麻蜥亲缘关系最远,乌恰次之,与同市叶城和塔什库尔干的密点麻蜥亲缘关系最近,但喀什地区的M13稍有偏离,与乌恰的密点麻蜥属于同1个分支,表明这两地区的密点麻蜥存在基因交流。文章基于Cytb基因对新疆南部5个地区密点麻蜥进行系统发育分析,补充和丰富了新疆部分地区密点麻蜥的基础遗传数据。  相似文献   

20.
基于mtDNA ND1基因的家蚕进化分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对中国青州野桑蚕mtDNA中ND1基因进行了克隆和序列分析。结果显示,野桑蚕ND1基因全长为933bp,编码310个氨基酸残基,A+T含量较高,达78.7%;同源性分析显示,不同来源的家蚕和野蚕ND1基因在核苷酸水平和氨基酸水平具有很高的相似性;以ND1基因的核苷酸序列及氨基酸残基序列进行了家蚕及野桑蚕的分子进化分析,进一步证明家蚕起源于中国野桑蚕。用mtDNA的ND1基因的核苷酸序列Blast家蚕的基因组序列,发现家蚕基因组中存在与ND1基因部分区域同源的序列,表明家蚕基因组中存在起源于线粒体的假基因。  相似文献   

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