高温闷棚防治黄瓜霜霉病应注意什么

高温闷棚防治黄瓜霜霉病，是利用日光温室在密闭条件下形成高温杀灭病原菌。具体操作应注意以下几点：     

高温闷棚防治日光温室黄瓜霜霉病注意啥?

高温闷棚防治黄瓜霜霉病,是利用日光温室在密闭条件下形成高温,达到杀灭病原菌的目的。也是进行温室黄瓜无公害生产的一项重要措施。虽然方法简单,行之有效,但操作不当,则会出现治病效果不明显或对黄瓜造成危害等问题。具体操作时应注意以下几点:一、高温闷棚只适用于在黄瓜植株生长旺盛健壮且略带旺长趋势的温室里进行。连阴骤晴,地温低,绝对不能采用。二、闷棚前1 d必须浇1次大水,同时喷1次防治霜霉病的高效杀菌剂,并适当控制稍高些的夜温,以减少地温散失,尽量使地温与气温差距不过大。三、闷棚当日揭苫后封闭温室,不能放风,待9-10时左右…     

怎样用高温闷棚来防治黄瓜霜霉病

霜霉病是大棚黄瓜的第一大病害,若防治不及时,５～７天就可能全日发生和病害流行。防治霜霉病除了加强放风排湿,增施农肥和磷钾肥,及时施用农药以外,及时正确采用高温间棚方法也是行之有效的仿治措施。科学实验证明,霜霉病菌在２８℃以上时侵染不利,４５℃时就停止活动而渐渐死亡。利用病菌这一弱点可进行高温间棚来抑制和杀灭病菌,控制病害的发生。高温闷棚一般是在黄瓜霜霉病发生以后和气温比较高时进行。高温闷棚的具体做法是：在准备间棚的头一天必须灌足水。并适当提高夜温,减少地温散失,有利瓜秧忍受高温。闷棚必须在睛天进…     

黄瓜霜霉病发生与防治

黄瓜霜霉病是黄瓜生产上一种毁灭性病害,为害越来越重,已成为保护地黄瓜生产上的主要障碍.露地、阳畦、大棚和温室栽培的黄瓜均可遭其危害.此病若防治不及时,将造成严重的经济损失.在防治上除了选用抗病品种外,加强放风排湿,增施农肥和磷、钾肥,及时正确采用高温闷棚方法,必要时辅助以药剂防治都是行之有效的措施.现就生产中存在的问题总结如下.     

高温闷棚法防治黄瓜霜霉病

湟中县位于青海省东部农业区,海拔高度在2 225～4 400 m.年日照时数2 453 h,年均降水量533 mm,年均温4.4℃,最热月气温23℃左右,最冷月气温-16℃左右,无霜期120 d,一年一季,近几年湟中县依托项目建成了一定规模的日光节能温室,黄瓜成为温室蔬菜生产的主要种类之一,经过几年的生产实践,发现黄瓜生产中最难、最关键的是霜霉病防治,这种病一旦发生,其发病速度之快,产量损失之大是迅雷不及掩耳的.经观察,在中心病株出现后12～14 d即可蔓延至全棚室的植株发病,20 d后植株叶片全部枯死,造成提早拉秧,一般造成减产10%～30%,重者减产50%以上,群众称此病为"跑马干".为了解决这一难题,采用多种方法进行防治,其中高温闷棚法是最好的,现将这一方法介绍如下,供同行借鉴.     

棚室黄瓜霜霉病高温闷棚防治技术

黄瓜霜霉病是黄瓜生产中的主要病害,流行严重年份减产50%以上.目前最常见的防治方法是药剂防治,这种防治方法虽然效果明显,但也存在一些弊病,第一,常年使用化学药剂防病会使病菌产生抗药性,从而降低防病效果;第二,经常使用化学药剂增加了投入成本;第三,经常使用化学药剂会加重黄瓜化学污染,不利于人们对健康食品的需求.     

黄瓜霜霉病防治现状及综合防治措施

黄瓜霜霉病是青海省黄瓜生产上最常见的病害,具有发生快、流行迅速等特点,经常造成黄瓜生产的重大损失,严重时可     

黄瓜霜霉病防治现状及综合防治措施

黄瓜霜霉病[Pseudoperonospora cubensis(Berk et Curt.)Rostov]是湖南省黄瓜生产上最常见的病害,该病在各个黄瓜产区均有发生,具有发生快、流行迅速等特点,经常造成黄瓜生产的重大损失,发病田,严重可减产10%～30%,局部田块可导致植株死亡率50%以上,甚至绝收.黄瓜发生该病后,叶片枯黄,结瓜少而小,拉秧提前或未结瓜就死亡,严重影响黄瓜的产量和品质.为此,我们从2005年开始对黄瓜霜霉病的防治现状进行了调查研究,并提出了一套可行的综合防治措施,分述如下.     

黄瓜霜霉病综合防治技术

黄瓜霜霉又称“跑马干”、“黑毛”，是黄瓜的主要病害。除危害黄瓜外， 还危害冬瓜、南瓜等瓜类。全国普遍发生，露地或保护地栽培的黄瓜均可受害。发病后如环境条件适宜，病害发展迅速，１－２周可使瓜田成片枯黄，提早拉秧，严重威胁着黄瓜的生产。 一、症状 苗期至生长后期均可受害，但主要危害成株期的叶片。一般下部叶片先发病，病初叶面呈现水浸状褪绿斑点，病斑扩大时受叶脉限制而呈现多角型，黄绿色至褐色，病健界限明显。环境潮湿时，病斑背面生一层灰紫色至紫黑色霉。常有多个病斑连成一片，致使叶片迅速干枯死亡。在抗病品种上…     

黄瓜育种材料对白粉病、霜霉病的抗性评价与分析

通过对179份露地、大棚和温室黄瓜自交系栽培材料白粉病、霜霉病田间发生情况的调查和分析,对其白粉病、霜霉病抗性进行了评价。结果表明:不同黄瓜材料间抗病性差异明显,筛选获得高抗白粉病材料33份,其中露地栽培类型1份、大棚栽培类型11份、温室类型21份,抗性材料共40份;高抗霜霉病材料22份,其中露地栽培类型2份、大棚栽培类型5份、温室类型15份,抗性材料38份。共获得兼抗2种病害材料11份,为抗病品种的选育和推广利用提供了依据。     

黄瓜白粉病抗性遗传机制的研究

 采用多世代联合分析方法, 通过3个抗感杂交组合研究了黄瓜白粉病抗性的遗传规律。结果表明, 3个组合的最适遗传模型皆是两对加性- 显性- 上位性主基因+加性- 显性- 上位性多基因模型(E2120模型) 。组合Ⅰ的主基因遗传率为64.26% ～95.47% , 两对主基因感病相对抗病为部分显性, 两主基因的加性效应及第二主基因的显性效应较大, 两主基因的加性×显性互作效应也较大。组合Ⅱ和组合Ⅲ两主基因的遗传率分别为95.35%和96.04% , 两主基因的加性效应、显性效应和显性度较为相近。     

苦瓜白粉病抗性遗传规律研究

采用完全双列杂交的方法,对苦瓜苗期白粉病抗性遗传规律进行了研究。结果表明:苦瓜对白粉病的抗性受两对以上基因控制,两对主基因抗病相对感病为不完全隐性,回交效应极显著,正反交效应差异不显著,抗病性主要受核基因控制,两对主基因的狭义遗传力较高,符合加性-显性模型,加性效应较大,抗性效应在亲本和F1间存在极显著正相关,表现为数量性状遗传的特点。因此,苦瓜抗白粉病育种时应首先利用加性效应累加亲本的抗性基因,然后配制杂交组合。     

紫外线照射防治黄瓜白粉病的初步研究

研究了不同时间紫外线照射对黄瓜白粉病的防治效果。结果表明:紫外线防治黄瓜苗期白粉病,照射时间长孢子萌发率低,相对防治效果好,但对寄主影响大。紫外线照射时间越长,对白粉菌孢子的致死效果越好,随着照射次数的增加,致死率逐渐增加,但始终达不到100%,如每次处理时间30 min,每天处理1次,4~7 d孢子的致死率分别是95.5%、97%9、7%、98%。紫外线每次照射时间越长,照射次数越多,病情指数在照射前后变化越小,说明每次处理时间越长,处理次数越多,防病效果越好。但对黄瓜苗生长有一定的影响。     

黄瓜对霜霉病和白粉病抗性的相关性研究

以国内外29份典型黄瓜品种(系)和两个杂交组合的4个分离群体为试材,研究了黄瓜对霜霉病和白粉病抗性的相关性。结果表明:在苗期和成株期,29份黄瓜材料的霜霉病和白粉病病情指数之间的相关系数分别为0.6198和0.6772,均呈极显著正相关;K8×K18组合的BC1P1和F2群体的霜霉病和白粉病病情指数之间的相关系数分别为0.4925和0.4933,K10×K18组合分别为0.4976和0.2868,均达到极显著正相关水平;采用AFLP分析,发现E25M63-103标记与控制黄瓜霜霉病和白粉病的某个数量感病基因紧密连锁,进一步从分子水平验证了黄瓜霜霉病和白粉病某个抗性相关基因是紧密连锁的。     

植物油对西瓜白粉病的防治效果

通过室内孢子萌发试验和田间喷药防治,研究了植物油乳油对西瓜白粉病的室内活性和田间的防治效果。结果表明:室内试验92%豆油乳油稀释至5.000mL/L和3.333mL/L均能有效抑制白粉病分生孢子萌发;田间防治效果表明,植物油稀释至2.000mL/L与对照药剂20%三唑酮乳油稀释至1.000mL/L在喷药第14天比较,前者效果较好,其防效超过70%。     

黄瓜白粉病研究进展

论述了黄瓜白粉病病原菌、症状及其发生侵染规律,并对抗性遗传、生理机制、诱导抗性、植物源农药及抗白粉病的其他方法等方面的研究进展进行了综述。     

植物免疫诱抗剂对黄瓜白粉病的防治试验

为明确植物免疫诱抗剂对黄瓜白粉病的田间防治效果,选择不同浓度5％氨基寡糖素水剂开展病害防治试验,并以0.5％几丁聚糖水剂为生物药剂对照,以42.4％唑醚·氟酰胺悬浮剂为化学药剂对照,以清水为空白对照.结果显示:5％氨基寡糖素水剂667 m2用量30 mL对黄瓜白粉病具有较好的防治效果,第1次施药后7 d防效达76.1％...     

佩兰白粉病的病原菌鉴定

以发病的佩兰叶片为试材,采用形态学、致病性、分子系统学鉴定方法对该地区的佩兰白粉病病原菌进行研究,以期探明河南商丘地区的佩兰白粉病病原菌的系统进化关系,为其防治提供理论依据。结果表明:该白粉菌分生孢子透明,圆形或椭圆形,有明显的纤维体,大小为(18~27)μm×(15~22)μm,分生孢子梗直立、圆柱形、简单无分枝,大小为(112~180)μm×(9~12)μm,分生孢子形成在分生孢子梗上,串生,4~6个。没有观察到病原菌的子囊壳。病原菌接种叶片与自然状态发病叶片的病症相似,均为不定形的污白色斑。对核糖体DNA内转录间隔区(ITS)序列进行PCR扩增、测序获得565 bp的目的片段(Gen Bank登录号:JX546297),在Gen Bank上进行比对分析,与Podosphaera fusca序列同源性为100%,初步鉴定该病原菌为棕丝单囊白粉菌(Podosphaera fusca)。