食品中铅的累积进样石墨炉原子吸收光谱分析

对食品中铅的石墨炉原子吸收光谱分析进行加大进样量的试验.用石墨炉原子吸收光谱法测定食品样品中的铅时,采用累积进样的方法加大进样量;同时,对原子化温度梯度、时间及抗背景干扰等分析条件进行优化选择.试验结果表明,采用本方法测定食品中的超微量铅,样品溶液的光谱吸收比(吸光值)可比常规分析高3倍,结果稳定可靠[相对标准偏差＜4%,标准回收率为(100±10)%].     

石墨炉原子吸收法测定小麦中的铅含量

本文探讨了以硝酸钯作为基体改进剂,采用干法灰化法、石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定小麦中微量铅的方法;对样品处理、基体改进剂的选择及用量、原子化温度常见元素对测定的干扰等进行了研究。     

石墨炉原子吸收法测定粮食中的钴

运用石墨炉原子吸收法,采用低温原子化升温程序和不加改进剂测定粮食中的钴。结果检出限为26.52μg/L,样品钴含量均值为0.00322%,相对标准偏差(n=6)为5.6%。该方法减少了高温升温原子化程序对设备的损坏,以及改进剂引起的环境污染,且减少了干扰,提高了灵敏度,是一种较合理的检测粮食中钴的方法。     

涂钨石墨管石墨炉原子吸收测定锗的方法

本文研究以镁，钯为基体改进剂，提高了用石墨炉原子吸收法测定微量锗的灵敏度，消除了干扰和记忆效应，并研究人参样品的前处理方法。所建立的方法具有简单快速，灵敏的特点，适应于测定某些样品中的痕量锗。     

非完全硝化-石墨炉原子吸收光谱法测定野生软枣猕猴桃中微量锗的研究

建立了非完全硝化法-复合基体改进剂体系硝解辽宁宽甸地区野生软枣猕猴桃,利用石墨炉原子吸收光谱法直接测定锗含量.研究了不同硝化体系、基体改进剂体系、不同酸度和有关离子的干扰,并测定了宽甸地区野生软枣猕猴桃样品中的微量锗.试验结果表明:非完全硝化法(HNO3-H2O2-HCl)的硝化体系硝解软枣猕猴桃样品具有快捷、安全、污染小、操作简单和灵敏度高等优点,使用复合基体改进剂NaNO3-Ni(NO3)2,其灰化温度为1 200 ℃,原子化温度为 2 650 ℃.在优化了石墨炉原子吸收光谱法的升温程序和测定条件下,直接测定宽甸地区软枣猕猴桃中微量锗,锗的损失小、测定干扰小、测定结果稳定.方法的线性回归方程为:D=0.115 7C(μg/L)-0.025 3,决定系数r2=0.999 7;线性范围为0.23～200 μg/L;方法检出限为0.19 μg/L;回收率为91.2%～104.8%;RSD<5.7%;宽甸野生软枣猕猴桃锗的含量为(6.3±0.24) μg/kg.     

葛根粉成品及鲜葛根粉成分分析

用火焰原子吸收法测定了８种葛根粉中的微量元素的含量，样品只需加入Ｓｒｃｌ２即可消除共存离子间的干扰，实现了在同一溶液中测定多种元素，且方法简便，快速，准确。     

钯、铂基体改进剂测定植物性食品中的铅

【目的】筛选无火焰电热石墨炉原子化器测定植物性食品样品中铅的最佳基体改进剂,提高石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅的精密度和准确度。【方法】分别采用钯盐和铂盐作为测定铅的基体改进剂,测定吸光度值,使用标准加入法分析改进效果,并探索其最佳灰化温度、原子化温度和用量。【结果】采用钯基体改进剂,改进效果显著,较未用时提高原子化温度200～300℃,且低温下（＜900℃）铅的原子化损失极低,回收率达80%～113%;而以铂盐作基体改进剂无明显改进效果。【结论】测定基体成分复杂样品中的铅时,可选用钯盐作为基体改进剂,其最佳灰化温度为500℃,最佳原子化温度为2200℃,最佳使用量为25 mg/L。     

钯、铂基体改进剂测定植物性食品中的铅

[目的]筛选无火焰电热石墨炉原子化器测定植物性食品样品中铅的最佳基体改进剂,提高石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅的精密度和准确度.[方法]分别采用钯盐和铂盐作为测定铅的基体改进剂,测定吸光度值,使用标准加入法分析改进效果,并探索其最佳灰化温度、原子化温度和用量.[结果]采用钯基体改进剂,改进效果显著,较未用时提高原子化温度200~300℃,且低温下(<900℃)铅的原子化损失极低,回收率达80%~113%;而以铂盐作基体改进剂无明显改进效果.[结论]测定基体成分复杂样品中的铅时,可选用钯盐作为基体改进剂,其最佳灰化温度为500℃,最佳原子化温度为2200℃,最佳使用量为25 mg/L.     

食品中镉石墨炉AAS测定的分析条件优化

进行了用日立180—80石墨炉原子吸收光谱仪测定食品中镉的分析条件的优化研究。结果表明，食品中镉测定的最佳分析条件为：灯电流7．5～12．5mA(样品的镉含量较低时选择较小电流，反之则选较大电流)；干燥、灰化、原子化、净化的温度和时间分别为120℃、15～20s，500～550℃、20s，1500℃、5s，2600℃、3so     

ICP-MS法与石墨炉原子吸收法测定水中重金属含量的比较

通过对比测定水中重金属含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与石墨炉原子吸收法,为水中重金属的测定提供可靠的方法,从而确保人们的用水安全。在确定ICP-MS法与石墨炉原子吸收法工作曲线的基础上,对已知重金属量的水样进行测定并对比分析测定结果,从而选择最佳测定方法。结果认为,石墨炉原子吸收法的测定结果为0～3.9 ng/mL,ICP-MS法的测定结果为4.09～4.78 ng/mL;石墨炉原子吸收法的最高测定值为3.9 ng/mL,与样品值相差较大,ICP-MS法的最高测定值为4.78 ng/mL,测定结果接近样品值。结果认为ICP-MS法的测定结果比石墨炉原子吸收法更接近真实值且操作简便,即ICP-MS法测定水中重金属的方法优于石墨炉原子吸收法。