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马铃薯茎尖剥离与试管苗培养技术 总被引:2,自引:0,他引:2
在无菌环境下对马铃薯茎尖进行剥离,并分步接种到特定的培养基上,在25℃±2℃的温度、10001x~40001x的光照条件下培养,并经病毒鉴定后可生产出健康的马铃薯脱毒试管苗。对试管苗进一步切段繁殖,可生产大量的脱毒苗。 相似文献
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采用茎尖和试管苗培养的方法,以黄秋葵生长点为材料,进行了生长点的生长、分化芽的生根和试管苗的生根继代增殖培养,以及试管苗的移栽与定植的研究。结果表明:1/2MS+ZT0.2mg·L-1+NAA0.3mg·L-1是生长点伸长生长的理想培养基;MS+6-BA0.7mg·L-1+AgNO30.8mg·L-1+NAA0.1mg·L-1是生长芽分化培养的理想培养基;1/3MS+ABT0.6mg·L-1+蔗糖10g·L-1+IAA0.4mg·L-1是分化芽生根培养和生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为94.7%;定植成活率为97.4%;定植的试管苗保持了杂种黄秋葵的杂种优势。 相似文献
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扶郎大多是从国外引进的F1种子,售价高,不能留种。利用组培技术既可保存种质资源,又能快繁种苗。笔者经研究发现采用茎尖剥离法可快繁扶郎,具有污染率低、速度快、种苗抗病性强、性状优良等特点。 相似文献
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[目的]优化魔芋组织培养技术,解决种芋携带病原物与病原物累积,使病害逐年加重,造成损失的问题。筛选出一个适宜的魔芋茎尖试管苗培养基,并优化其激素组成和配比。[方法]以魔芋组培苗丛生芽茎尖为外植体,接种到7个不同配方的培养基上培养,选出适宜的基础培养基;再以之为基础,选择6-BA、NAA、G气进行3因素3水平正交试验,优化其配比。[结果]MS+2.0mg 6-BA+0.2mg NAA+0.2mg GA3+30mg蔗糖+6mg琼脂(pH6.0)是魔芋茎尖试管苗适宜的基础培养基。优化试验表明:2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.2mg/LGA,的激素组合表现最好。[结论]因子分析认为各激素的最佳组合应为2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.3mg/L GA3。 相似文献
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本试验以切花小菊品种瑞白,紫丹特的茎尖为外植体,探究切花小菊茎尖离体培养及一次成苗培养基。结果表明:适合瑞白外植体的最佳灭菌时间为8 min,培养基为1/2MS+1.0 mg/L6-BA+0.3 mg/LNAA;适合紫丹特外植体的最佳灭菌时间为6 min,培养基为1/2MS+1.0 mg/L6-BA+0.3 mg/LNAA;适合2个品种切花小菊组培苗移栽的栽培基质草炭与珍珠岩之比为3:1,且成活率分别为96%,98%。 相似文献
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满天星茎尖试管苗的继代培养基研究 总被引:1,自引:1,他引:1
探讨了满天星试管苗继代培养过程中,不同生长调节剂、碳源、水质、活性碳对芽增殖效果的影响.结果表明,NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L的生长调节剂组合下,试管苗增殖效果最好,芽的长势好,增殖倍数达5.0;用40 g/L的市售白糖代替30 g/L的化学纯蔗糖作为培养基的碳源,既可降低配制培养基的成本,又不影响苗的增殖和质量,可用于满天星试管苗的商业化生产;但以自来水代替蒸馏水对试管苗进行继代培养,则不利于苗的生长和增殖;在培养基中加入0.2%的活性碳有利于试管苗株高的增加,但不利于芽的增殖. 相似文献
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山药茎尖脱毒试管苗分化培养基的筛选 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]筛选山药茎尖脱毒苗分化培养基配方。[方法]选用MS为基础培养基,6-BA、2,4-D、NAA为激素处理因素和不同激素浓度处理水平的3因素3水平的试验设计,进行了山药茎尖脱毒苗分化培养基的筛选研究。[结果]MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D+3.0mg/LNAA为山药茎尖脱毒苗最佳分化培养基。[结论]该培养基能达到山药茎尖离体脱分化与分化之间的一种良好的平衡,是一种进行山药茎尖脱毒苗培养适宜的分化培养基。 相似文献
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生姜茎尖脱毒苗培养技术 总被引:2,自引:0,他引:2
生姜作为一种重要的调味品 ,深受人们的喜爱。生姜是无性繁殖作物 ,生姜病毒病的发生已严重影响了生姜的产量和品质。目前 ,在尚没有特效防治药剂及高抗品种的情况下 ,利用茎尖分生组织培养技术 ,生产生姜脱毒种苗是有效预防生姜病毒病 ,提高生姜产量与品质的最经济有效的途径。为了尽快将生姜脱毒技术应用于生产 ,现将生姜茎尖脱毒培养技术介绍如下。1 培养基的配制生姜茎尖生长与分化的关键是培养基 ,据实验 ,适宜茎尖生长与分化的培养基为 :MS +琼脂5~ 8g/L +白糖 30 g/L +活性碳 2~ 4g/L +NAA 1mg/L + 6-BA 0 .5mg… 相似文献
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秋水仙素对大蒜茎尖试管苗四倍体的诱导 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】大蒜为无性繁殖作物,难以采用常规育种方法选育新品种,而化学诱变作为种质创制的重要方法之一,在一些作物上获得了较好的效果。探讨秋水仙素对大蒜茎尖组培试管苗多倍体的诱变效应,旨在为创新大蒜种质提供理论依据和技术方法。【方法】选用山东‘苍山蒲棵’、四川‘正月早’和‘新疆紫皮’3个生态区域的大蒜品种,鳞茎经自然晾干通过休眠后,取鳞芽茎尖为外植体接种到不同处理的培养基上,采用二次饱和-D最优设计方法,研究秋水仙素不同浓度及处理时间对大蒜茎尖试管苗成苗率及染色体加倍率的影响,并建立相关回归模型;通过对回归模型进行解析,确定诱变大蒜四倍体的优化方案;采用流式细胞仪检测幼叶和根尖压片染色体计数相结合的方法进行染色体倍性鉴定。【结果】利用流式细胞仪检测的四倍体大蒜植株叶片DNA相对含量是二倍体对照大蒜‘苍山蒲棵’的2倍;通过染色体计数法鉴定二倍体植株根尖染色体为2n=2x=16,而四倍体植株染色体为2n=4x=32。在秋水仙素处理大蒜茎尖诱变四倍体过程中,随秋水仙素处理浓度的升高及时间的延长,3个大蒜品种试管苗成苗率均逐渐降低,且处理浓度的影响大于处理时间;品种间成苗率存在显著差异,以‘正月早’较高,‘新疆紫皮’次之,‘苍山蒲棵’较低,其处理间平均成苗率分别为48.69%、46.73%和41.83%。秋水仙素对大蒜四倍体的诱变效应以处理浓度大于处理时间,不同大蒜品种对秋水仙素的反应存在显著差异,虽然‘苍山蒲棵’、‘正月早’与‘新疆紫皮’的最高四倍体诱导率分别达15.69%、15.69%和23.53%,但大蒜四倍体平均诱导率则以‘正月早’最高,‘苍山蒲棵’次之,‘新疆紫皮’最低,分别为9.15%、7.84%和6.53%。经计算机模拟寻优,求得的3个大蒜品种试管苗成苗率均超过50%的处理方案为秋水仙素浓度为0.268%-0.694%、处理时间为61.1-113.8 h;3个大蒜品种四倍体诱导率均超过5%的秋水仙素处理浓度和时间分别为0.531%-0.580%和79.8 -112.2 h。【结论】不同大蒜品种对秋水仙素处理浓度和处理时间的反应不同,秋水仙素对大蒜四倍体的诱变效应亦存在显著差异,但均以处理浓度的影响大于处理时间,且处理浓度与处理时间存在互作效应。3个大蒜品种成苗率超过50%且四倍体率超过5%的秋水仙素处理浓度为0.531%-0.580%、处理时间为79.8-112.2 h。 相似文献
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甘薯是我国一重要作物.由病毒引起的退化,严重影响产量的提高.目前,茎尖培养已成为获得脱毒植株的重要方法、甘薯脱毒苗比病毒苗增产29%。每年繁殖速度约5~3.基本培养基为BA改良培养基(见表9),加NAA 0.2ppm,6BA 0.5ppm.光照强度为2000-3000lux,每日见光16小时,温度为25-28℃. 相似文献
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目前在苹果矮化砧木茎尖培养中都采用试管内生根的方法。本试验改变这一方法为试管外扦插生根,M_4茎尖培养苗的生根率最高达70%,室内锻炼生长一个月后,移栽到露地成活率达95%。 另外,切片观察了M_4试管外生根的解剖学变化。 相似文献