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1.
苏丹红添加在禽用饲料中会使蛋黄颜色发红,所以一些不法饲料生产企业和禽类养殖企业违规添加使用.苏丹红是一种化学染色剂,其化学成分中含有一种叫萘的化合物,该物质具有偶氮结构,由于这种化学结构的性质决定了它具有致癌性,对人体的肝肾和器官具有明显的毒性作用.消费者在食用红心蛋后,会在体内缓慢的蓄集,久而久之会引起病变,甚至会增加患癌症的风险.试验证明,应用高效液相色谱法检测饲料中的苏丹红,具有操作简单、检测时间短(单一样品检测上机时间约40 min)、重复性好、离散系数0.18%~2.73%、回收率好、灵敏度高,最低检出限为0.1 mg/kg等特点.苏丹红Ⅰ检测回收率75.85%~93.68%,离散系数0.35%~1.88%;苏丹红Ⅱ检测回收率76.33%~94.68%,离散系数0.32%~1.96%;苏丹红Ⅲ检测回收率75.68%~95.06%,离散系数0.25%~2.73%;苏丹红Ⅳ检测回收率77.36%~96.66%,离散系数0.18%~1.53%.  相似文献   

2.
介绍一种饲料中苏丹红残留量测定的不确定度分析方法。对影响饲料中苏丹红残留量测定不确定度的因素进行分析,包括标准品浓度、体积、样品质量、回收率的重复性等因素,计算得出试验中4种苏丹红(I~IV)测定结果的扩展不确定度分别为0.026、0.060、0.047和0.052mg/kg。  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍用高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量的方法,在waters spherisorb OD52色谱柱上进行分离测定,以甲醇/水15/85(V/V)作流动相,流速0.8ml/min,检测波长375nm,方法回收率98.47%,相对标准偏差0.55%。  相似文献   

4.
本文建立了饲料中苏丹红Ⅰ~Ⅳ号的高效液相色谱的分析方法,采用乙腈提取样品中的苏丹红,氮吹富集,经Aglient ZORBAX80A Extend-C18柱分离,紫外检测器检测,4种物质的检出浓度均为0.01μg/mL,实际样品中4种物质的检出限为0.05mg/kg。采用标准添加法测定苏丹红的回收率,0.05、0.1、0.2、1.0、2.0mg/kg5个不同添加水平的回收率均大于80%。结果表明该方法灵敏度高,检出限低,分析时间短,可满足高通量饲料样品中苏丹红的日常检测。  相似文献   

5.
采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)方法检测饲料样品中的苏丹红含量。液相色谱分析柱为Waters Sunfire^TM C18 150mm×2.1mm,3.5μm;流动相为乙腈和0.2%甲酸与乙腈的混合溶液;质谱选择电喷雾离子源(ESI^+)。在0.5~500μg/L浓度范围内,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均呈线性,在1.0、5.0、和10.0μg/L3种添加浓度,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ相应的平均回收率为60%~80%。试验检测上海地区生产和销售的部分鸡鸭配合饲料,基本探明了上海地区鸡鸭饲料中苏丹红的使用状况。  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定饲料中泛酸的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
陈必芳  李兰 《饲料工业》2002,23(2):39-42
泛酸是一种不稳定的易吸湿的油。在实际应用中以钙或钠盐形式被利用。泛酸是辅酶A(CoA)的组成部分,在动、植物组织中广泛存在,在机体的脂肪、蛋白质、糖的代谢中起重要作用。动物一旦缺乏泛酸,可使机体许多器官组织受损,出现生长缓慢,体重减轻,神经系统紊乱,出现皮肤和羽毛病变,肠道和呼吸道疾病。为此泛酸作为重要的营养素被添加到畜禽饲料中。饲料中泛酸的测定根据资料报导有紫外分光光度法、液相色谱法、气相色谱法和微生物法等。当饲料中泛酸含量偏低时,AOAC最经典的方法是采用微生物法。目前液相色谱法应用较为广泛,本…  相似文献   

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8.
高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
喹乙醇(Olaquindox)首先由德国拜耳药厂合成。我国于1981年由北京营养源研究所研制成功。喹乙醇属喹(口恶)啉类衍生物,具有促进动物生长和提高饲料转化率的作用。合成后最初主要用作猪、犊牛的生长促进剂,近年来推广用作家禽生长促进剂。国内生产的许多鸡、鸭、猪等饲料均用喹乙醇作为添加药物之一,合适的添加剂量为25~35ppm,过高可能引起中毒。由于饲料中添加量过大或混合不均匀,近年国内已有不少饲喂含喹乙醇过高饲料引起禽中毒的报道。1991年12月,广东省某县养鸭专业户的鸭饲喂新购进该县饲料厂生产的鸭饲料后1  相似文献   

9.
液态蛋氨酸羟基类似物,其化学名称为2-羟基-4-甲硫基丁酸,作为DL-蛋氨酸的代用品添加到动物饲料中,具有与DL-蛋氨酸相同的营养效能,是一种取得蛋氨酸活性的有效来源。但由于其结构发生了变化,因此,用传统的测定氨基酸方法不可行。由于没有发布国家标准,近年来由此产生的争议时有发生,该方法的研制,对于  相似文献   

10.
雌二醇(Estradiol)又名雌素二醇、雌性二醇、求偶二醇等,化学名雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇,为白色结晶性粉末,几乎不溶于水.可溶于乙醇.略溶于丙酮,熔点173~179℃。雌二醇为甾体激素类药物.作用与己烯雌酚相似,有资料报道加入饲料中约20~70mg/kg可使氮、钙、磷等在动物体内积蓄增加.使脑下垂体生长激素的生成量发生变化.对动物生长起良好作用,但食品中若残留该物质,人机体摄入量过多.  相似文献   

11.
高效液相色谱法测定饲料预混剂中烟酰胺,叶酸方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
反相色谱污测定饲料预混剂中的水溶性维生素烟酰胺、叶酸,采用中华人民共和国国家标准GB/G14702~1993提取方法,甲醇--水--磷酸--辛基磺酸(辛基磺酸为离子对试剂)作流动相,C18为图定相,用紫外可见光检测器,既得到良好的分离效果,测定结果准确,又使检测时间大大缩短。  相似文献   

12.
磺胺喹恶啉属磺胺类抗生素兼有抗球虫作用,广泛用于养禽业,其口服后吸收迅速,但排泄缓慢,残留在组织器官及鸡蛋中时间长,人食用后,对人体产生耐药性等副作用。世界卫生组织(WHO)规定动物组织、奶的最高残留限量(MRL)值为100μg/kg。日本等国规定肉鸡中不得检出。因此,该药的使用应严格控制用药期及用药量,以保证产品的安全及对外贸易畅通。  相似文献   

13.
由于苏丹红添加在禽用饲料中,会使禽类所产的蛋黄颜色发红,所以一些不法饲料生产企业和产蛋禽类养殖企业违规添加使用。苏丹红是一种化学染色剂,它的化学成份中含有一种叫萘的化合物,该物质具有偶氮结构,这种化学结构的性质决定了它具有致癌性,对人体的肝肾器官具有明显的毒性作用。消费者在食用红心禽蛋后,会在体内缓慢蓄集,久而久之会引起病变,甚至会增加患癌症的风险。经过试验证明,应用高效液相色谱法检测饲料中的苏丹红,具有操作简单、检测时间短的优点。单一样品检测上机时间约需40min左右,重复性好,变异系数在0.18%~2.73%之间,回收率好,灵敏度高,最低检出限为0.1mg/kg。苏丹红Ⅰ检测回收率:75.85%~93.68%,变异系数:0.35%~1.88%;苏丹红Ⅱ检测回收率:76.33%~94.68%,变异系数:0.32%~1.96%;苏丹红Ⅲ检测回收率:75.68%~95.06%,变异系数:0.25%~2.73%;苏丹红Ⅳ检测回收率:77.36%~96.66%,变异系数:0.18%~1.53%。  相似文献   

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高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺含量。色谱柱为Waters Xterra柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈:10mmol/L辛烷磺酸钠-柠檬酸缓冲液(10∶90,V∶V),检测波长为240nm,流速1.0mL/min,进样量20μL,保留时间约6.23min。三聚氰胺在1.0~50μg/mL范围内具有良好的线性关系(R2=0.99996),在添加浓度为20~100mg/kg范围内,三聚氰胺添加回收率在90%~95%,RSD小于5%。  相似文献   

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高效液相色谱法测定饲料中雌二醇含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
本实验研究了用高效液相色谱法(HPLC)测定饲料中雌二醇含量。用甲醇提取饲料中雌二醇,通过固相萃取小柱净化,洗脱液用高效液相色谱法进行测定。通过方法学考察,所建立方法具有良好的线性关系、回收率等。  相似文献   

16.
对高效液相色谱(HPLC)测定饲料中氨基酸含量的方法进行了改进。简化了样品的水解液制备过程,采用内标法定量,色谱分析采用邻苯二甲醛和氯甲酸芴甲酯联合柱前在线衍生,用反相C18短柱梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。此方法线性关系好(相关系数为0.9876~0.9996),线性范围为20~1000μmol/L。大部分氨基酸的加标回收率94.55%~103.35%,相对标准偏差为2.36%~4.87%,在不需预先除去干扰物质的情况下,提高了氨基酸测定的准确度。  相似文献   

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高效液相色谱法测定饲料级金霉素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
本实验用高效液相色谱法测定饲料级金霉素的含量,该方法色谱条件为Shim-pakCLC-CN色谱柱,乙腈-水(含0.20%草酸)(20∶80)为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测器,波长为365nm,平均回收率为96.36%,变异系数为0.31%。  相似文献   

18.
建立了饲料中没食子酸含量测定的高效液相色谱测定方法。样品经加热超声提取,再经C18色谱柱分离,利用高效液相色谱仪进行定性、定量分析,采用外标法定量。结果表明,没食子酸在1.2066~60.3300μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R^2)为0.9991。在加标浓度为100~500 mg/kg的饲料中,没食子酸的加标回收率为97.6%~102.9%,相对标准偏差为2.08%。该方法步骤简单,易于操作,准确度、精密度和灵敏性高,适用于饲料中没食子酸的测定。  相似文献   

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实验建立了饲料中喹乙醇经过固相萃取净化后用高效液相色谱仪定量检测的方法。饲料经70%甲醇溶液提取、离心后,经中性氧化铝小柱净化后,过0.45μm滤膜上机定量测定。实验结果表明,喹乙醇浓度为0.1~100.0μg/ml时具有良好的线性关系,饲料中喹乙醇回收率范围均在80%~110%。与国家标准GB/T8381.7—2005《饲料中喹乙醇的测定:高效液相色谱法》相比,本方法的实验结果不仅完全符合国家标准的要求,增加的净化过程更能有效地保护高效液相色谱系统。  相似文献   

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