大花萱草杂交种子试管内萌发及快繁技术研究

将大花萱草红运×金娃娃杂交获得的46粒种子播于1/2MS培养基上,进行试管内萌发试验。结果表明:杂交种子在试管内培养60～90 d后,总萌发率达到了21.74%,形成了6个无菌株系。各株系分化生长有着明显的区别:H9、H23叶片细小,MS+6-BA 0.3～1.5 mg/L+IBA 0.1～0.2 mg/L较适合增殖生长,培养周期15～20 d;H13、H18、H21、H39叶片宽大,在MS+6-BA 1.5～2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L上较为适合增殖生长,培养周期20～25 d。将试管苗在壮苗培养基MS+0上继代1～2次后转入生根培养基1/2 MS+IBA 0.3 mg/L。     

大花萱草不同品种间杂交亲和性及结实特性研究

本试验以不同品种大花萱草为试材,研究了其品种间的杂交亲和性和结实状况。结果表明：大花萱草自交亲和性很低,杂交亲和性也普遍偏低。在17个杂交组合中,金娃娃与不同品种的杂交坐果率相对较高,其中金娃娃♀?红运♂坐果率最高,为27.9%;其次是黄绣客,红运最低。不同授粉方法对大花萱草杂交亲和性影响效果为：2g/L赤霉素 > 2g/L NaCl >4g/L赤霉素>切割柱头>蕾期授粉>1g/L赤霉素>常规授粉。大花萱草结实率的高低与父本的花粉活力、母本柱头可授性、花粉管萌发生长状态及胚败育等因素相关。     

大花萱草组培扩繁技术体系的建立

为了促进大花萱草在园林绿化中的推广应用,为工厂化、规模化育苗和实际生产提供理论及技术支撑,本研究通过大量的组培实验筛选出了适合6种大花萱草组培快繁通用的培养基类型,其愈伤诱导率和芽分化率较高,可使繁殖系数达到1繁6以上,生长势良好,简化了因品种差异造成的需要建立多个快繁体系的问题,并通过组培苗移栽实验,研究获得了高效的栽培模式和管理技术,下地苗成活率高。本研究为打破大花萱草种苗常规分株繁殖中的季节和数量限制提供一定的参考,也为今后开展其他适合组培扩繁的花卉种苗的工厂化育苗生产奠定基础。     

3个铁线莲品种组培快繁体系的建立

本试验以铁线莲'卡西斯'(ClematisCassis)、'大河'(Clematis Taiga)、'倾盆大雨'(Clemotis Cloud-burst)为外植体,研究在3、4月外植体的消毒最佳时长时间,结果表明,3、4月中,'卡西斯'的最佳消毒时长分别是3 min和4min,'大河'的最佳消毒时间均为4 min,'...     

薄荷种苗组培快繁技术

薄荷为唇形科薄荷属多年生宿根草本植物，又名蕃荷菜。以嫩茎叶供食，薄荷茎叶中含有的薄荷油是医药、食品工业的重要原料。美国椒样薄荷是近年来引进的新品种，含油量尤其薄荷醇、薄荷脑含量高于国内品种10％～20％，但在黑龙江气候条件下不能露地越冬，又不能结实，制约着黑龙江省薄荷产业的发展。通过两年来对薄荷种苗扩繁科技攻关，初步建立了一套以组培为核心的薄荷种苗工厂化生产技术体系。     

彩叶草的组培快繁技术研究

对彩叶草通过组织培养进行快速繁殖，以带腋芽的茎段为外植体，分别诱导启动、分化、生根形成再生植株，并移栽成活。在MS BA1.0mg/L NAA0.01mg/L培养基上诱导丛生芽效果最佳。在1/2MS IBA0.1mg/L培养基中根的诱导率在80%以上。     

迷人杜鹃组培快繁技术的研究

以迷人杜鹃的种子为试验材料,筛选迷人杜鹃组织培养的最佳培养基配方及培养程序,建立迷人杜鹃快繁技术体系。结果表明:最佳消毒方法为消0.1%升汞3 min+无菌水清洗1 min+0.1%升汞3 min;最适丛芽增殖培养基为Anderson+1.2 mol/L 2-ip+0.1 mol/L NAA;壮苗培养采用培养基为Anderson+0.5 mol/L 2-ip+0.1 mol/L NAA;最佳生根培养基为Anderson+0.2 mol/L 2-ip+1.0 mol/L NAA+0.5 g/L AC;炼苗移栽基质以腐质土和蛭石混合效果最好。     

菊花组培快繁

菊花的繁殖方法很多,但对一些难生根、无法大量繁殖的名贵品种和母株来源不足的品种,传统方法就不能满足生产和市场的需要了。而采用组培技术,不仅繁殖系数高、速度快,还可生产无病毒种苗,保持品种特性,是现代繁殖的好方法。     

橡皮树组培快繁

橡皮树（Ficus elastica Roxb.）在生产上多采用扦插繁殖，但此法与试管繁殖相比繁殖系数低，且受母本及季节的限制。我们用从南方引进的黑金刚橡皮树的优良品种为材料，对其茎段进行离体快速繁殖，取得了较好成绩，并在规模化生产、批量化繁殖上获得良好的收益。     

非洲菊的组培快繁和移栽

一、组培快繁1、材料花托、茎尖。2、培养条件诱导芽培养基:(1)MS 6-BA2.0 NAA 0.2;(2)1/2MS 6-BA0.1;诱导根培养基:(3)MS IBA2.0。培养温度25～27℃,每天光照10小时,光照强度约为2000Lx。3、生长与分化初级培养将外植体用自来水和蒸馏水冲洗干净,剪成1.0厘米长的小段,在超净工作台上用0.1%HgCl2水溶液对外植体表面消毒6～8分钟,再用无菌水冲洗3～4次,接种在培养基(1)上。继代培养培养6～7周后,愈伤组织上陆续有小芽分化,此时将带小芽的愈伤组织切成2～4个小块,分别移到新鲜培养基(1)上。培养一段时间后,又有小芽陆续分化。培     

菜用仙人掌杜邦的组培快繁技术研究

利用4因素3水平正交试验对菜用仙人掌杜邦的嫩肉组培进行了快繁试验，结果表明：诱导萌发的适宜培养基为1/2MS BA2.0 NAA1.0。壮苗培养基为MS BA2.0 NAA1.0,增殖培养基以1/2MS BA1.0 IBA0.8效果较好，试管苗生根以1/2MS IBA0.8效果较好。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS+6-BA0.2~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS 6-BA0.3mg/L NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。     

花叶凤尾竹(Bambusa glaucescens f.albo)组培快繁体系的建立

花叶凤尾竹(Bambusa glaucescens f.albo-variegata)具有很高的观赏价值,但现存量少,需通过组织培养技术实现快速繁殖的目标。本研究以花叶凤尾竹当年生幼嫩带节茎段为外植体进行组织培养,探索花叶凤尾竹组织培养外植体采集时间、消毒条件、增殖和生根的最佳培养基配方。结果表明,以6月下旬采集保留叶鞘的花叶凤尾竹幼嫩带节茎段为外植体,可得到最高的存活率;最佳消毒方式为有效氯浓度1%的NaClO溶液,消毒12 min;最佳丛芽诱导和增殖的培养基为MS+0.08 mg/L TDZ+1 mg/L BA+0.2 mg/L KT;生根培养基为1/2MS+2.5 mg/L NAA。综上建立的花叶凤尾竹快繁体系,无菌苗获得率可达58.88%,增殖系数可达3.65,生根率86.67%,平均生根数3以上。本研究为快速繁育花叶凤尾竹种苗提供技术支持。     

莲藕脱毒快繁研究进展

莲藕是重要的经济作物，用途广泛，主要以块茎进行无性繁殖。以常规法繁育，不仅繁殖率低，用种量大；而且由于病毒病等病害易发生，从而严重影响了莲藕的产量和品质。为此，莲藕脱毒快繁的研究应运而生。本文就莲藕的茎尖培养及生长点脱毒培养的研究及前景预测作了综述。     

翡翠宝石组培与快繁

翡翠宝石（Philodendron spp.）为天南星科蔓绿绒属多年生常绿草本植物，观赏价值高。常规繁殖采用分株法，但速度缓慢，一年只有3-4倍。而通过组培快繁，可以实现周年生产，获得大量的商品苗，有很高的市场价值。     

甜菜组培快繁及植株再生的研究

以甜菜8个品系种子、幼苗的茎节、茎尖、叶片(带叶柄)、腋芽等作外植体,对甜菜快繁、植株再生以及再生植株的移栽等技术进行了研究.结果表明,不同外植体在MS+6-BA 0.8～1.5mg/L+NAA 0.2～0.3mg/L培养基上,诱导效果最佳,而且幼苗生长健壮.生根培养在MS+NAA 1.0～1.5mg/L或MS+NAA 1.0～1.2mg/L+IBA0.2mg/L上,生根率可达85%以上,且根系发达,再生植株的移栽成活率达90%以上.建立了甜菜组培快繁及植株再生的技术体系,同时该再生体系可作为基因转化的受体系统.     

葡萄脱毒与快繁技术研究进展

葡萄在全世界范围内广泛种植。但是在长期的无性繁殖过程中,受到各种葡萄病毒的危害,果实的品质与产量都受到不同程度的影响。目前葡萄脱毒都是基于组织培养,并且利用植物组织培养技术快速繁殖葡萄,可以保持与其母本一致的优良特性,且繁殖系数较高,繁殖周期短,从而成为葡萄繁殖的一条重要途径。本研究从外植体、增殖培养、脱毒处理等方面进行了综述,总结了近年来在葡萄脱毒与快繁中取得的进展,并对存在的问题以及未来的发展方向提出了建议。     

天冬组培快繁技术体系的研究

为确定最佳的外植体消毒方式和最适宜的诱导、分化和生根培养基,以内江天冬茎段为外植体,研究消毒时间、培养基及生长素对愈伤组织诱导、分化及组培苗生根的影响。试验结果表明,选取天冬茎段作为外植体时,0.1%氯化汞消毒处理的最佳时间为8 min,污染率为13.33%、死亡率为8.89%、存活率为77.78%。适宜愈伤组织诱导的培养基是1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6 g/L,诱导率为72.2%,愈伤组织生长势强;适宜愈伤分化的培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6 g/L,分化率达到82.2%,生长势较强;适宜组培苗生根的NAA质量浓度为2 mg/L,生根率可达86.7%,根系正常、生长迅速。通过研究,建立了天冬组培快繁技术体系,为保护天冬野生资源、解决优质种苗紧缺及实现规模化种植提供了科学依据和技术支撑。通过研究四川内江天冬组织培养的适宜条件,构建其组培快繁技术体系,以满足对优质种苗的需求,为天冬种质资源保护及可持续利用开辟新途径,为天冬产业化开发提供技术支持和科学依据。     

两种全缘组铁线莲花卉的组培快繁

铁线莲具有极高的观赏价值,是近年来最流行的花园植物之一,通过植物组织培养技术是实现该属植物无性繁殖和产业化生产的最佳途径。本研究以3年生的‘粉红欣喜’和‘灵感’铁线莲的带芽茎段为外植体,进行组培快繁的研究。结果表明,适于‘粉红欣喜’的初代培养基为MS+1 mg/L BA,腋芽萌发率为100%且新生枝条形态正常;增殖最佳培养基为MS+0.5 mg/L BA+0.02 mg/L NAA,增殖系数为4.54;生根最佳培养基为1/2MS+1.5 mg/L IBA+1 mg/L IAA,生根率高达76.92%。适于‘灵感’初代培养基为MS+1.5 mg/L BA,新生枝条形态正常且萌发率为100%;增殖最佳培养基为MS+1.5 mg/L BA+1 mg/L KT+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;生根最佳培养基为1/2MS+1.5 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA,生根率高达92.31%。本研究建立了‘粉红颀喜’和‘灵感’铁线莲完整的组织培养技术体系,为铁线莲优良种质资源的推广应用提供了理论基础。