大花蕙兰原球茎诱导、增殖与分化影响因素研究

以大花蕙兰试管组织为试材,MS为基本培养基,研究了不同添加物6-BA、NAA、IBA、活性炭,对大花蕙兰原球茎诱导、增殖和分化的影响。结果表明:适宜原球茎诱导、增殖的最佳培养基为MS+1.00mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA,适宜原球茎分化的最佳培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+0.2mg·L~(-1) NAA,在培养基中添加0.3%活性炭有利于原球茎的增殖和分化。     

“益培灵”的抑菌效果及对大花蕙兰类原球茎增殖与分化的影响

将被萎蔫短小杆菌污染的大花蕙兰的类原球茎置于MS培养基中,以添加不同浓度、不同处理方法的"益培灵"杀菌剂进行正交实验,并观察类原球茎的平均增殖倍数及芽与根的生长分化情况。结果表明:"益培灵"对培养后期的萎蔫短小杆菌基本无抑菌效果。由于污染程度有差异,引起类原球茎平均增殖倍数、芽与根的生长数及分化率的差异。以培养基中添加0.05g/L"益培灵"和消毒液浸泡6min组合的类原球茎增殖倍数高,芽和根的生长数多,分化率高。     

墨兰与大花蕙兰种间杂种原球茎的诱导及增殖研究

 利用墨兰与大花蕙兰进行种间杂交, 成功获得了5 个组合的杂种原球茎和植株。墨兰×大花蕙兰及大花蕙兰×墨兰, 均以原球茎方式萌发。以墨兰×大花蕙兰的杂种原球茎为材料, 通过L₉ (3⁴ ) 正交设计研究了NH₄NO₃ 、KH₂ PO₄ 、6-BA 和NAA 等因素对杂种原球茎增殖的影响, 发现NAA 对原球茎的增殖影响不大, NH₄NO₃ 1650 mg·L^-1 (MS 正常浓度水平) , 提高KH₂PO₄ 浓度(170～850 mg·L^-1 ) 和6-BA 浓度(1～10 mg·L ^-1) 有利于原球茎的增殖。9 个培养基中以MS + NH₄NO₃ 1650 mg·L ^-1 + KH₂PO₄340 mg·L ^-1 + 6BA 10 mg·L ^-1效果最好。     

大花蕙兰组培快繁影响因素分析

 在大花蕙兰组培快繁过程中, 细胞分裂素BA 和KT对类原球茎诱导有极显著影响, ZT的作用不明显; BA 和生长素NAA 均对类原球茎的诱导和增殖起明显的促进作用, 且BA 对大花蕙兰幼苗的增殖效果更为显著。类原球茎诱导分化过程中所需的蔗糖浓度相对较低。GA 和香蕉泥的合理组配是大花蕙兰生根壮苗的关键。     

大花蕙兰的快速繁殖

采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条.     

不同因素对大花蕙兰壮苗生根的影响

以大花蕙兰“来福神”为试材,在不同浓度NAA、BA,不同有机物单因素试验基础上,进行NAA、GA3和马铃薯汁3因素3水平正交实验设计,研究了各因素对大花蕙兰壮苗生根的影响.结果表明:最佳的壮苗生根培养基配方为:1/2MS+NAA 0.1 mg/L+GA3 1.0 mg/L+马铃薯汁100 g/L+琼脂8 g/L+-蔗糖20 g/L+活性炭2 g/L,pH 5.4.     

大花蕙兰组培快繁与生根培养的研究

对大花蕙兰杂交种金玉满堂"Golden Yellow"进行研究表明:适合供试品种原球茎诱导培养基为:MS BA1.0 NAA0.01 C1.5g/L;原球茎增殖分化培养基为:MS BA5.0 NAA0.5 C1.5g/L;生根培养基为:MS NAA1.0;移栽基质为:1/4沙土 1/4苹炭 1/4腐殖土 1/4松针,成活率达95%以上.     

新植物活性剂对大花蕙兰组培不定芽增殖的应用研究

应用新植物活性剂对大花蕙兰组培不定芽增殖进行了初步应用试验研究,新植物活性剂1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、5mg/L 萘乙酸(NAA)、CK1(6-BA)、CK2(6-BA 萘乙酸NAA)对不定芽增殖倍数依次分别为3.3、4.1、4.3、3.4、2.3、7.6、1.3、3.1倍.该活性剂对大花蕙兰组培不定芽的增殖数比对照CK1分别提高2.0、2.8、3.0、2.1、1.0、6.3.比对照CK2分别提高0.1、1.0、1.2、0.3、-0.8、4.5倍.新植物活性剂在1～5mg/L范围内,外植体成活率100%.新植物活性剂5mg/L时大花蕙兰不定芽增殖倍数是对照CK1的6.3倍,是对照CK2的4.5倍.(2.5cm)幼苗外殖体的不定芽增殖能力最强;(1cm)中芽外殖体的不定芽增殖倍数在2～4倍;(0.5cm)小芽外殖体的不定芽增殖能力一般;新植物活性剂 萘乙酸(NAA)对外殖体不定芽增殖的促进效应比较显著.     

赤霉素对大花蕙兰开花的影响

针对大花蕙兰产业化生产中遇到的花期不够集中、成花质量不高、花箭较短且不够整齐等具体问题,研究赤霉素的施用时期、施用浓度、施用方式对大花蕙兰开花时间和开花质量的影响,旨在探讨提高大花蕙兰开花品质的有效途径。     

植物生长调节剂对线艺春兰根状茎的增殖与分化的影响

 以线艺春兰‘绿云’的类原球茎为材料, 研究了植物生长调节剂等因素对根状茎的增殖与分化的影响。结果表明: 长期继代培养及保存宜选用1 /2MS固体培养基。细胞分裂素6-BA浓度为1.0 mg·L ^{- 1}时根状茎的增殖效果最佳。0～3.0 mg·L ^{- 1}范围内IBA促进根状茎的生长较NAA效果好。1/2MS + 6-BA 1.0 mg·L ^{- 1} + IBA 1.0 mg·L ^{- 1}培养基最利于根状茎的分化, 芽分化率达到36.9%。培养基添加芋艿糊可显著促进根状茎的增殖与生长。根状茎分割以掰开方式且接种团块带有3～5条根状茎较适宜。线艺春兰叶片上的腹轮艺通过组培可以稳定遗传。     

大雪兰快速繁殖技术的研究

以大雪兰种子为试材,进行无菌播种试验,找出了最适合大雪兰种子萌发、原球茎增殖分化及生根的培养基。结果表明:利于大雪兰种子萌发的培养基是1/2MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L+椰子汁(CM)50mL/L;利于大雪兰原球茎增殖分化的培养基是1/2 MS+6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;利于生根壮苗的培养基是1/2 MS+NAA 0.5mg/L+AC 2g/L。     

墨兰增殖培养基的筛选研究

以墨兰中的金凤锦为试验材料进行组织培养,研究了不同因素对墨兰根状茎增殖的影响。结果表明:最适于墨兰根状茎增殖的基本培养基为1/2MS;添加2 mg/L BA、0.1 mg/LNAA有利于墨兰根状茎的增殖;添加香蕉汁对墨兰的增殖效果不明显。认为墨兰根状茎增殖的最佳培养基配方为:1/2 MS+BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+0.8 g/L活性炭。     

桔梗胚珠培养初报

通过把从4种不同长度桔梗花蕾中取出的未受精胚珠接种在4种不同组合的培养基上诱导愈伤组织,并把诱导的愈伤组织转接到分化培养基上,试图得出单倍体植株。结果表明:诱导率最高(82.9%)的培养基组合是N6+2,4-D1mg/L+6-BA0.2mg/L;从长度为1.8cm花蕾中取出的胚珠诱导率最高(82.4%);在N6+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L分化培养基上最高分化率可达74.5%;经根尖压片检查染色体数目的结果,分化的绿苗中细弱的植株是单倍体植株。     

大花蕙兰‘黄金小神童’花期研究初探

 通过2000～2003年每月对大花蕙兰黄金小神童从新出叶芽到开花进行跟踪调查, 初步掌握了黄金小神童不同时期长出的叶芽长成成熟株后的开花规律。调查结果表明: 黄金小神童全年均有新的叶芽和花芽长出, 新叶芽长出后经过6～10个月的生长发育成为具有6～8片叶的成熟植株, 花芽长出后约1个月发育成具有6～9个花蕾的花葶。叶芽从长出到出花芽约需5～11个月, 而7～9个月龄的开花率最高。8～9月份长出的叶芽成株后出花率最高, 约占全年花芽数的一半, 其余各月差异不大。各月出花率不同,4～7月份为出花芽的高峰期, 在两年试验中, 分别占全年花芽数的72.83%和78.56%; 12月份到次年1月长出的花芽最少, 分别只占全年花芽数的4.11%和5.03%。其余月份长出的新叶芽的生长情况和出花芽率处于中间类型。通过此试验为黄金小神童的花期调控提供依据, 留取可能在预定时期开花的叶芽, 控制其他时期的叶芽, 达到调节花期的目的。     

蝴蝶兰种子无菌播种诱导增殖原球茎试验研究

利用不同激素浓度及添加物对蝴蝶兰未成熟胚有效原球茎进行诱导研究.结果表明:进行无菌播种采收未开裂的果荚比已开裂的要有利的多,采摘最佳时间为授粉后120 d;原球茎增殖效果最佳的激素组合是BA 3.0+NAA 0.2;200 mL/L椰乳对蝴蝶兰PLB增殖的影响效果最好,其次为香蕉和马铃薯.