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通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5~1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0~5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%. 相似文献
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以木鳖子幼嫩茎蔓为外植体进行组织培养研究,结果表明,最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导率为66.7%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L+马铃薯泥2%+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.6倍;生根培养基为MS+NAA 0.4 mg/L+香蕉泥5%+活性炭2 g/L+蔗糖20 g/L,生根率100%,平均生根数4.8条,平均根长3.9 cm。炼苗10 d后移栽腐殖土∶火烧土∶腐熟艾蒿(体积比5∶3∶2)混合基质的成活率最高达93.3%。 相似文献
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文章以尾叶桉(Eucalypt urophylla)优良新无性系的无菌组培苗为材料,MS培养基为基本培养基,研究6-BA、NAA不同质量浓度配比对尾叶桉无菌幼苗丛芽增殖率,以及生根粉种类、质量浓度、不同IBA和NAA配比对不同尾叶桉无性系生根率的影响.试验结果表明,当6-BA质量浓度为0.01 mg/L,丛芽增殖率在NAA质量浓度为0.01、0.1 mg/L时递增;而NAA质量浓度为1、5 mg/L时,则有利于生根;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA10的增殖培养基为MS+0.01 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,增殖系数达到4.7;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA13的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L ABT1+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到57.5%;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUB58的生根培养基为1/2MS+1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到100%. 相似文献
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甜樱桃的组织培养技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用甜樱桃早红宝石的茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA对外植体芽诱导的影响,研究2种激素6-BA和IBA不同浓度组合的芽增殖效应及IBA的生根效果。试验结果表明:甜樱桃的最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L+Sugar30g/L+Agar7g/L,最有效的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+Sugar30g/L+Agar7g/L。 相似文献
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以早实薄皮核桃‘绿岭’成熟种胚诱导出的无叶腋芽为外植体,MS为基本培养基,通过调节激素种类和浓度配比,初步研究了‘绿岭’核桃种胚无叶腋芽快繁体系。比较试验结果表明:最佳种胚萌发诱导培养基为MS+IBA 1.0mg/L+6-BA 1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L;种胚无叶腋芽伸长培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 1.0mg/L+GA31.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L。生根采用两步生根法:离叶柄基部2 mm切的茎段先在DKW+IBA 8.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.0g/L暗培养20d,然后转入DKW+蔗糖30g/L+琼脂6g/L培养基中进行光照培养,生根率为50%。诱导生根的组培苗移栽到大田后成活率为33.3%。 相似文献
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以苎麻品种"赣苎三号"种子萌发的无菌苗的下胚轴为外植体,通过研究不同培养基、不同生长调节物质对苎麻种子萌发、下胚轴愈伤诱导、不定芽的发生和生根的影响,筛选出以"赣苎3号"下胚轴为外植体的组织培养再生体系。结果表明:1/2 MS+TDZ 0.5 mg/L+IAA 0.01 mg/L+2,4-D 0.03 mg/L+CH 500 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L为最佳种子萌发培养基,种子萌发率为77%。1/2 MS+TDZ 0.3 mg/L+IAA 0.03 mg/L+2,4-D 0.02 mg/L+CH 300 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L为愈伤组织诱导及分化最佳培养基,愈伤率为98%,出芽率为51%。1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂7.5 g/L为愈伤苗的最佳生根培养基,生根率为100%。 相似文献
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利用红叶臭椿(Ailanthus altissima Swingle,Tree of Heaeven)茎段为外植体,对影响红叶臭椿离体快繁的原因进行了分析。研究结果表明:适宜红叶臭椿的启动培养基为MS+6-BA1mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖30g,分化培养基为MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.3mg/L+糖30,生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖30g。 相似文献
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野生西藏虎头兰组培技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以野生西藏虎头兰种子为试验材料,应用组培技术开展种子无菌播种、原球茎诱导芽分化、试管苗生根等试验,初步筛选出不同发育阶段的培养基配方。种子萌发培养基为:Hyponex 1号1 g.L-1+Hyponex 2号1 g.L-1+6-BA1 mg.L-1+10%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC 1 g.L-1,种子萌发率达90%~98%;原球茎分化最佳培养基为:MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC1 g.L-1,芽分化率高达89%;壮苗生根最佳培养基为:1/2 MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+AC 1.5 g.L-1+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1,生根率达100%。 相似文献
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彩叶朱蕉组织培养育苗技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以彩叶朱蕉优株顶芽和茎段为外植体,设计不同浓度细胞分裂素、生长素以及培养基组合,诱导芽分化、增殖和生根.MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30g/L培养基适用于诱导芽的形成,3/4MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30g/L培养基适用于芽的增殖,3/4MS... 相似文献
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一品红组织培养技术研究 总被引:3,自引:1,他引:2
一品红组织培养以花轴序、叶片或顶芽、腋芽为外殖体,在MS BA2.0mg/L NAA0.50nm/L 蔗糖30g/L 琼脂5g/L CH70mg/L pH5.8的培养基上进行初代培养后转接到MS BA0.5 NAA0.20 蔗糖30g/L 琼脂5g/L。 pH5.8的培养基上扩繁,增殖率为13.1,丛生芽分化快;生长速度快,将2cm左右嫩梢剪下接种在1./2MS NAA0.1 蔗糖15g/L 琼脂5mg/L pH5.8的培养基上诱导生根,10d左右即可生根。一品红组培苗生根与继代次数关系密切,继代次数10次以下,生根率达100%,之后逐渐下降,需要重新建立培养系。试验总结出一品红12个品种组织培养的一整套技术,为一品红工厂化生产提供了技术依据。 相似文献
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以苹果抗寒矮化砧木71-3-150的茎尖为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗诱导、增殖和生根的影响,筛选出适合71-3-150砧木茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明,以MS为基本培养基,附加蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L,适宜启动培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;适宜增殖培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数可达到每4周4.75倍。以1/2MS (蔗糖15 g/L,琼脂6 g/L)为基本培养基,适宜组培苗生根的植物生长调节剂为IAA 1.0 mg/L+IBA 0.6 mg/L,生根率达100%,每株苗平均生根9.6条,移栽成活率达90%以上。 相似文献
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生根培养主要从培养基、生长素和糖类上研究。研究结果表明,最佳生根培养基为KC+IAA0.8mg/L+糖10g/L+琼脂10g/L+活性炭2g/L,pH值5.4。 相似文献
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白玉兰离体培养和快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
试验建立了白玉兰离体繁殖体系。种子为外植体 ,初代培养基为 :B5 +BA0 .5mg/L +NAA0 .0 5mg/L + 30g/L糖 +琼脂 6g/L ,萌发率 85 %。继代培养基为 :B5 +BA1.5mg/L +NAA0 .15mg/L + 30g/glucose/sucrose + 6g/Lagar+Vco0 .5g/L ,月增殖率可达 5 .0± 0 .1。生根培养为 :1/2B5+NAA0 .5mg/L +AC1.0mg/L +VB2 0mg/L。以试管苗茎段、根段做外植体 ,培养基B5 +BA2mg/L+ 2 .4 -D0 .5mg/L +VC0 .5g/L ,可获得少量愈伤组织 ,继代存活率仅为 30 %。没有再分化成苗 相似文献
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IntroductionTaxolisacompIexditerpenoidsecondaryproductofthegenushauSthatwasapprovedfortreatmentagainstovarianandbreastcancersandshowsprom-iseagainstothercancers.DuetotherelativescarcityofthefewnaturaIresourcesandthelowyieldoftaxol,thesupplyoftaxolisrestricted,limitingexpansionofcIinicaItrialsandtreatmentavailabiIity.lnterestinalternativemethodsfortaxoIproductionhasbeenintensifying.CellcuItureprovideaconvenientsystemforstudyingthebiosynthesisoftaxol.Itmaybeaviablealternativefortaxolproduct(… 相似文献