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相似文献
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1.
铁皮石斛组培快繁技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
以铁皮石斛无菌苗的茎段为外植体,通过诱导丛生芽,进行壮苗生根,建立了一套快繁体系。结果显示,铁皮石斛试管苗在MS培养基中生长状况最好,当添加NAA的浓度为0.1 mg/L,6-BA的浓度为2.0 mg/L时,铁皮石斛丛生芽的增殖率达到最高。铁皮石斛幼苗壮苗的较佳培养基为MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA。同时,单独使用0.5 mg/L NAA的培养基中小苗生根快,根数多。香蕉泥能促进幼苗根系的生长。组培苗移栽到纯树皮的基质中,成活率最高。  相似文献   

2.
3.
欧洲榛子的组培快繁技术研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用欧洲榛子埃内斯1年生苗的嫩茎作为外植体,进行离体培养,研究并总结出其生长分化的基本培养基为MS;最佳分化培养基为MS+BA2.0mg/L NAA1.4mg/L,分化率达95%;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L,生根率达93%。利用纯净河沙作基质,移栽成活率达92%。  相似文献   

4.
铁皮石斛Dendrobium oficinale,又叫黑节草、云南铁皮、铁皮兰,是兰科Orchidaceae多年生附生草本植物,是一种珍贵的野生药用植物.石斛具有抗肿瘤、抗衰老、增强人体免疫力和扩张血管的作用.铁皮石斛种子自然条件下繁殖力低,仅靠分株繁殖速度慢,加上长期人为挖掘,使得铁皮石斛野生资源日益枯竭.上世纪八十年代,铁皮石斛被列为国家重点保护的珍稀濒危药用植物.  相似文献   

5.
钻石玫瑰组培快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙瑞芳 《园林科技》2007,(4):7-9,47
组培快繁技术研究结果表明:适宜钻石玫瑰离体芽诱导分化的培养基为MS 6-BA0.50mg/L NAA0.10~0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6-BA1.00mg/L NAA0.10-0.20mg/L;适宜试管苗生根的培养基为1/2MS NAA0.10mg/L,其生根率达90%。  相似文献   

6.
卷荚相思组培快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
[目的]建立16年生卷荚相思优树组培快繁技术体系。[方法]以16年生卷荚相思优树的当年新生枝条带腋芽茎段为材料,对卷荚相思外植体进行消毒、初代培养、增殖培养、生根培养和移植等。[结果]表明:通过对16年生卷荚相思成年优树采条进行扦插,以扦插苗建立采穗圃,选取采穗圃中当年生健康无病虫害枝条的中段为外植体,最佳消毒方式为75%的酒精处理0.5 min和0.1%的升汞处理18 min,其存活率达69.33%,芽诱导率达86.67%;最佳初代培养基为改良MS+蔗糖40 g·L-1,出芽率为91.33%。最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1,35 d增殖倍数可达3.50倍;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.25 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1,15 d生根率为96.11%;将生根苗移植至以沙为基质的营养杯中,存活率为71.11%。[结论]研究解决了16年生卷荚相思成年优树外植体污染率高和芽诱导率低等问题,建立的组培快繁技术体系对今后加快卷荚相思良种选育及优质苗木大量扩繁具有重要作用。  相似文献   

7.
用萌蘖芽为外植体对黄藤进行组培快繁试验,结果表明,高浓度的6BA及多激素组合有利于丛芽诱导,但在继代增殖过程中需要适当降低6BA的浓度及除去2,4-D以利于芽伸长壮苗;0.25~0.50MS诱导根效果好;培养基中加入0.1 g/L活性炭显著提高生根率;NAA诱导的根过粗,不利于幼苗生长和移植成活;而IBA诱导的根细长,形态上接近自然根,幼苗易长高,移栽易成活。  相似文献   

8.
对彩色园林植物南天竹组培快繁技术进行研究,结果表明:MS+1.5 mg/L(质量浓度,后同)BA+0.1mg/L IBA是最佳的增殖配方,增殖系数可达7.3;将3 cm长的嫩茎经壮苗培养和MS+0.25 mg/L BA处理后,转接到1/2MS+0.25 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.2 g/L活性炭,且pH为6.5生根培养基中,生根率高达87%以上。在增殖培养基中添加1.0 g/L的50%多菌灵可湿性粉剂能有效地抑制内生菌。  相似文献   

9.
对辣木的组织培养和种苗移栽管理技术进行研究,结果表明:适宜辣木的腋芽生长培养基为MS+1.0 mg/L IBA+0.5 mg/L6-BA,生根培养基为MS+1.5~2.0 mg/L IBA,添加0.5 g/L活性炭。辣木组培苗移栽时应控制空气湿度90%。  相似文献   

10.
香石竹组培快繁技术的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
选取生长健壮的香石竹盆栽大苗,取其顶芽为外殖体材料,研究其组培快速繁殖技术。结果认为:香石竹组培增殖阶段最佳培养基为MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1,不定芽的分化系数达6.45;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.5mg·L-1 IBA0.5mg·L-1 AC10g.L-1,生根率达90%以上;采用强光照射,提高培养基中糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂浓度,减少每瓶接种数,改善培养室通风状况,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果;生根试管苗苗高达3cm~4cm,并长出2条以上新根后,先进行5d~7d闭瓶炼苗,再进行7d开瓶炼苗,移入蛭石成活1个~2个月后上盆,成活率达90%以上。  相似文献   

11.
银中杨组培快繁技术的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对银中杨的组培快繁技术进行了研究,结果表明,取外植体带有侧芽的茎条切段进行组织培养,以ACM为基本培养基,附加不同量的6-BA与NAA进行分化诱导,可获得丛壮无根苗;以附加NAA诱导生根可获得再生植株。该技术扩繁速率符合工厂生产的要求。  相似文献   

12.
东北桤木组培快繁技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用东北桤枝条室内水培萌发的幼嫩叶片为外植体进行愈伤组织诱导、不定芽分化、生根和移栽过程的研究,建立起了东北桤木无性植株再生的快繁体系。  相似文献   

13.
对金叶连翘采用植物离体培养进行快速繁殖,并在离体培养过程中对试管苗的分化、生根、移栽及其相关因素进行了研究。结果表明,继代分化培养基以MS BA4mg/L NAA0.1mg/L、生根培养基1/2MS IBA0.3mg/L为最好,试管苗移栽以珍珠岩为基质,在温室内加盖拱棚成活率达86.5%。经室内炼苗培养30天,移栽大田定植成活率达95%以上。  相似文献   

14.
光皮桦为我国南方桦木科优良乡土速生树种,适应性强,用途广。实生苗造林6年生平均树高可达8.8m,胸径可达9.2cm,早期速生,适合培育大中径材。现南方正大力推广种植,经济效益极佳,但良种选育为亟待解决的问题。组培快繁技术是解决优良无性系造林的良好途径,为此,热带林业实验中心组培室的科技人员经过近2年的探索,已成功解决光皮桦组培快繁的技术难题,现报道如下:1.用超级苗的苗芽和大龄优树芽两种外植体消毒接种均获成功。2.通过多因子综合试验,调查MS培养基及其它培养基辅助试验,探索出增殖效果稳定的培养基。对接种的外植体采取调整光照强…  相似文献   

15.
对西南桦不同种源优选株系萌芽条离体快繁技术的初代培养、增殖培养、生根培养和移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养最适培养基为改良MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.25mg/L+光照14h/d,芽体分化率最高达57.8%;最适增殖培养基为改良MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.25mg/L+糖35g/L;生根培养基为1/2改良MS+IBA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+IAA0.10rag/L;组培苗移栽基质为70%泥炭土+30%红心土。  相似文献   

16.
为有效保护药用植物桔梗的种质资源,以桔梗种子消毒后萌发的无菌苗为外植体,进行组培快繁技术研究。结果表明:接种诱导培养基以MS+BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.2 mg·L~(-1)最佳,诱导率为83.8%;继代培养基以WPM+ZT1.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)最佳,增殖系数为8.82;生根培养基以WPM+IBA0.5 mg·L~(-1)为最佳,生根率达100%,平均生根条数5.21;试管苗炼苗后移栽到水苔:黄心土=1:2的基质上,移栽成活率可达98.21%。  相似文献   

17.
18.
为加快金心扶芳藤在园林绿化中的应用,以其带腋芽的茎段为材料,筛选其初代、增殖及生根培养基,建立组培快繁技术体系。结果表明:金心扶芳藤较适宜的初代诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.05mg/L,芽的诱导率达96.0%;较适宜的增殖培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IBA 0.08 mg/L+NAA 0.06 mg/L,芽的增殖系数达3.9;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,苗木生根率达100%,平均根数7.8条,根长4.5 cm。  相似文献   

19.
苹果脱毒组培快繁技术试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过应用茎尖组织培养技术,对起始培养基、继代培养基和生根培养基进行精心筛选,总结出了可以快速繁殖和脱除病毒的苹果茎尖组培技术,对于推动苹果无病毒苗生产、引进优良品系具有重要意义.  相似文献   

20.
本文就紫枝玫瑰组培快繁的技术方法进行了研究,基本培养基为MS;通过方差分析结果表明,诱导分化的培养基为:MS+NAA 0.02(mg/L)+BA0.4(mg/L)蔗糖3%+琼脂0.7%;生根培养基:I/4MS+NAA0.01(mg/L)+IBA0.05(mg/L)+蔗糖1.5%+琼脂0.6%。  相似文献   

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