菩提树组培扩繁技术研究

以MS为基本培养基,分别加入不同浓度的生长调节物质6-BA、NAA和IBA的组合,对菩提树当年生长健壮的带侧芽茎段进行组织培养,最后筛选出菩提树初代培养的最适培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;继代增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;生根阶段的最适培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。同时还筛选出草炭土、细河沙、壤土以3∶5∶2的比例混合是菩提树组培苗移栽成活率最高的移栽基质,为73.2%。     

山地杨快速繁殖研究

本文以日本王子造纸公司培育的美洲黑杨(Populus deltoides,简称DD)与辽杨(P.maximowiczii,简称MM)的杂交品种MD110品系的2a生穗条为材料,以水培萌条的顶芽、叶片、叶柄为外植体,在进行愈伤组织的诱导培养时,以芽的生长点为外植体诱导愈伤组织的效果最好。MS+1.15 mg/L 6-BA+2.5％蔗糖为最佳诱导培养基。在愈伤组织的芽分化培养中,在琼脂固体培养基1/2(N)MS+0.30 mg/L6-BA+0.10 mg/L NAA+2.5％蔗糖上,分化率可达94％。在MS+0.20mg/L6-BA+2.5％蔗糖的液体培养基上,芽的分化率也可以达98％。在生根培养中,与萘乙酸相比,吲哚丁酸更有利于生根,且根生长粗壮。生根效果较好的培养基为1/2(N)MS+0.05 mg/L NAA+2.5％蔗糖。     

木鳖子茎蔓无菌培养及植株再生研究

以木鳖子幼嫩茎蔓为外植体进行组织培养研究,结果表明,最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导率为66.7%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L+马铃薯泥2%+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.6倍;生根培养基为MS+NAA 0.4 mg/L+香蕉泥5%+活性炭2 g/L+蔗糖20 g/L,生根率100%,平均生根数4.8条,平均根长3.9 cm。炼苗10 d后移栽腐殖土∶火烧土∶腐熟艾蒿(体积比5∶3∶2)混合基质的成活率最高达93.3%。     

小花山柰高效快繁技术研究

通过研究不同激素配比对小花山柰不定芽的诱导、不定芽增殖及生根的影响,筛选出小花山柰组培快繁最佳的激素配比,建立小花山柰芽基部的高效组培快繁体系。结果表明：小花山柰最佳的不定芽诱导培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+2mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;最佳的不定芽增殖培养基为MS+30g/L蔗糖+8g/L琼脂+2mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA;最佳的生根培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.2mg/L NAA;炼苗移栽15d后成活率达100%,缩短了小花山柰繁殖时间并提升了繁殖系数,降低了小花山柰的育苗成本,为小花山柰组培苗工业化生产提供了技术参考。     

台湾桤木组培再生体系的建立

以台湾桤木(Alnus formosana)优良单株半木质化茎段诱导的初代芽为材料,研究培养基对继代增殖、生根的影响,建立组培再生体系。结果显示:初代芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.06 mg/L+琼脂4 g/L+蔗糖30 g/L的培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达2.17以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.8 mg/L+琼脂4g/L+蔗糖30 g/L的培养基上生根培养,株平均根条数3.12以上,平均生根率67%以上。     

地被月季组培快繁技术分析及试验研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、IBA、KT等植物生长调节剂,对地被月季"猩红梅荻朗"品种的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.10mg/L,腋芽萌发率达170%,平均芽高为2.6cm;增殖培养基以MS+KT0.5mg/L+NAA0.10mg/L效果最好,增殖系数达7.0,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L,生根率达96%,且根健壮发达。     

钻石玫瑰组培快繁技术研究

组培快繁技术研究结果表明:适宜钻石玫瑰离体芽诱导分化的培养基为MS 6-BA0.50mg/L NAA0.10～0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6-BA1.00mg/L NAA0.10-0.20mg/L;适宜试管苗生根的培养基为1/2MS NAA0.10mg/L,其生根率达90%。     

树莓组织培养快繁体系的建立

以树莓品种"哈瑞太兹"和"红宝玉"1年生枝条带腋芽的茎段为外植体,研究光照时长、植物生长调节剂对腋芽增殖的影响;探讨组培苗生根的最佳培养基,以建立树莓组织培养快繁体系。结果表明:"哈瑞太兹"的培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂;"红宝玉"的培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂,光照时长12~14h/d最佳;组培苗最佳生根培养基均为1/2MS+1mg/L IBA+2mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L。     

金叶复叶槭组培技术研究

以腋芽为外植体,筛选金叶复叶槭组织培养的最佳培养基。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,诱导率高达86%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.6 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,增殖系数7.26;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.10 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,生根率96%。     

卷荚相思组培工厂化育苗技术

通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L,适于继代增值的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.1 mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基.     

野生西藏虎头兰组培技术研究

以野生西藏虎头兰种子为试验材料,应用组培技术开展种子无菌播种、原球茎诱导芽分化、试管苗生根等试验,初步筛选出不同发育阶段的培养基配方。种子萌发培养基为:Hyponex 1号1 g.L-1+Hyponex 2号1 g.L-1+6-BA1 mg.L-1+10%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC 1 g.L-1,种子萌发率达90%～98%;原球茎分化最佳培养基为:MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC1 g.L-1,芽分化率高达89%;壮苗生根最佳培养基为:1/2 MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+AC 1.5 g.L-1+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1,生根率达100%。     

丽格海棠叶片的组织培养研究

取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明：其最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．8mg／L,不定芽诱导率达100％;最佳继代培养基是MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖倍数达6．5倍;最佳生根培养基是1／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％;试管苗最佳移栽基质为用1／2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85％。     

香樟组织培养快繁技术研究

文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。     

海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究

以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS 蔗糖30 g/L 6-BA 3．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 2．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 0．5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS 蔗糖15 g/L NAA 0．2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90％左右,达到工厂化苗木生产的要求。     

桉树愈伤组织抗病性的测定及其快速繁殖研究

为了探索桉树抗青枯病树种的无性系快速筛选和繁殖技术,配制了3种类型的培养基,采用组培方法对桉树愈伤组织的抗病性和桉树无性系的快速繁殖方法进行了研究。结果表明:诱导愈伤组织形成的以MS+6-BA0.25mg/L+NAA0.5mg/L培养基最好;对愈伤组织芽的分化,最好的培养基是MS+6-BA0.25mg/L+NAA5mg/L;诱导生根以White+IBA0.5mg/L+2%蔗糖培养基为最佳;分别对桉树愈伤组织刺伤、幼苗伤根、幼苗截顶后接种青枯病,并测定它们的抗病性,其测定结果相同,说明可用桉树愈伤组织筛选抗青枯病树种。     

铁皮石斛组培育苗与组培苗培植技术研究

对铁皮石斛组织培养育苗和组培苗培植技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.5 mg/L+50 g/L椰子汁有利于芽苗的增殖;在1/2MS培养基中添加6-BA0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+50 g/L椰子汁有利于小苗生根和植株生长。搭建大棚移植铁皮石斛组培苗,采用高架苗床,选用松树皮和花生壳(v/v=4∶1)为基质,移栽成活率可达95%以上。     

茛艻花组织培养技术

以茛艻花顶芽为外植体进行离体培养,成功建立了快速繁殖技术体系,结果表明,不同激素及其浓度对其增殖及根的形成影响显著。各个阶段适宜培养基:(1)增殖培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,培养30天,增殖率稳定为4.65;(2)壮苗培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L;(3)生根培养基为1/2MS+NAA4mg/L+蔗糖20 g/L时,生根率达95%。