雄性不育板栗雄花序败育过程中的形态学特征及内源激素含量的变化

采用石蜡切片法,观察了雄性不育板栗品种浮来无花雄花败育过程中的形态变化特征,同时在雄花序发育的8个不同时期,测定了雄性不育板栗品种雄花序中IAA、GA3、ZT及ABA含量的变化。结果表明：雄性不育品种“浮来无花”比可育品种“大红袍”晚3d进入花簇原基形成期,此期开始出现维管束发育不良;晚3d进入花朵原基形成期,维管束同样发育不良;花被原基形成期,“浮来无花”维管束细胞排列疏松,“大红袍”维管束细胞排列紧密而清晰;两品种相差4d进入雄花原基形成期;花药形成期“浮来无花”开始出现雄蕊退化,且停止发育,不能形成花粉粒,属无花粉囊型不育。雄性不育品种雄花序IAA含量除雄花序刚长出时高于可育品种,其它时期均低于可育品种,在雄花序即将脱落时IAA含量仅为大红袍的8％;雄性不育品种GA3含量各个时期均高于可育品种,前期差异显著;雄性不育品种ZT含量各个时期均显著高于可育品种;雄性不育品种ABA含量各个时期均高于可育品种,后期差异极显著,在雄花序即将脱落时为可育品种的44．1倍。浮来无花雄花序中的IAA／ABA值及GA3／ABA值均极显著或显著低于大红袍,而GA3／IAA值极显著或显著高于大红袍。     

短雄花序板栗芽变的AFLP分析

 利用AFLP分子标记技术对板栗短雄花序芽变及其母株进行了初步研究, 72种引物组合共产生5 129条清晰谱带, 多态性位点53个, 多态性2.05% , 相似性系数0.9897, 差异片段主要集中于300～900 bp之间。研究表明短雄花序芽变和对照个体之间变异与遗传物质的改变相关, 其中一些可能与雄花序变短的基因有关。     

板栗短雄花序异常死亡的超微结构观察

板栗(Castanea mollissima Bl. ) 短雄花序发育过程中, 花序上部变黄, 弯曲, 最后枯死脱落,而基部花序正常发育。利用透射电镜观察花序上部发育中的细胞超微结构发现: 细胞呈现有序的死亡变化,细胞核内发生染色质凝聚, 继而核仁消失, 核质降解, 核膜破裂, 核解体; 液泡内吞现象明显, 形成很多小液泡; 叶绿体和线粒体也逐渐解体; 花序上部衰亡过程中所有细胞器在膜包裹下有序地降解, 表现出植物细胞程序性死亡的典型形态学特征。     

安徽大别山区板栗品种资源及其利用

通过调查，较全面的整理出安徽大别山区３３个板栗品种，其中有１３个优良品种，１２个比较优良品种，８个劣质品种。对各个品种的主要性状作了简要描述，列出了优良品种检索表。阐述了各个品种的利用前景。     

4个板栗品种雌雄花序形成数量的观察

板栗结果枝及其雌花序 (簇 )的数量较少 ,雄花枝及雄花序的数量较多 ,是板栗低产的主要原因。板栗结果枝上着生有雌花簇与雄花序构成的混合花序 ,一个果枝或一个混合花序轴上的雌花簇数在不同品种间有明显差异。为探明我地主栽板栗品种雌雄花序的形成数量及差异性 ,开展本项调查 ,为生产提供参考。1　材料与方法　　调查在 1999年板栗盛花期进行。材料为武义县的 4个板栗品种 :诸暨毛板红、上虞魁栗、紫油光和缙云上光栗。本砧 ,树龄 6年生 ,已结果 3年。各品种选择生长结果正常的植株 8～ 16株 ,每株随机选 1个 1～2级分枝 ,对其上所有结果…     

应用抑制性消减杂交分离板栗短雄花序芽变相关基因

利用抑制性消减杂交技术分离了板栗正常花序与芽变花序之间表达的差异cDNA片段。以芽变板栗雄花序cDNA为试验方(tester),以对照板栗雄花序cDNA为驱动方(driver),构建了一个板栗芽变花序消减文库。菌落PCR显示插入片段主要在100～1000 bp,文库质量良好。通过对文库阳性克隆随机测序共得到了30个有效EST序列。利用Blast同源性比较,其中一些EST可能与板栗雄花序发育中变短的生物学形态形成密切相关,为后续板栗短雄花序芽变相关基因的研究奠定了基础。     

乙烯利(CEPA)对板栗雄性发育和营养生长的影响

生长期使用ＣＥＰＡ,将抑制树体的营养生长或促进脱落。这种效应首先表现在枝条的顶端及幼叶,其次是成熟叶。高浓度ＣＥＰＡ可以诱导雄花脱落,但敏感度小于叶片。低浓度的ＣＥＰＡ能促雄花序发育。叶片比雄花序易于接受ＣＥＰＡ刺激而脱落     

苏铁奇观——一株同时长出十支雄花序

摸摸香又称随手香、碰碰香，为唇形科香茶菜属多年生草本植物，因叶片上有香腺，在用手抚摸等外界刺激下会散发香味而得名，其真正的名字叫延命草，所散发的香味清凉如薄荷，略带苹果香味，闻之具有提神醒脑、清热解暑等功效，是一种颇受人们喜爱的芳香型植物。植株多分枝，全株被有细密的白色绒毛，叶片呈肉质，交互对生，绿色，卵圆形，边缘有钝锯齿。另有园艺品种“白边延命草”其叶片有白边，观赏价值较高，但长势较弱，香味也不如原种浓烈。     

新高及爱宕梨雄性不育特性及其败育的细胞学研究

为研究梨雄性不育表现和细胞学特征,观察分析了新高、爱宕和丰水(对照)梨花器官特征、花粉数量和育性,比较了花药和小孢子发育过程的细胞学特征。结果表明,新高、爱宕花药较小,花药内花粉粒数量很少、且活力低,表现出雄性不育的空囊花药。新高小孢子败育主要发生在单核晚期,但在小孢子母细胞减数分裂期就表现出部分异常;爱宕小孢子败育也主要发生在单核晚期,而此前发育正常。认为新高、爱宕小孢子败育可能与绒毡层提前解体有关。     

雄花败育板栗形态特征调查与分析

通过对雄花败育板栗的外部性状进行调查,与可育品种(系)‘燕龙’和‘燕胜’对比发现,雄花败育板栗新梢长度极显著短于可育品种(系),叶片显著大于可育品种,雄花序长度极显著短于可育品种(系),并且早期脱落。     

北京沟域经济板栗资源利用研究

通过分析北京沟域经济发展背景,阐明了沟域经济生态与经济协调发展的实质,以及北京沟域经济建设主要成就和存在的问题,现从沟域经济建设的社会、生态、生产角度,重点阐述了板栗资源利用是北京沟域经济工作重要内容,并提出在板栗资源利用过程中存在的主要问题,并就如何有效利用板栗资源,促进北京沟域经济的发展提出了建议。     

板栗赤霉素缺陷型短雄花序芽变的初步鉴定及CmGID1基因的表达分析

 利用赤霉素、细胞分裂素、脱落酸、乙烯利和吲哚乙酸分别涂抹板栗短雄花序,结果显示仅赤霉素能够抑制短雄花序顶端的细胞程序性死亡,并在一定程度上恢复短雄花序的伸长生长。通过RT-PCR扩增方法,从板栗短雄花序芽变和正常雄花序cDNA中克隆出赤霉素受体基因GID1部分序列。测序及序列分析结果表明：克隆的cDNA片段为786 bp,所推导的氨基酸序列与杨毛果GID1氨基酸序列有91%的同源性,与陆地棉、蓖麻GID1均有85%的氨基酸序列同源性。经氨基酸序列功能分析,推测该GID1序列是板栗有编码功能的赤霉素受体基因,命名为CmGID1（GenBank登录号为HQ651231）。实时荧光定量PCR结果显示,从花序萌发至花药萌发前期,除其中一个时期（5月23日）外,芽变短雄花序CmGID1的表达量均高于正常雄花序;在花序的快速生长期,芽变短雄花序CmGID1表达量显著高于正常雄花序（P < 0.01）;且赤霉素处理后恢复生长的短雄花序CmGID1表达量显著降低（P < 0.01）。综合试验结果,初步揭示了该短雄花序为一个赤霉素缺陷型突变体。     

湖北大别山区板栗种质资源调查及利用评价

经多年实地调查及引种观察,表明湖北大别山区板栗种质分布有3个种,即板栗Castaneamollissima Bl.、茅栗C.seguinii Dode和锥栗C.henryi Rehd.et Wils.,其中板栗有18个栽培品种(类型).对各种质资源的主要性状进行了调查与分析,并对其利用价值进行评价,为板栗育种和生产提供参考.     

我的板栗种植经

我是迁西县东荒峪镇松棚子村的一名板栗种植户,60多岁的我,在板栗生产上积累了一点经验,与大家分享. 1 推广使用有机肥,发展生态板栗 任何杂草都能增加土壤有机质和保持水土.对恶性、深根型多年生杂草需要草甘膦彻底铲除.对于水蒿子、黄蒿等深根型的大草,可于6月底7月初结合板栗树落下的雄花序,用筢子将其一同覆盖在树根下.     

新梨7与小孢子败育的解剖学观察

以梨雄性不育品种新梨7号为试材，解剖观察了其小孢子囊及雄配子发生发育的全过程。结果表明：新梨7号花药雏形已于上年生长季形成，次年2月中旬雄蕊原基休眠即可解除，早春气温是解除休眠的主导因子。新梨7号小孢子母细胞的减数分裂主要发生在3月中旬，在单核花粉粒形成之前，其小孢子母细胞减数分型和四分体从药室组织中出来的过程完全正常，此后，单核花分开始解体消失，其败育途径不同于多倍体梨减数分裂时染色体行为异常导致的，单核花粉的解体与药壁绒毡层细胞在发育后期增大、液泡化有关，是绒毡层机能障碍的结果。     

板栗雌花簇分化过程观察

通过连续３ 年观察,板栗雌花簇在河北邢台地区从４ 月中旬开始分化,６ 月中旬结束,分化过程约需６０ ｄ。分化过程可分为７ 个时期：雌花簇分化始期、雌花簇原基分化期、花朵原基分化期、柱头原基分化期、柱头伸长期、子房形成期、开花期。     

辽阳地区板栗资源利用与开发的思考

为了充分利用和开发板栗资源,推动辽阳地区干果产业的发展,2007年9月中旬以来,我们利用3个多月的时间对我市东部山区16个乡镇51个村屯84个果园的板栗资源进行了专题调查,基本摸清了辽阳地区板栗资源的底数. 　　1 板栗资源现状 　　1.1 栽培面积及分布 　　据调查,全市板栗栽培面积大约在470hm2左右.栽植面积最大乡镇为寒岭镇,面积为151hm2.栽植面积最大的村为寒岭镇栗子园村,面积为88hm2.面积最大的板栗园为峨嵋林场板栗园,面积为36 hm2.从全地区看,板栗分布区域大致北起灯塔市柳河子镇砬子寺村,南至辽阳县吉洞峪乡刚家村,东起灯塔市鸡冠山乡瓦子峪村,西至辽阳县兰家镇单家堡村.全市东部山区均有分布,其中较为集中的有辽阳县寒岭镇栗子园村、邱家村,河栏镇张家村、后台村.……     

雄性不育板栗种质杂交结实特性研究

对板栗雄花败育种质及其授粉结实特性进行了研究,分析了不同父本对雄性不育种质结实的影响,探讨了以雄性不育种质为母本,不同父本杂交,板栗坚果性状方面的变异情况,以揭示板栗雄性不育种质的育种价值,奠定板栗雄性不育育种及其理论研究的生物学基础。结果表明:雄性不育种质具有较强的授粉结实能力,坐苞率和结实率均在90%以上,空苞率4%,每苞含坚果2.6粒,坚果高宽厚表现稳定,单粒重变异幅度稍大,变异系数达到16.10%;父本不同,雄性不育种质结实特性存在差异,"燕平"、"河北短丰"与雄性不育种质亲和力最强,结实率和空苞率分别为95.35%、74.78%和4.65%、2.61%;雄性不育种质具有较强的接收远缘花粉的能力,与"锥栗"杂交结实率达到44%,远高于"怀黄";杂交后代中,各组合间变异稳定,坚果平均单粒重8.50～9.50g,且坚果高度、宽度、厚度以及单粒重等性状在各杂交组合间的变异系数均在5%以下;各组合内部,坚果单粒重变异较大,变异系数为8.64%～16.10%,坚果厚度变异次之,坚果高度和宽度变异较小,最为稳定。     

板栗雌雄花发育相关的MADS-box基因发掘与表达分析

为筛选板栗混合花序中雌雄花形成与发育关键基因,基于板栗雌雄花表达谱测序结果,从差异表达基因中分离到17个MADS-box基因。通过序列结构分析,发现其中2个基因缺少半保守的K盒,为Ⅰ型MADS-box基因,另外15个基因为Ⅱ型MADS-box基因。系统进化关系分析显示,13个包含完整读码框的MADS-box基因中有2个B类基因,1个C/D类基因和3个E类基因。荧光定量PCR结果证实这些MADS-box基因在板栗早期混合花序中的雌雄花之间表达差异显著（变化倍数 > 2）,且部分B、C/D和E类基因在板栗幼叶、纯雄花和雌花中的表达变化趋势相似,推测这些MADS-box基因在板栗雌雄花形成和发育中起重要调控作用。