氟苯尼考单用及联用对副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌的体外抑菌效果

为研究氟苯尼考和多西环素、甲氧苄啶、黏杆菌素的临床配伍对副猪嗜血杆菌及胸膜肺炎放线杆菌感染的治疗效果,采用棋盘法测定氟苯尼考与其他三种抗生素联合使用对上述两种细菌的体外抑菌效果、结果表明:氟苯尼考与多西环素联合使用对副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌的抑菌具有协同作用(FIC=0.75);与甲氧苄啶联合使用均表现为无关作用(FIC=1.5);与黏杆菌素联合使用对副猪嗜血杆菌呈现无关作用(FIC=2),而对胸膜肺炎放线杆菌呈现协同作用(FIC=0.75)。     

胸膜肺炎放线杆菌田间分离株的药物敏感性测定

胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacollus pleuropneu-moniae,APP)是猪传染性胸膜肺炎(Porcine conta-gious pleuropneumoniae,PCP)的病原菌,血清型达15种之多,不同血清型之间缺乏有效的交叉免疫保护作用,加上不同地区流行的主要血清型不统一,使得很难开发出通用的疫苗用于实践,多数猪场仍以药物控制作为预防和治疗本病的主要手段。APP易产生耐药性,要想达到良好的临床控制效果,首要的问题是选择抗菌性能良好的抗菌药物。为此,对自洛阳地区部分规模化猪场分离的APP菌株进行了药物敏感性测定,以便为临床提供指导和帮助。1材料1.1病料无菌采集…     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离和鉴定

某猪场哺乳仔猪及断奶猪临床表现喘气、咳嗽、皮肤发绀以及胸膜肺炎的病理特征，从病猪体内分离出3株菌，根据细菌培养特性、CAMP试验及生化反应等鉴定为猪胸膜肺炎放线杆菌（App)。该菌对小白鼠有一定毒力，回归猪可致死猪只，对常用治疗药有一定的抵抗力，用分离菌制备自家苗可预防本病发生。     

胸膜肺炎放线杆菌两种不同血清型相互作用的研究

对胸膜肺炎放线杆菌（Abpp)1，2，5和7血清型野外菌株做了体外和体内相互作用的研究，当两个型的菌株在体外共同培养时，一种血清型对外另一种血清型没有影响，用血清1型与血清2型或5，7型同时接种小鼠时，血清1型无论在2型之前或之后接种都起主导作用，两株同时接种比接种单一菌株死亡率高，上述各型菌株同时接种可导致早期死亡，自死亡小鼠可回收到相应血清型细菌。     

山羊传染性胸膜肺炎支原体和绵羊肺炎支原体对抗菌药物敏感性的研究

测定了环丙沙星、氧氟沙星、单诺沙星、红霉素、罗红霉素、泰乐菌素、泰妙菌素、四环素等8种药物对羊肺炎支原体两个标准株Y-98和Y-goat的体外抑菌浓度以及红霉素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-goat和四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-98的联合药敏作用.结果表明,这8种抗菌药物对Y-goat和Y-98的MIC(μg/mL)分别为:环丙沙星0.223、0.002 23,氧氟沙星0.281、0.014 0,单诺沙星0.136、0.014 0,红霉素0.021 8、无效,罗红霉素0.032 7、无效,泰乐菌素0.042 2、0.039 0,泰妙菌素0.021 7、0.052 0,四环素0.195、0.052 0.红霉素与氧氟沙星的联合药敏指数为1,是相加作用;红霉素与泰乐菌素对Y-goat的联合药敏指数为1.5,是无关作用;四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-98的联合药敏试验指数均为0.375,是协同作用.     

胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及免疫预防

从陕西省某猪场分离到1株细菌，经培养特性，形态观察及生化试验等鉴定为胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae)；动物致病性试验对豚鼠，小白鼠有很强的致病性；该菌对羧苄青霉素，氯霉素等高度敏感，对氟哌酸，复合磺胺等耐药。分离菌制成油佐剂灭活苗，对猪进行一免后30d抗体凝集效价可达1：32，二免后30d抗体凝集效价可达1：128以上。     

16株胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药物敏感性试验

为了研究兴化市胸膜肺炎放线杆菌(APP)的耐药性,试验采用纸片法对来源于兴化市12个规模化猪场分离的16株胸膜肺炎放线杆菌进行了14种药物的敏感性检测。结果表明:16株APP的耐药性顺序为四环素>链霉素>诺氟沙星>氨苄西林、红霉素>青霉素G、环丙沙星>卡那霉素>强力霉素>庆大霉素>头孢唑啉>氟苯尼考>阿米卡星>头孢曲松;分离株对氟苯尼考、阿米卡星、头孢曲松敏感的比例分别为75.00%、87.50%和93.75%,说明这3种药物可作为临床控制猪传染性胸膜肺炎的首选药物。     

猪胸膜肺炎放线杆菌病的特点

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的猪的一种呼吸道传染病.各种年龄的猪均易感,并常与巴氏杆菌等混合感染.临床上急性以突然发病、肺部纤维性出血为特征;慢性以肺部局部坏死和肺炎为特征.该病在我国的发生呈现逐年上升的趋势,给我国的养猪业造成了严重的经济损失.本文主要从病原特点和流行特征等方面对该病进行综述.     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离和鉴定

对重庆某猪场病死仔猪,经剖解从气管和肺脏上分离得到一株革兰氏阴性短杆菌,通过实验室诊断,表明该菌在血培养基上生长并呈现β溶血,生长需要NAD,尿素酶等呈阳性;CAMP试验呈阳性;能感染小白鼠并对小白鼠有很强的致病作用。通过实验室诊断结果,结合发病猪群的流行病学特征、临床症状和病理学特征,最终鉴定此菌为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌。     

1型胸膜肺炎放线杆菌对新生猪的感染

本文探讨了仔猪对１型胸膜肺炎放线杆菌的带菌状况，抗体价的推移和脏器中的抗生素浓度。经补体结合反应，证明带有本病抗体的母猪，其仔猪在１０日龄后能从气管中分离到本菌，而无抗体母猪的仔猪则分离阴性。母源抗体在４０日龄后消失，肺病变在４６日龄时剖检首次见到，说明带菌母猪可引起仔狸在哺乳早期感染，母源抗体消失后，各种应激诱中引起本病发生，给供试猪投用抗生素，气管和脏器中的药物浓度均在最小抑菌浓度下。     

猪胸膜肺炎放线杆菌感染和血清型分布

生猪感染胸膜肺炎放线杆菌之后,症状存在一定的差异,此病的感染率和该区域内流行的血清型有很大的关系。本文对胸膜肺炎放线杆菌感染情况以及血清型的分布做了详细的阐述,以供参考。     

中草药提取物对多重耐药猪胸膜肺炎放线杆菌体外抑菌试验及抑菌效果研究

为筛选对猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌多重耐药菌株有较好抑菌作用的中草药。挑选了穿心莲、黄芩、苦参、白头翁、芒果叶和百里香6种中草药,采用水提取和65%乙醇提取相结合的方法制备单剂中草药的提取液,然后浓缩至含原生药物1g/mL。采用二倍稀释法分别测定这6种中草药对传染性胸膜肺炎放线杆菌多重耐药菌株的最小抑菌浓度(minimal inhibition concentration, MIC)和最小杀菌浓度(minimal bacteriocidal concentration, MBC)。以筛选出体外抑菌效果较好的中草药。结果表明,胸膜肺炎放线杆菌多重耐药菌株抑菌圈最大的是百里香和芒果叶,其抑菌圈直径分别为40 mm和35 mm.,其次为白头翁、黄芩、穿心莲和苦参,其抑菌圈直径在8~16 mm。百里香、芒果叶、白头翁、黄芩、穿心莲和苦参的最小抑菌浓度分别为0.198 mg/mL、0.198 mg/mL、0.396 mg/mL、0.396 mg/mL、25 mg/mL和25 mg/mL。百里香、芒果叶、白头翁、黄芩、穿心莲和苦参的最小杀菌浓度分别为0.396 mg/mL、0.396 mg/mL、0.792 mg/mL、0.792 mg/mL、50 mg/mL和50 mg/mL。说明除穿心莲和苦参外,其余4种中草药对胸膜肺炎放线杆菌多重耐药菌株有很多好的抑菌和杀菌效果,其中百里香和芒果叶效果最佳。本结果为由传染性胸膜肺炎放线杆菌多重耐药菌引起的猪接触传染性胸膜肺炎的防控和治疗奠定了基础,为开发中草药相关无抗产品以及防治由多重耐药菌引起的猪接触传染性胸膜肺炎提供了参考。     

猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立

根据已经发表的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(App)dsbE-like基因的序列,设计了一对可扩增374bp目的片段的特异性引物。经PCR扩增,App1-4和6-10型标准菌株均能扩出约374bp的片段,而对大肠埃希菌(K88)、巴氏杆菌(5:A)和链球菌(Ⅱ)的扩增结果均为阴性。用建立的方法来检测分离菌株MC、ME和MH,结果表明,该方法能用于临床分离株的检测。灵敏性试验表明本方法对App菌液最低检出浓度为71cfu/mL。建立的PCR检测App的方法可用于临床上对App的检测。     

猪胸膜肺炎放线杆菌PCR诊断方法的建立与应用

根据胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ基因设计1对引物，扩增特异的650bp棱酸片段，建立了应用PCR检测猪胸膜肺炎放线杆菌的方法。特异性试验结果表明，12个血清型的放线杆菌参考菌株均能扩增出650bp特异性的核酸片段，而大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪肺炎支原体、伤寒沙门氏菌和支气管败血性波氏杆菌的扩增结果均为阴性。敏感性试验结果表明，PCR的最低检出限量为500个放线杆菌。利用建立的PCR检测方法对22株从山东省不同地区分离的疑似胸膜肺炎放线杆菌菌株进行检测．结果14株为阳性。对感染猪病变组织的检测结果表明，病变部位不同，胸膜肺炎放线杆菌的检出率不同，其中以扁桃体的检出率最高。     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

采用巧克力琼脂平板从贵州省某养猪场发病猪体分离到3株细菌,经培养特性观察、生化特征检查和血清型鉴定,确定3株分离菌均为猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型。经药敏试验显示,分离菌对氨苄西林、硫酸庆大霉素、丙氟哌酸、氟哌酸、头孢三嗪和四环素等药物高度敏感。     

猪放线杆菌胸膜肺炎的诊治与预防

猪放线杆菌性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种伴有胸膜炎的出血性坏死肺炎。可发生于任何年龄的猪只,呈世界性分布。本文针对猪放线杆菌胸膜肺炎的预防和治疗进行讨论,为以后的工作提供借鉴。     

猪传染性胸膜肺炎的防治：猪胸膜肺炎放线杆菌病的特点

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的猪的一种呼吸道传染病。各种年龄的猪均易感,并常与巴氏杆菌等混合感染。临床上急性以突然发病、肺部纤维性出血为特征;慢性以肺部局部坏死和肺炎为特征。该病在我国的发生呈现逐年上升的趋势,给我国的养猪业造成了严重的经济损失。本文主要从病原特点和流行特征等方面对该病进行综述。     

抗菌药物对多杀性巴氏杆菌、猪链球菌及胸膜肺炎放线杆菌的敏感性调查

本试验调查了头孢噻呋、青霉素、恩诺沙址、氟笨尼考、心环素、替米考星及泰拉菌素等抗生素对2001-2010年间从美国与加拿大患有呼吸道疾病的患猪体内分离的病原菌（多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、胸膜肺炎放线杆菌）的敏感性，本研究是一个持续进行的兽医抗生素敏感性长期监测项目的一部分。     

耐恩诺沙星胸膜肺炎放线杆菌分离株的分子表征

耐恩诺沙星胸膜肺炎放线杆菌自2002年出现于台湾。目前还没有关于胸膜肺炎放线杆菌耐恩诺沙星机制的报道。从台湾2007年9月-2008年4月之间感染胸膜肺炎放线杆菌的猪肺中获得48株胸膜肺炎放线杆菌分离株。29株分离株对恩诺沙星有抵抗作用。为明确胸膜肺炎放线杆菌耐恩诺沙星的机制,对分离株DNA解旋酶和拓扑异构酶IV以及qnr基因的耐喹诺酮决定区(QRDR)的突变进行了分析,该决定区与分离株对恩诺沙星的敏感性有关。研究发现,耐恩诺沙星的分离株至少在解旋酶A的耐喹诺酮决定区有1个突变,从而导致第83位或第87位密码子编码的氨基酸发生改变。外排泵阻化剂(苯丙氨酸-精氨酸-β-奈胺)使恩诺沙星最小抑菌浓度降低2~16倍,这说明外排物参与了菌株耐恩诺沙星的作用。在这些分离株中未检测到质粒介导的耐喹诺酮基因qnr。总而言之,胸膜肺炎放线杆菌耐恩诺沙星可能与多个靶位基因的突变及外排物的激活相关。     

猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立及临床应用

为建立直接检测可疑病料中胸膜肺炎放线杆菌（APP）的PCR诊断方法，对用以扩增apxⅣA毒力基因3’端长约442bp的核苷酸片段的引物、模板、Taq DNA聚合酶、dNTPs的最适剂量及退火温度进行了优化筛选，并进行了特异性及重复性试验；以筛选出的优化条件，对临床可疑病料进行了PCR检测。结果，在25μL体系中，以5pmol／μL引物、0．25μL Taq DNA聚合酶、2mmol／L dNTPs、56℃退火温度对APP标准菌株apxⅣA毒力基因的扩增效果最好，重复性和稳定性高；而对类症菌株的扩增结果则为阴性，表明其特异性强。对分离到APP的病料PCR阳性率为100％（5／5）；未分离到APP的纤维渗出性病料中，新鲜与陈旧病料PCR阳性率分别为70．59％（12／17）、50．00％（4／8），而非纤维渗出性病料的PCR结果均为阴性（0／45、0／9）。结果表明，建立的PCR方法特异、快速、稳定、敏感，优于细菌学方法，它可作为APP可疑病料的理想诊断方法。