共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
本文讨论了唐菖蒲试管苗芽增殖过程中,不同植物生长调节剂、碳源、活性炭对芽增殖影响,试验结果表明0.5mg/LNAA和1mg/L的6-BA组合下,苗增殖效果好而且苗较壮,增殖倍数为5。用50g/L的市售白糖代替40g/L的纯蔗糖作为培养基的碳源是可行的,这样降低了配制培养基的成本,而且对试管苗的增殖和质量无影响。0.2%的活性炭,在30d内有利于试管苗株高的增加,但对芽的诱导无明显作用。 相似文献
2.
[目的]探讨不同物质对唐菖蒲继代培养试管苗芽增殖的影响.[方法]在唐菖蒲试管苗芽增殖过程中,添加不同植物生长调节剂、碳源、活性炭,考察不同物质对芽增殖影响.[结果]浓度0.5 mg/L奈乙酸与浓度1.0 mg/L的6-苄基腺嘌呤植物生长调节剂组合下,苗增殖效果好而且苗较壮,增殖倍数为5.0.2%的活性炭,在30 d内有利于试管苗株高的增加,但对芽的诱导无明显作用.[结论]用50 g/L市售白糖代替40 g/L纯蔗糖作为培养基的碳源是可行的,这样降低了配制培养基的成本,而且对试管苗的增殖和质量无影响. 相似文献
3.
培养基组成对满天星试管苗增殖的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
摘要:为确立满天星组培快速繁殖和抑制玻璃化苗发生的体系,研究了培养基中氨态氮和硝态氮的比率、总氮含量及MS浓度对满天星增殖生长的影响和培养基中糖的种类及蔗糖浓度对满天星增殖和玻璃化苗发生的影响,结果表明:NH4^ /NO3^-为20/40mM的MS固有培养基适合满天星大量增殖,且苗的生长状态良好.培养基中氮含量提高至90mM或将MS浓度提高2倍时,能得到大量且健壮的满天星增殖苗.浓度为30g/L的蔗糖对满天星的增殖生长有促进作用,同时抑制玻璃苗的发生. 相似文献
4.
满天星茎尖试管苗的继代培养基研究 总被引:1,自引:1,他引:1
探讨了满天星试管苗继代培养过程中,不同生长调节剂、碳源、水质、活性碳对芽增殖效果的影响.结果表明,NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L的生长调节剂组合下,试管苗增殖效果最好,芽的长势好,增殖倍数达5.0;用40 g/L的市售白糖代替30 g/L的化学纯蔗糖作为培养基的碳源,既可降低配制培养基的成本,又不影响苗的增殖和质量,可用于满天星试管苗的商业化生产;但以自来水代替蒸馏水对试管苗进行继代培养,则不利于苗的生长和增殖;在培养基中加入0.2%的活性碳有利于试管苗株高的增加,但不利于芽的增殖. 相似文献
5.
生长物质对唐菖蒲继代苗芽数增殖的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
MS培养基中加入各类生长物质对唐菖蒲继代苗芽数增殖的效果都优于对照:配合使用生长物质的效果明显优于单独使用;单独使用BA的效果优于其他生长物质,单独使用丝氨酸效果最差。0.5mg/BA+0.1mg,L IAA对唐菖蒲继代苗芽数增殖的效果最好,2.0mg/L丝氨酸和0.1mg/L酮戊二酸的效果较差。 相似文献
6.
满天星试管苗快繁技术试验 总被引:2,自引:1,他引:2
以满天星茎尖为外植体,进行了满天星试管苗快繁技术试验.结果表明,外植体的灭菌以0.1%升汞溶液灭菌8 min为好,分化增殖培养基采用1/2MS BA0.3 KT0.1 NAA0.3(单位mg/L,下同),生根培养基采用1/2MS IAA5.0 NAA0.1 IBA0.2.生根培养20~30 d后,可将试管苗移植于珍珠岩:砻糠灰=1:1的基质中,培育30 d后摘心扦插,扦插苗培育30 d可出圃.并简述了采用该项技术建成年产10万株满天星试管苗的生产工艺流程. 相似文献
7.
芦荟试管苗增殖及壮苗定植体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
对库拉索芦荟试管苗增殖技术体系改良及壮苗定植体系的建立进行了研究。结果表明,MB+KT1.0mg/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基中,用食糖代替蔗糖、自来水代替蒸馏水,库拉索试管苗芽增殖率有所下降,但与对照相比差异不显著;附加1.0mg/LNAA的1/2MB培养基是库拉索芦荟试管苗壮苗生根的最佳培养基;供试的3种移植介质中,库拉索芦荟试管苗的定植成活率均达到83%以上,沙土介质定植成活率最高,达到91.3%。 相似文献
8.
本研究探讨了不同浓度外源矮壮素对满天星试管苗矮化作用的影响.用0.5、1.0、1.5、2.0 mg/L的矮壮素处理满天星试管苗,培养10、20、30 d,研究矮壮素对试管苗生长及分化的影响,结果表明:经10 d矮化培养,不同浓度的矮壮素显著减少了丛芽的数量及单株幼苗的重量,1.5、2.0 mg/L处理组减少了不定芽高度,但是各浓度处理对叶绿素含量无显著影响;经20 d或30 d矮化培养,矮壮素使试管苗丛芽分化数量减少、高度降低、单株重下降、叶绿素含量增加;经过相同浓度处理的满天星试管苗的株重和丛芽个数均随着培养时间的增加而增加;丛芽高度以培养10 d的最高,培养30 d的和培养20 d的次之;叶绿素含量随着培养时间的增加而增加;从观赏价值及快速繁殖的角度讲,20 d是适宜的培养时间,1.0、1.5 mg/L是适宜的矮壮素处理浓度. 相似文献
9.
10.
芦荟试管微克隆繁育中芽增殖体系的建立 总被引:1,自引:3,他引:1
研究了库拉索芦荟茎尖组织、叶盘组织和茎盘组织的离体培养特性,发现芦荟茎尖组织芽增殖效率较低,叶盘组织无再生能力,而茎盘组织是芦荟试管克隆芽增殖系建立的最佳外植体。利用茎盘组织建立微克隆增殖系与茎盘组织在茎段上的位置有关,库拉索短宿茎的中部茎段不定芽形成能力最强。细胞分裂素是诱导库拉索芦荟芽增殖的主要激素,但质量浓度过高,不定芽生长弱,玻璃化现象严重。1.0mg/L6-BA,1.5mg/LKT和0.5mg/LNAA组合的MB培养基(该培养基由MS培养基大量元素、微量元素、铁盐,B5培养基的有机物质构成)是库拉索芦荟试管苗增殖的最佳培养基。 相似文献
11.
12.
[目的]研究不同外源激素配比以及不同量的活性炭添加对白芨丛生芽增殖的影响,以实现不同外源激素对白芨增殖的配比优化。[方法]以MS为基本培养基,通过细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA)的不同配比添加,研究其对白芨组培苗增殖的影响。[结果]当6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,白芨增殖系数最高,达4.00;另外,活性炭添加可防止白芨苗褐化,但当添加量为0.20 g/L时,不仅有效地抑制了白芨组培苗的褐化,而且对白芨的生长分化影响最小。[结论]适合白芨增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,活性炭添加量为0.20 g/L。 相似文献
13.
湿地松丛生芽增殖的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以湿地松无菌苗顶芽为外植体,诱导湿地松丛生芽的形成,诱导率可达100%.研究激素水平、基本培养基、继代周期、蔗糖浓度对湿地松丛生芽增殖的影响,结果表明:当6-BA为1mg/L,NAA为O.03mg/L时,最高增殖率可达85.71%,最高增值倍数为4.11;在5种基本培养基DCR,WPM,1/2MS,1/2GD,P6中,DCR比较适合丛生芽的增殖和生长;当培养基中蔗糖浓度为4%时,能够形成健壮的丛生芽;每隔20天继代1次,既能保持外植体的幼嫩状态.也能提高丛生芽的生长速度. 相似文献
14.
15.
16.
用200条随机引物对满天星试管正常苗和玻璃苗进行了RAPD分析研究,结果表明:200条随机引物中,有23条引物的扩增产物DNA片段表现出明显的多态性,其中每个引物对不同供试样品扩增出现的DNA谱带数少则5条,多达13条,分布在200~2 000 bp.不同引物扩增出的DNA片段谱带不同,差异较大,选出的23条引物对14个供试样品共扩增出206条DNA谱带,经聚类分析,14个供试样品可分为2类或4类,可直观准确地区分满天星试管正常苗和玻璃苗之间的差异. 相似文献
17.
18.
19.
不同细胞分裂素对文心兰试管苗增殖的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以文心兰(Oncidium)金西(Onc.Kinsei)品种试管苗为材料,比较了细胞分裂素6-BA、KT、Ad及其不同浓度对文心兰试管苗增殖的影响。结果表明:3种细胞分裂素在与0.2mg/LNAA配合使用时,对文心兰试管苗增殖影响较大,试管苗在不同培养基上产生新芽的时间、增殖系数和生长状况等差异较大。6-EA最适于文心兰试管苗增殖,其使用浓度范围是2.0~4.0mg/L,最大增殖系数可达7.3。而不同浓度的KT和Ad则在此培养条件下均不适合用于文心兰试管苗的增殖。 相似文献