用“四管法”快速检测进口鱼粉中的沙门氏菌

通过预增菌、增菌和分离培养,挑取可疑菌落分别接种于ＴＳＩ、ＬＤ、ＭＡＮ、ＯＮＰＧ四种微量生化管进行沙门氏菌检验。共检测来自５批次２９０份鱼粉样品中的３９株可疑菌株,其中属沙门氏菌的４株,分属２个血清型（３株奥雷宁堡沙门氏菌、１株山夫登堡沙门氏菌）。与农业部“试行法”比较,符合率达１００％,“四管法”具有更快速,简便,准确,实用等优点。     

应用Dot—ELISA法检测鱼粉中的沙门氏菌

应用Dot—ELISA法检测鱼粉85份,对沙门氏菌的最低检出量为400个/m1,沙门氏菌阳性检出率75.29%(64/85),常规分离培养阳性检出率为62.35%(53/85),两者符合率为78.13%,差异不显著(P>0.05)。     

应用单抗竞争ELISA快速检测肠炎沙门氏菌

本研究应用抗肠炎沙门氏菌 O9抗原的酶标单抗 3- 4 7- 2 6和肠炎沙门氏菌脂多糖( LPS)建立了快速检测肠炎沙门氏菌的竞争ELISA方法 ,该法通过样品中的肠炎沙门氏菌 L PS与微量板包被的肠炎沙门氏菌 LPS竞争结合酶标抗体 ,以检测样品中的肠炎沙门氏菌。通过与国标法对样品的比较检测结果表明 ,该法可检测出每克粪便中 5×1 0 4 CFU的肠炎沙门氏菌 ,国标法可检出 4.9× 1 0 1 CFU/g粪便。竞争 EL ISA( C- ELISA)方法的敏感性和特异性分别为 94.4%和 97.7%。并进一步讨论了该方法建立时的选择条件和应用意义     

应用单抗酶联免疫吸附试验快速检测进口鱼粉中的沙门氏菌

沙门氏菌是兽医检疫、医疗卫生和食品卫生部门的重要检疫对象之一。按传统检验方法检测进口鱼粉沙门氏菌,需4～5天才能得出结果。为了适应国际间动物及其产品及时流动的需要,方便货物进出,检疫部门急需寻找简便、快速、准确、灵敏的沙门氏菌检测方法。南通口岸每年进口鱼粉1～3     

Dot-ELISA法检测鱼粉中沙门氏菌的研究

沙门氏菌是最常见的一种人兽共患性病原菌，它型别繁多，Bergey's系统细菌学手册记载有2022个血清型。WHO沙门氏菌研究和咨询协作中心报道，至1987年底已有2213个血清型。目前国际沙门氏菌中心实验室报道沙门氏菌约有255个菌型及变异型。Dot—ELISA法是Richard Hawkes等首创的一种新的免疫学诊断方法。该方法自建立以来，以其特异     

从进口鱼粉中检出沙门氏菌的报道

1995年3月份，山东某外贸公司从秘鲁进口鱼粉一万吨。经我们抽样、检验，从中检测出沙门氏菌。现报道如下：1．材料与方法：1．1样品：从船舱上、中、下三层取样品200份，每10份样品合成一个大样品，共计20份大样品，编号1－20。再从每份样品中取25克做为待检样品。1.2检验程序:2．检验结果：经实验室检验，从3号样品中分离出仙台沙门氏杆菌，其实验结果如下：2．13号样品在DHL培养基中产生淡黄色、半透明、园形、隆起、边缘整齐、光滑、湿润的小菌落。2.2革兰氏染色、镜检。为革兰氏阴性小杆菌，两端染色较重，无芽胞，无荚膜。2．3三糖…     

从进口鱼粉中检出沙门氏菌

从进口鱼粉中检出沙门氏菌朱南光，李仕圣，黄宝柳，龙书汉（防城动植物检疫局，广西５３８００１）某公司从秘鲁进口鱼粉一批９５００吨，于１９９５年７月底抵达防城港口岸，经检疫，从样品ＮＯ２－１２中检出蒙得维的亚沙门氏菌（Ｓ．ｍｏｎｔｅｖｉｄｅｏ）。现将检疫...     

用Rambach琼脂培养基快速检测沙门氏菌

用国外新研制的检测沙门氏菌的Ｒａｍｂａｃｈ琼脂鉴别培养基，对所保存的１００个肠杆菌科菌株进行颜色反应试验，结果３０株沙门氏菌全部形成红色菌落，而其它肠杆菌科菌株则分别形成蓝色、绿色、无色或桔黄色菌落。通过试验比较，用Ｒａｍｂａｃｈ琼脂平板对进出口动物产品中沙门氏菌进行检测，具有快速、直观、简便和敏感等特点。     

秘鲁鱼粉沙门氏菌的分离及鉴定

1988年8月,连云港进口秘鲁鱼粉5100吨,经我所检疫,分离出4株沙门氏菌,经鉴定均为C_1群中的奥雷宁堡血请型(Serogroup C_1 Oranienburg),该血清型国内比较少见。现将分离鉴定情况报     

用ELISA检测蛋和雏鸡中的肠炎沙门氏菌

将以前用的快速检测环境样品中肠炎沙门氏菌（ＳＥ）的ＥＬＩＳＡ法，经改进后用于食物样品的检测。本实验选择夹心ＥＬＩＳＡ法，捕食阶段用亲和提纯的兔多克隆抗体，检测阶段用高特异单克隆抗体。除ＳＥ以外的３９种细菌，其中包括３２株沙门氏菌，均用ＥＬＩＳＡ法做了交叉试验，结果除ＳＥ外无反应性。将ＳＥ加于食物样品匀浆（雏鸡皮肤、肉和蛋）中测试ＥＬＩＳＡ法的敏感性，用ＥＬＩＳＡ法检测ＳＥ，在浓度为１０％（重量／体     

用Rambach琼脂培养基快速检测沙门氏菌

用国外新研制的检测沙门氏菌的Rambach琼脂鉴别培养基，对所保存的100个肠杆菌科菌株进行颜色反应试验，结果30株沙门氏菌全部形成红色菌落，而其它肠杆菌科菌株则分别形成蓝色、绿色、无色或桔黄色菌落。通过试验比较，用Rambach琼脂平板对进出口动物产品中沙门氏菌进行检测，具有快速、直观、简便和敏感等特点，     

单抗竞争ELISA检测猪沙门氏菌感染方法的建立与应用

以猪霍乱沙门氏菌作为包被抗原 ,利用沙门氏菌O7单克隆抗体酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪霍乱沙门氏菌抗体。经过研究确定抗原包被浓度为 2×1 0 8CFU/ml,血清检测稀释度为 1∶1 6,酶标抗体浓度为 1∶70 0 ,包被液为碳酸盐缓冲液 ( 0 .0 5MpH9.6)。应用单抗竞争ELISA和平板凝集试验 (PAT)同时对 5 0 6份血清进行猪霍乱抗体检测 ,PAT的检出率为 3 .60 % ,ELISA检出率为 5 .75 % ,两者符合率达 96.4%。试验结果表明 ,ELISA方法敏感性高 ,特异性强 ,稳定性和重复性好 ,操作简便。本方法的建立在猪群沙门氏菌感染的检疫、实验室诊断的标准化及流行病学调查方面具有应用价值。     

应用噬菌体快速检测沙门氏菌

应用沙门氏菌噬菌体Ｏ－Ｉ，对本实验室保存的１００个肠科菌株进行了裂解试验，其中３０株沙门氏菌４－６小时出现裂解斑，而其余的枸橼酸杆菌，大肠艾希氏杆菌，阴沟肠杆菌，产气肠杆菌及变形杆菌等裂解反应全部为阴性。应用噬菌体和常规法对进出口动物产品鱼粉，肉骨粉，半年虫卵，蛤蚧及冻海鱼的２０个样品进行检测，前者发现１０个样品为沙门氏菌阳性，后者发现９个样品为沙门氏菌阳性，通过比较显示，应用噬菌体对进出口动物产     

单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌的比较

本文对单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌进行了比较。将沙门氏菌与大肠杆菌以不同比例混合后 ,分别用ELISA和PCR法检测 ,在 1∶1 0 0的比例时 ,用这 2种方法均能检测出阳性样品 ;在 1∶1 0 0 0的比例时 ,用ELISA法检测为阴性 ,而用PCR法则能检测出。检测鲜牛奶、龙虾、虾仁、熟食制品等样品 ,2种方法的符合率达 97 6 %。对冻虾仁、人粪便样品的前增菌、选择性增菌、后增菌过程进行同步检测 ,在样品的前增菌液 ,直接ELISA法检测的OD值小于 0 5 ,而PCR法扩增能出现特异条带 ,经国标方法验证为阳性 ,证实PCR法的敏感性优于直接ELISA法 ,而在选择性增菌液和M 肉汤后增菌液中 ,2种方法均能检出阳性样品。     

进境鱼粉中沙门氏菌的分离与鉴定

近两年来，在厦门口岸进口鱼粉的检测中，多次检出沙门氏菌。本文通过血清学鉴定，确定该菌为甲型副伤寒沙门氏菌和鸭沙门氏菌。动物回归试验说明其致病性很强，药敏试验发现菌必治、先锋霉素V、环丙沙星和氟哌酸对该菌高度敏感．