高效液相色谱法测定FQS-110的含量

用Ｉｒｒｅｇｕｌａｒ－Ｈ Ｃ１８色谱柱,以０．０５ｍｏｌ／ｌ柠檬酸溶液（以三乙胺调ｐＨ４．０）：乙腈（８１：１９,ｖ／ｖ）为流动相,以邻氨基苯甲酸为内标,于２７３ｎｍ波长处,测定ＦＱＳ－１１０含量,药物浓度（ｘ）与药物峰面积和内标峰面积之比（ｙ）呈良好的线性关系,线性方程为ｙ＝０．０８７５ｘ－０．０９３３,ｒ＝０．９９９４,线性范围为４￣４０μｇ／ｍｌ,日内与日间变异系数分别为０．６４％和０．６７     

反相高效液相色谱法测定猪血清中的盐酸环丙沙星

建立反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）法测定血清中环丙沙星（ＣＰＦＸ）浓度的方法,采用Ｗａｔｅｒｓ ＨＰＬＣ系统,Ｎｏｖａ－ｐａｋ ＯＤＳ柱,以乙腈（含三乙胺的磷酸盐缓冲液）为流动相,检测的波和ｎｍ,血清中ＣＰＦＸ用二氯甲烷萃取。０．０１～１０．２４μｇ／ｍＬ环丙沙星水溶液浓度与色谱峰高奶好线性关系（ｒ＝０．９９９７）,平均回收率大于８０％,批内、批间变异数（ＣＶ）分别小于５％和１０％（ｎ＝６）。     

高效液相色谱法测定六茜素含量

采用小杨酸作内标,以甲醇：水（８０：２０）为流动相,紫外３０２ｎｍ为检测波和荨闻六茜素含量测定的反相高效液相色谱法。其对六茜的最低深度为０．５ｍｇ／Ｌ,六茜素质量浓度Ｙ在１～８０ｍｇ／Ｌ范围内与六茜素峰高和内标峰高的比Ｘ成良好的线性关系,回归方程为Ｙ＝２９．６９９Ｘ＋０．０４５,ｒ＝０．９９９９。日内与日间精密分别为０．９７％和１．０１％,对３批六茜素样品的含量测定结果表明,该方法简便、快速、准确     

用分光光度法测定地克珠利在不同制剂中的含量

以二甲在甲酰胺（ＤＭＦ）和甲醇为溶剂，在紫外分光光度计２７７ｎｍ波长处，测定地克珠利在不同制剂中的含量。结果地克珠利浓度在６－２５μｇ／ｍＬ时线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９８２１，样品平均收回率为１００．３％，ＲＳＤ为０．６％。     

高效液相色谱法证实鸡喹乙醇中毒

以２６６ｎｍ及３８２ｎｍ波长处喹乙醇的色谱峰高比为一定值，且不随浓度变化而改变作为喹乙醇的定性依据，测定了死亡鸡肝和肾组织中喹乙醇的含量。用乙腈—乙酸乙酯（３／２，Ｖ／Ｖ）提取组织中的喹乙醇。高效液相色谱条件：ＡｌｔｅｘＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅｔｍＯＤＳ－Ｃ１８分离柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ）；流动相为甲醇—水（１５／８５，Ｖ／Ｖ）；流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ；紫外检测波长２６６ｎｍ或３８２ｎｍ。组织中的药物在０．４～１２．８μｇ／ｇ的浓度范围内的标准曲线呈线性。５只死亡鸡肝组织中喹乙醇的浓度分别是７．８６、１０．４２、１４．７９、２４．１０及２４．９１μｇ／ｇ；而肾组织中的浓度分别是１１．２０、１５．４３、２２．５８、２８．１９及３０．２５μｇ／ｇ，证实为喹乙醇中毒。     

中草药“菌态康”对水产动物病原菌的杀灭作用

用多味中草药组方提取其有效成分,制成“菌态康”制剂,测定其对６种水产动物病原菌的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）和最小杀菌浓度（ＭＢＣ）,结果为：Ｉ型荧光假单胞菌的ＭＩＣ为０．７８μｇ／ｍＬ,ＭＢＣ为３．１３μｇ／ｍＬ,肠型点状气单胞菌的ＭＩＣ为１．５６μｇ／ｍＬ,肠型点状气单胞菌的ＭＩＣ为１．５６μｇ／ｍＬ,ＭＢＣ为６．２５μｇ／ｍＬ,嗜水气单胞菌的ＭＩＣ为０．３９μｇ／ｍＬ,ＭＢＣ为３．１３μｇ／ｍＬ,     

奶牛碘缺乏症及其防治试验

对４２ 份奶牛饲料碘、６ 份饮水碘和１３８ 份血清蛋白结合碘（ＰＢＩ） 进行测试。临床检查８２３ 头奶牛, 选取２３２ 头, 每天日粮添加０－４１ ｍｇ／ｋｇ碘, 连续饲喂３００ ｄ , 探讨奶牛碘缺乏及添加效应。结果表明： 奶牛日粮碘０－１４ ｍｇ／ｋｇ, 饮水碘７－７３ μｇ／Ｌ, 含碘量严重缺乏。奶牛血清ＰＢＩ测值有４２－９９ ％ 低于正常范围的下限２－４ μｇ／１００ｍＬ。进一步分析, 颌下水肿奶牛ＰＢＩ为２－１３８ μｇ／１００ ｍＬ（ ｎ ＝ ２１） , 肉垂肿大奶牛ＰＢＩ为２－７９８ μｇ／１００ ｍＬ（ ｎ＝ １４） , 流产奶牛ＰＢＩ为２－２１６ μｇ／１００ ｍＬ （ｎ ＝ １１） , 产死胎、弱犊占１９－５６ ％ （６３／３１７） 的ＰＢＩ为１－６２６ μｇ／１００ ｍＬ （ ｎ ＝ ３１） , 尿酮阳性奶牛ＰＢＩ为１－４７７ μｇ／１００ ｍＬ （ ｎ ＝ ３４） , 尿酮阴性奶牛ＰＢＩ为２－１８ μｇ／１００ ｍＬ（ ｎ ＝ ２９） , 两者差异极显著（ Ｐ＜ ０－０１） 。日粮添加碘使奶牛血清ＰＢＩ上升至５－５４４μｇ／１００ ｍＬ, 死胎率下降到６－７８ ％ （１２／１７７） , 咽喉周围及垂肉粘液性水肿消失, 生产性能和繁殖性能均得到改善。     

锥-46的耕牛血药浓度反相HPLC测定方法探索

用惠普ＨＰ１０５０四元泵、ＨＰ１０４０Ｍ二极管阵列检测器和色谱柱ＥｃｏｎｏｓｐｈｅｒｅＣ（１８）（２５０×４．６ｍｍ，５μ）探索了锥－４６的耕牛血药浓度测定条件。检测波长２５２±２ｎｍ，参比波长５５０±２ｎｍ。流动相为甲醇：乙腈：重蒸水＝２０：２５：５５（Ｖ／Ｖ），每３００ｍｌ加入二乙胺１０００μｌ，用磷酸调节至ｐＨ３．５，流速０．６ｍｌ／分。血浆中的锥－４６用磷酸酸化至ｐＨ２．４的甲醇溶液提取，平均提取效率达９９．３３±２．２８％。提取物在６０℃下减压浓缩。平均回收率为９９．４６±６．０７％。本法最低检测浓度为０．１μｇ／ｍｌ。在锥－４６浓度为０．１～１０μｇ／ｍｌ范围内线性良好（相关系数ｒ＝０．９９９９，峰面积＝０．６９２８＋１．５８１×锥－４６ｎｇ数）。锥－４６基本上能与血浆中的杂质成分完全分离。已应用于耕牛体锥－４６的药物代谢动力学的研究。     

猪肌注硫酸安普霉素的血清浓度测定

给６头健康猪单剂量肌肉注射国产硫酸安普霉素（２０ｍｇ／ｋｇ）,采取血样,用微生物法测定硫酸安普霉素的血清药物浓度。结果平均回收率为９９．０３％,血清是低检测浓度为０．１μｇ／ｍｌ,日内、日间变异系数为２．２％～５．１％,血清药物浓度在０．１～３．０μｇ／ｍｌ范围呈良好线性关系（ｒ＝０．９９６５）,用此法对６头猪肌注硫酸安普霉素的血清药物浓度测定,得出药时,曲线数据。     

反相HPLC测定猪血浆中隐丹参酮及其活性代谢物的血药浓度

本试验建立了用反相ＨＰＬＣ同时进行猪血浆中隐丹参酮（ＣＴ）及其活性代谢物丹参酮ⅡＡ（Ｔｓ－ⅡＡ）的快速定量检测方法。采用ＹＷＧＣ１８键合相柱作为分析柱，甲醇－水（８５１５）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，二苄基为内标。平均回收率分别为ＣＴ：８８．０９％，Ｔｓ－ⅡＡ：８８．５１％；原药及代谢物的检测限为１０ｎｇ，血浆中最低检出浓度为１６ｎｇ／ｍｌ。日内、日间的变异系数为１．５４％～６．２８％，血浆浓度０．０４～２．５μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９１４（ＣＴ）及０．９９８８（Ｔｓ－ⅡＡ）。用此法对５头猪进行了ｉｖＣＴ后的ＣＴ及Ｔｓ－ⅡＡ的血浆浓度测定，得出了药时曲线数据。     

一阶导数分光光度法测定促生长剂中喹乙醇的含量

以甲醇为溶剂，采用一阶导数分光光度法，测定多种组份的复方喹乙醇制剂中的喹乙醇含量，测定浓度在５－３０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ为１．２８％。     

第三代喹诺酮类“鱼虾康—Ⅰ”的应用研究

用１种第三代喹诺酮类药物进行４种水产动物病原菌，肠型点状气单胞基本国策 ，荧光假单胞菌，嗜水气单胞菌，鳗弧菌的药效研究和安全性评价。最小抑菌浓度（ＭＩＣ）分别为０．３９，１２．５，０．２，０．２μｇ＝ｍＬ，均为高度敏感。依据该种喹诺酮类的药产学，药动学和这特性，设计出新鱼药“鱼虾康－Ⅰ”，其一般预防剂量为０．１０－０．１５ｇ／（ｋｇ．ｄ），治疗旧为０．２－０．３ｇ／（ｋｇ．ｄ）。     

氯霉素间接竞争ELISA(ciELISA)检测方法的建立

以人工合成的氯霉素－牛血清白蛋白（ＣＡＰ－ＢＳＡ）为包被抗原,氯霉素（Ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ,ＣＡＰ）为竞争的半抗原,两者与一定量的抗ＣＡＰ单抗（ＣＡＰ－ＭｃＡｂ）反应。实验结果表明,理想的包被抗原浓度为１．２５μｇ／ｍｌ,抗ＣＡＰ－ＭｃＡｂ工作浓度为１：１２０００,酶标二抗工作浓度为 １： ５０００,可测最适范围为 １ｎｇ／ｍｌ－１００ｎｇ／ｍｌ,最小检测量为０．１ｎｇ／ｍｌ,批内和批间变异系数分别为３． ６２％和 ５． １９％。得到回归方程 ｙ ＝１．２７３０－ ０．６７４５ｘ（ｒ２＝ ０． ９７７９）和标准曲线,从而建立了快速定量测定 ＣＡＰ含量的间接竞争酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。整个测定时间为６小时。     

肉牛真胃灌注不同水平的葡萄糖和酪蛋白对日粮氮代谢调控的研究

３头带有瘤胃和真胃瘘管的肉牛（３７５±２５ｋｇ）饲喂全羊草以满足维持需要,设计３个对比试验,每个试验均向瘤胃内持续灌注高乙酸摩尔比例（７５％）的混合ＶＦＡ。试验１,真胃每天持续灌注１００ｇ,２５０ｇ和４００ｇ葡萄糖;试验２,真胃每天持续灌注２００ｇ,３００ｇ和４００ｇ酪蛋白;试验３,真胃每天持续灌注２５０ｇ葡萄糖与２００ｇ,３００ｇ,４００ｇ酪蛋白组成的混合物。连续７天灌注后测定氮平衡。试验结果表明,真胃灌注葡萄糖、酪蛋白及两者的混合物均能增加氮沉积和可消化氮转化为沉积氮的效率（ＲＮ／ＤＮ）,经回归分析,可消化氮转化为沉积氮的效率（ｙ,％）与真胃葡萄糖灌注量（ｘ,ｇ／天）之间存在线性正相关,回归方程为ｙ＝２５．０８２＋０．１０６９ｘ（ｒ＝０．９８９,ｎ＝４）;与真胃酪蛋白灌注量（ｘ,ｇ／天）之间存在曲线正相关,回归方程分别为ｙ＝３３．４７０＋３．３８２１ｎｘ（ｒ＝０．９７０,ｎ＝４）;与真胃葡萄糖和酪蛋白混合物的灌注量（ｘ,ｇ／天）之间也存在曲线正相关,回归方程为：Ｙ＝３５．８７０＋４．０７９ｌｎｘ（ｒ＝０．９８５,ｎ＝４）。真胃灌注葡萄糖和酪蛋白的混合物比单独灌注葡萄糖时氮的转化效率提高了１９．４１％（Ｐ?     

高效液相法测定盐酸沙拉沙星制剂的含量

采用高效液相色法测定盐酸沙拉沙星制剂的含量,用Ｎａｖａ－ＰａｋＣ１８１５０＊３．９ｍｍ色谱柱,以０．５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸－０．５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵－乙腈（８０：１０：１８）为流动相,用高氯酸调ＰＨ至２．４;流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ,检波波长２７４ｎｍ;线性范围０．２－１．２μｇ（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率９９．７％,ＲＳＤ＝０．３％（ｎ＝７）。本方法简便,准确,适用该产品质量控制。     

亚硒酸钠在低硒雏鸡体内药代动力学的研究

采用低硒日粮（０．０２１μｇ／ｇ）饲喂１日龄蛋用雏鸡至１２～１４日龄（血硒降至０．０２３２±０．０１１０μｇ／ｍｌ），按单剂量０．５２６ｍｇ／ｋｇＢＷ口服亚硒酸钠后不同时间点采集血样，用荧光分光光度法测定血硒浓度。应用ＭＣＰＫＰ药动学程序自动拟合处理血硒浓度——时间数据并求出药动学参数。血硒浓度－时间曲线符合一室开放模型，最佳药时方程为：Ｃｉ＝０．０９５９０（ｅ－０．００６１９ｔ－ｅ－０．０９４１０ｔ）。主要药动学参数：ｔ１２Ｋａ为２．０３ｈ，ｔ１２Ｋ为１１２．０２ｈ，ｔｐ为１１．９８ｈ，Ｃｍａｘ为０．０８７３８μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ为１５．２１１ｍｇ／ｌ·ｈ。根据单剂量药动学参数，计算出多剂量给药参数：τ为１２０ｈ，Ｃ为０．１２６７６μｇ／ｍｌ，Ｄ＊为０．７０８１ｍｇ／ｋｇＢＷ，Ｄ０为０．３７１２ｍｇ／ｋｇＢＷ，Ｒ为１．９０７６。     

分光光度法测定盐酸噻咪唑片的含量

以０．１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸液为溶剂,采用分光光度法测定盐酸噻咪唑片的含量,测定浓度在２～１０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ为０．４４％,方法简便,快速、准确,重现性好。     

瘤胃灌注不同比例的混合VFA对肉牛血液相关代谢指标影响规律的研究

以装有瘤胃瘘管的成年肉用阉牛（体重３９０±３０ｋｇ）喂１００％羊草的基础日粮,通过瘤胃瘘管灌注４种不同摩尔比例（乙酸：丙酸：丁酸分别为７５：１５：１０,６５：２５：１０,５５：３５：１０和４５：４５：１０）的混合ＶＦＡ,按４×４拉丁方试验设计测定了灌注后血液ＣＯ２结合力、血液总酮体水平、血糖及胰岛素水平。结果如下：瘤胃灌注４种不同比例的ＶＦＡ对血液ＣＯ２结合力、血液总ＶＦＡ浓度和血液总酮体水平无显著影响（Ｐ＞００５）。瘤胃液中的丙酸比例超过１８５５％时,血液中葡萄糖和胰岛素水平显著增加（Ｐ＜００５）,血液中葡萄糖（Ｙ,ｍｍｏｌ／Ｌ）和胰岛素（Ｙ,μｇ／Ｌ）水平分别与瘤胃液中的丙酸比例（ｍｏｌ／１００ｍｏｌ）存在线性正相关,回归方程式分别为：Ｙ＝１７１０＋００７８Ｘ（ｒ＝０９６７,ｎ＝４）;Ｙ＝７２１２＋００２０Ｘ（ｒ＝０９２２,ｎ＝４）。ＶＦＡ转化为体脂肪的效率（ｋｆ,Ｙ,％）和可消化氮转化为沉积氮的效率（ＲＮ／ＤＮ,Ｙ,％）分别与血液中葡萄糖水平（Ｘ,ｍｍｏｌ／Ｌ）呈线性正相关,回归方程分别为：Ｙ＝－２８４９９＋２１４４４Ｘ（ｒ＝０９６９,ｎ＝４）;Ｙ＝－１６６４１＋１４５１３     

虫卵孵化试验对某羊场关线虫抗药性的检测

为了解家畜寄生线虫对使用较久的驱虫药丙硫咪唑的抗药性情况，用虫卵孵化对江苏某羊场进行抗药性检测，测得内硫咪唑虫卵孵化半数抑制量ＩＤ５０＝０．０６０２μｇ／ｍＬ，约是敏感株（０．０１９４μｇ／ｍＬ）的３倍，但较世界兽医寄生虫促进协会提出的线虫抗药性临界值０．１μｇ／ｍＬ）小。虫卵减少试验也证实了该羊场不存在抗药性。因此该场羊寄生线虫尚无抗药性。     

用高效液相色谱法测定氟罗沙星可溶性粉的含量

用高产液相色谱法氟罗沙星可溶性粉的含量,氟罗沙星在５－３２０μｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积现现出良好的线性关系,回归方程Ａ＝２８５．１８２４ｃ－３１６．２６３６,平均回收率为１００．１５％,相对标准偏差为０．４４％。