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1层积处理
落叶果树的种子都要经过后熟阶段(休眠期)才能发芽。于藏的种子,先用清凉水浸泡1-2天,使种仁充分吸水。过干的种子,先用60-70℃的热水浸烫,边烫边搅动,然后浸泡24小时,捞出种子拌上湿沙,在10℃以下的地方放1-2天,使其充分吸水,然后再冷冻层积。湿藏的种子过干时也要浸泡几小时。 相似文献
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大蒜白腐病菌产毒素培养条件的优化 总被引:1,自引:1,他引:0
采用大蒜幼苗根系生长抑制率生物检测法,研究了该病菌在不同培养基、培养时间、培养温度、培养液pH、光照和振荡培养等条件下粗毒素的活性和产量,结果表明:大蒜白腐病病菌的最佳产毒培养基为Fries液体培养基,培养温度为18.0 ℃,培养基pH值为5.0,在黑暗条件下连续振荡培养6 d时产生的粗毒素的毒性最强。 相似文献
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对拮抗西葫芦灰霉病菌的细菌XTB-108产生抗菌物质的条件进行了研究。研究结果表明,在30℃,180r/min振荡培养条件下,培养48h,每100mLLB培养液中接种发酵液母液7mL,培养液的初始pH值为7~8时的培养基,是XTB-108产生抗菌物质的最佳条件。 相似文献
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将煮好的液体培养基倒进气压热水瓶内,用试管接在水瓶的出水管上,轻轻将水瓶开关一压,培养液就流进试管,这样直到瓶内液体压光,培养液 相似文献
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侧耳液体培养特性及胞外酶活性研究 总被引:3,自引:2,他引:1
本文测定了侧耳在PDY液体培养基中生长时 ,培养液pH值的变化 ,蛋白质含量和菌丝体重量 ;研究了淀粉酶、羧甲基纤维素酶、半纤维素酶、邻苯二酚氧化酶、愈创木酚氧化酶和漆酶的活性变化。结果表明 :在整个培养基内六种酶均有酶活性 ,但不同酶的活性有较大差异 ,产酶高峰也不尽相同 相似文献
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2.合成培养基 G.F.Leatham(1983)报道,香菇在化学成分已知的合成培养基上,有90%可以出菇,其中20%能成熟开伞,弹射担孢子。此培养液对香菇育种工作特别有用,现介绍于下: 相似文献
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在液体培养基中加入2%阿魏煮汁,研究菌丝球产量最高时的最佳培养时间。结果表明:在实验室条件下,恒温摇床25℃,140 rpm,2%阿魏煮汁液体培养基培养白灵菇菌丝球,12 d菌丝球干重达到最大,每100 mL培养液菌丝球干重0.600 g,醪液残糖量最低,100 mL醪液残糖量1.602 g;继续培养菌丝球干重因自溶下降,醪液残糖量升高。 相似文献
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不同营养物质对羊肚菌菌丝生长的影响 总被引:14,自引:4,他引:10
本文了五种碳源,五种氮源,五种半组合培养基对羊肚菌丝生长和原基形成的影响以及在五种培养液中菌丝生长量的试验结果,试验表明,最好的碳源是蔗糖,其次是葡萄糖和甘油。最好的氮源是硝酸钾,其次是硝酸铵、尿素和硫酸铵,不能利用蛋白胨。缺少碳源、氮源、菌丝生长细弱、稀少,不形成原基。在麦麸培养液中菌丝生长量最大,其次是PD综合培养液和棉籽壳培养液,葡萄糖培养液菌丝生长量最低。 相似文献
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以黄皮洋葱鳞茎为试材,以MS+BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L为基础,White+BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基为对照,研究了培养基的形态(固态和液态)及用量对洋葱试管苗生长的影响。试验结果表明,MS液体培养基优于MS固体培养基,其用量以50 mL三角瓶中放15 mL培养液最佳。 相似文献
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以白菜种子发芽抑制率为指标,采用生物检测法筛选白菜炭疽病病原菌产毒培养最佳条件。结果表明:白菜炭疽病病原菌的最佳产毒培养基为Fries培养液,培养温度为28℃,培养基pH值为6,在黑暗条件下连续振荡培养10d产生的粗毒素最强。 相似文献
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岷江百合悬浮细胞系的建立及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以岷江百合(Lilium regale Wils.)颗粒细小、结构松散的乳白色愈伤组织为起始材料,接种在MS(NH4NO3含量减半)+ 2.0 mg · L-1 picloram + 30 g · L-1蔗糖液体培养基上,在25 ℃黑暗条件下振荡(100 r · min-1)培养10 ~ 20 d,建立分散性好、均匀、生长迅速的悬浮细胞系。在悬浮细胞系培养过程中研究了不同参数对其生长的影响,结果表明:在40 mL培养液中接种量为0.5 g(鲜样质量),18 d继代1次,继代时保留1/3体积的旧培养液有利于其细胞增殖。将悬浮细胞转移到1/2MS + 30 g · L-1蔗糖的再生培养基上成功获得再生植株。 相似文献
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斜面培养基在分装试管时,一般采用玻璃漏斗或分装漏筒作容器,我们也曾采用分液漏斗分装,这几种分装器存在的共同缺点:一是不能保温,冬季分装时培养液会出现凝固,尤其是活塞及漏斗口容易堵塞;二是培养基从制备锅转移到漏斗上,要用勺、缸等辅助工具,培养基抛撒损耗,操作不便,当母种生产量大时,漏斗盛装不完的培养基须采取保温措施,更是费时;三是漏斗难清洗,特别是漏斗管。在实践中,我们采用杠杆式气压热水瓶分装培养基,效果较为理想,每次可容装培养基2000ml,分装18×180mm试管220支左右。此法的特点是培养基基本无损耗,保温性能好,不凝固,分装均匀,速度快,适宜大量制作母种用。 1 操作方法 在气压瓶出水口处连接乳胶管,长度垂下超过气压瓶身长20cm以上,乳胶管下端续接一截5cm左右的玻璃管。乳胶管上再加一弹簧夹作为液流开关。将玻璃管垂直插入分装试管中,调整弹簧夹在乳胶管上的位置,使之置于试管口上,玻璃管口距试管 相似文献