草莓玻璃化苗的分析

本文针对草莓组培苗的玻璃化问题进行分析和讨论。封口透气膜的透气程度影响草莓组培苗的玻璃化;琼脂浓度的多少影响草莓组培苗的玻璃化;6-BA浓度影响草莓组培苗的玻璃化;不同碳源影响草莓组培苗的玻璃化;铵根离子浓度影响草莓组培苗的玻璃化。针对玻璃化草莓苗采取的预防措施。     

培养条件对黑木相思组培苗玻璃化的影响

为探索引起黑木相思组培苗玻璃化的因素,研究了NH4+、6-BA、蔗糖、琼脂浓度、光照周期和封口材料对黑木相思组培苗玻璃化的影响。结果表明:NH4+、6-BA、蔗糖、琼脂浓度以及光照时长对黑木相思组培苗玻璃化均有显著影响。黑木相思最适宜NH4+浓度为15.6mmol·L-1,6-BA适宜浓度为0.1~0.3mg·L-1,蔗糖适宜浓度为30g·L-1,琼脂适宜浓度为5.2g·L-1,光照时长应不低于11h。封口材料的透气性对黑木相思组培苗玻璃化无显著影响。     

薰衣草玻璃化组培苗逆转技术研究

[目的]比较研究不同培养基对薰衣草玻璃化组培苗形态及生理效应,为抑制组培苗生产中玻璃化现象及实施玻璃化苗逆转技术提供科学参考.[方法]以薰衣草玻璃化组培苗为材料,对培养基中MS大量元素、蔗糖、活性炭、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等因素进行不同浓度L9(34)正交试验比较分析,在此基础上,比较研究不同激素培养基对玻璃化苗形态生理效应.[结果]从逆转率分析得知,PVP和MS大量元素对逆转率影响分别达到极显著和显著,蔗糖和活性炭不显著;而综合评分分析可知,PVP对组培苗的逆向生长具有极显著效果,MS、蔗糖和活性炭不显著.不同浓度6-BA和KT对于玻璃化苗的逆转均有显著影响,彼此间表现极显著,KT逆转效果优于6-BA,分裂素浓度越高玻璃化越严重.[结论]配方:1/3MS+ KT(0.1)+IBA(0.05)+PVP(2 g/L)+活性炭(0.6;),不仅可显著抑制玻璃化苗的产生,而且对已经玻璃化的组培苗有显著逆转效果,逆转后的组培苗生长良好.     

不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响

笔者对枸杞玻璃化现象的影响因素进行了研究，以期为预防枸杞玻璃化苗的产生和提高枸杞组培苗的质量提供有效措施。     

6-BA对西瓜组培幼苗生长发育的影响

采用5个不同浓度的6-BA处理组培苗,研究其对西瓜组培苗的形态指标及分化系数和玻璃化率的影响。试验结果表明,在6-BA浓度为1.5 mg/L的条件下,西瓜组培苗的苗高、茎粗等形态指标最好,分化系数和玻璃化率处于适当水平;若6-BA浓度过低,其对组培苗生长的促进作用较小,浓度过高,虽然能提高分化系数,但会导致玻璃化率过高,也不利于组培苗的生长。     

不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响

香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍。为探讨不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化的影响,以香石竹健壮组培苗为材料,以MS为基本培养基,研究了不同浓度6-BA、蔗糖和琼脂以及添加活性炭对防止香石竹组培苗玻璃化现象的作用。结果表明,降低6-BA的浓度,适当提高蔗糖和琼脂的浓度,组培苗增殖系数较高,玻璃化率低。其中,MS+蔗糖30.0 g+琼脂8.0 g+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+活性炭4 g/L的培养基可以有效降低香石竹组织培养中的玻璃化现象。     

香蕉组培苗玻璃化现象成因之一——培养基pH值

生物技术对经济和社会,尤其在农业领域中的作用日益显著。香蕉组培苗生产是目前最成功的组织培养产业之一,而组培过程中出现的玻璃化(过度含水化)、褐变和菌类污染是植物组织培养的三大难题[1]。二十多年来,人们虽然对组培苗玻璃化进行了不断的研究,并得出影响玻璃苗的因素有激素水平、琼脂或卡拉胶用量、温度、光照等,但到目前尚未找到克服措施。本试验是通过测定培养基pH值,对香蕉玻璃苗进行研究,探讨香蕉组培苗玻璃化现象的成因和找出初步解决措施。1材料与方法1.1材料巴西、8818香蕉品种。1.2方法首先选取香蕉玻璃苗并将其分为好苗、中…     

厚荚相思玻璃化苗细胞超微结构的变化

通过透射电子显微镜观察厚荚相思正常组培苗和玻璃化组培苗叶片细胞超微结构的变化情况。结果表明:在超微结构上玻璃化苗与正常苗叶细胞具有明显差异。与正常组培苗相比,玻璃化苗的液泡膨大,空泡化严重,内含物稀薄;叶绿体数量较少,且形态变化较大,多数呈部分解体状态;线粒体数目少,膨胀变形,嵴突少、排列紊乱,伴有空泡化;细胞间隙变大,胞间联系稀疏。     

不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响

[目的]探讨不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响。[方法]以"宁杞3号"的幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度、光照时间对枸杞组培苗玻璃化现象的影响。[结果]当6-BA浓度为0.2 mg/L、蔗糖浓度为3%、琼脂浓度为6.5 g/L、培养温度25℃、光照时间12 h/d(日光灯,光照强度2000 lx)时,枸杞组培苗繁殖系数最高,玻璃化率较低。[结论]综合调控枸杞组织培养条件,可以减少玻璃化现象的发生。     

不同培养条件对菜用大黄组培苗玻璃化的影响

为预防菜用大黄玻璃化苗的产生、提高组培苗的培养质量,以菜用大黄丛生芽为外植体,以1/2 MS为基本培养基,研究了蔗糖、琼脂、6-BA对菜用大黄组培苗玻璃化现象的影响,同时测定了玻璃化苗与正常苗的生理指标差异。结果表明:适于菜用大黄组培苗最大增殖及玻璃化率最小的培养基组合是添加30g·L~(-1)蔗糖+6g·L~(-1)琼脂+1.0mg·L~(-1) 6-BA+1.0mg·L~(-1) NAA的1/2 MS培养基;正常苗的可溶性糖和可溶性蛋白含量明显高于玻璃化苗,而玻璃化苗的组织含水量比正常苗的略高。     

洋桔梗组培苗玻璃化原因及恢复的研究

为了找出能够克服或降低洋桔梗组培苗玻璃化的最适培养条件,以YELLOW和PINK2个洋桔梗品种为试材,研究MS培养基中添加的激素、蔗糖、活性炭及温度对洋桔梗组培苗玻璃化的产生和恢复的影响.结果表明:品种、6-BA、NAA对洋桔梗玻璃化芽的产生均有影响,玻璃化率随6-BA及NAA浓度的增大而升高;适宜浓度的蔗糖对洋桔梗玻璃化芽的恢复有促进作用,但添加0.5 g·L~(-1)的活性炭及15 ℃的低温培养没有明显地促进作用.     

红叶石楠组培苗玻璃化影响因子及其克服技术研究

通过改良MS+6-BA无菌培养红叶石楠,结果表明:培养基离子浓度或细胞分裂素浓度偏高,组培苗玻璃化的比例均增加,降低培养温度或提高培养基硬度玻璃化苗均减少,相近凝固效果的卡拉胶比琼脂易导致玻璃化苗;繁殖代数增加,玻璃化比例降低.培养温度由恒温改为变温、6-BA浓度由1.5 mg/L降为0.5 mg/L、卡拉胶由7.0 g/L增加到8.0 g/L,培养60 d后分别能将61.67%、57.92%和47.08%的仅部分叶片出现玻璃化的红叶石楠组培苗转为正常,部分叶片玻璃化如培养条件不变,或茎、叶完全玻璃化,即使改变培养条件,均不能转变.     

满天星玻璃苗的酯酶和过氧化物酶研究

对满天星正常组培苗和玻璃化苗的过氧化物酶和酯酶活性及同工酶进行了比较研究。结果表明，玻璃化苗过氧化物酶活性加强，而酯酶活性降低；玻璃化茎丢失一条靠近阳极端的酯酶同工酶条带，而过氧化物同工酶在酶带数目上没有发生质的变化。外表形态的玻璃化现象同分子水平上酶的变化密切相关。     

大果黑果枸杞组培快繁技术体系研究

[目的]该研究旨在建立大果黑果枸杞组培快繁技术体系。[方法]以大果黑果枸杞嫩茎作为外植体,以 MS为基本培养基,研究了不同因素对大果黑果枸杞组培苗初代、继代以及生根培养的影响。[结果]适合大果黑果枸杞初代培养的培养基配方为 MS+ZT 0.2 mg/L+IBA 0.01 mg/L,在此培养基上,腋芽的生长状况良好,萌芽率高达88.73%,且玻璃化的情况很少;同样, ZT对组培苗增殖培养的效果要优于6-BA,适合组培苗增殖培养的培养基配方为MS+ZT 0.15 mg/L+ IBA 0.01 mg/L,在此培养基上,组培苗的生长速度快,其增殖倍数可达5.83倍,组培苗基本没有玻璃化现象,且苗生长健壮;适合组培苗生根的培养基为 MS+IBA1.0 mg/L,生根率可达100%。[结论]适合大果黑果枸杞组培苗炼苗移栽的基质配比为腐殖土∶珍珠岩=1∶1,在此基质中培养的苗木均长势良好,成活率高达92.37%。[结论]该研究为大果黑果枸杞的规模化生产及推广提供理论依据。     

大果黑果枸杞组培快繁技术体系研究（英文）

[目的]该研究旨在建立大果黑果枸杞组培快繁技术体系。[方法]以大果黑果枸杞嫩茎作为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同因素对大果黑果枸杞组培苗初代、继代以及生根培养的影响。[结果]适合大果黑果枸杞初代培养的培养基配方为MS+ZT 0.2 mg/L+IBA0.01 mg/L,在此培养基上,腋芽的生长状况良好,萌芽率高达88.73%,且玻璃化的情况很少;同样,ZT对组培苗增殖培养的效果要优于6-BA,适合组培苗增殖培养的培养基配方为MS+ZT 0.15 mg/L+IBA 0.01 mg/L,在此培养基上,组培苗的生长速度快,其增殖倍数可达5.83倍,组培苗基本没有玻璃化现象,且苗生长健壮;适合组培苗生根的培养基为MS+IBA1.0 mg/L,生根率可达100%。[结论]适合大果黑果枸杞组培苗炼苗移栽的基质配比为腐殖土∶珍珠岩=1∶1,在此基质中培养的苗木均长势良好,成活率高达92.37%。[结论]该研究为大果黑果枸杞的规模化生产及推广提供理论依据。     

聚乙烯醇在草莓苗组织培养中的作用

以丰香草莓组培苗为试材,研究了不同浓度聚乙烯醇对草莓组培苗叶片愈伤组织诱导、继代增殖及生根培养的影响.结果表明,1 g/L的聚乙烯醇可使草莓组培苗叶片愈伤组织发生期提前,提高愈伤组织发生率和发生量,改变愈伤组织的质量,同时能有效降低草莓组培苗在继代增殖中的玻璃化现象,促进植株分化、提高叶绿素和蛋白的含量.2 g/L的聚乙烯醇可以提高组培苗在生根培养基中的生根条数、根长度、株高、叶绿素和蛋白含量等.     

菊花玻璃化苗与正常苗的生理特性比较

以菊花组培苗为试材,对菊花玻璃化苗和正常苗的生理特性进行比较。测定了组织含水量、叶绿素、可溶性糖、蔗糖、可溶性蛋白5个指标。玻璃化苗的组织含水量、可溶性糖含量高于正常苗,叶绿素a、叶绿素b、蔗糖、可溶性蛋白含量明显低于正常苗。说明玻璃化苗与正常苗在光合能力、蛋白质合成和糖代谢方面显著不同。     

文冠果组织培养的玻璃化控制研究

以文冠果的茎段为材料,通过外植体取材、培养条件、细胞分裂素质量浓度、培养基中钙质量浓度4个方面控制文冠果组织培养中的玻璃化问题。结果表明:沙藏后的种子萌发的小植株的玻璃化程度较轻于多年生植株;玻璃化程度随着光照的增加而降低,最适光照为6 000 lx;随着细胞分裂素6-BA质量浓度的增加玻璃化程度加剧,其最适质量浓度为1 mg/L;随着钙质量浓度的增加玻璃化程度抑制,当钙质量浓度为880 g/L时,效果最为明显。综合以上4个方面,基本可以控制玻璃化对文冠果组培苗的影响,从而为文冠果组织培养的产业化提供了可能。     

优质魔芋组培快繁技术研究的研究

论述了魔芋细胞组织培养研究方面所取得的成果与进展,如芽在MS NAA 0.3-0.5mg／L生根的培养基,生根率达到100％等,并针对当前在魔芋组织培养中存在的突出问题如由于多酚氧化物的氧化而产生的细胞的褐变现象以及组培苗的玻璃化等现象做出了分析:如开始时置于暗处培养可以防止或减少褐变现象,加入GA3等微量元素于培养基中可以减少组培苗的玻璃化的发生。这些均为下一步魔芋组培快繁技术应用于生产提供理论依据。     

芦荟组织培养中试管苗玻璃化的发生与防止

以美国“翠叶”芦荟（A.barbadensis Mill）为试材,研究芦荟组培苗玻璃化的发生与防止措施,结果表明,密封瓶口,高温,高浓度6-BA,高Ca2^ ,K^ 离子浓度会提高玻璃化率,而高浓度的琼脂（11g/L）,50mg/L根皮苷,强的光照（3000Lx）有利于降低玻璃化率。