含有粳稻Ur1（浪形穗轴-1）基因的高产F1杂种

水稻的不完全显性基因Ur1(浪形穗轴-1)可以通过增加2次枝梗数和每个2次枝梗的颖花数来提高每穗颖花数，同时，Ur1基因可以通过扩大库的大小来增加产量，其产量增加程度在Ur1／Ur1和Ur1／ 基因型间大致相等。本研究验证了用Ur1基因可以     

利用近等基因系定量评价穗稻瘟病田间抗性基因的预防效果

为了从数量上评价衍生于籼稻品种Modan并授予水稻穗瘟病田问抗性的Pb1基因的预防效果，用两年时间在两个试验点的水田中进行了稻瘟病抗性试验；试验所用的3种近等基因系是从大约2000个重组自交系中选出的，而这些重组自交系则又是通过日本水稻品种黄金晴（对稻瘟病敏感，不含Pb1基因）与月之光（抗稻瘟病，含有Pb1基因）杂交而育成的。     

水稻矮秆突变体sde(t)的遗传分析与基因初步定位

矮生突变体的引入掀起了第一次“绿色革命”。但近年来,在水稻育种中矮生基因遗传单一的问题越来越突出,已经严重影响了水稻产量的持续提高。从籼稻品种中籼3037中发现一个矮秆自然突变体,该矮秆突变体和中花11杂交F2的遗传分析表明该材料的矮秆性状由1对隐性单基因控制,并暂命名为sde（t）。利用已有的INDEL分子标记将sde（t）基因定位在水稻1号染色体的长臂上,然后通过扩大群体和新发展的INDEL与CAPS标记,将sde（t）基因定位在2个INDEL标记之间,两者间的物理距离大约是400kb。     

小麦矮秆基因导入八倍体小黑麦研究：Ⅰ.矮源类型分析

以已知基因型的７个矮秆小麦品种（系）作为参考系，通过对八倍体小黑麦与矮秆小麦的杂种Ｆ２株高分布的分析，和各矮秆小麦对赤霉酸反应的测定，对８个矮源不清的矮秆小麦分别认定了它们的基因型。根据降秆主基因的不同，将总数１５个矮秆小麦分成四类：Ａ类含有Ｒｈｔ１、Ｒｈｔ２以已知基因型的“农林１０号”为代表，认定了３个品种，品种“１２３１白”的基因型为Ｒｈｔ１、Ｒｈｔ２，另外两个品种（Ｏｌｅｓｅｎ Ｄｗａｒｆ和     

转蚕丝芯蛋白基因获得高强纤维棉花植株

利用基因工程等生物技术来改良棉花纤维品质特性是棉花品质育种的一个重要探索途径。May D．L．和、Wofford T．J．（2000）报道用一种纤维改良基因和GUS报告基因，通过基因枪法转化陆地棉品种“Deltapine50”（DP50），对转基因后代的检测结果表明，大多数GUS阳性株的棉纤维强度比非转基因对照增加30％～70％。     

用STS标记检测春化基因Vrn-A1在中国小麦中的分布

在证实Vrn-A1春化基因的STS标记与CAPS标记结果一致的基础上,用STS标记检测了全国主要麦区历史上大面积推广和当前主栽的250份品种的春化基因Vrn-A1。结果表明,中国品种Vrn-A1基因平均分布频率为36.8%,不同麦区的分布频率不同,依次为东北春麦区=北部春麦区=西北春麦区（100%）＞新疆冬春麦区（42.9%）＞西南冬麦区（35.3%）＞黄淮冬麦区（19.8%）＞长江中下游冬麦区（17.4%）＞北部冬麦区（3.0%）,这与冬春特性有关。在长江中下游冬麦区和西南冬麦区品种中,Vrn-A1基因分布频率随着时间推移呈降低趋势;在黄淮冬麦区品种中,20世纪50到70年代呈上升趋势,随后呈下降趋势。在年最大推广面积大于66.7万hm²的58份品种中,Vrn-A1基因的频率为27.6%。这些信息有助于改良小麦品种的适应性和提高产量潜力。     

水稻香米基因标记的开发与应用

稻米的香味是稻米食味品质的重要指标,而香味是受隐性核基因控制,杂合基因型不表现出香味,因此在香米育种中需要寻找一种快速、简便、准确的香味基因检测方法。本实验分别设计了水稻香米基因fgr的2个等位基因的基因标记（InDel-E2、InDel-E7）,利用这两个标记对20个香米和2个非香稻品种（品系）,以及2个香米／非香米组合的F1进行快速检测。结果显示,InDel—E2能检测到11个香米品种（品系）,InDel-E7可检测其余9个香米品种（品系）,且2个标记都能检测杂合基因型,说明本研究中的20个香米品种（品系）受2个香米基因控制。供试材料的分子检测结果与香米的基因型完全相符,因此本研究开发的2对标记可应用于香米育种的基因标记辅助选择和新香米基因的筛选。     

我国28个小麦品种抗叶锈基因的推导

本项研究根据寄主—病原物相互作用的低侵染型首次分析了我国28个小麦品种（系）抗叶锈病基因的状况。在供试的18个基因中，推导出了Lr1、Lr2c、Lr3a、Lr10、Lr16、Lr26等6个基因，分布在12个小麦品种（系）中。龙麦12、蒙杂7987、泉麦1号和泉麦891279含有Lr16基因；克丰3号、宁8675具有Lr3a和Lr10基因；皖宿8623、中梁7553携     

利用互换性纯合体对水稻晚抽穗新基因的定位

用陆稻品种B300（泰国）与作为轮回亲本的台中65号（T65）间连续回交8次，培育成了一个新的近等基因系T65-LH1。以前未公布的研究证明，T65-LH1可能含有一个隐性迟熟基因；该基因很可能位于第6染色体上。目前研究的目标在于通过连锁分析和等位性试验来进一步鉴定这个新育成品系的迟熟基因。使用7种与第6染色体有关的互换性纯合体来进行了连锁分析。     

基于DNA指纹建立农作物品种身份证的方法探析

为解决种子生产、经营和知识产权保护中存在的突出问题,本文提出了构建农作物品种身份证及建立品种身份证制度。在借鉴人类身份证建立模式基础上,将品种的商品信息、指纹信息及特异基因信息相结合,构建农作物的品种身份证。农作物品种身份证由3部分构成：第1部分称为商品码,反映作物及品种类别、品种选育（或审定）的区域和时间等,预设14位阿拉伯数字（或字母）;第2部分称为指纹码,反映品种的DNA指纹信息,依据作物类型不同预设20~40位阿拉伯数字（或字母）;第3部分称为补充码（特异基因识别码）,反映品种的特异基因信息,设计为字母“T”（转基因育种）、“S”（分子育种）和“M”（诱变育种）等,加上被导入、渗入或诱变的基因名称;身份证总位数约50位。采用本方法编码的农作物品种身份证,具有准确性高、通用性强及可追溯性等特点,对我国农作物品种的科学识别和管理具有十分积极的意义。     

水稻迟熟基因ef2的三体分析

以前称为lf-1的迟熟基因ef2（t）是由X-射线照射水稻品种Taichung 65诱变得到的。本文旨在通过三体分析研究ef2（t）与2个早熟基因点扮和ef1间的等位关系，并进行染色体定位。将载有ef2（t）基因的水稻品系T65-ef2（t）与分别含有早熟基因Efx和Ef1的两个测试品系T65-ER-21和T65-ER-1杂交，并对F2植株的抽穗时间进行了调查。     

IRRI选育的籼型水稻品种中抗稻瘟病基因的评价

本试验按照基因对基因理论，采用菲律宾菌系，研究了IRRI选育的籼型水稻品种的抗稻瘟病基因。按照3个抗性基因只Pi20、Pita和Pik的—个等位基因（非Pik-s基因）的存在情况，将42个品种分成7种类型。不含这3个基因的类型包括7个品种，这些品种源于IR24作为亲本的杂种后代。含Hta基因的类型包含17个品种，     

水稻细胞质雄性不育育性回复株的基因型鉴定

通过对在套袋繁殖产生的滇Ⅰ型不育系合系42A群体中发现的可育株、及其与不育系杂交产生的F1和可育株自交S1代的育性和核恢复基因位点分析,发现不育系合系42A中出现的大约0.11%可育株包括两种类型。一类细胞质正常可育,核无恢复基因,基因型为N（rf/rf）,类似保持系,认为是保持系混杂所致。另一类可育株的细胞质雄性不育,核有恢复基因,其恢复基因位于水稻Rf-1基因区域,基因型为S（Rf/rf）。这类可育株不可能来自异品种或保持系串粉,可能是细胞核携带的育性相关基因发生育性自然回复突变导致。本研究将这类可育株简称为“育性回复株”。     

研究人员研发出快速成熟抗寄生草高粱品种

东非-中非农业研究中心（ASARECA）研发出了抗寄生草高粱品种,该品种能在两个月内快速成熟。在“抗击寄生草：抗性基因提高高粱产量”项目的资助下,研究人员利用现代生物技术鉴定高梁寄生草抗性基因,得到产量3．6吨／公顷的50个高梁品种。虽然目前的高梁品种产量比新品种高,但它们受到寄生草危害后产量则会降低到零。     

野小麦的叶锈病和条锈病抗性基因向普通小麦中的转移

在本研究中，我们测试了对几种叶锈病致病型具有抗性新基因的一个品系，并且确定了这些新基因的染色体位置。Lr53／Yr35的原始材料是用“中国春”（CS）育成的一个近等基因系98M71，系谱为野小麦（T.dicoccoides）479／4＊CS／／3＊CS-S／3／（CS），CS-S具有与“中国春”相同的病害反应，是一个半矮性（RHT-B16）近等基因系，其系谱为Inia66／7＊CS。研究发现，导入野小麦连锁的叶锈病和条锈病抗性基因使普通小麦幼苗避开了有关病原菌致病型的侵害。     

水稻栽培品种淀粉合成相关基因来源及其对品质的影响

为了明确高产水稻品种中与淀粉合成相关基因的性质，为稻米品质改良提供指导。严长杰等以53个典型的籼粳品种和近年育成的高产水稻品种为材料，分析了供试品种的理化品质和RVA谱特征，并利用根据籼粳基因组序列差异设计的Wx、Sbe1、She3基因的分子标记，检测了53个水稻品种的基因型，并分析了3个基因位点的遗传学效应。结果表明，3个分子标记均能很好地区分3个位点上等位基因的籼粳来源，根据3个位点的基因型可将53个品种分为6种类型。单个基因遗传效应分析表明：在不同基因型品种间淀粉的理化特性（AC，GC，RVA）存在显著或极显著差异，3个基因的联合效应在不同基因型组合间也存在显著的差异。     

“三高”大豆良种辽豆11号及其栽培技术

辽豆11号是由辽宁省农业科学院作物研究所研究员宋宏书等科研人员选用辽84063（辽8015×辽豆3号）做母本,以辽豆3号为父本,经过人工杂交、基因重组、基因累加和系谱选择之后精心育成的“三高”（粗蛋白含量高、粗脂肪含量高、籽粒产量高）大豆名优新品种。已通过省级品种审定,曾荣获国家农业部新品种补助二等奖（大豆不设一等奖）、首届中国国际农业博览会金奖、辽宁省科技     

覆盖野生稻基因组的染色体片段替换系的构建及其米质相关数量性状基因座位的鉴定

染色体片段替换系（CSSL）是基因组水平快速初步定位数量性状基因位点（QTL）的良好材料，而水稻的品质性状是多基因控制的数量性状，因此可用替换系鉴定控制水稻品质性状的QTL。郝伟等利用分子标记辅助选择技术（MAS）构建了由133个株系组成的以“特青”（籼稻品种）为轮回亲本，以海南的一种普通野生稻（外观品质较好）为供体亲本，覆盖绝大部分野生稻基因组的染色体片段替换系。利用这套替换系，初步定位了控制稻米外观和理化品质性状的15个QTL，为今后水稻品质性状QTL的克隆以及稻米品质相关性状的改良提供了依据。     

保加利亚普通小麦品种中半矮秆Rht等位基因的鉴定、分布和对农艺性状的影响

为了鉴定半矮秆Rht基因，对染色体2DS上的Xgwm261位点采取赤霉酸试验和微卫星分析来研究了1925～2003年发放的保加利亚普通小麦品种。从地方种中通过选择而分离出的老品种在其Xgwm 261位点含有珍贵的等位基因（211-bp和215-bp）；通过与外国品种杂交培育成的品种含有165-bp和174-bp等位基因。76个现代品种中的42个（55．3％）品种是赤霉酸敏感的。在64个现代品种（84.2％）中观察到了以Rht8为特征的192-bp等位基因，其中37个现代品种单独含有Rht8，27个现代品种含有Rht8和赤霉酸敏感等位基因的组合，