草原红牛及其杂种牛群体遗传变异与肉用性能的微卫星标记研究

选用草原红牛、草原红牛与利木赞杂交后代作为试验牛群体，经过基因组DNA的提取、微卫星引物的PCR扩增、扩增产物的电泳分型、各座位等位基因分析以及基因频率、多态信息含量（PIC）和杂合度（H）的计算等步骤，从分子水平上分析了草原红牛及其杂交牛群体的遗传变异。在此基础上，以体重、体尺作为衡量牛生长发育的指标，以肉牛线性体型评分方法中的肌肉度线性评分性状和屠宰肉用性状作为衡量牛肉用性能的指标，运用SPSS软件分析了21个性状与8个微卫星标记的关系，发现了6个微卫星标记对试验牛群体某些生长发育性状和肉用性状存在正面或负面影响。     

FIZZ感官品评软件在契达干酪感官评价中的应用

通过喜好测试、评分检验法对三种不同成熟期的契达干酪的整体风味、色泽、组织状态等感官品质进行了评价,采用FIZZ感官品评软件对品尝结果进行统计分析,结果显示:最受消费者喜爱的产品是成熟期为1个月的样品,其整体风味、组织状态均优于其它两个样品。     

SPSS在高校图书馆服务体系中的应用研究

针对图书馆日常工作中存在的问题,本文提出了一种利用SPSS分析的处理方法。首先通过建立具体问题的数学模型,利用SPSS软件强大的数据处理和分析功能,对具体问题进行深入分析并找到其主要原因,从而提出问题的解决方法。通过列举高校图书馆日常管理中的典型问题,阐述了SPSS软件分析的具体方法和作用,研究结果对高校图书馆服务体系的优化具有指导意义。     

草原红牛肉用性状微卫星标记研究

本研究选用草原红牛、草原红牛与利木赞牛杂交后代共计42头作为试验牛群体，以体尺、体重作为衡量其生长发育指标，进行肉牛肌肉度线性评分，并屠宰测定其肉用性能，利用SPSS软件分析了3个微卫星位点基因标记与生长性状、屠宰肉用、肌肉度线性评分性状的关系。结果表明，IDVGA46等位基因D（211bp）对3个肌肉度评分性状肩部、腰厚、大腿肌有负相关；等位基因B（205bp）在腰厚方面有正相关。等位基因F（249bp）对牛的胸深、坐骨端高等生长性状有正相关。BM1824等位基因C（211bp）对腿围性状、净肉率和净肉重性状均有正相关。IDVGA2等位基因C（209bp）对牛的肉用性能有负相关。     

SPSS 16.0统计软件在种公牛冷冻精液畸形率及冻后活力检测数据分析中的应用

为了在生产实践中准确地对数据进行分析,试验以4种不同的冬季日粮配方对水牛种公牛冷冻精液畸形率和冻后活力的影响作为具体案例,详细阐述了如何使用SPSS 16.0统计软件对具体数据进行处理并对统计结果进行解析。结果表明:SPSS 16.0统计软件功能强大,集数据录入、整理、分析功能于一身,分析结果清晰、直观,易学易用。     

草原红牛肉用性能微卫星标记的研究

选用草原红牛、利木赞牛与草原红牛杂交后代共计40头作为试验牛群体，以内牛线性体型评分方法中的肌肉度评分性状和屠宰肉用性状作为衡量其肉用性能的指标，利用SPSS软件分析了8个微卫星位点基因标记与肉用性能的关系。结果表明，BM2113等位基因C（142bp）对净肉重和净肉率性状有正面影响；IDVGA46等位基因C（211bp）对内用性能有负面影响；BM1824等位基因A（171bp）时腰厚性状有正效应；TGLA44等位基因E（221bp）对髻甲、腰厚、臀部外形等肌肉度评分性状和体质量、胴体重以及净肉重等屠宰肉用性状有正面影响。     

牛种与非牛种布鲁氏菌ELISA鉴别检测方法的建立

为建立鉴别不同种布鲁氏菌的ELISA检测方法，筛选出牛种和非牛种布鲁氏菌差异基因NC-017250,并将其克隆至原核表达载体pET-30a中，并诱导表达。以纯化的NC-017250重组蛋白为包被抗原，通过优化反应条件建立NC-017250重组蛋白的间接ELISA检测方法。结果优化后最适血清稀释度为1∶100,兔抗牛HRP-IgG酶标二抗的最佳稀释度1∶5 000,阴、阳性临界值为0.390。用该方法对布鲁氏菌S2免疫血清、A19免疫血清、PPD、FMD、BVD及IBR等阳性血清样品进行检测，除了布鲁氏菌S2免疫血清检出阳性外，其他均为阴性，特异性良好；该方法检测S2和A19免疫血清，并用SPSS软件分析敏感性达95.2%,敏感性较高。重复性试验结果显示，批内变异系数和批间变异系数均<5%。用该方法检测80份牛源临床布鲁氏菌血清样品，结果阳性率为21.3%(17/80)。建立的ELISA方法可用于区分牛种和非牛种布鲁氏菌抗体，为布鲁氏菌不同种鉴定试剂盒的研发奠定了基础。     

种公鸡体形外貌及精液品质性状的聚类分析

本研究对种公鸡的体形外貌及精液品质共14个性状，用统计分析软件SPSS(Ver．11．0)进行了聚类分析，结果表明：在SPSS提供的聚类分析方法中，沃特氏(Ward’s method)聚类分析法把这些性状分为5类，能较全面反映性状实际情况。这一结果为种公鸡的体形外貌、精液品质的选育提供了科学依据。     

对云南省不同来源生鲜乳品质的比较分析

本试验旨在通过对不同来源生鲜乳的相关指标进行测定和比较分析,评价其品质,为地方奶牛养殖业的发展提供参考依据.采集2017-2020年云南省养殖专业合作社、乳品公司养殖场、收购站和机械化挤奶站4种来源的生鲜乳共661个样品,采用国家标准方法测定其相关指标,用SPSS 22.0统计软件做单因素方差分析.结果显示,2017-...     

利用随机扩增多态性DNA指纹技术对猪链球菌进行基因分型

通过优化反应条件和筛选随机引物，应用100条随机引物对分离的20株猪链球菌做随机扩增多态性DNA（RAPD）分型研究。结果表明，有27条引物呈现良好的多态性和稳定性，可产生稳定，复杂的指纹图谱。采用SPSS10.0软件分析了不同菌株之间的遗传距离，绘制出了菌株间的亲缘关系树状图，结果，20株猪链球菌被分为4个聚类群。     

感官品评方法在乳饮料中的应用

通过三角测试、喜好测试、描述型测试对两种不同工艺的乳饮料的整体风味、酸感、甜感、色泽进行了评价,采用FIZZ感官品评软件对品尝结果进行统计分析,结果显示：两种产品有显著的感官差异,最受消费者喜爱的产品是配方一,其整体风味、酸感、甜感均优于另一个配方。     

感官品评方法在契达奶酪中的应用

通过三角测试、喜好测试、描述型测试对两种不同工艺的契达奶酪的整体风味、组织状态、色泽进行了评价,采用FIZZ感官品评软件对品尝结果进行统计分析,结果显示：两种产品有显著的感官差异,最受消费者喜爱的产品是配方一,其整体风味、组织状态均优于另一个配方。     

RAPD标记与四川黑山羊表型性状的相关性研究

利用16个多态性较强、重复性好的随机引物对四川黑山羊多个种群的成年（1.5～2岁）黑山羊96只个体的血样DNA进行扩增,16个引物共扩增出170条多态的RAPD条带.对给定的标记,将“有带（1）”、“无带（0）”两类个体看作独立样本,采用SPSS软件的Compare Means中的Independent-samples T Test来比较两样本各数量性状平均值的差异.并根据两独立样本间个体表型值的分布筛选与性状真实关联的分子标记.结果表明,在黑山羊群体中共筛选到5个分子标记分别与不同性状相关,其遗传基础可能是该标记与控制性状的QTL或主基因连锁.     

独立样本t检验的Excel和SPSS分析

以独立样本t检验的Excel和SPSS分析为例，解释说明随机设计两样本数据的推断分析过程，以试验研究中两个处理的比较分析结果来解决实际的问题。针对两独立样本t检验来说，运用Excel工具所得的数据结果更加的完整和准确但是操作复杂，运用SPSS工具操作简单方便但是数据却没有Excel所得出的精准，由此说明，采用独立样本t检验的Excel和SPSS2种分析工具时应根据实际情况来选择。     

金钱豹血液理化值的测定

广州动物园科研中心于2003年10月至2005年3月间共采集11只金钱豹的34份血液样本，对40项临床常用的血液生理生化值进行了测定，结果用SPSS11．0统计软件进行统计分析。     

采用流式细胞仪鉴定紫花苜蓿花药愈伤组织的变异

本试验采用流式细胞仪,对3个基因型8个继代周期的苜蓿愈伤组织DNA含量进行测定。通过DPAC软件(data pool application of cytometre)分析出细胞DNA含量变异百分率和处于S期细胞的百分率,并采用SPSS 10.0软件分析出愈伤组织继代时间与DNA含量变异率之间的关系。结果表明,本试验所采用的3个基因型8个继代周期24个紫花苜蓿愈伤组织样本DNA含量均发生了变化,且全都出现了DNA加倍的现象。在24个样本中,DNA含量变异率最大的是自选系大叶0510的愈伤组织继代15周时的样本,变异率达到了19.45%。通过SPSS 10.0软件分析,表明紫花苜蓿愈伤组织DNA含量变异细胞百分率与继代时间存在相关性,随着继代时间的延长,染色体变异率有增加的趋势,但这种趋势不是无限增大的。继代0～12周是愈伤组织DNA含量变异的集中发生期,以后随着继代次数的增加,DNA含量变异率趋向于稳定。     

新疆石河子地区奶牛血液生化指标正常参考值范围的建立

为建立符合石河子地区奶牛血液生化特点的正常参考值范围,随机抽取石河子地区莫索湾、安集海、下野地等地犊牛及成年奶牛血清共计933份（其中成年奶牛818份、犊牛115份）进行23项生化指标检测。用SPSS软件进行统计分析,确立生化指标正常参考值范围。结果显示,石河子地区奶牛血液生化指标正常值参考范围存在年龄间差异,与国外提供的参考值相比各指标有一定的差异。     

嗜水气单胞菌分离株ERIC-PCR及RAPD分型比较

采用ERIC-PCR和RAPD 2种方法对嗜水气单胞菌2009年分离菌株及实验室保存菌株共83株进行分子分型。参考相关文献设计并合成引物,分别进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳,电泳结果经Quantity One软件数值化后利用SPSS软件进行聚类分析。结果显示,除少数分离株外,使用2种方法对大多数菌株分型,均能得到多态性较好的指纹图谱。RAPD的AP12H引物能扩增出1～12个200～4 500bp之间的条带,可将嗜水气单胞菌分离株分为4群、12类。ERIC-PCR能扩增出4～16个100～5 800bp之间的条带,将嗜水气单胞菌分离株分为4群、17类,同一年代、同一地域分离株分别有聚成一类的趋势。2种分型方法均体现很好的分型能力。但ERIC-PCR分型与RAPD分型相比,重复性和稳定性更好,分辨力更高,且具备RAPD不要求模板序列已知而直接进行扩增的优点,更适合嗜水气单胞菌的分型研究。