格氏栲群落生态学研究：格氏栲林主要种群的竞争研究

本研究采用Ｌｏｔｋａ－Ｖｏｌｔｅｒｒａ竞争方程研究格氏栲林的共优种群（格氏栲、木荷）的竞争,用重要值百分数求取种间竞争系数,以优势种群在正常纯林中的优势度为其容纳量,结果表明：平衡时,格氏栲、木荷相对优势度分别为９４．３６％、５．６４％,即格氏栲林仍将由格氏栲、木荷两种种群共优组成,格氏栲种群支配整个群落。     

格氏栲种群生态学研究Ⅴ．格氏栲种群空间格局及其动态的研究

本文运用5种典型聚集度指标考察测定3块不同生境的格氏栲各空间格局类型以及分析其格局形成原因;同时,进一步探讨不同发育阶段格局动态规律及趋势,结果表明：格氏栲＋木荷＋蚊母树样地、格氏栲＋木荷＋马尾松样地成树阶段的格局呈随机,格氏栲＋马尾松＋米槠样地则呈聚集;3块样地幼苗阶段均呈聚集型分布,随着时间推移逐步扩散,不同生境扩散程度不同。     

格氏栲群落生态学研究Ⅱ.格氏栲林主要种群的竞争研究

本研究采用Lotka-Volterra竞争方程研究格氏栲林的共优种群(格氏栲、木荷)的竞争.用 重要值百分数求取种间竞争系数,以优势种群在正常纯林中的优势度为其容纳量,结果表明:平衡时,格氏栲、木荷相对优势度分别为94.36%、5.64%,即格氏栲林仍将由格氏栲、木荷两种种群共优组成,格氏栲种群支配整个群落.     

格氏栲种群生态学研究 V.格氏栲种群空间格局及其动态的研究

本文运用５种典型聚集度指标考察测定３块不同生境的格氏栲种群空间格局类型以及分析其格局形成原因;同时,进一步探讨不同发育阶段格局动态规律及趋势．结果表明：格氏栲＋木荷＋蚊母树样地、格氏栲＋木荷＋马尾松样地成树阶段的格局呈随机,格氏栲＋马尾松＋米槠样地则呈聚集;３块样地幼苗阶段均呈聚集型分布,随着时间推移逐步扩散,不同生境扩散程度不同．     

格氏栲群落生态学研究Ⅱ.格氏栲林主要种群的竞争研究

本研究采用Ｌｏｔｋａ－Ｖｏｌｔｅｒｒａ竞争方程研究格氏栲林的共优种群（格氏栲、木荷）的竞争．用重要值百分数求取种间竞争系数,以优势种群在正常纯林中的优势度为其容纳量,结果表明：平衡时,格氏栲、木荷相对优势度分别为９４．３６％、５．６４％,即格氏栲林仍将由格氏栲、木荷两种种群共优组成,格氏栲种群支配整个群落     

格氏栲种群生态学研究：VII.格氏栲种群分布格式的强度与纹理分析

前人都是采用样方方法对格氏栲种群数量的空间格局进行测定,而格局分布有可能受样方大小的影响,且分析过程中没有涉及聚块间密度差的问题,因而无法掌握种群的聚块大小差别及聚块内个体间的离散程度。本研究采用无样方距离法,测定不同生境的格氏栲种群空间格局,分析格氏栲种群格局的 度和纹理。强度以聚块和间隙的密度差来定义,纹理则是体现聚块内个体间的离散程度与诸聚块间的分离程度。测定结果表明,格氏栲种群格局强度从高     

格氏栲种群生态学研究 VI.格氏栲种群空间格局分布的Weibull模型研究

运用聚集度指标测定格氏栲种群空间格局聚集程度,首次将连续型Ｗｅｉｂｕｌ分布用于格氏栲空间分布型的研究,取得较好的理论结果,极大丰富了格氏栲空间格局分布型的分布理论;拟合结果表明：无论何发育阶段,格氏栲种群总体上说是符合威布尔分布的;同时,Ｗｅｉｂｕｌ分布的形状参数ｃ随空间格局聚集程度增大而减小趋势,即可用形状参数ｃ值表征种群聚集程度．     

格氏栲种群生态学研究：Ⅵ.格氏栲种群空间格局分布的Weibull模？…

运用聚集度指标测定格氏栲种群空间格局聚集程度,首次连续型Ｗｅｉｂｕｌｌ分布用于格氏栲空间分布型的研究,取得较好的理论结果,极大丰富了格氏栲空间格局分布型的分布理论;     

格氏栲天然林主要种群直径分布结构特征

应用 5种概率分布律对格氏栲林 8个主要树木种群的直径结构进行拟合 ,比较不同类型的拟合效果 ,探索各种群直径分布结构特征 .结果表明 ,β分布函数较好表达格氏栲林主要树木种群的直径分布结构 ,拟合效果最好 ,正态分布函数次之 ;不同群落类型的格氏栲种群直径分布均符合β分布 ,偏度大部分呈正偏 ,峰度均为负 ,表明优势种格氏栲种群直径分布范围较大、中径材占多数 .同时格氏栲种群直径 β分布参数与林分平均胸径等特征因子存在显著关系 .其研究对格氏栲林的合理经营及森林调查 ,均具有重要意义     

格氏栲空间格局的初步研究

本文利用47个样地的调查数据,应用数学生态学一维格局的数学模式,对格氏栲天然林林分空间格局进行了分析和讨论。分布的拟合结果表明,负二项分布可以做为格局的理论分布;格氏栲的空间格局是聚集度较高的群团型格局。并讨论了形成这一格局的原因。研究结果对指导格氏栲天然林的合理经营管理具有重要的意义。     

人工阔叶林取代格氏栲天然林后土壤肥力变化的研究

于１９９０年在福建三明市小湖格氏栲自然保护区，对格氏栲天然林、格氏栲和楠木人工林的土壤肥力进行试验研究，采用标准地方法，其研究结果表明：结构多层次的格氏栲天然林林地自肥能力较强，具有良好自动调节及抗逆性能。格氏栲和楠木纯人工林，林分结构单一，凋落物层和表土层变薄，土壤结构性能变差（其中楠木林更为明显），土壤营养元素贮量锐减，土壤酶活性降低，土壤肥力下降，栽埴２３年后的格氏栲人工林的土壤肥力仍远低于     

马尾松,黎蒴栲混交林生产力的研究

本文分别研究了异龄马尾松、黎??混交林的生物现存量、净生产量、热能和生产结构.结果表明:该混交林的总现存量、乔木层净生产量和现存能量分别比英对照纯林高47.75％、112.99％和46.37％.混交林中马尾松乔木层现存量、净生产量和现存能量分别比纯林高6.82％、7.60％和6.82％.生产结构为:混交林的同化部分与非同化部分的比例略高于纯林;混交林中生产量的垂直分布较均匀,光能利用更充分.总的看来,混交林的生产力较高,形成了更合理的生产结构.     

米槠群落优势种群间联结性研究

本文分析了米槠群落１５ 个优势种群间的联结性,结果表明有３ 对显著正联结种对且均与木荷相关,４ 对显著负联结种对,米槠与其它种群的联结性均较小,方差比率法分析表明１５ 个种群间总体上呈现不显著的正联结,１５ 个种群划分为两个联结程度较相近的类群。     

森林产值计算方法探索

<正>森林能产出木材,并能提供木材以外的林产品和林付产品;森林还能涵养水源、保持水土、防风固沙、调节气候、净化空气、美化环境等等社会公益。因此,森林产值除包括林木和其它各种营林有形产品产值,还应包括森林无形功能社会公益产值。后者计算方法国外大致有替代价值法、费用价值法和政策价值法。据日本有关资料表明,森林一年社会公益,相当于日本1972年全年的财政预算金额。还有一些国家如美国、芬兰亦进行过这种统计。     

大足鼠RatusnitidusHodgson的数量预测研究

】大足鼠６月和１０月高峰期的数量与上年３月的种群数量、性比和年龄结构有关。本文建立了线性回归，逐步回归和模糊相关的关系式。其中，模糊相关模型能最好地拟合原始数据，可作为预报手段     

农机配备中适时作业期限合理延迟天数的确定方法

本文采用求极值的数学方法,分别考虑了一次、二次作物产量函数。提出了不同产量函数下适时作业期限合理延迟天数的确定方法。     

白蜡园植物种群变化对杂草防治及效益的研究

在传统式纯林白蜡园内，改变植物种群结构，在寄主树行间种粮食，经济作物，占据林下空间，取代杂草生长，不但能有效防治杂草，改善生境，而且可增收农副产品，促进白蜡园生态系统良性循环。     

黑线姬鼠种群空间格局的研究

黑线姬鼠(Apodemus agrarius Pallas)种群的空间格局属典型的聚集分布。集群在农田内为随机分布型。黑线姬鼠个体群具有明显的领域性和巢区范围,而同一家族或个体群内的个体之间却有相当的内聚力。黑线姬鼠种群的聚集强度是高密度,低聚集;低密度,高聚集。3-4月密度最低,聚集度最高,6-7月密度最高,而聚集度最低。     

小麦品种×条锈菌生理小种适合度测定方法研究

在田间条件下人工分小种接种寄主品种,根据各品种×小种组合的病情估计相对适合度,结果表明多数主栽品种与29号小种组合的适合度估值较大,这与近年29号发展为优势小种的实际情况一致,但是,测定值在不同试验中相差甚大,毒要原因可能是待测品种与对照品种对发病条件的敏感性不同。     

基于RBF神经网络的城市需水量预测研究

鉴于RBF神经网络强大的非线性逼近能力及能够避免陷入局部最优的特点,建立了基于RBF神经网络的城市需水量预测模型,为提高神经网络的收敛速度及精度,利用退火遗传算法对网络进行了优化,并以天津市的城市需水量预测为例,进行了实例研究。