格氏栲群落生态学研究：格氏栲林主要种群的竞争研究

本研究采用Ｌｏｔｋａ－Ｖｏｌｔｅｒｒａ竞争方程研究格氏栲林的共优种群（格氏栲、木荷）的竞争,用重要值百分数求取种间竞争系数,以优势种群在正常纯林中的优势度为其容纳量,结果表明：平衡时,格氏栲、木荷相对优势度分别为９４．３６％、５．６４％,即格氏栲林仍将由格氏栲、木荷两种种群共优组成,格氏栲种群支配整个群落。     

格氏栲种群生态学研究Ⅴ．格氏栲种群空间格局及其动态的研究

本文运用5种典型聚集度指标考察测定3块不同生境的格氏栲各空间格局类型以及分析其格局形成原因;同时,进一步探讨不同发育阶段格局动态规律及趋势,结果表明：格氏栲＋木荷＋蚊母树样地、格氏栲＋木荷＋马尾松样地成树阶段的格局呈随机,格氏栲＋马尾松＋米槠样地则呈聚集;3块样地幼苗阶段均呈聚集型分布,随着时间推移逐步扩散,不同生境扩散程度不同。     

格氏栲群落生态学研究Ⅱ.格氏栲林主要种群的竞争研究

本研究采用Lotka-Volterra竞争方程研究格氏栲林的共优种群(格氏栲、木荷)的竞争.用 重要值百分数求取种间竞争系数,以优势种群在正常纯林中的优势度为其容纳量,结果表明:平衡时,格氏栲、木荷相对优势度分别为94.36%、5.64%,即格氏栲林仍将由格氏栲、木荷两种种群共优组成,格氏栲种群支配整个群落.     

格氏栲种群生态学研究 V.格氏栲种群空间格局及其动态的研究

本文运用５种典型聚集度指标考察测定３块不同生境的格氏栲种群空间格局类型以及分析其格局形成原因;同时,进一步探讨不同发育阶段格局动态规律及趋势．结果表明：格氏栲＋木荷＋蚊母树样地、格氏栲＋木荷＋马尾松样地成树阶段的格局呈随机,格氏栲＋马尾松＋米槠样地则呈聚集;３块样地幼苗阶段均呈聚集型分布,随着时间推移逐步扩散,不同生境扩散程度不同．     

格氏栲群落生态学研究Ⅱ.格氏栲林主要种群的竞争研究

本研究采用Ｌｏｔｋａ－Ｖｏｌｔｅｒｒａ竞争方程研究格氏栲林的共优种群（格氏栲、木荷）的竞争．用重要值百分数求取种间竞争系数,以优势种群在正常纯林中的优势度为其容纳量,结果表明：平衡时,格氏栲、木荷相对优势度分别为９４．３６％、５．６４％,即格氏栲林仍将由格氏栲、木荷两种种群共优组成,格氏栲种群支配整个群落     

格氏栲种群生态学研究：VII.格氏栲种群分布格式的强度与纹理分析

前人都是采用样方方法对格氏栲种群数量的空间格局进行测定,而格局分布有可能受样方大小的影响,且分析过程中没有涉及聚块间密度差的问题,因而无法掌握种群的聚块大小差别及聚块内个体间的离散程度。本研究采用无样方距离法,测定不同生境的格氏栲种群空间格局,分析格氏栲种群格局的 度和纹理。强度以聚块和间隙的密度差来定义,纹理则是体现聚块内个体间的离散程度与诸聚块间的分离程度。测定结果表明,格氏栲种群格局强度从高     

格氏栲种群生态学研究 VI.格氏栲种群空间格局分布的Weibull模型研究

运用聚集度指标测定格氏栲种群空间格局聚集程度,首次将连续型Ｗｅｉｂｕｌ分布用于格氏栲空间分布型的研究,取得较好的理论结果,极大丰富了格氏栲空间格局分布型的分布理论;拟合结果表明：无论何发育阶段,格氏栲种群总体上说是符合威布尔分布的;同时,Ｗｅｉｂｕｌ分布的形状参数ｃ随空间格局聚集程度增大而减小趋势,即可用形状参数ｃ值表征种群聚集程度．     

格氏栲种群生态学研究：Ⅵ.格氏栲种群空间格局分布的Weibull模？…

运用聚集度指标测定格氏栲种群空间格局聚集程度,首次连续型Ｗｅｉｂｕｌｌ分布用于格氏栲空间分布型的研究,取得较好的理论结果,极大丰富了格氏栲空间格局分布型的分布理论;     

格氏栲天然林主要种群直径分布结构特征

应用 5种概率分布律对格氏栲林 8个主要树木种群的直径结构进行拟合 ,比较不同类型的拟合效果 ,探索各种群直径分布结构特征 .结果表明 ,β分布函数较好表达格氏栲林主要树木种群的直径分布结构 ,拟合效果最好 ,正态分布函数次之 ;不同群落类型的格氏栲种群直径分布均符合β分布 ,偏度大部分呈正偏 ,峰度均为负 ,表明优势种格氏栲种群直径分布范围较大、中径材占多数 .同时格氏栲种群直径 β分布参数与林分平均胸径等特征因子存在显著关系 .其研究对格氏栲林的合理经营及森林调查 ,均具有重要意义     

格氏栲空间格局的初步研究

本文利用47个样地的调查数据,应用数学生态学一维格局的数学模式,对格氏栲天然林林分空间格局进行了分析和讨论。分布的拟合结果表明,负二项分布可以做为格局的理论分布;格氏栲的空间格局是聚集度较高的群团型格局。并讨论了形成这一格局的原因。研究结果对指导格氏栲天然林的合理经营管理具有重要的意义。     

人工阔叶林取代格氏栲天然林后土壤肥力变化的研究

于１９９０年在福建三明市小湖格氏栲自然保护区，对格氏栲天然林、格氏栲和楠木人工林的土壤肥力进行试验研究，采用标准地方法，其研究结果表明：结构多层次的格氏栲天然林林地自肥能力较强，具有良好自动调节及抗逆性能。格氏栲和楠木纯人工林，林分结构单一，凋落物层和表土层变薄，土壤结构性能变差（其中楠木林更为明显），土壤营养元素贮量锐减，土壤酶活性降低，土壤肥力下降，栽埴２３年后的格氏栲人工林的土壤肥力仍远低于     

兴安落叶松林龄与耐害性关系的研究

分析兴安落叶松林龄及落叶松林木与落叶松毛虫耐害性的关系，提出了以林木材积连年生长量损失的百分数作为度量林木耐害性的指标。通过灰色关联分析，得出了在一定年龄范围内（１５￣４５ａ），兴安落叶松林木对落叶松毛虫的耐害性随林龄的增加而增强，并且这种作用在高失叶率下更明显的结论；同时也指出了造成这种情况的原因，即在这一年龄段兴安落叶松林木的材积连年生长量随林龄增加而迅速增高。落叶松林木年龄越大，抗落叶松毛虫     

马尾松,黎蒴栲混交林生产力的研究

本文分别研究了异龄马尾松、黎??混交林的生物现存量、净生产量、热能和生产结构.结果表明:该混交林的总现存量、乔木层净生产量和现存能量分别比英对照纯林高47.75％、112.99％和46.37％.混交林中马尾松乔木层现存量、净生产量和现存能量分别比纯林高6.82％、7.60％和6.82％.生产结构为:混交林的同化部分与非同化部分的比例略高于纯林;混交林中生产量的垂直分布较均匀,光能利用更充分.总的看来,混交林的生产力较高,形成了更合理的生产结构.     

广东,海南锥属植物的整理

本文是对广东、海南两省锥属植物种类的整理,记载了该属植物24种4变种;其中有1个新种(假罗浮锥Castanopsis semifabri X.M.Chen et B.P.Yu),2个新变种(小果海南锥C.hainanensis Merr.var.litoralis X.M.Chen et B.P.Yu、海南华锥C.chinenis Hancevar.hainanica X.M.Chen et B.P.Yu),1个新名称(黧蒴组Castanopsis sect.Fissae X.M.Chenet B.P.Yu)和1个海南分布新记录(丝栗锥C.fargesii Franch.),新归并了1个组、3个种和1个变种。初步总结了该属器官形态的演化特点,并对一些有争议的问题进行了讨论。     

三重测交法在玉米群体改良中的应用研究

据前人所介绍的三重测交法(TTC)的基理与方法,以综合种群体代替原设计中的F_2代,以此检测一玉米优良综合种的21个数量性状的遗传分量,结果表明,在14个性状中,有非等位基因互作存在。其中穗粗行粒数同时存在着只三类互作分量:另外9个性状的上位性分量为i+1类;剩下3个性状则主要为i类上位性分量。在除粒深外的20个性状中,都发现了加性遗传分量(D);而显性分量(H)仅在15个性状中存在;在绝大多数性状的遗传变异中,D的作用较大,H次之、通过对显性基因中的增、减效基因的分布和相对频率的探测,发现多数性状的有利基因呈双方向分布、     

白桦种群的年龄结构及其群落演替

根据在白桦种群分布区内所选择的二个代一地区定位观测资料，采用电子计算进行运算，模拟，研究白桦种群的年龄结构及其所处群落的演替。结果表明：在整个群落演替过程中，白桦是一个过渡种群。     

米槠群落优势种群间联结性研究

本文分析了米槠群落１５ 个优势种群间的联结性,结果表明有３ 对显著正联结种对且均与木荷相关,４ 对显著负联结种对,米槠与其它种群的联结性均较小,方差比率法分析表明１５ 个种群间总体上呈现不显著的正联结,１５ 个种群划分为两个联结程度较相近的类群。     

烤烟综合施肥措施的研究

本试验采用二次回归正交旋转组合设计方法，对优质烤烟综合施肥措施进行了研究。结果表明：（１）．磷素、钾素、有机肥、氮肥４因素对烤烟产值有明显影响；（２）．通过计算机寻出了烤烟亩产值５００元以上的综合施肥方案；（３）．磷肥与钾肥、氮肥与磷肥交互作用显著。     

转向节几个结构尺寸的测定方法

对转向节在测绘设计、小批量配件生产或进口配件质量抽检时,对其设计基准——虚点0的位置等几个难于测定的结构尺寸,提出了使用万能工具显微镜进行测定的方法。用该方法测量与计算比较简便、准确。     

京白鸡产蛋期各项指标与开产日龄关系的研究

本文研究了京白鸡商品蛋鸡产蛋期各项指标与开产日龄的关系,结果发现,在开产日龄为156—176天的范围里,产蛋期存活率、周最高产蛋率与开产日龄之间的回归关系不显著(P>0.05)。进入产蛋高峰的周龄、72周饲养日平均产蛋率、平均蛋重、72周饲养日总蛋重、产蛋期料蛋比等指标与开产日龄之间存在回归关系(P<0.05),这些回归式可用于生产予报,根据研究结果还初步确定,京白鸡的适宜开产日龄为156—165天。