柠条锦鸡儿组培研究

以柠条锦鸡儿嫩枝为试材,观察了不同灭菌时间以及不同激素浓度对柠条外植体萌芽率、生根、愈伤组织诱导的影响,结果表明,柠条锦鸡儿茎段用0.1%升汞灭菌8 min时,污染率最低;以MS+0.2 mg/L 6-BA为培养基进行增殖培养时萌芽率最高,为80%;以1/2MS+0.5 mg/L IAA为生根培养基时生根率可达53%;以MS+0.5 mg/L 6-BA+2.0 mg/L 2,4-D为愈伤组织培养基时诱导率为63%,且愈伤组织出现早,生长良好。     

基因克隆及序列分析

 采用Trizol法提取高质量小麦总RNA,并运用RT-PCR方法克隆了小麦GAPDH （甘油醛三磷酸脱氢酶）基因的部分序列(EU022331),长度为604 bp,核苷酸序列比对结果表明,该序列与大麦(M36650)、玉米(AY109397)、番茄(BT012693)GAPDH核苷酸序列的同源性分别为95%、86%和84%。GAPDH基因的克隆为在禾谷类作物研究的应用提供了一个较好的对照基因。     

柠条锦鸡儿与小叶锦鸡儿种子丸粒化及发芽特性

锦鸡儿属植物是干旱半干旱地区重要的造林树种之一,近年来在播种(飞播)造林中得到了广泛应用。为了提高锦鸡儿属植物丸粒化种子造林成活率,筛选出合适的丸粒化配方,选出没有结团、丸粒大小均匀、表面光滑、单籽率和有籽率高、崩解时间较长的柠条种子丸粒化配方,在室内研究其发芽特性。结果表明,柠条锦鸡儿丸粒化配方6A3C1、7A2C1、8A3C1的发芽率高于75%,与对照无显著差异,配方8A3C1的发芽率最高(81%),是柠条锦鸡儿丸粒化的合适配方。小叶锦鸡儿除8A3C1与对照相同,8A1C1显著低于对照外,6A2C1、7A2C1、7A3B2、8A3B2等配方均高于对照,但差异不显著。柠条锦鸡儿的发芽率高于小叶锦鸡儿的发芽率,但发芽势总体差异不显著。土壤水分充足的条件下,12 h以内,柠条锦鸡儿和小叶锦鸡儿丸粒化种子均能崩解萌发,低于2%的土壤含水量,对柠条丸粒化种子的崩解萌发有一定的阻碍作用。     

不同林龄柠条锦鸡儿林土壤有机质分析

研究柠条锦鸡儿(Caragana Microphylla Lam.)林地不同林龄及土层深度土壤有机质含量,为进一步深入研究北方农牧交错带土壤有机碳及地区植被建设提供依据。笔者通过野外调查和室内分析相结合的方法,对赤峰市敖汉旗风沙土区不同林龄柠条锦鸡儿(5、11、17、23、29年)不同土层的土壤有机质作了分析。分析表明:相同林龄不同立地条件的土壤有机质含量随着土层深度的增加呈先增加后减少的趋势;不同立地条件相同林龄的土壤有机质含量大小为丘间低地阴坡阳坡;相同立地条件不同林龄的土壤有机质含量随林龄的增加而增加。     

小麦GAPDH 基因克隆及序列分析

采用Trizol法提取高质量小麦总RNA,并运用RT-PCR方法克隆了小麦GAPDH（甘油醛三磷酸脱氢酶）基因的部分序列（EU022331）,长度为604bp,核苷酸序列比对结果表明,该序列与大麦（M36650）、玉米（AY109397）、番茄（BT012693）GAPDH核苷酸序列的同源性分别为95%、86%和84%。GAPDH基因的克隆为在禾谷类作物研究的应用提供了一个较好的对照基因。     

柠条锦鸡儿多倍体诱导与鉴定

以柠条锦鸡儿为试验材料,通过L₁₆（4⁵）正交试验设计,建立柠条多倍体诱导体系,设置秋水仙素浓度、细胞分裂素浓度、胚根长度、及秋水仙素诱导方法,通过观察根尖形态指标和显微镜比较染色体数量,筛选和验证出一种诱导多倍体柠条锦鸡儿种子的最佳处理组合,建立新的诱变体系。结果表明：采用0.02%秋水仙素,0.01%细胞分裂素,2 mm胚根长度和包埋法来处理柠条胚根,诱导效果最佳,诱导率为56%。0.01%以内的细胞分裂素浓度可提高柠条胚根的诱导率,0.01%～0.03%的细胞分裂素浓度对诱导起到一定的抑制作用。     

荒漠柠条锦鸡儿AM真菌多样性

目的通过研究梵净山不同针叶林土壤中丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌的多样性及分布,进一步探寻影响AM真菌分布和多样性的环境因子。方法采集梵净山7种针叶林根围土壤,利用湿筛倾析—蔗糖离心法和形态鉴定法对AM真菌孢子进行分离鉴定,并对孢子多样性指数进行测定和计算。结果梵净山7种针叶林根围土壤共鉴定出10属29种AM真菌,物种丰富;无梗囊霉属(Acaulospora)重要值达67.74%,为优势属;球囊霉属(Glomus)和硬囊霉属(Sclerocystis)主要分布于低海拔针叶林根围土壤中,随着海拔的升高,无梗囊霉属的重要值上升,为高海拔区域的优势属。长苞铁杉林和杉木林根围土壤中AM真菌的孢子密度、物种丰富度和Shannon-Wiener指数分别为最低和最高;杉木林和马尾松林根围土壤中AM真菌的Sorenson相似性系数达0.756 8,为极度相似。结论针叶林生态系统中海拔是影响AM真菌种属分布和多样性差异的重要环境因子,也是导致林型差异的重要原因。在同一海拔下,不同针叶林及林下植物是影响AM真菌种属分布和多样性差异的重要因子。     

二化螟酯酶基因克隆及序列分析

根据已报道其它种类昆虫的酯酶基因设计1对兼并引物,首次从二化螟cDNA中克隆到5个酯酶基因片断,分别命名为:CS_est1、CS_est2、CS_est3、CS_est4、CS_est5,进一步在基因3′端设计接头引物得到CS_est1、CS_est2、CS_est3、CS_est5的3′端全序列。序列分析结果表明,这几个酯酶氨基酸序列具备酯酶家族的特征性氨基酸,与其它昆虫的酯酶同源性较高,为二化螟酯酶基因。其中包括形成催化三联体的3个氨基酸残基Ser、G lu、H is;酶的核心轴为FGESAG。各基因在Genebank上的登录号分别为:DQ401086、DQ401087、DQ401088、DQ401089、DQ401090。     

驯鹿EGFR基因克隆及序列分析

以快速生长期雄性驯鹿(Rangifer tarandus)鹿茸顶端表皮组织为研究材料,提取其顶端表皮组织总RNA,参考GenBank数据库中牛、羊的表皮生长因子受体(EGFR)基因序列设计同源引物;采用RT-PCR技术、分子克隆技术首次成功获得雄性驯鹿茸顶端表皮组织EGFR基因编码区部分cDNA序列,片段大小为910 bp;Blast比对发现驯鹿EGFR基因与牛、羊、马、人、鲸、野猪的同源性分别是97%、96%、88%、86%、92%、89%,同源性均在85%以上,表明驯鹿EGFR基因在进化上比较保守;构建系统进化树发现驯鹿EGFR基因与牛亲缘关系最近,与人的亲缘关系最远;最后通过在线分析软件预测获得EGFR基因序列对应mRNA最小自由能二级结构。     

牡丹ACS基因克隆及序列分析

ACC合成酶(ACS)是乙烯生物合成的关键酶。为了明确牡丹ACC合成酶基因的结构,基于报道的牡丹ACScDNA(DQ337250)序列,设计一对特异性PCR扩增引物,以洛阳红牡丹(Paeonia suffuticosa Andr.)新鲜叶片总DNA为模板,用高保真DNA聚合酶KOD-Plus成功地扩增出长度约为2 200bp的PCR产物;用pMD18-T载体对PCR产物进行了克隆,测序结果表明,牡丹ACS基因序列全长2 251bp,含4个外显子和3个内含子,剪接位点均为保守的5′供位GU与3′受位AG模式,4个外显子分别居于1-174、267-398、483-643、1 240-2 251bp;序列已提交至GenBank数据库,其登录号为FJ769773;牡丹ACS蛋白由492个氨基酸组成,与苹果、枇杷、西洋梨、天竺葵等ACS的相似性达74%～76%;生物信息学分析预测牡丹ACS蛋白的分子量为54.9kD,等电点为6.8,是一个定位于细胞质的不稳定的非分泌亲水蛋白。     

亚麻CAD基因克隆及序列分析

以亚麻(Linum usitatissimum L.)为材料,研究木质素代谢的关键酶亚麻肉桂醇脱氢酶基因序列.分离了高纯度的RNA,以RNA为模板,用简并引物以RT-PCR的方法,克隆了亚麻CAD基因cDNA部分序列,长度为477bp,编码159个氨基酸残基.此cDNA序列为亚麻CAD基因序列.     

柠条锦鸡儿和小叶锦鸡儿不同种源苗期生长动态研究

采用Logistic曲线对柠条锦鸡儿、小叶锦鸡儿不同种源的苗高与地径生长进行拟合,并估测了速生期的2个拐点及其长度。结果表明:高、径生长均符合"S"型曲线,年生长可划分为生长初期、速生期、硬化期3个时期;直径生长速生期起始时间或早或迟于高生长,而结束时间晚于高生长;速生期的高、径生长速率均表现为N-3>X-2>N-2>N-1>X-1;速生期的高、径生长曲线均呈双峰型,但柠条锦鸡儿径生长峰值滞后于高生长半个月左右,小叶锦鸡儿径生长与高生长同步或滞后半月左右。     

小麦面筋蛋白基因克隆及序列分析

小麦面筋蛋白是由麦谷蛋白(glutenin)和麦醇溶蛋白(gliadin)组成.面筋蛋白是决定小麦加工品质的物质基础,但同时也是诱发乳糜泻(celiac disease,CD)的主要外在刺激因子.因此,筛选优质面筋蛋白相关基因,对小麦加工品质的分子改良具有重要意义.本研究对优质强筋麦济南17、济麦229以及普通小麦济麦...     

梭梭糖基转移酶基因克隆及序列分析

以梭梭叶片为材料,根据其他植物糖基转移酶基因的保守序列设计引物,采用同源基因克隆及RACE-PCR方法克隆到2个同源的序列,分别命名为HaUGT1和HaUGT2。基因测序结果显示,HaUGT1基因编码区长1 485bp,编码495个氨基酸;HaUGT2基因编码区长1 185bp,编码394个氨基酸。HaUGT1和HaUGT2蛋白具有保守的PSPG基序、UDP-葡萄糖基转移酶结构域,与其他植物中的糖基转移酶蛋白同源性较高。     

结球白菜 COR 基因克隆及序列分析

为了解结球白菜（Brassica campestris ssp ．pekinensis）COR 基因结构特征,设计1对保守简并引物,利用 RT-PCR 和普通 PCR 方法扩增 COR 基因。结果表明：获得冷诱导结球白菜 COR 基因的编码区 cDNA。该基因命名为 BpCOR,预测编码1个由142个氨基酸组成的理论分子量为14．82 kD 的蛋白。BpCOR 蛋白与十字花科其他植物 COR 蛋白高度同源,具有很高的亲水性,且预测能形成α-螺旋-环-螺旋的超二级结构。     

杜仲肉桂醇脱氢酶基因克隆及序列分析

以杜仲一叶一心期幼叶为材料，提取总BNA，采用RT-PCR技术分离得到498bp核苷酸片段，此核苷酸片段与CenBank中的苹果树肉桂醇脱氢酶(CAD)基因序列有64．1％的同源性，与桉树mRNA CAD有63．9％的同源性。所克隆的cDND编码165个氨基酸残基，其序列与苹果树CAD相应片段有68．5％的同源性，与桉树mRNA CAD相应片段有66．1％的同源性。推测克隆的核香酸片段为杜仲CAD的基因片段。     

芥菜LFY同源基因克隆及序列分析

在提取芥菜基因组DNA的基础上,克隆了芥菜中的LEAFY(LFY)同源基因,该基因长为1 307 bp.经过对该基因片段的核苷酸序列分析表明,它和花椰菜的BOFH基因在结构上有高度的保守性,同源率高达93%,与拟南芥中的LFY基因同源性达87%.

Abstract：

The homologous DNA fragment of L FY was cloned from mustard genomic DNA that had been isolated from Brassica juncea Coss. Its length was 1307kb. Analysis of the nucleotide sequence indicated that homology was up to 93% between it and BOFH of cauliflower, and up to 87% between it and LFY of Arabidopsis thaliana, which implies that they are highly conserved on their structure.     

不同土层深度的柠条锦鸡儿林土壤有机质分析

研究柠条锦鸡儿(Caragana Microphylla Lam.)林地不同林龄及土层深度土壤有机质含量,为进一步深入研究北方农牧交错带土壤有机碳及地区植被建设提供依据。笔者通过野外调查和室内分析相结合的方法,对赤峰市敖汉旗风沙土区不同林龄柠条锦鸡儿（5、11、17、23、29 年）不同土层的土壤有机质作了分析。分析表明：相同林龄不同立地条件的土壤有机质含量随着土层深度的增加呈先增加后减少的趋势;不同立地条件相同林龄的土壤有机质含量大小为丘间低地＞阴坡＞阳坡;相同立地条件不同林龄的土壤有机质含量随林龄的增加而增加。     

柠条(锦鸡儿)的主要病害及防治方法

近些年来,随着农业结构调整和退耕还林还草政策的实施,山西省草业特别是柠条产业获得了很好的发展.形成了政府支持,农民积极种植的喜人局面.但是,伴随着柠条人工栽培面积的迅速扩大,柠条病虫害问题也引起了各栽培地区的高度重视,.因为柠条病虫害防治的好坏直接影响到柠条的成活率、产籽率和草产品的产量,还影响到治理防风同沙、营造柠条林的成果.本文重点介绍以下几种常见的柠条病害和相应的防治方法.     

天山北坡前山带柠条锦鸡儿造林关键技术

天山北坡前山带作为一个独特的地貌景观,对周围生态环境具有重要影响。目前,该区域内的灌木林退化严重,为增加林草植被覆盖率、防止水土流失、保障区域生态环境安全,本文从柠条锦鸡儿生物学特性、播种育苗、硬枝扦插育苗、栽植及抚育管理几个方面阐述了天山北坡前山带冷凉气候条件下柠条锦鸡儿育苗造林技术,为天山北坡前山带开展造林工作提供技术参考。