猪萎缩性鼻炎病原的分离鉴定及其毒素检测

猪萎缩性鼻炎在我区猪场时有发生,给养猪业造成较大的危害,为了解我区猪萎鼻的流行情况,从我区的5个规模化猪场采集了266份断奶仔猪的鼻拭子,用常规的细菌分离方法与生化鉴定得到80株多杀性巴性氏杆菌.药敏试验结果表明这些菌株对大多数抗生素中度敏感.用豚鼠皮肤坏死试检、小鼠致死试验及PCR检测确定80株中有9株为产毒素多杀性巴氏杆菌,亦即为猪萎缩性鼻炎的病原菌.     

猪萎缩性鼻炎的防治对策

萎缩性鼻炎是猪的一种慢性接触性传染病,病原是支气管败血波氏杆菌和多杀性巴氏杆菌.该病的主要特征为慢性鼻炎、颜面部变形和鼻甲骨萎缩.仔猪感染本病后,除引起鼻甲骨甚至鼻腔变形、萎缩或消失外,还可引起全身钙代谢障碍,致使仔猪发育迟缓,饲料利用率降低,有时伴发急、慢性支气管炎,导致仔猪死亡.文章概述了猪萎缩性鼻炎的发病情况、诊断方法及防治对策.     

猪传染性萎缩性鼻炎的诊断

猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌或产毒素多杀性巴氏杆菌引起猪的慢性呼吸道传染病。     

猪萎缩性鼻炎产毒多杀性巴氏杆菌的研究进展

产毒多杀性巴氏杆菌是引起猪进行性萎缩性鼻炎的一种重要的病原菌，对该菌的检出是根除净化此病的关键。本文对产毒多杀性巴氏杆菌的致病机理，检测方法及其发展进行了综述，并初步探讨了猪萎缩性鼻炎疫苗的发展方向。     

猪萎缩性鼻炎的病原特性及其防制

猪传染性萎缩性鼻炎是由猪支气管败血波氏杆菌（Bb）和产毒素多杀性巴氏杆菌（Pm）引起的。近几年来，国内外许多学者研究证明产毒素Pm是持续性猪萎缩性鼻炎的一个重要病原菌，认为Bb感染的猪及不良畜舍环境产生强烈刺激性气味的封闭式畜舍，对产毒素Pm在猪鼻腔定居繁殖起到重要作用。本文对从发病猪中分离到的细菌进行了研究，对预防和控制该病的流行提供了重要依据。     

猪传染性萎缩性鼻炎的防治

猪传染性萎缩性鼻炎(简称AR)是猪的一种严重的、广泛流行的、接触性上呼吸道疾病,由猪支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌两种病原协同作用引起的以猪鼻甲骨萎缩为特征的慢性呼吸道疾病,病猪初期表现流鼻涕、鼻血,打喷嚏,后期表现面部变形、鼻端上翘收缩或歪鼻等特征。患病猪生长速度降低、饲料报酬下降10％～30％．经济效益下降,在很多地方已成为影响养猪业生产效率的主要原因之一。     

猪传染性萎缩性鼻炎的防治

1病原特性及其危害1．1病原特性该病病原为产毒性多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌。产毒性多杀性巴氏杆菌为两端钝圆、中央微凸的革兰氏阴性短杆菌，多单个存在，不形成芽孢，无鞭毛，为需氧兼性厌氧菌。病料涂片经瑞氏、姬姆萨或美兰染色呈明显的两极浓染。一般消毒药在数分钟内均可将其杀死，     

猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌毒素基因的原核表达

参照GenBank收录的产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因序列(AF240778),设计一对引物,从猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌中扩增出toxA编码区3 858 bp的片段,将其克隆至原核表达载体PET-32a,转入大肠埃希菌BL21(DE3)中进行融合表达多杀性巴氏杆菌毒素。SDS-PAGE和Western blot分析证实,该表达产物以包涵体形式存在,大小约175 ku。动物试验结果表明,重组蛋白具有良好的免疫原性、反应原性及一定的生物学活性。通过间接ELISA方法检测抗毒素的猪阳性血清,表达重组蛋白较天然蛋白具有更高的特异性,为多杀性巴氏杆菌毒素进一步应用奠定了基础。     

规模猪场猪传染性萎缩性鼻炎的控制措施

猪传染性萎缩性鼻炎（Swine Infectious Atrophic Rhinits AR）是由支气管败血波氏杆菌（Bordetella bronchiseptidca Bb）和产毒多杀性巴氏杆菌（Pasteurella Multocida Pm）引起的猪的一种慢性接触性、渐进性及消耗性疾病．病猪以鼻甲骨萎缩，鼻部和颜面扭曲变形，慢性鼻炎和生长发育迟缓或受阻为特征，     

猪传染性萎缩性鼻炎的诊断与防治

猪传染性萎缩性鼻炎（AR）是由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌引起猪的慢性接触性呼吸道传染病,其特征为鼻炎,颜面部变形,鼻甲骨尤其是鼻甲骨下卷曲发生萎缩和生长迟缓。该病于1830年最早发现在德国,后来在美国、英国和其他的养猪国家也相继出现。我国于1964年引入种猪时将AR带入境内,目前在许多地方有不同程度的发生和流行,给养猪业造成巨大经济损失。