不同冷冻温度对藏獒冷冻精液品质的影响

为探讨藏獒细管冻精最佳冷冻曲线,利用全自动细管精液程控冷冻仪控制冷冻温度变化,测定藏獒精液在不同冷冻曲线下冻精品质。结果表明:冷冻曲线4~-10℃(降温速率3℃/min)、-10~-100℃(降温速率40℃/min)、-100~-140℃(降温速率20℃/min),冻精解冻后精子活力最高,冻精精子顶体完整率最高,冻精品质最好。     

珍珠龙精子超低温保存的初步研究

为研究适合珍珠龙精子的短期超低温保存方法,比较了不同保存液、保护剂、降温方式、解冻方式对珍珠龙(Scleropages jardini)精液超低温保存后精子活力的影响,初步解释了经超低温短期保存后珍珠龙精子活力明显较鲜精低的原因.结果显示:采用Ringer's液作为保存液,以浓度为16％的二甲亚砜作为保护剂,选取五步法超低温冷冻保存精子[精子缓慢降温至-150℃→液氮面上3 cm(约-170℃),停留4min→液氮面(约-190℃),停留1 min→液氮],40℃水浴解冻,可取得最好的冻后活力,解冻后精子的活力为(36.7±4.1)％.     

超低温冻存时间对史氏鲟精子活力的影响

为研究超低温冻存时间对史氏鲟精子活力的影响,使用史氏鲟冻精与鳇鱼卵子进行了杂交授精试验。结果显示:经超低温冷冻后的精液,与对照组的鲜精(126.7±9.4 s)比较,其寿命显著下降(冻存5 h的为78.7±4.11 s,336 d的为72.0±4.32 s,702 d的为57.3±2.05 s),且授精率和受精卵的孵化率受到显著影响。冻存5 h的精液,其授精率和受精卵孵化率分别为(73.31±15.27)%和(55.68±9.81)%,与鲜精比较差异不显著(P>0.05),而冻存时间为336 d[授精率(59.20±2.39)%,受精卵孵化率(53.08±1.23)%]和702 d[授精率(25.29±8.26)%,受精卵孵化率(21.38±9.91)%]的精液则差异显著。结果表明,超低温冷冻对史氏鲟精子造成了一定程度的损伤,长时间的超低温冻存会显著降低精子的活力,影响授精率和受精卵的孵化率。     

黑龙江茴鱼(Thymallus arcticus grubei Dybowski)精子活力的观察

用BSS和水两种激活剂对黑龙江茴鱼精子活力进行测定,并在4℃和14℃(室温)条件下,对精原液和用ASP稀释的精液分别进行保存试验.试验结果显示,用BSS和水均可激活黑龙江茴鱼精子,其精子活率分别可达100%和98%.14℃条件下,用BSS激活黑龙江茴鱼精子平均寿命为72.1s,A级(快速)运动时间平均为14.1s;用水激活精子平均寿命为67.2s,A级运动时间平均为12.5s.不同温度保存的精子寿命和快速运动时间也有显著差异:精原液4℃保存2h后精子失去A级运动,其激活率在70%以上,保存6h后激活率小于20%;精原液14℃保存1.5h后精子失去A级运动,其激活率大于70%,4h后激活率小于20%.经ASP(pH分别为7.0、7.8、8.0、8.5、9.0)稀释的精液,在4℃和14℃条件下,BSS和water对精子的激活率均小于20%,且精子均呈现C、D级运动,1.5h后各保存组激活率为0.试验结果表明,BSS对黑龙江茴鱼的精子有良好的激活效果;精原液4℃保存效果好于14℃,在4℃保存条件下2h以内使用,可以得到理想的结果;精液不宜用ASP稀释保存.     

鲤、鲢、鳙精子低温短期保存研究

本文对鲤(Cygrinus carpio)、鲢(Hypophthalmichthys molitrix)和鳙(Aristichthys nobilis)精液在2—4℃的短期保存进行了实验研究。筛选出了几种较为理想的稀释保护液配方;确定了精液与稀释液的适宜稀释比例为1:1;研究了抗冻剂二甲亚砜(DMSO)对低温保存条件下精于活力的影响,确定了DMSO的适宜添加浓度为6％左右。鲤精在2—4℃保存10天,活力仍高达70％,少数精子存活时间长达12天;鲢和鳙精子在2—4℃保存7天后活力仍高达60％,达到了生产应用的水平。为水产养殖和鱼类育种研究提供了一种简便易行的精液短期保存技术。     

关于鱼类精液的保存

鱼类精液的保存法，有以冻结形式作长期保存的冻结保存法和不冻结仍按液态状作较短期保存的液态保存法两种。其中，液态低温保存的研究，早在十九世纪就开始了。近年来，在液态低温保存时，增加了适当的稀释液，精子保存的时间延长了。不过作为长期、稳定的精液保存法，仍然是冻结保存有效。     

虹鳟精子液态低温保存方法研究

一、材料与方法１－精液采集选健康成熟雄鱼１３尾／次进行采精，采精前擦干鱼体并排除尿液和粪便，分别采精后，将乳白色浓度适中且精子活力旺盛精样混合置于烧杯中密封、枕冰、闭光储存待用。２－人工精浆（保存液）的制备根据虹鳟鱼精液中精浆成分分析结果配制了Ａ、Ｂ、Ｃ三组人工精浆，备稀释和保存精液之用，具体浓度及成分组成见表１。３－保存方法（１）保存容器：采用底面积为１０ｃｍ×１５ｃｍ的塑料保鲜盒，操作前需对其进行洗涤和消毒处理。表１人工精浆成分（ｍＭ／Ｌ）（ｐＨ＝８－２）（２）精液的稀释及保存量：以三组人工…     

魚类精液保存与受精試驗的初步报告

为了扩大优良雄鱼精子的利用率,我所进行了鲫、鲤、鲢鱼精液的保存与受精实验。保存是采用低温2—8℃(精巢、原精液、精液保存液)与室温两种。采精时将鱼体擦干净,轻压鱼腹,弃去2—3滴精液后再用注射器抽取按比例注入予先盛好保存液的玻璃管中,加盖摇匀后迅速放入保温瓶中或室内阴凉处保存。整个过程为无菌避光操     

二倍体和三倍体虹鳟精液低温保存寿命的研究

与二倍体(2n组)精原液做比较,以不同密度为组别,研究了4℃下两组(3n-HD和3n-LD)三倍体虹鳟(Oncorhynchus mykiss)精原液的保存时限。结果发现,随着保存时间的延长,精液中精子的活力和寿命逐渐降低。2n组、3n-HD组和3n-LD组虹鳟精原液中精子分别在保存5d、4.5d和12.5d后失去活力;在7d、15d和14.5 d后死亡,即三倍体虹鳟精原液4℃保存时间约为二倍体的2倍,说明低温短期保存三倍体虹鳟精原液可以取得较好效果。     

二倍体和三倍体虹鳟精液低温保存寿命的研究

与二倍体（2n组）精原液做比较,以不同密度为组别,研究了4℃下两组（3n-HD和3n-LD）三倍体虹鳟（Oncorhynchus mykiss）精原液的保存时限。结果发现,随着保存时间的延长,精液中精子的活力和寿命逐渐降低。2n组、3n-HD组和3n-LD组虹鳟精原液中精子分别在保存5d、4.5d和12.5d后失去活力;在7d、15d和14.5 d后死亡,即三倍体虹鳟精原液4℃保存时间约为二倍体的2倍,说明低温短期保存三倍体虹鳟精原液可以取得较好效果。     

匙吻鲟精液保存试验

取匙吻鲟精液,采用常温和低温保存方法,通过受精率对其活力进行观察。结果表明：匙吻鲟精液在0℃的低温条件下保存61h 30min后,存活率为70%,成活时间达到6min 8s,具有较强的受精活力。     

鲤鱼精液的冷冻保存

<正> 现在许多国家都在研究大多数经济鱼类精液的冷冻保存方法。在低温保存精液方面,例如:大西洋鲱鱼及鲑科,外国科学家获得了可喜的结果。精液长期保存在冰冻状态用于卵的授精。首次成功低温冷冻鲤鱼精液试验应归于波兰科学家M·莫恰尔斯基(1978年)。以解冻精液给鲤鱼新鲜卵进行人工授精,但最成功的试验授精率不高于     

杜泊绵羊细管冻精制备及其人工授精技术

本试验采用4种不同冷冻稀释液制备杜泊绵羊细管冻精,A组做为对照组,为生产中应用的配方。在4组稀释液中,解冻后精子活率以B组解冻后精子活率最高,与其它3组相比差异极显著(P<0.01),将B组稀释液细管冻精用于人工授精,妊娠率达到62%。     

虹鳟鱼精液的冷冻保存

<正> 本研究探讨长期冷冻保存虹鳟鱼精液的可能性。用保存了343天的精液进行授精试验,卵子发眼率接近40%。精细胞内主要阳离子浓度的变化和冷冻解冻过程的关系被作为造成精子受精能力下降的可能因素进行研究。研究发现,在冷冻解冻过程中,精细胞中钠、钙离子增加,钾、镁离子减少。目前,精液长期保存技术为家畜育种工作带来了很多益处。鲑鱼精液保存技术发展也必将促进选育技术的发展。从1960年     

猪精液冷冻保存技术工艺流程

正精液冷冻保存(Semen freezing)是利用液氮(-196℃)、干冰(-79℃)或其他冷源,将精液经过适当处理后,保存在超低温下,以达到长期保存精液的目的。1采精及精液品质检查做好采精前的各项准备工作,特别是应尽可能做到精液品质纯净而不受污染,同时要认真熟练进行采精技术操作,力争做到采得的精液质高量多。特别是精子活力要高,密度要大,因为精液品质与冷冻效果密切相关。     

一九九一年度水产科技成果获农业部科学技术进步奖3l项

1991年度我国水产科技成果获农业部科学技术进步奖项目总计31项,其中《草鱼乳酸脱氢酶(LDH)同功酶纯化和免疫化反应研究》、《草鱼出血病防治技术》及《鳀鱼资源渔场调查及鳀鱼变水层拖网捕捞技术的研究》等3项获一等奖;《草鱼苗饼形碘泡虫病的研究》、《超低温保存淡水鱼类精液技术及冻精库设计建设的研究》;     

小球藻和亚心扁藻的超低温保存

实验采用两步法冷冻技术低温保存小球藻和亚心扁藻,通过冻存后再培养的生长情况的研究,检验两步法冷冻技术低温保存藻种的可行性。实验利用两种不同的抗冻剂对各藻类分别进行预处理、冷冻保存、解冻、再培养,测定相应波段的吸光光度值,以计算叶绿素a的含量,反映各藻类的生长情况。实验结果显示,各藻类经冻存后均有成活,但不同藻在经过不同抗冻剂处理后的生长速度有所不同。     

互动平台

畜禽业百事通咨询热线贵州读者赖安家:山区养牛分散,由于条件限制不能适时将母牛送到改良站配种。请问细管冷冻精液能否冷水保存异地输精?百事通:细管冷冻精液不能用冷水保存运输,要用液氮管保存,到达目的地后解冻后输精。细管精液解冻的方法:由液氮罐内迅速取出一支细管冷冻精     

长江水产研究所5项成果获1991年农业部科学技术进步奖

<正> 从1991年第10期《中国水产》上获悉,本所5项成果获1991年农业部科学技术进步奖。这几项成果及等级是:(1)由本所参加完成的“草鱼出血病防治技术”获一等奖;(2)由本所完成的“超低温保存淡水鱼类精液技术及冻精库设计建设的研究”和由本所参加完成的“主要水生动物饲料标准及检测技术的研究”两     

史氏鲟精子超低温冷冻保存研究

比较了史氏鲟精子在3种不同配比浓度稀释液的保存效果。试验结果表明,配方Ⅲ作为稀释液,8%甲醇作为抗冻剂,二步法超低温(-196℃)冷冻保存,5h后取出,38℃水浴解冻取得最好的冻后激活率,解冻后激活率为(52.3±3.5)%。解冻精子分别采用井水和激活液D(10mmol/L Tris+10mmol/L NaCl+25mmol/L Glu,pH 8.0)激活,进行人工授精。结果显示配方Ⅲ冻精采用激活液D激活授精获得最高受精率为68.56%,最高孵化率为52.91%。本次试验表明,1～2mmol/L范围内,低浓度K+比高浓度K+对史氏鲟精子保存有利;52～82mosmol/kg范围内,高渗稀释液有利于史氏鲟精子的保存;且激活授精方法是影响冻精受精率和孵化率的关键因素之一。