红阳猕猴桃茎段愈伤组织诱导成苗技术

以红阳猕猴桃为试材 ,通过田间植株茎段愈伤组织诱导、分化培养 ,研究其成苗技术 ,试验发现 ,MS +BA 1 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1可以获得 88%的愈伤组织诱导率 ,而且所得到的愈伤组织易于分化成苗。在MS +BA 2 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1中 ,芽分化率达到 5 6 6 %。 1/ 2MS +NAA 0 2mg·L-1为生根培养基     

甜叶悬钩子茎尖微繁技术研究

对甜叶悬钩子的茎尖微繁技术进行了研究。结果表明:在MS培养基中附加植物生长调节剂BA0 2～0 5mg·L-1和NAA0 2mg·L-1,诱导茎尖效果最佳,诱导率高达76%;在附加植物生长调节剂BA0 6mg·L-1和NAA0 3mg·L-1的MS培养基上进行丛芽继代培养,增殖倍数可达7 5倍;壮苗生根培养用1/2MS培养基附加植物生长调节剂NAA0 7mg·L-1和活性炭为佳。     

巨桉芽器官离体培养与快繁体系建立的研究

研究了以巨桉 (Eucalyptusgrandis)优树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的过程 ,对培养过程中新芽及丛生芽的发生类型进行了探讨。通过正交实验及单因素试验 ,确定了巨桉快繁体系的最适培养条件 :(1 )初代培养基 :S +BA0 5mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(2 )丛生苗诱导培养基 :S +BA1 0mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(3 )有效苗诱导培养基 :S+BA0 5mg·L- 1 +NAA0 1mg·L- 1 +生物素 2 0 +蔗糖 4% ;(4 )壮苗培养基 :MS(铁盐、有机物 1 5倍 ) +蔗糖 4% ;(5 )生根培养基 :1 2MS +ABT生根粉 (1号 ) 1 0mg·L- 1 +蔗糖 2 %。     

人参果的组织培养研究

文章对人参果的组织培养进行了研究,结果表明,茎段培养在MS+BA2mg·L-1+KT2mg·L-1培养基上表现最好,前期可诱导出愈伤组织,仍用原培养基继代1次即可出苗,繁殖系数3倍以上;叶在MS+BA4mg·L-1+KT2mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基上连续培养40d即可分化出不定芽,继代培养时在MS+BA2mg·L-1+KT2mg·L-1(同茎段)表现最好,但较茎段分化出的苗弱,因此需转入MS+BA1mg·L-1+KT1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基上壮苗;生根培养以1 2MS+IBA0.1mg·L-1培养基为好,生根率达98%以上,并且每株可达5～10条根;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95%以上。     

不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响

研究了不同浓度配比的NAA ,6 -BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖 ,芽分化和生根的影响。结果表明 :MS+NAA0 .2mg·L- 1+BA1.0mg·L- 1培养基对愈伤组织增殖效果最好 ;最佳的分化培养基为MS+BA1.0 - 1.5 +NAA0 .3- 0 .5 ;而生根的培养基可选 1/2MS +NAA0 .5 - 1.0。     

口红花组培与细胞诱变试验效果

以MS为基本培养基,在不同的激素成份下,培养口红花(AeschynanthuspulcherG.Don)叶片,得出适合诱导其愈伤组织培养基为MS+2,4-D0-4mg·L-1+BA0-3mg·L-1,诱导率为60%,适合分化不定芽的培养基为BA0-5mg·L-1和NAA0-3mg·L-1,其分化芽可达3～4倍。采用γ射线辐射其幼芽,辐射剂量为1-72Gy·min-1,总剂量为40～45Gy,诱变率达6%,同时对其壮苗进行生根培养,选用1/2MS基本培养基附加IBA0-3mg·L-1和NAA0-5～0-6mg·L-1,生根率100%,生根时间40d。     

探讨不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响

研究了不同浓度配比的NAA ,6-BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖、芽分化和生根的影响。结果表明:MS +NAA0 .2mg·L- 1 +BA1.0mg·L- 1 培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化培养基为MS +BA1.0～1.5mg L +NAA0 .3～0 .5mg L ;而生根的培养基可选1 2MS +NAA0 .5～1.0mg L。     

刺槐组织培养繁殖技术

将刺槐的嫩芽接种于不同激素浓度的MS培养基上 ,在同一温度、不同 pH值下培养 ,结果表明 :MS +BA 0 . 5mg·L-1+NAA 0 . 0 5mg·L-1+蔗糖 30g·L-1对芽的分化、增殖效果最好 ;最佳的生根培养基为 :1/ 2MS+IAA 1 0mg·L-1+蔗糖 30g·L-1+1%AC ;最佳的pH值范围是 5 . 8～ 6 . 2。     

箭根薯茎尖培养快速繁殖试验

以箭根薯的茎尖为外植体的组培试验结果:MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.5mg.L-1,MS+6-BA0.4mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和1/2MS+NAA0.5mg·L-1+AC0.2%分别是对其诱导培养、增殖和生根培养较适宜的培养基;幼苗经炼苗后,移栽到腐殖土∶珍珠岩=2∶1的混合基质上,30d后成活率达95%。     

乐东拟单性木兰茎段愈伤组织诱导与褐变控制的研究

利用乐东拟单性木兰成龄树嫩枝茎段作外植体,研究了控制褐变和组织培养的技术。试验结果表明,抗氧化剂控制褐变的效果比吸附剂好,以抗坏血酸最好,其次是巯乙醇和二硫苏糖醇。在培养基中分别加入抗坏血酸(10mgL-1)、巯茎乙醇(1mL·L-1)和二硫苏糖醇(1 5mg·L-1)使外植体的褐变率分别比对照降低67%、53%和33%。在接种前,将外植体在4℃下冷处理2h,能使外植体的褐变率从对照的35%降低为25%。1 2MS和WPM均是较合适的基本培养基。外植体在BA1 5mg·L-1+NAA0 2mg·L-1+2,4 D1 0mg·L-1的激素组合下,能诱导出较多的愈伤组织;在WPM+BA1 5mg·L-1+KT0 5mg·L-1+NAA0 2mg·L-1+2,4 D0 2mg·L-1的培养基上,能产生较多的不定芽和愈伤组织;WPM+BA1 5mg·L-1+KT0 5mg·L-1+NAA0 2mg·L-1+IAA1mg·L-1的培养基适合于芽增殖;在1 2MS+NAA0 3mg·L-1+IBA0 2mg·L-1的培养基上,添加15g·L-1活性炭有利于生根。     

马占相思优树组培快繁技术研究*

相思(Acacia Mill.)类树种(俗称相思树)属含羞草科(Mimosaceae)金合欢属(Acacia Mill.),在我国广东、海南、广西、福建、云南和江西等地均有栽培。相思树植株高大挺拔,根系发达具根瘤,具有耐干旱贫瘠及抗风的特性,是水土保持及改良土壤的优良树种;同时,相思树还是优良的用材树种,其生     

余甘子离体快速繁殖技术的初步研究

余甘子 (ＰｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｅｍｂｌｉｃａＬ .)为大戟科 (Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅａｅ) ,叶下珠属 (Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ) ,落叶小乔木或灌木。在我国主要分布于南亚热带地区[1] 。余甘子果可生食、渍制或榨取果汁 ,果具清热解毒、降血压、防治肝胆病、收敛止泻作用 ,是重要的中药材和制药原料[2 ] ,同时树皮为重要的栲胶原料。余甘子在干热河谷、石质山地等生态脆弱区已作为优良的生态经济兼用造林树种。我国余甘子良种化起步晚 ,虽然只有少数地区开始采用良种 ,但发展势头很快。近几年引进的国外品种已表现出较好的适应性和生长…     

激素对复叶槭茎段和叶片愈伤组织诱导及再生的影响

以复叶槭的茎段、叶片为外植体,以MS为基本培养基,附加多种激素配比试验,结果表明:叶外植体在各种培养基上均形成愈伤组织,但没有出现芽的分化。茎段外植体在多种培养基上均产生愈伤组织,但仅在MS+0.000 5mg.L-1TDZ+0.01 mg.L-1NAA培养基上出现再生芽,芽的分化率为22.8%,在MS+0.1 mg.L-1NAA上生根率为83.3%,移植后成活率为86.2%。     

北美红杉优良无性系组培快繁技术研究

北美红杉(Sequoiasempervirens(Larnb )Endl )简称红杉。又名世界爷、美国红杉树,为杉科(Taxo diaceae)单种属植物,世界上稀有的孑遗树种,也是世界著名的速生珍贵大径级用材树种和巨大锯木工业的主要原料[1,2]。国外对北美红杉的组培研究较多,并进行了老树复幼工作[3,4]。由于目前红杉在国内尚属引种阶段,种源极少,且种子繁殖后代分化较为严重,2000年4月云南省林科院从法国引进了63个优良无性系,为使这些无性系得以扩繁,结合前期已引种的红杉开展了北美红杉组织培养研究,以便为批量生产优良无性系提供理论基础和技术支撑。1　材料与方法1 …     

红豆树的组织培养技术

以红豆树(Ormosia hosiei et Wils)优树根蘖苗移栽促萌形成枝条为外植体进行带牙茎段组织培养试验研究,结果表明:最佳外植体为半木质化嫩枝顶端的带牙茎段;最适诱导培养基为MS+BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,平均诱导率达52.05%;增殖培养阶段最适不定芽诱导培养基为MS+BA 2.0mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1。     

杂交鹅掌楸离体培养中器官发生的研究

以杂交鹅掌楸的叶片、叶柄、无菌苗的茎段及其芽基部切段为外植体,进行愈伤组织途径的器官发生及不定芽途径的直接器官发生培养。结果表明,多种外植体在诱导培养基上均能脱分化产生愈伤组织,其中无菌苗芽基部具有最高的愈伤组织诱导率。愈伤组织在MS 6-BA 2.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1和MS 6-BA 4.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1的分化培养基上能分化出不定芽。部分外植体在MS 6-BA 4.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1的分化培养基上直接分化产生不定芽。器官发生途径再生体系的建立为抗逆基因工程等工作奠定了基础。     

白花泡桐优树试管嫁接幼化及组培快繁技术研究

以白花泡桐优树‘白优2号’为试验材料,通过组织培养和试管嫁接方法,对白花泡桐优树材料的幼化技术进行了研究.结果表明:外植体初代培养萌发的嫩芽为最适合的接穗;‘建始桐3号’为试管嫁接较合适的砧木;采用劈接进行;MS+ NAA0.3 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1为试管嫁接培养基;继代增殖和生根培养基分别为1/2MS ...     

Embryo culture and rapid propagation of Syringa

Embryo of lilacs (Syringa L) culture in vitro and the rapid propagation were studied. The orthogonal experiments, including the selection of basal medium, embryo age and other factors such as sugar, benzyladenine (BA), naphthalene acetic acid (NAA) and glutamine (Gln), were carried out. The results indicated that the optimal medium for embryo culture was Monnier medium supplemented with NAA (0.001 mg.L^-1), BA (0.1 mg.L^-1), sugar (50 g.L^-1), and Gin (400 mg.L^-1), with a germination rate of 91.7% at least; the optimal embryo age was 50 d; and Gln had significant effects on the germination rate of embryo.Moreover, the optimal medium for subculture was MS BA (2 mg.L^-1) NAA (0.001 mg.L^-1) Gln (0.5 mg.L^-1), with the propagation coefficient of 3.6 at least.     

墨兰离体快繁研究

采用墨兰的茎尖和芽为外植体,研究墨兰的组织培养要点。通过对墨兰组织培养中外植体的选择、芽的诱导、继代增殖、壮苗培养、生根诱导和移植进行研究,运用正交试验筛选出芽快速生芽的最佳培养基为:MS+6 BA4.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+琼脂8g·L-1+蔗糖30g·L-1,生根的最佳培养基为:1/2MS+NAA3.0mg·L-1。分析比较出芽长为1.0cm,叶长为1.5cm,叶数为2～3条的兰花苗有利于生根。