致病性鸡大肠杆菌血清型鉴定及多价灭活苗的研制

从新乡市不同鸡场采集大肠杆菌的病料88株,经过分离鉴定,确定出56株为致病性鸡大肠杆菌,血清型分别是O1,O2,O5,O35,O78,O111,其中O1,O2,O78,O111为主要的血清型。将所分离的6种血清型大肠杆菌制成多价灭活苗,接种雏鸡,使实验鸡获得了免疫保护。     

猪致病性大肠杆菌的分离鉴定及耐药性分析

从湖北省襄樊地区7家猪场采集病料进行大肠杆菌分离培养,获得36株菌株。通过菌落和细菌形态学观察、生化试验和动物试验确定分离细菌为致病性大肠杆菌。应用纸片扩散法对分离的大肠杆菌进行药物敏感试验,结果表明,对丁胺卡那霉素敏感的菌株有81％,氟苯尼考42％,庆大霉素39％,痢菌净33％,新霉素31％。对阿莫西林耐药的菌株为86％,氯霉素72％,土霉素56％,卡那霉素47％、庆大霉素47％。通过本次试验可知丁胺卡那霉素可作为襄樊地区防治致病性大肠杆菌的首选药物,氟苯尼考作为备选药物。     

猪源大肠杆菌O20的分离鉴定及其致病性研究

已知多种血清型的大肠杆菌能够引起仔猪发病，不同地区或同一地区的不同饲养场流行的大肠杆菌优势血清型不同，并且大肠杆菌耐药性普遍，给免疫预防和药物治疗造成困难。流行病学调查表明，大肠杆菌病是我国养猪场常见的有重要经济意义的细菌性传染病之一。因此，分析研究当地规模化猪场流行的大肠杆菌血清型、耐药性以及致病性，     

喀什地区鸡大肠杆菌的分离鉴定及多价灭活苗的研制

鸡大肠杆菌病是由大肠埃希氏杆菌的某些血清型所引起的鸡的一类传染病的总称。喀什地区 ,该病的流行随规模化养鸡业的发展不断蔓延。据初步调查 ,目前发病率达 3 0 %,每年因该病死亡鸡达 5万余只 ,造成很大的经济损失。为寻找一种经济有效的防制方法 ,自 1 998年以来 ,我们从喀     

西藏地区牦牛致病性大肠杆菌的分离鉴定

从西藏地区牦牛自然病例中分离出5株大肠杆菌，通过形态观察、生化试验、血清学鉴定及动物致病性试验，表明5株分离菌是培养特性和生化特性基本一致、具有很强致病力、血清型不同的致病性大肠杆菌。     

鸡致病性大肠杆菌的分离鉴定和自场灭活疫苗的研制

近年来,集约化养鸡场在主要传染病得到控制后,大肠杆菌病有明显上升的趋势,已成为鸡群重要的细菌性疾病之一,引起普遍重视,国内不少省份和地区都报道该病［１］［２］［３］。本病在肉鸡和蛋鸡群中,发病率均很高,不少肉鸡场几乎每批发生。大肠杆菌易产生耐药性,在...     

仔猪致病性大肠杆菌分离鉴定及药敏试验

从20多个猪场中采集仔猪腹泻粪便，进行大肠杆菌的分离培养，经接种小白鼠进行致病性鉴定后，共获得276株致病性大肠杆菌；并从水肿病猪的水肿液中分离鉴定出1株猪水肿病致大肠杆菌。对其中112株进行了药敏试验；先锋霉素V的敏感菌株为96.3%，环丙沙星为56.3%，诺氟沙星为50.5%，卡那霉素和庆大霉素均为45.9%。蓖株的耐药率，四环素为96.8%，链霉素为71.8%，复方新诺明为67.5%，随机抽取10株进行了5种微量糖发酵试验；结果均符合大肠杆菌生化特性。此外对广西某猪场分离出的大肠杆菌进行了黏附素抗原鉴定为阴性。     

猪源大肠杆菌的分离鉴定及耐药性检测

猪大肠杆菌病,如仔猪的黄、白痢、水肿病,是由致病性大肠杆菌引起的一种猪的急性传染病,是引起仔猪死亡的重要原因之一,对养猪业造成了较大的威胁和重大的经济损失。大肠杆菌病疫情发生后,临床上常用抗生素进行治疗,尽管疫情能得到一定程度的控制,但细菌的耐药性日益严重,特别是多重耐药性问题突出。     

新生仔猪大肠杆菌病致病性大肠杆菌的分离和鉴定

新生仔猪大肠杆菌病是造成仔猪死亡的一种常见的急性传染病。现已查明,该病是由于某些特定大肠菌血清型引起的,为了解我省仔猪致病性大肠菌血清型的分     

猪水肿病大肠杆菌多价油乳剂灭活苗的研究

应用广西仔猪水肿病流行的主要血清型O138、O139、O147、O60、O9大肠杆菌,制备的多价油乳剂灭活疫苗,经过多次安全试验、抗体消长测定、攻毒保护试验,保存期试验.结果表明,疫苗接种后7天即产生抗体,在42天时达到高峰.在免疫后28天用致病性大肠杆菌攻毒,免疫保护率为100%,疫苗保存期在12个月以上.     

鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及其二价灭活疫苗的研制

从云南昆明、山东青岛死亡率高的鸭场的病死鸭中各分离到一株细菌,分别命名为YB080510株和YB080512株.细菌鉴定和血清定型结果表明:YB080510株、YB080512株分别为血清Ⅰ型和血清Ⅱ型鸭疫里默氏杆菌,为国内目前主要流行型菌株,与其他鸭疫里默氏杆菌流行株的同源性为99.2％ ～ 100％;分离菌的致病性试验结果表明:两株鸭疫里默氏杆菌均为强致病菌,活菌量为1×109 CFU的YB080510株、2×108 CFU的YB080512株均可使1月龄健康樱桃谷鸭全部致死.以此YB080510株、YB080512株鸭疫里默氏杆菌制备二价灭活疫苗,每型菌含量为9×109CFU/mL,将此疫苗用5日龄樱桃谷鸭分别进行安全性和效力试验,结果显示疫苗安全、有效,攻毒保护率可达90％ ～ 100％(9/10 ～ 10/10).     

Molecular identification of the vaccine strain from the inactivated oil emulsion H9N2 low pathogenic avian influenza vaccine

In order to control the H9N2 subtype low pathogenic avian influenza (LPAI), an inactivated vaccine has been used in Korea since 2007. The Korean veterinary authority permitted the use of a single H9N2 LPAI vaccine strain to simplify the evolution of the circulating virus due to the immune pressure caused by the vaccine use. It is therefore important to determine the suitability of the vaccine strain in the final inactivated oil emulsion LPAI vaccine. In this study, we applied molecular rather than biological methods to verify the suitability of the vaccine strain used in commercial vaccines and successfully identified the strain by comparing the nucleotide sequences of the hemagglutinin and neuraminidase genes with that of the permitted Korean LPAI vaccine strain. It is thought that the method used in this study might be successfully applied to other viral genes of the LPAI vaccine strain and perhaps to other veterinary oil emulsion vaccines.     

Immunogenicity of an Escherichia coli multivalent pilus vaccine in chickens

Immunogenicity of an oil-emulsified Escherichia coli multivalent pilus vaccine was evaluated in 4-week-old chickens. The vaccine contained 180 micrograms of pilus protein from each of serotypes O1 and O78 and 170 micrograms of pilus protein from serotype O2. Chickens were vaccinated twice subcutaneously at 4 and 6 weeks old and challenged via the posterior thoracic air sac with E. coli serotype O1, O2, or O78 2 weeks after the last vaccination. Unvaccinated challenged chickens suffered 8% to 26% mortality; no vaccinated chickens died. Vaccinated chickens had very mild gross lesions in the air sacs, livers, and pericardial sacs and eliminated E. coli more efficiently than the unvaccinated challenged chickens. The results showed that a multivalent pilus vaccine protects chickens against active respiratory infection.     

兔巴氏杆菌大肠杆菌油乳与中药灭活苗的研制及试用

以多杀性巴氏杆菌(C—481)、致病性大肠杆菌O8s、O119、O18等菌株制备的兔巴氏杆菌 大肠杆菌油乳与中药灭活菌苗。经实验室免疫试验和中间试验证明。该菌苗在免疫后第14天即可产生坚强的免疫力。经攻毒试验证明，该菌苗的保护率为93％。免疫期为9个月，免疫效果普通反应良好。该菌苗在4℃可保存18个月以上。室温阴暗处可保存10个月以上。临床证明该菌苗能有效地控制巴氏杆菌病与大肠杆菌病在兔群中的流行，可推广应用。     

新城疫强毒河南株分离鉴定及新城疫二价油乳剂灭活苗研制

从豫北某蛋鸡场病死鸡中分离出一株病毒，经HA试验、HI试验、电镜观察、回归试验确认所分离毒株为新城疫病毒，经对分离株MDT、ICPI测定表明该分离株为新城疫强毒。对该分离株进行抗原性变异检测和基因型鉴定，证明为基因Ⅶ型新城疫病毒。用新城疫Lasota株和新城疫Ⅶ型毒株制备成新城疫二价油乳剂灭活苗，在河南一些种鸡场和蛋鸡场应用，获得了满意的效果，有效地控制了新城疫的发生和流行。     

禽致病性大肠杆菌(APEC)菌蜕的制备研究

菌蜕是通过PhiX174噬菌体溶菌基因E的可调控表达而形成的、缺少细胞浆和核酸且无繁殖能力的革兰氏阴性细菌菌体。这种非变性的灭活方式使菌蜕完好保留了细菌的各种抗原成分和免疫黏附分子,具有优良的免疫原性和固有的免疫佐剂性质以及免疫系统靶向性质。菌蜕的这些生物学特点使其在作为新型非变性灭活菌苗、作为递呈异源抗原的重组疫苗以及作为DNA疫苗甚至药物的载体方面都显现出巨大的研究开发前景。本研究成功构建了热敏诱导、pR、pL串联双启动子表达E基因的、具有不同抗性标记和复制起点的系列溶菌载体,比国外用pR或pL单启动子的溶茵载体在K-12株大肠杆菌(如XL1-blue)的溶茵效率高一个指数级。本研究还成功制备出禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic E.coli,APEC)野毒株的菌蜕,为进一步进行菌蜕疫苗的开发研究奠定了技术基础。     

猪轮状病毒油乳剂灭活疫苗的制备及免疫原性试验

猪轮状病毒(porcine rotavirus)属呼肠孤病毒科(Reoviridae)、轮状病毒属(Rotavirus),是引起仔猪发生急性胃肠道传染病的重要病原,自1975年Woode和Bridge首次从猪体分离出猪轮状病毒以后,世界各国均有不同程度的猪轮状病毒感染报道.在我国猪轮状病毒感染亦十分普遍,李国平等在调查中发现仔猪1～10日龄阳性率42.4%～66%,10日龄到断奶阳性率83.2%～91.7%,断奶后阳性率为63.2%～72%[1].临床症状主要表现为恶心、呕吐、腹泻,成年猪一般呈隐性感染.鉴于猪轮状病毒感染普遍,危害大,对猪进行疫苗接种预防猪轮状病毒感染具有重要意义.