青海双峰驼的血清同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺胺凝胶电泳法对６４峰青海双峰驼的四种血清同工酶酶谱进行研究。结果表明：（１）酯酶呈现单一的ＥＳａ型；（２）淀粉酶由ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＷＭＹ３三种同工酶组成单一酶谱；（３）乳酸脱氢酶和碱性磷酸酶同工酶酶谱存在年龄差异；（４）成年驼和幼年驼的碱性磷酸酶均有不同的同工酶酶谱。     

三种鹿红细胞LDH和SOD同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对白唇鹿、马鹿和梅花鹿的红细胞乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）以及超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶酶谱进行研究。结果发现三种鹿的红细胞中只有ＬＤＨ１一种同工酶,ＳＯＤ具有ＳＯＤ１,ＳＯＤ２和ＳＯＤ３三种同工酶。     

青海省果洛藏獒血液乳酸脱氢酶同工酶酶谱的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对青海省果洛州39只藏獒的血清乳酸脱氢酶(SLDH)和红细胞乳酸脱氢酶(RBC-LDH)同工酶酶谱及其多态性进行了研究。结果发现:1)被检藏獒的S-LDH经电泳可分离出S-LDH1、S-LDH2、S-LDH3、S-LDH4和S-LDH5等5条区带,呈现出S-LDH1A(20.51%)和S-LDH1a(79.49%)两种电泳表型而表现出多态性;2)RBC-LDH经电泳可分离出RBC-LDH1、RBC-LDH2和RBC-LDH3等3条区带,呈现出RBC-LDH2A(43.24%)和RBC-LDH2a(56.76%)两种电泳表型;3)S-LDH同工酶5条区带的相对电泳迁移率分别为53.0%、40.8%、25.5%、9.5%和3.8%。     

藏獒血液乳酸脱氢酶同工酶酶谱的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２１条藏獒的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）和血清到脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果发现：（１）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶共有３条区带,呈现两种电泳表型,１１条藏契为ＬＤＨ２Ａ型（５７．８９％）,８条藏獒为ＬＤＨ２ａ（４２．１１％）,（２）Ｓ－ＬＤＨ共有５条区带,呈现两种电泳表型,２条藏獒为ＬＤＨ１Ａ（９．５２％）,１９条藏獒为ＬＤＨ１ａ（９０．４８％）     

天峻县藏羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对100只天峻县藏羊红细胞乳酸脱氢酶（RBC-LDH）同工酶酶谱及多态性进行了研究。结果发现：①红细胞LDH同工酶总共有11条区带；②第1区带的电泳迁移率为51.4%，第11区带的电泳迁移率为24.5%；③红细胞LDH有两种电泳表型，96只羊为LDH I型，占96%，4只羊为LDHⅡ型，占4%。     

罗斯及印第安河鸡发育时期组织LDH同工酶变化

罗斯及印第安河鸡在胚胎第3d的混合胚中出现LDH_(1～3)3种同工酶(3条区带,梯度凝胶电泳),或LDH_(1～4)4种同工酶(6～7条区带,等电聚焦电泳);第7d检出心肌、胸肌和脑的5种同工酶(LDH_(1～5),5～7条区带);第12d检出肝脏的LDH_(1～5)5种同工酶(8或15条区带).组织LDH同工酶区带数随发育过程明显增多,同种鸡同一组织不同发育时期的LDH同工酶活性变化相差显著或极显著.在相同发育时期,印第安河鸡胸肌和肝脏的LDH_1相对活性均明显高于罗斯鸡(P<0.01).两种鸡心肌、胸肌、肝和脑组织LDH同工酶的等电点主要分布在pH6.0～8.2内.     

三角城藏羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法对83只三角城藏羊的红细胞乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱进行分析。结果发现:①红细胞LDH同工酶总共有11条区带;②第1区带的电泳迁移率为54.3％,第11区带的电泳迁移率为25.0％;③红细胞LDH有两种电泳表型,78只羊为LDHⅠ型,占93.98％,5只羊为LDHⅡ型,占6.02％。     

大通牦牛的培育——从LDH同工酶的分析探讨野牦牛的育种价值

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离牦牛血清LDH同工酶并对之作理化分析,发现它具有H型亚基占相对优势的酶谱分布特征,各同工酶在单位时间内的活力、作用pH区限、热稳定性及对尿素变性剂的抗力显著不同,对4种牛血清LDH的活力测定结果表明,野牦牛的总活力和比活力最大,而犏牛,黄牛和牦牛最低.     

三种鹿血清乳酸脱氢酶同功酶的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对26头白唇鹿、41头马鹿和11头梅花鹿的血清乳酸脱氢酶（LDH）同功酶谱及其多态性进行了研究。结果发现：三种鹿的LDH都有LDH1、LDH2、LDH3和LDH5四种同功酶;LDH3同功酶具有1～3条亚带,LDH5具有显现酶活性和不显现酶活性两种表型而呈现多态性;白唇鹿的LDH同功酶酶谱及其多态性有较明显的种的特征。     

青海湖裸鲤乳酸脱氢酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对青海湖裸鲤的心脏、肝脏、肾脏、鳃、肠、鳔、肌肉、眼球、卵巢、精巢和血清１１种组织器官的乳酸脱氢酶同工酶谱进行了研究，同时与红鲤的相应组织器官做了比较。     

超氧化物歧化酶（SOD）在蚕业上的研究进展

本文介绍了近年来桑和蚕ＳＯＤ研究的结果,阐明了它的生理作用。     

双峰驼精清诱导排卵活性成分的DEAE—纤维素柱层析分离及其生物活性

选用DEAE－纤维素离子交换柱对双峰驼精清进行分离，各层析组分用于大鼠垂体组织体外培养，并给母驼肌注有活性的组分，以RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。结果表明，驼精清经DEAE－纤维素柱分离后可得到5个蛋白组分（L1－L5），其中L3在大鼠垂体培养时引起LH释放明显增加（P＜0．05），FSH则无明显变化。给卵巢上无大卵泡发育的母驼肌注有活性的组分L3，可引起血浆中LH明显升高，FSH也无变化。由此表明，L3在体内外试验中均具有引起LH释放的生物活性，它可能是诱导排卵的活性因子或其成分之一。     

猪和绵羊组织器官乳酸脱氢酶同工酶酶谱比较

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对猪和绵羊的心、肝、脾、肺、肾、胰、小肠７种组织器官及血清的乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行比较研究，结果发现：①猪和绵羊各组织器官中ＬＤＨ同工酶共有５种区带，猪的ＬＤＨ３同工酶还可分为两条亚带；②猪和绵羊的肺、肾、小肠、胰、血清中ＬＤＨ区带数相同，其它组织器官各不相同；③猪和绵羊ＬＤＨ１同工酶的泳动速度最快，迁移率分别为５３．６４％、４１．８２％；ＬＤＨ５同工酶的泳动速度最慢，迁     

双峰驼精清诱导排卵活性因子的阴离子交换柱Q Hyper D层析分离及生物活性鉴定

利用阴离子交换柱QHyperD对双峰驼精清进行分离 ,大鼠垂体组织培养及母驼肌注活性组分 ,RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。实验结果表明 ,驼精清经QHyperD柱层析后 ,共得到 6个组分 (F1～F6 ) ,其中F3和F5在大鼠垂体组织培养实验中具有生物活性 ,可引起LH的明显释放 (P <0 .0 5 )。在体实验时给卵巢上有成熟卵泡的母驼分别肌注F3或F5 ,肌注后 5～ 7h ,LH的释放也明显增加 (P <0 .0 5 )。F3可引起母驼发生排卵 ,F5则不能 ,说明F3可能就是驼精清中的诱导排卵活性因子或其成分之一。另外 ,无论是F3或是F5 ,在体内外实验中均未能引起FSH的分泌发生显著变化