野生樱桃李花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区野生樱桃李花芽分化过程进行观察研究.结果表明,野生樱桃李的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70 d,可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30 d左右,萼片分化期多数在7月中旬进行,花瓣分化集中在8月初进行,约持续18 d; 雄蕊分化期也集中在8月初进行,约持续30 d; 8月中旬除2.6;的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期.各分化时期有重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬.     

红翅槭花芽形态分化观察研究

以10年生的江西红翅槭为试材,采用体视显微法研究了红翅槭花芽分化及分化特征,对花芽的外部形态进行了观察。结果表明:红翅槭的花芽由当年生枝形成,花芽分化的时期在9月中下旬至次年2月,整个分化过程长达5个月,次年3月开花。顶芽和腋芽均可进行花芽分化,顶芽比侧芽分化早,整个花芽分化可化划分为未分化期、分化初期、花序原基分化、小花原基分化、花器官分化期、花序形成期等6个时期。在花芽分化过程中,花芽外形也逐渐发生变化,未分化前呈扁三角形,随着分化进程的推进,芽体逐渐饱满增长,到花序分化完成时变成圆柱锥形,纵向长于横向。     

红翅槭花芽形态分化观察研究

以10年生的江西红翅槭为试材,采用体视显微法研究了红翅槭花芽分化及分化特征,对花芽的外部形态进行了观察。结果表明:红翅槭的花芽由当年生枝形成,花芽分化的时期在9月中下旬至次年2月,整个分化过程长达5个月,次年3月开花。顶芽和腋芽均可进行花芽分化,顶芽比侧芽分化早,整个花芽分化可化划分为未分化期、分化初期、花序原基分化、小花原基分化、花器官分化期、花序形成期等6个时期。在花芽分化过程中,花芽外形也逐渐发生变化,未分化前呈扁三角形,随着分化进程的推进,芽体逐渐饱满增长,到花序分化完成时变成圆柱锥形,纵向长于横向。     

紫杏花芽形态分化特性研究

[目的]研究紫杏花芽形态分化调研,掌握紫杏与普通杏和樱桃李间的花芽形态分化特性及差异,为紫杏的开发利用提供理论参考.[方法]观察测量紫杏花芽大小及外部形态,采用常规石蜡切片法观察花芽内部形态分化特性.[结果]叶城紫杏的花芽为红褐色,呈椭圆锥形,长为3.06 mm,宽为1.65 mm,6月下旬进入分化初期,7中旬进入萼片分化期和花瓣分化期,8月上旬进入雄蕊和雌蕊分化期,7到9月是花芽分化盛期,10月中旬完成雌蕊分化,各分化时期有交错重叠的现象.[结论]叶城紫杏从花芽开始分化到雌蕊分化完成共需100 d,较晚熟佳娜丽长30 d,较黄果樱桃李长10 d,且叶城紫杏进入各分化阶段的时间及整体分化进程,均要晚于晚熟佳娜丽和黄果樱桃李.     

新疆野生杏花芽形态分化初步研究

采用常规石蜡切片法对新疆伊犁地区野生杏花芽形态分化过程进行观察研究。结果表明,野生杏的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70d,以各部分的原基出现为划分标准可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期。6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30d左右;萼片分化多数在7月中下旬进行;花瓣分化集中在8月初进行;雄蕊分化多在8月中下旬进行;9月初除8．3％的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期。各分化时期有交错重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬。     

辣椒雄性雌化花芽与正常花芽形态分化比较

辣椒雄性雌化花芽和正常花芽分化形态，解剖学观察结果表明：雄性雌此花芽和正常花芽的分化过程基本相同，花萼原基和花瓣原基最先出现，然后分化出雄蕊原基，最后是雌蕊原基的分化。雌性化雄蕊原基在花芽分化过程中最初呈扁平突起，以后发育成类似心皮的叶状体，较正常雄蕊原基扁平宽大。     

香蕉李单株优选研究

采用群众报种预选、现场初选和室内鉴定分析的方法对香蕉李(Prunus salicina Lindl.)进行单株选优，初步筛选出东七二号、东七三号、石门一号及石门二号等4个优良单株，其产量和果实品质明显优于普通植株品种．     

野生欧洲李花芽形态分化研究

以伊犁地区新源、巩留两地的原生野生欧洲李为试材,通过常规石蜡切片法对其花芽形态分化过程进行观察研究.结果表明,野生欧洲李的花芽形态分化始于6月下旬,可分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.从6月22日绝大多数花芽处于未分化期到9月2日绝大多数花芽处于雌蕊分化...     

中国李基因组DNA提取方法的优化

3种常用的植物基因组DNA提取方法在中国李上的实验，结果表明：改良陈大明法提取的DNA纯度高，产率高。为满足植物样品较少时提取DNA的需要，将该法进一步优化的结果表明，不使用液氮研磨而是在低温条件下将组织捣碎的微量法同样提取出了产率高、纯度高的DNA，完全满足RAPD扩增的需要。裂解缓冲液中NaCl的浓度以1．1mol／L提取DNA的产率最高，且DNA的质量与其他浓度之间没有明显差异。     

李子的养生价值浅谈

在广泛文献检索基础上,对李子种属、成分、养生保健价值,代表性膳食及使用注意事项等进行概述,为全民养生保健提供科学资料。     

胭脂李多酚纯化工艺及其黄嘌呤氧化酶抑制活性

比较4种不同极性大孔树脂对胭脂李果实多酚的静态吸附和解吸性能,筛选最佳纯化树脂;优化动态吸附与解吸条件参数,分析纯化前后多酚的黄嘌呤氧化酶抑制活性。结果表明:最佳纯化大孔树脂为HP-20,其静态吸附6h达到饱和,静态解吸2h后基本达到平衡;动态纯化最佳工艺条件为上样浓度1.0mg·mL~(-1),上样速度2.0mL·min~(-1),80%乙醇溶液作为洗脱剂,洗脱流速2.0 mL·min~(-1);纯化后胭脂李多酚纯度由25.47%提高至74.89%,黄嘌呤氧化酶抑制活性IC50从179.21μg·mL~(-1)降到72.35μg·mL~(-1),黄嘌呤氧化酶抑制活性提高了2.47倍。     

杏不同品种花芽分化的解剖学观察

对 1个欧洲杏品种和 2个中国杏品种的花芽分化解剖学观察结果表明 ,中国杏花芽分化的各时期均早于欧洲杏 ,各阶段持续时间也比后者短。 3个品种于 9月下旬开始出现雌蕊畸变。冬季 ,杏花芽继续发育 ,从 11月至翌年 1月芽体积增大 2 0 %～ 2 5 %。     

核桃花芽形态分化研究进展

雌花芽形态分化起源芽内雏梢,于6月中旬至7月上旬(中短枝停长后4~10周)开始至次年开花,整个发育过程约需10个月,从芽的外部形态变化可直观地判断雌花芽分化时期;通过栽培措施调节使分化提前,增加芽内雏梢节数,提高雌花芽质量。雄花芽形态分化源于先年母芽雏梢分化期之后在叶腋出现的侧芽原基,4月上旬至翌年4月中旬性细胞形成历时约1年左右;雄花芽分化和开花散粉对树体养分消耗过大,影响雌花芽分化和果实发育,可采用疏雄、秋季施采果肥、春施速效肥等栽培措施减少影响。雌先型品种的雌花芽分化较雄先型品种开始分化早,在各个时期的分化上雌先型品种始终领先于雄先型品种,而雄先型品种在雄花芽分化的各个时期上领先于雌先型品种。     

芝麻(Sesamum indicum L.)的花芽分化

应用整体解剖和石蜡切片方法,对芝麻的花芽分化进行了观察,结果为:①花腋生,每一叶腋内三朵,中花先开;②花五基数,合瓣,分化顺序为萼片、花瓣与雄蕊、心皮;③合生雌蕊二心皮构成,二室,中轴胎座,倒生胚珠。