四倍体冬枣和酸枣组织培养的研究

为了研究枣四倍体在离体条件下的表现,以四倍体冬枣和酸枣组培苗为试材,建立了冬枣和酸枣四倍体的组培快繁体系,并与其二倍体组培比较。结果表明:四倍体冬枣的最适增殖和生根培养基分别为MS+BA 3.5mg/L+IBA 0.2~0.6 mg/L和1/2MS+IBA 2.0 mg/L,增殖系数3.2,生根率100%;四倍体酸枣的最适增殖和生根培养基分别为MS+BA 2.5 mg/L+IBA 0.2~0.6 mg/L和1/2MS+IBA 1.0 mg/L,增殖系数3.6,生根率100%。经比较,冬枣和酸枣四倍体的增殖能力、生根能力和抗玻璃化能力均强于二倍体。     

冬枣苗木工厂化组织培养与快速繁殖技术研究

以冬枣一年生半木质化嫩枝,剪取带有芽6～8cm长的茎段为外植体,进行茎段芽诱导、试管苗继代培养增殖、诱导生根等培养基筛选试验的技术研究.结果表明:茎段芽诱导以MS附加较高浓度的生长素IAA 0.5 mg/L+NAA(1.0～1)m/L;增殖培养基以MS+NAA 0.1+BA(2～4)mg/L;诱导生根培养基以l/2MS+IBA 0.6 mg/L+NAA 0.15 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6 g/L为最佳培养基.结合技术应用,总结出冬枣组培快繁生产技术管理程序,使继代培养增殖倍数达到3.6～4.2,诱导生根率达到93%,移栽成活率达到92.4%.入圃苗成活率达到100%.     

白桃成熟胚试管苗培养研究

以白桃成熟胚为试验材料,无菌萌发获取试管苗,并筛选出试管苗培养最合适的增殖及生根培养基。研究结果表明,白桃试管苗培养最适合的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,增殖系数为3.45。生根率最佳诱导培养基为1/4 MS+IBA 0.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为82.22%。生根数最佳诱导培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根数为5.96。     

紫花三叉小白芨组培快繁技术研究

[目的]确定白芨种子萌发的最适培养基,以及种子萌发后在自然光培养下丛生芽诱导分化及生根的最佳条件。[方法]选择成熟白芨果荚为外植体,采用组织培养技术对白芨种子诱导、增殖、生根等问题进行试验研究。[结果]白芨种子诱导最适宜培养基为1/2MB+马铃薯泥20 g/L+蔗糖20 g/L,诱导率为95%;增殖分化培养基为1/2MB+马铃薯泥50 g/L+香蕉泥20 g/L+6-BA0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖25 g/L+艾蒿叶干粉2 g/L,增殖系数为14.2倍;生根培养基为1/2MB+香蕉泥80 g/L+NAA0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+艾蒿叶干粉4 g/L,生根率达100%。[结论]白芨组培快繁能培养出带根茎叶的小植株,移栽成活率可达95%,为白芨产业化发展提供技术支持。     

颐和园古柿树组织培养快繁体系的建立

以北京颐和园的古柿树当年新生的嫩芽切段为外植体进行组培快繁研究。结果表明,不定芽启动培养基为1/2MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 g/L PVP。将无菌苗转接到最适分化培养基( 1/2MS +5.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.5 g /L PVP)上,组培苗分化效率较高,但小苗矮小。将分化较好的组培苗转接到壮苗培养基（1/2MS+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L IAA+0.5 g/L PVP）,待组培苗长至 2~3 cm 转到生根培养基（1/2MS +0.6 mg/L NAA+0.3 mg/L IBA+0.5g/L PVP）,暗培养9~10 d后转接到生根培养基（ 1/2MS + 0.5 g/L PVP）,生根率为30%。而将组培苗茎段预先用250 mg/L 的IBA或IAA浸泡2min,生根率可提高到40%。生根组培苗经炼苗后移栽成活率可达60%。     

冬枣花药愈伤组织的诱导及原生质体分离

[研究目的]研究冬枣花药愈伤组织的诱导,悬浮系的建立和培养及愈伤悬浮系原生质体的分离.[方法]以冬枣花药为试材,通过选择愈伤诱导培养基和原生质体分离所用酶的浓度找到最佳诱导和分离条件.[结论]使用1/2MS基本培养基附加TDZ 0.2 mg/L、NAA 0.5 mg/L和PVP 2.0 g/L,对诱导冬枣花药愈伤组织有较好效果;愈伤组织增殖采用培养基1/2MS+TDZ 0.4mg/L+NAA0.2mg/L;悬浮细胞系培养采用1/2MS+TDZ 0.4 mg/L+NAA0.2 mg/L液体培养基;冬枣花药愈伤组织悬浮系原生质体分离时以0.6M甘露醇+0.1%MES+20～25 g/L纤维素酶.酶解时间为16h时得到的原生质体产量和活力较高.     

不同添加物及浓度对铁皮石斛组织培养的影响 x

以无菌播种取得的铁皮石斛无菌苗作为试验材料,研究1/2 MS 培养基中添加不同浓度的添加物对铁皮 石斛的增殖、生根的影响。结果表明;马铃薯汁和木瓜乳有利于诱导芽的增殖,其中又以1/2 MS+NAA 0.2 mg/L +蔗糖 30 g/L+马铃薯200 g/L 培养基最有利于诱导芽的增殖;香蕉乳有利于诱导生根,其中又以1/2 MS +NAA 0.5 mg/L+蔗 糖30 g/L +香蕉100 g/L 培养基最有利于诱导芽生根。     

大花蕙兰高频再生体系优化研究

为研究大花蕙兰(Cymbidium hybridum)的高频快繁再生体系,以大花蕙兰无菌原球茎、分化苗为材料,应用正交试验进行不同激素和添加物的优化筛选。结果表明院在1/2 MS+0.3 mg/L KT+0.5 mg/L NAA+25 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+1 g/L活性炭的培养基上大花蕙兰的原球茎增殖效果最好,新增原球茎呈深绿色、形状饱满,增殖倍数达11倍;在1/2 MS+0.1 mg/L6-BA+0.4 mg/L NAA+25 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+1g/L活性炭的培养基上茎叶分化效果最好,分化丛生芽数量最多、颜色深绿色、生长健壮,分化倍数达6.1倍;在1/2 MS+0.2 mg/L GA3+1.0mg/L NAA+0.2 mg/L IBA+25 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+1 g/L活性炭的培养基上生根效果最好,生根数最多,平均生根数达4条,根系生长强健。     

红鹤芋的微体快繁技术

红鹤芋微体快繁中 ,BA与NAA配合对繁殖系数、萌芽率和试管苗生根的影响较大。经比较 ,以MS +BA 0 .2mg/L +NAA 0 .1mg/L+蔗糖 3 0g/L +琼脂 7g/L为适宜的培养基 ,BA与NAA浓度比为 2∶1;生根用 1/2MS +NAA 0 .3mg/L +蔗糖 2 0g/L +琼脂 7g/L培养基。红鹤芋试管苗移栽前期保湿是提高成活率的关键。     

樱桃组织培养的研究

以樱桃当年生幼嫩茎段为外植体,研究了影响樱桃增殖、生根的主要因素。试验结果表明:适合增殖成苗的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+白砂糖30g/L+琼脂7g/L,适合生根的培养基是1/2MS+NAA0.6 mg/L+白砂糖20g/L+琼脂7 g/L。     

新疆濒危植物盐桦试管苗生根培养的研究

采用L27(313)正交试验方法探讨了培养基种类A、植物生长调节剂及其不同浓度配比B、蔗糖量C、培养的光照条件D四因素对诱导盐桦生根(平均根长、生根系数、生根率)的影响.结果表明,生长素B、生长素×培养基(A×B)对生根系数有极显著的影响,培养基A、生长素B、生长素×培养基(A×B)仅对平均根长有极显著的影响,四个因子对生根率均无显著的影响.研究获得诱导盐桦平均根长的优化培养基为A2B1C3D1(即S27处理)MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖10 g/L+琼脂7;,诱导盐桦生根系数优化培养基为A3B2C3D2 (与处理S21的A3B2C3D3相似)1/2MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7;+暗光处理3 d,诱导盐桦生根率的优化培养基为A2B3C1D1(即S10处理) MS+IAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7;.最佳生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7;+暗光处理3 d.其生根系数高达5.308,生根率高达96.30;以上.     

两种生长素对‘粉红佳人’苹果脱毒试管苗生根的影响

研究了不同浓度IBA和IAA对‘粉红佳人’苹果脱毒试管苗生根的影响.结果表明:以1/2 MS和2 g/L活性炭为基本培养基附加IBA 2.0 mg/L处理组的生根率最高,达96.6%;在IAA与IBA的组合中,以IAA 0.5mg/L+IBA 1.0 mg/L处理组的生根率最高,为63.3%,且株高、根长及单株生根数都比单激素IBA处理效果好.     

草珊瑚试管苗生根培养研究

[目的]建立有效的草珊瑚[Sarcandra glabra（Thunb.）Nakai]试管苗生根系统,以完善组培体系。[方法]以草珊瑚组培再生芽为供试材料,研究了不同生长素种类及浓度、不同无机盐和蔗糖浓度对其不定根形成的影响。[结果]NAA不利于草珊瑚的生根诱导,IBA可促进生根,提高生根速度和根系质量,浓度以0.20mg/L最佳;较低浓度无机盐更有利于草珊瑚生根培养,如1/2MS或1/4MS;蔗糖浓度在30g/L时诱导草珊瑚生根效果最好,过高或过低都会抑制其生根。[结论]草珊瑚试管苗生根培养的适宜培养基为1/2MS＋IBA0.20mg/L＋蔗糖30g/L或1/4MS＋IBA0.20mg/L＋蔗糖30g/L。     

天门冬组织培养条件的优化

以天门冬(Asparagus cochinchinensis)幼嫩茎段为外植体,考察1 g/L HgCl2灭菌时间对外植体的消毒效果,以及激素浓度组合对外植体愈伤组织、不定芽的诱导和不定芽生根的影响.结果表明,1 g/L HgCl2处理7 min,外植体褐化率和污染率较低;MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.2 mg/L KT培养基中的愈伤组织诱导率最高,且生长势最强,MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L KT培养基中的出芽率最高;1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA培养基中生根率最高,可达76％.     

扁桃砧木Nemaguard和Lovell试管苗生根培养研究

扁桃砧木Nemaguard和Lovell试管苗诱导生根培养的研究结果表明.以1/2 MS+0.5mg/L IBA培养基的诱导效果最好,试管苗生根率最高.在诱导生根初期进行黑暗处理能明显提高生根率,以暗培养10 d处理最好.添加1 g/L AC可以提高生根率,但AC浓度继续升高时生根率下降.用100 mg/L IBA溶液...     

山薯组培苗瓶内与瓶外生根技术研究

以山薯组培苗茎段为外植体,进行组培苗瓶内与瓶外生根技术研究。结果表明,山薯组培苗茎段瓶内生根较优培养基配方为1/2MS液体培养基附加0.5 mg/L NAA、0.1 mg/L 6-BA、30.0 g/L蔗糖和1.5 g/L活性炭;在不同月份移栽对生根苗成活率影响较大,其中以4、10月的移栽生根苗成活率显著高于7月;采用瓶外生根方法,山薯组培苗茎段可不经任何生长素处理,经过21 d的培养,即可获得近90%的生根率;瓶外生根苗培养6周后可在基部形成1～3个微型薯,6个月后可形成1.5～4.0 g大小的微型薯。     

正交试验优化虎舌红茎尖离体培养条件

采用正交设计及方差分析对影响虎舌红植株离体培养的因素进行优化研究,结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.7 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+蔗糖28 g/L+琼脂6.0 g/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+NAA0.2 mg/L+CPPU0.4 mg/L+AgNO34.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.0 g/L,分化率为96%,增殖率为5.5;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖26 g/L+琼脂5.0 g/L,生根率为93%。