浅谈血凝和血凝抑制试验操作要点

血凝和血凝抑制(HA-HI)试验是目前禽流感监测普遍采用的试验方法,用来鉴定流感病毒分离株,检测禽血清中的感染抗体或免疫抗体,为免疫效果评估和疫情监测提供科学依据.本文就HA-HI试验操作提出几点建议,供化验室工作人员参考.     

血凝试验和血凝抑制试验的影响因素及应对措施

介绍了血凝试验（HA）和血凝抑制试验（HI）中的常见问题,主要包括：对照孔凝集;全部凝集;红细胞全部下沉;标准阳性对照血清的抗体效价与原结果误差大于1个滴度;泪滴状流淌（完全血凝抑制）线细等;结果出现慢或结果出现快,并且整板无凝集现象等。分析了其影响因素,并提出了应对措施。     

鸡新城疫血凝和血凝抑制试验实训实习效果分析

[目的]对某养鸡场的鸡新城疫抗体进行血清学检测,以有效评估鸡群的免疫状态,制定合理免疫程序。[方法]对永州市某养鸡场病鸡进行鸡新城疫血凝（HA）和血凝抑制（HI）试验,检测鸡新城疫抗体水平。[结果]在检测的60份血样中鸡新城疫抗体效价为1：8—1：4。鸡新城疫抗体效价≥1：16（410g2）的占13．3％,鸡新城疫抗体效价≥1：8（3lo2）的占21．7％,鸡新城疫抗体效价〈1：4（2log2）的占65％。[结论]该鸡场鸡群鸡瘟疫苗免疫失败。     

鸡传染性支气管炎病毒血凝及血凝抑制试验的研究

鸡传染性支气管炎病毒血凝及血凝抑制试验的研究张秀美，艾武，王莉莉，宋敏训，牟建青（山东省农业科学院家禽研究所济南２５００２３）鸡传染性支气管炎是鸡的重要传染病之一。雏鸡接种后以气喘、气管罗音和咳嗽为主要特征。成鸡除呼吸道症状外，主要表现为产蛋减少，产...     

犬细小病毒血凝和血凝抑制试验研究

对犬细小病毒的血凝特性和血凝试验、血凝抑制试验的最适条件以及BBS-VAD和PBS两种缓冲系统进行比较,结果证明,进行犬细小病毒血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI)以BBS-VAD缓冲系统更为适宜。建议HA阳性指标为≥80,HI阳性指标为≥320。     

影响血凝抑制试验因素的研究进展

血凝抑制试验(HI)在畜牧业生产中应用非常广泛,但是影响其试验结果的因素较多.对红细胞、抗原、血清、稀释液、温度、作用时间及判定时间、试验器材、试验方法、判定方法和操作等因素对HI试验的影响进行了概述,以期能对生产应用提供参考.     

影响血凝抑制试验的因素

<正>目前,县级动物防疫站常常做血凝试验和血凝抑制试验。笔者多年从事禽病的检测工作,经过反复操作,不断摸索,逐渐找出一些影响血凝抑制试验的因素。现将多年来总结的经验及试验中遇到的问题结合一些研究资料,总结分析如下。     

血凝抑制试验（HI）影响因素探讨

血凝抑制试验是兽医实验室常用的检测方法之一。该方法具有敏感度高、特异性好、试验条件要求低、设备投入少、适于大批量样品检验等优点，但试验结果的准确性易受多方面因素的影响。作者从实验材料的选择、操作方法、结果判定等方面对常出现的问题进行分析，以期对相关人员提供帮助，提高实验结果的准确度。     

影响血凝和血凝抑制试验因素的浅析

血凝和血凝抑制试验是当前抗体监测的主要手段,该试验具有操作简单、批量分析、结果判定快速等优点,基层实验室、养殖场应用该试验检测禽流感、新城疫等疫病抗体效价具有重要的临床指导意义。但在实际操作中影响试验的因素很多。为提高试验的准确性,该文从待检样品采集处理和保存运输、试验器材、操作步骤、数值结果判定及其他因素进行归纳分析。     

伪狂犬病病毒囊膜糖蛋白的研究进展

伪狂犬病病毒是多种家畜和野生动物均可感染的疱疹病毒。近年来，对伪狂犬病病毒分子生物学的研究取得了很显著的进展，尤以PRV糖蛋白研究最深。本文对目前已发现的11种糖蛋白的基因定位、结构及功能进行了较详细的综述。     

鸡传染性支气管炎病毒血凝性的研究

用中国和澳大利亚分离的Ａ型魏氏梭菌培养液、Ⅰ型卵磷酯酶Ｃ和胰酶处理鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ），制备的血凝抗原能凝集鸡红细胞，为鸡传染性支气管炎的诊断提供了方法。对鸡传染性支气管炎Ｍ（４１）、Ｈ（１２０）、Ｈ（５２）、Ｇｒａｙ、Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ、Ｔ、ＧＩＢＶ等７个毒株进行了血凝性的比较，以Ｈ（１２０）毒株血凝价最高，其次是Ｍ（４１）、ＧＩＢＶ、Ｇｒａｙ，而Ｈ（５２）、Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ、Ｔ等毒株血凝性低或无血凝性。作者还对影响鸡传染性支气管炎病毒血凝试验的各种因素进行了研究。     

鸡非典型新城疫的诊断报告

对某鸡场因不明原因已死亡及濒死产蛋鸡进行病理剖检变化及实验室诊断，确诊为鸡非典型性新城疫．抗体检测的结果显示，随机抽样检测32份鸡血清的新城疫血凝抑制效价在1：40～1：2560之间，表明该鸡场的鸡群存在野毒感染．     

木薯天蛾颗粒体病毒某些生化特性——病毒DNA限制性内切酶解及结构多肽分析

本文采用限制性内切酶,分析木薯天蛾颗粒体病毒(Erinnyis ello Granulosis Virus简称EeGV)的DNA。同时,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE),对病毒包涵体蛋白质和病毒粒子结构多肽进行分析。结果表明,EeGV基因组的分子量为89.82 Kbp(硷基对);包涵体蛋白只有一条带,其分子量为31.0KDa(道尔顿);病毒粒子至少有18种结构多肽,其分子量在14.00～205.00 KDa范围之间,其中,有6条带明显地不同于Piris rapae GV和Trichoplusia ni GV;经EcoR_1,Hind Ⅲ,Kpnl酶解的EeGV DNA片段数目和分子量都明显不同于PrGV和TnGV的DNA片段。     

湖南首例奶牛伪狂犬病的诊断和防制

报告了湖南省首例奶牛伪狂犬病．动物感染试验、兔体免疫保护试验、免疫琼扩试验以及病毒分离与鉴定证实了临床诊断．兔体免疫保护试验还表明，闽Ａ株病毒疫苗对湖南分离株伪狂犬病毒有交叉保护作用．     

华南地区番木瓜环斑病毒和畸型花叶病毒调查鉴定研究

调查鉴定了广州、南宁、厦门和福州市番木瓜病毒病病原种类，发现都是由番木瓜环斑病毒引起的，未发现番木瓜畸型花叶病毒。     

应用间接血球凝集(IHA)试验诊断猪囊尾蚴(Cysticercus cellulosae)病

本文用猪囊尾蚴的全囊虫、囊液、头节的粗提抗原(CW_1,CF_1,CS_1),和其超速离心上清液抗原(CW_2,CF_2,CS_2)以及其经葡聚糖凝胶柱(Sephadex G—150)层析提纯的抗原(CW_3,CF_3,CS_3)分别对人工感染的猪囊尾蚴、细颈囊尾蚴猪和不感染的对照组猪,以间接血球凝集试验(IHA)进行定期的检测。结果表明,CW_2,CW_3,CF_2和 CS_2抗原的敏感性较高。进而用此4种抗原对自然感染的猪囊尾蚴猪进行了扩大诊断试验。试验结果:CF_2的敏感性高于其它抗原,但特异性较差,其检出率为76.87%,假阳性率为16.07%;而 CW_3抗原的敏感性虽较 CF_2抗原差,但特并性较强,检出率为64.88%,假阳性率为2.5%。两种抗原的重复性均良好。     

植物病毒复制抑制物的提取和其抗性测定

用烟草花叶病毒接种抗性植物心叶烟后,采用离心和ZnAc₂沉淀的方法提取植物胞间液中的病毒复制抑制物(IVR).5%～15%的不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳测定IVR的分子量为26000.对IVR进行的抗性检测实验表明,IVR对三生NN烟原生质体内TMV的复制抑制率达78%,对植物体内病毒的抑制率达47%～70%.