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用金线莲的茎段作外植体, 比较不同的培养基、细胞分裂素、生长素、植物添加剂等因素对丛生芽生成的影响。实验证明B5 及MS 较好, BA 的作用优于KT和ZT , 最适质量浓度为4.0 mgL-1 ;NAA 0.3 mgL-1和GA3 0.3mgL-1对丛生芽的生成和伸长有较好的效果。比较不同的培养基、蔗糖质量浓度、生长素质量浓度和茎段放置方法对金线莲生根的影响。实验证明1/10 MS 的培养基, 20 gL-1的蔗糖质量浓度, NAA 0.5 mgL-1的生长素质量浓度生根效果较好;培养体放置方法以立于培养基表面为好。表6 参4 相似文献
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石蒜组培快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立石蒜组织培养快速繁殖体系。[方法]以带基盘石蒜鳞茎为外植体,分别采用六分法和四分法将其分成等份,然后对其进行初代、继代、复壮及生根培养和大棚栽培,确定其最佳快繁体系,[结果]带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的最佳外植体;六分法切割鳞茎的综合效果较好;石蒜属植物初代培养的适宜培养基为:MS+BA5mg/L+NAA0.5mg/L;培养基MS+BA6mg/L+NAA0.4mg/L中石蒜的增殖率最高,且石蒜苗生长健壮;培养基MS+NAA0.5mg/L中石蒜苗的生根率最高(92%),根多且粗壮;出瓶苗在蛭石:珍珠岩=1:1的基质中成活率达85.57%。[结论]石蒜属植物的最佳初代、继代及生根培养基分别为:MS+BA5mg/L+NAA0.5mg/L、MS+BA6mg/L+NAA0.4mg/L和MS+NAA0.5mg/L。 相似文献
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以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。 相似文献
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野生白芨组培快繁技术研究 总被引:12,自引:1,他引:12
对云南野生白芨(Bletilla striata)进行组培快繁研究,结果表明:Ms+6-BA1.0~3.0mg/L+NAA0.2mg/L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms+KT4.0mg/L+NAA0.2mg/L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450%;1/2Ms+NAA0.5mg/L有利于生根,且植株长势健壮。炼苗基质以60%腐叶土+30%珍珠岩+10%素红土为佳;炼苗温度23~27%,空气相对湿度80%~90%有利于提高炼苗成活率。 相似文献
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为建立道地种源德庆何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)组培快速繁殖体系,为生产提供优质种苗,本文以何首乌的带腋芽茎段为外植体,通过单因素变量法探究何首乌丛生芽、生根和炼苗的适宜条件。结果表明,诱导何首乌外植体丛生芽的适宜配方为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;诱导何首乌生根的适宜配方为1/2 MS+0.1 mg/L NAA,生根率达100%;建立了道地种源德庆何首乌组培快速繁殖体系。 相似文献
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以浓度为1 000 mg/L次氯酸钠为抑菌剂,在甘蔗开放式组织培养条件下,对MS培养基中的无机盐、蔗糖、激素等因素进行调整试验,观察甘蔗腋芽诱导分化芽数、增殖情况等。结果表明:(1)在抑菌剂作用下,污染率高低与无机盐浓度、6-BA浓度高低不呈相关性,但污染率随蔗糖浓度的提高而提高;(2)无机盐浓度、蔗糖浓度高低对甘蔗腋芽诱导分化有影响,规律性不明显;甘蔗腋芽诱导分化率随6-BA浓度的提高而提高;(3)无机盐、6-BA、蔗糖等因素随浓度的增加对芽的繁殖有促进作用。可见,在MS+BA 1.5~2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30‰+次氯酸钠1 000 mg/L的培养基中,腋芽繁殖速度较快,可在甘蔗开放式组织培养中使用;但腋芽增殖速度与组培苗素质仍低于对照。 相似文献
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以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。 相似文献
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百合的组织培养及快繁技术 总被引:24,自引:0,他引:24
将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。 相似文献
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以雄黄兰的球茎为外植体,进行组织培养和快速繁殖技术研究。结果表明,芽诱导的最佳培养基为MS培养基添加6-BA3·0mg/L和NAA0·1mg/L。芽增殖的最佳培养基为MS添加6-BA1·0mg/L和NAA0·3mg/L,增殖系数大于7。生根培养基用添加IBA0·5mg/L的1/2MS培养基为宜,生根率达73·0%以上。 相似文献
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