绵羊瓣—皱胃相邻部位电活动规律的研究

瓣—皱胃相邻部位电活动的对应形式,按个体可分为三类,第一类瓣胃尾端和皱胃头端的电活动,为活动期与间歇期交互进行的交替型;第二类瓣胃尾端和皱胃头端的电活动,为无明显间歇期的持续型;第三类为前两类之间的中间型,即瓣胃尾端的电活动呈现交替型,而皱胃头端的电活动则呈现持续型。阿托品对瓣胃尾端电活动最初产生短暂的抑制,随后诱发峰电活动的增强;对皱胃头端电活动有显著的抑制效应。酚妥拉明主要能加强瓣胃尾端和皱胃头端慢波的活动。     

绵羊瓣胃食后不同生理状态的胃电活动规律

绵羊瓣胃的胃电活动,不同个体间存在规律和不规律两种类型。规律型电活动在进食后4～7,25～32,70～75h期间,瓣胃各部胃电活动期的时程均相似(38.86±11.87s);只有瓣胃尾部在进食后4～7,25～32h期间,连续发生的短时程活动期(25～55s),较70～75h的短时程活动期多。不规律型胃电活动在进食后4～7,25～32,70～75h期间,网瓣口、瓣胃沟、瓣胃前部等每一部位的基本电节律均无显著差异;仅瓣胃中部在进食后70～75h期间,胃电活动期的节律较25～32h期间增加了22.22％,特别30s以内的短时程活动期有明显增加。进食对两种类型的胃电活动,均能产生持续性增强的效应。     

迷走神经对绵羊瓣胃峰电活动调节的研究

切断颈部一侧或两侧迷走神经后,初期引起瓣胃体峰电簇的时程缩短,峰电振幅增大;随时间的延长峰电簇时程渐趋稳定,振幅渐减直至无明显的变化。单切迷走神经刺激其向中端,对瓣胃体蜂电簇的发生存在着迷走—迷走抑胃反射;双切迷走后即消除了这种反射。刺激迷走神经离中端,对瓣胃体峰电簇的发生有抑制效应,此种抑制可被阻断H1受体所减弱。     

PQF_(2α)对非发情绵羊子宫电活动的调控效应

PGF_(2α)能增强非发情绵羊子宫电的活动。并随用药剂量的增加,使子宫电活动逐渐加强。PGF_(2α)直接与子宫,型受体结合,诱发电活动。Ⅲ脑室注入PGF_(2α),通过神经系统促进子宫的电活动。     

剖腹产绵羊胎衣不下的子宫电活动

１只剖腹产绵羊胎衣不下５ｄ的子宫电活动表明：术后第１天子宫各部位电活动同时起步,子宫峰电振幅较强,电活动率较高,以后均逐渐减少;峰电活动期的平均时程：子宫体后４天比第１天显著增加,空角无明显变化,孕角后３天比第２天显著减少;第２天开始电活动由子宫体向子宫角方向移行;后３天子宫体电活动率比子宫角多     

蛋鸡输卵管平滑肌电活动的研究

在蛋鸡体内输卵管峡部、子宫部平滑肌浆膜下埋藏电极,记录其电活动。结果表明:1)蛋鸡输卵管峡部、子宫部平滑肌电活动有慢波、单快波和爆发波三种波型。2)开产蛋鸡与未开产蛋鸡慢波活动的频率无显著性差异,但幅值有显著性差异;开产蛋鸡单位时间内(/min)单快波的峰电位数和累加幅值均显著高于未开产蛋鸡;爆发波仅出现于开产蛋鸡。3)同步记录结果显示,单快波和爆发波的活动强度(峰电位数/min;总幅值/min)子宫部显著高于峡部,而慢波则两者无显著差异。4)在排卵过程中,子宫部和峡部快波活动的幅值均呈双峰曲线的变化规律。5)鸡产蛋时,爆发波有从输卵管峡部向子宫部移行扩布的现象。     

反刍动物瓣胃的结构特征

反刍动物瓣胃是消化代谢和营养物质吸收的重要场所之一。瓣胃位于动物体正中面、瘤胃与网胃交界处的右侧。本文主要阐述了瓣胃整体和瓣胃叶的解剖学特征、瓣胃的组织学特征及瓣胃上皮的细胞学特征,以期为反刍动物瓣胃的研究提供科学参考。     

电针三阴交及催情穴对家兔子宫平滑肌电活动的影响

在雌兔子宫浆膜下埋藏电极记录其子宫平滑肌电活动,结果表明:间情期典型的子宫肌电慢波呈三相变化,有时在慢波上负载快波。刺激三阴交穴、催情穴均对兔的子宫肌电活动有明显的增强作用(p<0.05)。切断交感神经后,针刺反应大部分消失(p>0.05),显示了交感神经纤维在针刺效应实现过程中起着重要作用。     

绵羊瓣胃血管和神经分布的特征

(一)绵羊瓣胃两侧的动脈血管绵羊瓣胃两侧血管均来自瓣皱动脈分支。瓣胃左侧血管直接来自瓣皱动脈一三四分支和瓣皱动脈主干,其中以三四分支的血管分布范围最广;瓣胃左侧的血管多与胃肌表层纤维呈平行方向。瓣胃右侧血管直接来自瓣皱动脈一二分支和瓣皱动脈主干,后者在瓣胃右侧血管中占主要地位;但在瓣胃右侧中仅有少数血管与胃肌表层纤维呈平行方向。 (二)绵羊瓣胃的两侧神经绵羊瓣胃的交感神经均来自两侧腹腔神经节;一部分交感纤维沿瓣皱动脈分支以散射形式进入瓣胃,另一部分交感纤维,以呈束的形式单独或混入迷走神经內向瓣胃两侧分布。进入瓣胃的付交感神经,有迷走背干和腹干的纤维;瓣胃左侧的付交感神经来自迷走背干分支;瓣胃右侧的付交感神经,主要来自迷走腹干分支,仅有少数纤维来自迷走背干的分支.     

牛瓣胃阻塞的诊断与治疗

正牛瓣胃阻塞又称之为瓣胃秘结,主要是因为牛胃运动机能出现障碍,使得牛瓣胃收缩能力减弱而引发草料停止在瓣胃,水分被吸收之后引起瓣胃麻痹,进而出现瓣胃秘结以及扩张等病症。牛瓣胃阻塞疾病是当前设施养殖中一种主要的牛胃疾病,其会对牛养殖户带来较大的经济损失。1牛瓣胃阻塞的临床症状分析当牛在牛瓣胃阻塞发病初期,其反应会变得迟钝,进食     

绵羊重瓣胃的运动规律分析

用动态电阻应变仪对活体动物的胃进行测试。本文简单地叙述了复胃动物—羊的重瓣胃,胃壁肌肉运动的测试方法。定量地得到胃壁肌肉在各种状态下的运动周期和运动参数。文中对在正常状态下,绵羊的重瓣胃的运动,进行了分析研究,初步得出其运动规律。     

牛百叶脱黑膜新工艺研究

研究了以乳酸作为脱膜剂的一种新的牛百叶脱膜方法。首先分别以氢氧化钠、双氧水和乳酸为脱膜试剂,对牛百叶的脱黑膜效果进行对比分析,结果表明,乳酸作为牛百叶脱膜剂是可行和有效的;然后应用模糊数学进行感官评定,研究了不同浓度乳酸处理对牛百叶表面的影响,确定了乳酸的最佳使用浓度为2%;最后通过正交试验得到牛百叶脱黑膜的最佳工艺参数组合为:浓度为2%的乳酸在30℃下加热20 min。     

鲜牛百叶脱黑膜技术及其条件的研究

研究了柠檬酸、乳酸和醋酸对鲜牛百叶的脱黑膜作用.结果柠檬酸、乳酸和醋酸的脱黑膜效果明显好于目前广泛使用的工业化学试剂,其中,柠檬酸脱黑膜效果最佳.通过单因素试验分析了有机酸浓度、漂烫温度(电磁炉所设温度加热至沸腾)、漂烫时间3个因素对牛百叶脱黑膜效果的影响.并在此基础上,采用正交试验对此3个因素进行优化.试验结果表明:最佳脱黑膜条件为柠檬酸浓度5%,漂烫温度150℃,漂烫时间1.5 s.     

绵羊瓣胃胃电与运动的研究

本文用动态电阻应变仪和光线示波器及高灵敏度振动子,结合生理记录仪成功地记录到了瓣胃多点的纵向、横向平滑肌的运动图。结果证明:胃运动与胃的生物电现象关系密切。     

放牧条件下甘肃高山细毛羊公羔胃的组织形态学变化

选用44只甘肃高山细毛羊哺乳公羔,分别于0、3、7、14、21、28、42与56日龄剖杀采样,分别取瘤胃背囊、瘤胃腹囊、网胃底、瓣胃和皱胃的不同部位,经10%福尔马林固定后,制作石腊切片,进行HE染色,光镜观察与测量,研究放牧条件下羔羊胃组织学的变化.结果表明:羔羊瘤胃腹囊的乳头发育速度较背囊快,虽其乳头黏膜开始角化的时间与背囊相同(均为14日龄),但其角化速度度略快于后者;网胃壁锥状乳头量值亦随日龄而增大,其黏膜层和瓣胃大瓣叶黏膜上皮出现角化的时间相同(7日龄),均早于瘤胃壁;皱胃壁的组织形态没有随年龄的增长而显现有规律的变化.据此认为,在放牧条件下,随日龄增长、饲粮结构改变,哺乳羔羊瘤胃、网胃与瓣胃壁组织形态会发生明显变化.     

不同饲养条件下阿尔巴斯绒山羊前胃的形态学变化

用大体解剖学方法,观察了不同饲养条件下,8只8~9月龄阿尔巴斯绒山羊前胃容积和粘膜的形态学变化。结果表明,前胃(瘤胃、网胃、瓣胃)容积(除瓣胃外)表现为青草羊最大,其次为放牧羊,干草羊最小。瘤胃前庭黏膜面及肉柱上均有乳头,游标卡尺测定结果显示,瘤胃胃壁乳头的高度表现为干草羊最高,其次为青草羊,放牧羊最矮;网格数以青草羊最多,放牧羊和干草羊基本相似;瓣胃容积表现为放牧羊最大,其次为干草羊,青草羊最小;瓣胃的大、中、小瓣叶表现为放牧羊最高,其次为青草羊,干草羊最低,并发现其有最小瓣叶。在网瓣口处均有10排纵行的高而锐的乳头,每一排乳头延续形成一个大瓣叶。     

牛胃病的科学防治

介绍了牛胃的生理结构和消化机能原理,并从病因、临床症状、防治措施3个方面分析了前胃弛缓、瘤胃积食、瓣胃阻塞等常见牛胃病。     

牛胃植物性神经的分布研究（Ⅰ）──付交感神经的分布

本文以黄牛为实验对象,采用大体解剖学方法对成年健康黄牛雌雄各一头进行了其胃脏上神经分布的追踪研究,描述记录付交感神经－－迷走神经食管背腹二干的详细分支情况。其结果为：（１）腹干分支干要有：网胃丛支、网－－瓣丛支、瓣胃丛支及皱胃丛支四支,且都进一步分布数小支进入胃壁内。（２）背干分支主要有左、右二大支,其中左支较大,右支较小。左支又分成前庭背囊丛支、腹腔丛支和瘤胃右支三支;右支分成腹腔丛支和网、瓣胃支二支。（３）分布特点是腹干多分布于网、瓣、皱胃;其中以网瓣皱胃壁面及其三个胃室交界处的分大数量大,密集,并多以“袢”状和一侧性“梳”状结构分出。     

绵羊瓣胃不同生理状态峰电位及最大收缩应变特性研究

本文根据文献［３、４］的资料，通过一元非线性回归分析，建立起绵羊瓣胃不同生理状态下峰电位和最大收缩应变的目标函数，初步探讨了两种目标函数的时空特性，给出目标函数值和实测值的相对误差评估。