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相似文献
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1.
各有关单位: 为加强农药使用对作物安全性风险评估管理,二oo七年十二月八日农业部以第10号令发布的《农药登记资料规定》中明确规定,新农药制剂在申请田间试验时要提交“对当茬试验作物的室内安全性试验报告”。针对这一具体要求,为更科学地评价拟申请登记杀菌、杀虫剂对作物的直接药害风险,我所制定了《杀菌、杀虫剂对作物安全性室内试验准则(试行)》(见附件),现下发给你们,请参照执行。  相似文献   

2.
本文简要介绍杀菌、杀虫剂对作物安全性室内试验的基本原则和试验方法。试验药剂采用与拟申请登记药剂组分或配方一致的样品,即配方及加工工艺相同的制剂。试验药剂的剂量以生产企业拟推荐的田间药效试验最高剂量为最低试验剂量,按1倍、2倍、4倍剂量的梯度设计试验处理剂量,并设不合药剂的处理作对照。至少选用3个以上拟申请登记作物的不同常规品种,根据生产企业推荐的施药时期和施药方法选择具体试验方法和药害评价内容,观察记录药害症状及伤害程度,综合评价药剂对作物的安全性。  相似文献   

3.
郑松 《植物医生》2007,20(5):52-53
农药登记田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药,再报农业部农药检定所审批,获得"农药田间试验批准证书"后,企业与试验单位签订试验协议,开展大田药效试验。农药登记田间药效试验是农药在进入市场之前,国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作,试验结果对生产企业能否获得登记、生产的农  相似文献   

4.
《植物保护》2011,37(1)
农药是必不可少的农业生产资料,是防治各种作物病、虫、草、鼠害,提高农产品产量和质量的重要保障.<中华人民共和国农药管理条例>规定我国农药管理实行农药登记制度.农药药效和作物安全性评价是农药药效评价和应用技术研究的重要内容,是农药登记管理和产品科学、客观评价的重要依据之一.我国农药室内和田间生测试验方法建立起步晚且不健全,不能满足农药登记生物学评价、使用安全性管理、农业生产病虫害有效防治的需要.  相似文献   

5.
欧盟批准了多杀菌素在有机作物上使用   总被引:2,自引:0,他引:2  
欧盟委员会批准了美国陶氏益农公司的杀虫剂多杀菌素在有机作物上使用。同时制定了相应的合理使用准则以尽可能降低其对主要昆虫天敌生物和农药抗性的风险。欧盟于2007年.批准多杀菌素在常规作物上的登记使用(《Agrow》No.542)。  相似文献   

6.
第六篇农药登记残留试验资料要求农药残留资料是农药安全性评价的重要内容 ,用于制定MRL值、确定农药产品使用安全间隔期、确保农药产品使用后其在水、土壤、农产品和其它食品中的残留量降到尽可能低的程度 ,最大限度地降低其对人类和生态环境的危害。申请农药登记者应提供详细的农药残留资料。1如何准备农药残留方面的资料1.1查询了解所开发的产品在国际上残留研究试验状况农药登记申请者在开发农药产品时 ,应查询所拟开发的农药产品在世界上的登记状况、在其它国家或地区的残留试验数据 ,查询作物、土壤、水中的残留量及农副初级产…  相似文献   

7.
正1新设立农药生产企业申请农药生产许可有什么特殊要求?按照《农药生产许可管理办法》第八条的规定,新设立化学农药生产企业应当在省级以上化工园区内建厂;新设立非化学农药生产企业、家用卫生杀虫剂企业,应当在地市级以上化工园区或工业园区内建厂。2企业没有相应剂型的农药产品取得登记,申请农药生产许可时,如何准备三批次生产运行原始记录?企业申请某类剂型的农药生产范围,不一定需要取得该剂型相应的农药产品登记。因此,  相似文献   

8.
正为指导农药登记申请人科学选择农药田间药效试验地点,增强农药田间药效试验结果的科学性和代表性,农业部农药检定所组织研究制定并于2016年6月28日印发了《农药登记田间药效试验区域指南(试行)》。该《指南》自2016年8月1日起实施。《指南》实施后,农药登记申请人申请农药田间试验时,申请表不需填写拟进行试验的地点。取得农药田间试验批准证书后,按照《指南》的  相似文献   

9.
欧洲委员会和各成员国正在研究考虑简化欧盟审批使用在小作物上的农药登记资料要求的建议。英国农药安全局(PSD)代表欧洲委员会准备的报告中提出,为减少农药在小作物上登记所需的补充试验数据,可以参考现有的农药在主要作物上的登记资料(包括药效、作物安全和残留数据)。由于欧  相似文献   

10.
本文归纳和总结了我国药用作物农药登记和残留限量标准(MRL)制定情况,以及国内外药用作物分类情况,提出了我国药用作物农药残留试验群组分类和代表作物选择的建议,对加快药用作物农药登记和限量标准制定,提升药用作物质量安全,促进产业发展具有重要意义.  相似文献   

11.
自1982年以来,我们为了贯彻执行由中央六个部委颁发的《农药登记规定》,组织全国农业、环保、化工、卫生、中科院等部门的科研和高等院校50多个单位对申请登记的农药进行了残留试验研究工作。这项工作严格按《农药残留试验准则》进行,包括田间试验(消解动态试验、施药量、施药次数、施药方法、  相似文献   

12.
第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。1农药登记3个阶段对药效资料的要求1.1新农药1.1.1田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (LD50 或LD90、EC50 或EC90、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。1.1.2临时登记1)需提交室内活性测定报告 ;2)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国4个以上自然条件或耕作制度不…  相似文献   

13.
各有关单位: 为加强农药登记管理,进一步规范农药登记室内活性测定试验,提高农药登记试验质量和水平,确保农药登记审批工作的科学性和准确性,根据《农药管理条例实施办法》等有关规定,我所决定开展农药登记室内活性测定试验单位资质考核工作.现将有关事项通知如下:[第一段]  相似文献   

14.
我国农药登记生测试验标准及评价体系初步确立   总被引:1,自引:0,他引:1  
农药应用效果评价是农药登记评价的重要环节,其评价依据主要来自室内生物活性测定和田间药效试验结果,而试验方法的统一、科学和规范是正确评价药剂效果的基础。为此,农业部农药检定所长期致力于农药药效试验方法及药剂评价方法的标准建设工作。自2000年以来,在认真总结多年农药药效试验工作的基础上,经过组织论证,相继制定了农药田间药效试验准则、卫生杀虫剂室内效果评价、农药室内生物活性测定等多项国家及行业标准(具体目录见附表),为我国农药登记药效评价提供了科学依据。  相似文献   

15.
《农药科学与管理》2003,24(2):10-11
第一章 总则 第一条 为了贯彻实施《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》,加强对农药登记试验样品的管理,确保农药登记试验数据的准确性、可靠性,特制定本办法。 第二条 本办法规定的试验样品是指用于农药登记田间药效试验、毒理学试验、环境生态试验、残留试验的样品,并对上述样品实行封样和检验管理。 第三条 农业部农药检定所负责农药登记试验样品的管理工作,省级农药检定机构负责本辖区内农药登记试验样品的具体管理工作。  相似文献   

16.
为做好农药登记管理工作.进一步规范农药登记室内活性测定试验。保证农药登记评审的科学性和准确性,根据《农药管理条例实施办法》等有关规定,我部在全国范围内开展了农药登记室内活性验证试验单位资质考核工作。经考核和评审。批准中国农业大学农学与生物技术学院等37个单位为农药登记室内活性验证试验单位,有效期为五年。自本公告发布之日起,  相似文献   

17.
各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(站),各有关试验单位: 为了适应农药管理形势发展的需要,促进农业的可持续性发展,提高我国农药登记管理水平,进一步加强和规范农药登记环境试验工作,保证农药登记环境试验的准确性和科学性.根据《农药管理条例》和《农药登记环境试验单位管理办法》(农业部374号公告)等有关规定,经研究,决定对已承担和申请承担的农药登记环境试验单位进行资质考核工作.现将有关事项通知如下:[第一段]  相似文献   

18.
《杂草科学》2006,(3):45-45
浙江省化工研究院农药生测研究所主要从事新农药开发、化合物生物活性筛选、活性化合物生物活性深入研究、农药登记室内药效试验和田间药效试验、农药复配研究、化学品对环境污染方面评价。研究所软件实力雄厚、硬件设施齐全,为农业部药检所指定的农药登记室内活性评价、田间药效试验单位,其除草剂、杀菌剂、杀虫剂的生测水平居国内领先。“八五”至“十五”期间,承担或参与完成国家重大科技攻关项目和省创新基金项目达30余项,共获得国家项目经费2000多万元。部分成果已申请发明专利或获发明专利授权;丙酯草醚、异丙酯草醚、苯氧菌酯等具有自主知识产权的创制农药新品种正走向或即将走向产业化和市场化。  相似文献   

19.
根据《农药登记药效试验单位认证管理办法》(农农发[2001]25号)的有关规定,经我部考核合格,批准北京市农药检定所等126个单位为农药登记田间药效试验单位,北京市疾病预防控制中心等43个单位为农药登记卫生杀虫剂药效试验单位,有效期三年。  相似文献   

20.
本文简要介绍了日本推进小宗作物农药登记的法律背景和扩大小宗作物农药登记的主要对策,包括减少登记试验数、作物分类登记、设立经过措置和中央地方联合推进体制等,以期为我国小宗作物农药登记工作提供借鉴。  相似文献   

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