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1.
袁冬梅 《云南农业》2007,(12):16-16
马铃薯脱毒试管苗扦插快繁技术是近年来采取的一项新型的较为快捷地繁育微型脱毒马铃薯的实用手段。为探索高效、低耗的栽培模式,给目前膜网大棚工厂化生产提供更为行之有效的措施,本人将自己十年多年的脱毒马铃薯扦插快繁生产经验总结如下。  相似文献   

2.
多年来,由于农民的自繁自育自留种,使得马铃薯在生产过程中产量逐年下降,品质变劣,商品形状变差等,经科学家研究证明,病毒的侵染及其在薯块内积累是马铃薯“退化”的主要原因。为了解决我市马铃薯主栽品种严重退化,产量降低这一问题,我所将马铃薯脱毒生产作为重点试验课题,针对  相似文献   

3.
简述了近十年来我国马铃薯脱毒苗温室快繁研究中基础苗移栽方面取得的重要进展。  相似文献   

4.
对马铃薯脱毒原原种的繁育技术进行了较系统的研究,既采用简易培养基、液体培养进行试管苗生长和自制的营养基质进行原原种生产,采取新改进的栽培技术进行工作化大规模生产,使整个原原种生产更加高效、快速、低成本。可大规模推广应用。  相似文献   

5.
通过热处理马铃薯块茎,使茎尖剥离并经病毒检测获得脱毒苗,经脱毒试管苗的快速繁殖,选择生长健壮的试管苗作扩繁材料;在温网室采用无土栽培法在严格隔离条件下生产微型薯(原原种),再生产一、二级原种及一级良种(生产种)。生产中应注意种薯的分级、种薯田的田间管理和收获贮藏、包装运输等过程。本体系将脱毒种薯生产时间缩短为4年,减少了病毒感染的机会,提高了脱毒种薯的质量。  相似文献   

6.
采用改变培养容器,改变培养基成分,不同脱毒方法,提高脱毒苗繁殖倍数,提高脱毒种薯产量比较试验等方法研究了马铃薯块茎的脱毒技术,脱毒苗和脱毒种薯快速繁殖技术。结果表明:在脱毒苗繁殖过程中,采用250mL点滴瓶做为培养容器,可降低成本,节约资金;采用简化培养基,简便快捷,省工省时,成本低;采用顶芽剥离茎尖,可提高脱毒率19.5%,提高成株率8.5%;对块茎进行35℃4h交替变温处理,使PVX的脱毒率提高60.6%,PVY的脱毒率提高77.0%,采用MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L和ER 6-BA2.5mg/L IAA1.5mg/L 4%白糖 0.6%琼脂粉2种培养基进行茎尖剥离,可使脱毒苗的繁殖速度提高5-8倍;采用液体培养基进行快繁,可降低成本30%,生长周期提前10d,繁殖倍数提高1.76倍;脱毒苗在生长季节中,喷“植物动力2003(PP2003)”,单株结薯数增加50.3%。薯增重37.8%。不同规格的微型薯按不同密度种植,可提高脱毒种薯产量。  相似文献   

7.
马铃薯脱毒试管苗培育快繁八要点   总被引:1,自引:0,他引:1  
闽东地区是福建省马铃薯的主产区,1998年种植面积22994 hm2。但长期以来,生产 用种因病毒侵染,种性退化,产量很低。为向广大农民提供无病毒优良种薯,实现闽东地区 脱毒马铃薯种薯的自给自足,我们于1996年起进行马铃薯 脱毒试管苗的生产繁殖,初步建立起了马铃薯脱毒种薯生产基地。现将马铃薯脱毒试管苗培 育快繁关键技术介绍于下。 1 茎尖培养试管苗 选用适于本地区栽培的品种如“春薯4号”,取健康薯在室内催芽,芽经38℃热处理14 d,于无菌条件下剥取带1~2个叶原基的生长点,接 种在MS+6-苄基腺嘌呤 (6-BA)0.05 mg/L+奈乙酸(NAA)0.1 mg/L+赤霉素(GA3)0.1 mg/L+3%蔗糖的培养基上 ,pH 5.8,液体培养内加滤纸桥,培养温度为21~25℃,光强200 Lx。  相似文献   

8.
从降低马铃薯试管苗生产成本着手 ,对不同品种马铃薯脱毒试管苗快繁培养基的形态进行了研究。结果表明 :不同品种马铃薯脱毒试管苗在液体培养基中的生长情况均比在固体培养基中要好 ;且液体培养基省去了价格昂贵的琼脂 ,培养成本降低78.0 9%。  相似文献   

9.
一、剪苗扦插 1.消毒。用事先准备好的70%酒精棉球搓手(包括手心手背),然后再把所有器械(如剪子、镊子、苗盘、培养皿等)全部严格消毒一次。  相似文献   

10.
马铃薯脱毒试管苗组培快繁及脱毒种薯的生产技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过热处理马铃薯块茎,使茎尖剥离并经病毒检测获得脱毒苗,经脱毒试管苗的快速繁殖,选择生长健壮的试管苗作扩繁材料; 在温网室采用无土栽培法在严格隔离条件下生产微型薯(原原种),再生产一、二级原种及一级良种(生产种).生产中应注意种薯的分级、种薯田的田间管理和收获贮藏、包装运输等过程.本体系将脱毒种薯生产时间缩短为4年,减少了病毒感染的机会,提高了脱毒种薯的质量.  相似文献   

11.
马铃薯脱毒快繁技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
为改善黑龙江省种薯质量,提高马铃薯脱毒效果,初步探讨了马铃薯在茎尖脱毒以及继代培养应注意的环节,并提出 具体的对策。  相似文献   

12.
脱毒马铃薯快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对脱毒马铃薯快繁的试验研究表明,冬季以固体培养基保苗,早春用液体培养基扩繁后适时改试管内扩繁为大田扦插扩繁;扦插苗斜剪斜插有利成活,且以生长点第一节位最好;中、下部茎段应补充外源生根物质,生根物质以白糖、奈乙酸(NAA)为好,其次是吲哚乙酸(IAA),大田扦插苗扩繁应剪第一节位.  相似文献   

13.
14.
为了简化马铃薯脱毒试管苗培养方法,降低生产成本,进行了调整培养基成分、试管苗复壮和改进实验设备三方面研究.结果表明,以食用棉白糖、倍力凝作为蔗糖、琼脂的替代物,再将微量元素减半,用经过滤的自来水配制的培养基对马铃薯苗的生长不会产生负面效应,培养成本可降低84.4%.对生长势弱的马铃薯苗,附加2mg/L IBA的2倍MS液体培养基对其有促壮作用.用回收旧罐头瓶作培养容器,用聚丙烯膜、线绳封口,不仅对试管苗的生长无任何影响,而且可节约投资达90%以上.  相似文献   

15.
马铃薯脱毒试管苗高效低成本生产技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
朗鹘?蒋虹,房芳,庄启亚,缪春宝,徐锋,史达清,王香善,有机化学,2003,23,728.)1,4-二氢吡啶类(DHP)化合物可作为钙离子通道的调节剂,具有治疗高血压和心血管疾病的作用[1].研究表明,在DHP环上引入取代基或杂原子,可带来其性质的改变[2].茚并喹啉衍生物含有DHP母核,具有多种生物活性和药理活性,如5-HT接受体结合活性[3]、抗炎活性[4]等,还可以作为还原酶抑制剂[5]、乙酰胆碱酯酶抑制剂[6]、拓扑异构酶(简称Topo)I/II抑制剂[7].该类衍生物的合成成为人们研究的热点之一.Deady等[8]合成了11-氧代-茚并[2,3-b]喹啉衍生物(I);Lee等[9]合成…  相似文献   

16.
短时间内繁殖出大量脱毒苗,是马铃薯脱毒技术能否在生产上充分发挥其增产作用的关键,从试管苗、温室准备、培育基础苗、脱毒苗切繁及温室管理等方面论述马铃薯脱毒苗切繁技术。  相似文献   

17.
简述了近十年来我国马铃薯温室繁殖脱毒苗,包括剪尖扦插、定植前壮苗培育等方面取得的重要进展。  相似文献   

18.
病毒是引起马铃薯退化的主要原因,可导致种性退化降低品质而大幅度减产。解决这一问题的有效办法,是采用生物技术脱掉侵染马铃薯体内的病毒,使之恢复原有品种的特性,植株生长健壮,产量比脱毒前增产30%~50%,甚至成倍增产。  相似文献   

19.
马铃薯是黑龙江省第五大作物,仅排在水稻、小麦、玉米、大豆之后,是一种可以作为粮食、蔬菜和工业原料等多种用途的农作物。马铃薯在黑龙江省还是一个新兴产业,只有二十几年的历史。这项产业的形成与发展是伴随着马铃薯脱毒技术的研究与开发诞生的。桦川县通过“院县共建”扶贫开发项目的顺利实施,在省农科院专家教授的指导下,建立了以苏家店镇、梨丰乡为主的脱毒马铃薯繁殖基地,大大提高了我县马铃薯的栽培技术水平和产量品质水平。  相似文献   

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