茄子的组织培养和植株再生体系研究

以2个茄子品种：红茄和紫长茄的子叶和下胚轴为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化的影响和不同品种、不同外植体的分化能力差异,并建立了茄子的高频率离体再生体系。结果表明：培养基MS＋2,4-D 1.0 mg/L＋6-BA 0.5 mg/L诱导愈伤组织效果最好;诱导不定芽方面,培养基MS＋4-PU 0.1 mg/L诱导效果最好;1/2MS培养基较MS培养基更适合植株生根。     

茄子遗传转化植株再生体系的优化

以4个茄子品种的下胚轴和子叶为外植体,通过不同外源激素种类和浓度组合筛选,对茄子遗传转化过程中外植体脱分化诱导、植株再生及生根培养基进行优化,探索建立较为通用完善的茄子遗传转化植株再生体系。结果表明,茄子下胚轴的再生能力要显著高于子叶,不同茄子品种间的分化能力差异明显;最佳愈伤诱导培养基为MS+ZT 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,最佳植株再生分化培养基为MS+ZT 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L。     

大棚茄子再生高效栽培技术

采取大棚茄子剪枝再生栽培技术生产效益显著,全年合计每667 m2产值达14 000元。从品种选择、播种育苗、整地定植、田间管理、头茬采收、再生植株培育等方面总结了大棚茄子再生高效栽培模式的技术要点,供茄子种植户参考。     

茄子子叶下胚轴离体再生体系建立

以3份茄子材料无菌苗子叶和下胚轴为外植体,研究其在MS附加不同浓度6-BA和NAA的培养基上的分化情况.结果表明:在不同培养基上,茄子子叶和下胚轴均能诱导出愈伤组织和分化形成不定芽,但不定芽诱导率存在明显差别,诱导3份材料下胚轴愈伤组织形成和芽分化的最佳培养基均为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,子叶因品种不同有较大差异,紫色长棒茄芽分化最佳生长调节物质组合是6-BA 1.0 mg/L-+NAA 0.5 mg/L;紫红线茄是6-BA2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;紫黑短棒茄是6-BA 3.0 mg/L-+NAA 0.5 mg/L.     

荻植株再生体系建立

以成熟种子为外植体建立了荻植株再生体系。荻成熟种子经20%"84"消毒液处理20 min,接种于MS+4%蔗糖(pH 5.5)培养基中培养5 d,萌发率为92%,褐化率为8%,污染率为0。萌发种子继代转入愈伤诱导培养基MS+1mg/l 6-BA+1mg/l 2,4-D+0.5mg/l NAA+4%蔗糖(pH 5.5),光照条件下愈伤组织诱导率为86%,黑暗条件下愈伤组织诱导率64%。荻愈伤组织在MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L2,4-D+0.5mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5)进行不定芽诱导,不定芽发生率为91%。无根丛生芽继代转入不定根诱导培养1/2MS+0.25mg/L IBA+0.25mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5),5天可见不定根形成,15天后不定根发生率为92%。研究还发现,荻种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为95%。     

茄子剪枝再生高效栽培技术

茄子剪枝再生栽培又叫更新栽培,它是根据茄子植株具有再生能力的特性,将在夏季即将结束采收、进入衰老的植株剪去上部枝条,促其萌发新枝并开花结果的一种栽培技术。茄子剪枝再生栽培,是延长茄子采收期、实现优质高产高效的一条重要途径。茄子剪枝再生,可以克服再茬和夏季育苗困难的特点,同时解决了高温茄子品质差,枝条上部结果、远离根系、营养不良、茄子较小,易倒伏等缺点     

四倍体茄子叶片离体培养和植株再生体系的建立

茄子(SolanummelongenaL.)在整个生育期中易受多种病虫害侵袭,特别是黄萎病和青枯病,常给茄子生产带来重大损失。到目前为止仍没有找到行之有效的防治措施和抗病品种。而茄子野生种和近缘野生种中存在高抗黄萎病和青枯病等的珍稀基因,利用这些抗性基因选育高抗的茄子品种是一种     

薄皮甜瓜高效再生体系的建立

对"G24"和"甘甜一号"薄皮甜瓜材料5～7d苗龄的子叶、下胚轴、根尖、真叶以及不同6-BA浓度下不定芽诱导情况进行了研究,建立了高效稳定的再生体系并对生根以及移栽等条件进行了初步研究。结果表明:2份薄皮甜瓜材料在不定芽的诱导方面差异不大,"G24"不定芽的发生频率达到97.2%,"甘甜一号"为91.6%;最适宜作为甜瓜组织培养的外植体材料为子叶近胚轴端,其不定芽诱导率可达95%以上;不定芽诱导中最适6-BA浓度为1.0mg/L。     

F1代杂种番茄的组织培养与植株再生

通过生物技术改良番茄的商品价值有很大潜力，有关番茄离体培养和快速繁殖的研究工作已经有许多人做过报道，如用番茄的花药、茎尖分生组织、叶片、子叶、下胚轴和茎段等作为外植体进行离体繁殖并获得成功，但其激素种类及配比组合效应差别较大。     

颠茄植株再生体系的建立

以颠茄种子萌发的无菌苗为试材,采用组织培养方法,以MS为基本培养基,研究IAA、NAA、6-BA、KT对愈伤组织诱导及分化的影响,探索适宜颠茄愈伤组织诱导和分化的培养基。结果表明:在MS+KT 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L和MS+KT 1.0mg/L+6-BA 0.5mg/L培养基上,愈伤诱导率较高达100%,KT、6-BA添加生长素配比诱导愈伤组织效果不佳。KT单独诱导的愈伤组织宜在20d后转接,KT和6-BA配合使用诱导出的愈伤组织宜在40d后转接。生根适宜培养基为1/2MS+NAA 0.2~0.4mg/L。该研究建立了颠茄的植株再生体系,为颠茄的组织培养提供了技术体系。     

卡麦若莎草莓离体再生体系的研究

卡麦若(Camarosa)为草莓新品种,果大,抗痛性强,在我国广泛种植.试验对卡麦若莎(Camarosa)进行组织培养,选择最佳外植体,最佳消毒时间,最佳诱导培养基,最佳分化培养基与生根培养.结果表明:最佳外植体是叶片,0.1%升汞对外植体消毒2 min时效果最好;诱导愈伤的最佳培养基为:MS 1.5 mg·L-16-BA 0.1 mg·L-1NAA;最佳分化培养基:MS 2.0mg·L-16-BA 0.2 mg·L-1NAA;最佳生根培养基:1/2MS 0.25 mg·L-16-BA,此品种容易形成高效再生体系.     

萝卜离体再生的影响因素

对影响萝卜离体再生的因素进行了研究,结果表明,不同基困型材料均以带柄子叶的再生频率最高;不同基因型材料所需的最适激素浓度和配比不同,在一定范围内提高6-BA浓度可促进不定芽的分化;苯基脲类细胞分裂素TDZ与嘌呤型细胞分裂素6-BA和KT相比,对促进萝卜不定芽分化的效果更好;AgNO_3可显著提高不定芽再生频率;NAA诱导生根的效果优于IAA。     

菊花新品系叶片外植体不定芽再生体系的研究

以'东林4号'、'东林6号'、'东林9号'3个优良菊花品系叶片外植体为试材,探讨了基因型、叶龄、潮霉素浓度等因素对菊花叶片不定芽再生的影响.结果表明:基因型是影响不定芽再生的重要因素,不同品系叶片不定芽再生的激素配比存在明显差异;同一品系,上层幼嫩叶片分化率明显高于中下部.'东林9号'品系叶片不定芽分化率高达90%,'东林9号'叶片及不定芽在30 mg/L的潮霉素中表现为全部死亡.东林4号最适分化培养基为:MS+3 mg/L BA+0.1 mg/L 2,4-D;东林6号最适分化培养基为:MS+2 mg/L BA+1mg/L NAA;东林9号最适分化培养基为:MS+0.5mg/L BA+1.5 mg/L NAA.     

丽格海棠高效再生体系的建立及对抗生素敏感性研究

以丽格海棠叶片和叶柄为外植体,通过离体培养分化成苗以及对卡那霉素和头孢霉素的敏感性实验,建立了农杆菌介导的稳定、高效的基因转化受体系统.结果表明:丽格海棠的最适生芽培养基为MS 6-BA0.5 rag/L NAA0.05 mg/L KT0.1 mg/L,不定芽的最适生根培养基为1/2MS IBA0.2 mg/L NAA0.15mg/L;75 mg/L卡那霉素可以完全抑制叶柄的生芽,100 mg/L卡那霉素可以完全抑制叶片的生芽,75 mg/L卡那霉素完全抑制不定芽的生根,头孢霉素浓度小于等于250 mg/L时对生芽和生根的影响不大.     

悬铃木叶片植株再生系统的建立

 以悬铃木实生苗叶片及其诱导的愈伤组织为材料建立植株再生系统。结果表明，WPM可作为悬铃木叶片体外再生系统的基本培养基。从基部向上数第5、6、7片叶诱导芽最适培养基为WPM+IBA 0.1(单位mg· L^-1， 下同)+BA 3.0～2.0；对第5片叶在WPM+IBA 0.6+BA 8.0上诱导出的愈伤组织，再进行芽诱导的最适培养基为WPM+IBA 0.1+BA 4.8；幼苗根诱导的最适培养基为1/2 Ms+IBA 0.1～0.5。     

茄子体细胞杂种游离小孢子培养获得再生植株

 应用游离小孢子培养技术，培养茄子体细胞融合杂种DSa不同株系的小孢子。结果表明：对花药进行36 ℃高温6 d预处理，能显著提高小孢子脱分化能力；小孢子离体培养的最佳发育时期是单核期；小孢子培养的适宜培养基为KM附加PEG 250 mg/L、2，4-D 0.2 mg/L、ZT 0.5 mg/L、NAA 1 mg/L及6.5%的葡萄糖；再生植株适宜培养基为Ms附加ZT 2 mg/L、IAA 0.1 mg/L、2%蔗糖和7 g/L琼脂。     

兰州百合高效再生体系的建立

以兰州百合新鲜鳞片为试材进行高效再生体系的研究。结果表明：兰州百合中层、内层鳞片比外层鳞片容易再生不定芽,更适于作为外植体。鳞片在MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA 的诱导培养基上再生频率最高,可达90%;不定芽在MS+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.05 mg·L^-1 NAA 的增殖培养基上增殖率最高,平均每芽新增芽4.5 个;不定芽在MS+0.8 mg·L^-16-BA+0.05 mg·L^-1 NAA+0.5 mg·L^-1 AC 的壮苗生根培养基上鳞茎的膨大倍数最高,生根数量较多,小苗长势优,移栽后成活率达98% 以上。     

雪莲果离体培养及植株再生体系的建立

对雪莲果幼嫩叶片和腋芽离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了雪莲果的再生体系.该体系以雪莲果叶片和腋芽为材料进行离体培养,结果表明:MS可作为雪莲果再生体系的基本培养基;叶片、腋芽诱导愈伤组织和不定芽培养基为MS 6-BA 2/0 mg/L NAA 0.2mg/L 蔗糖3%;继代培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 蔗糖3%;生根培养基为1/2 MS IAA 0.3 mg/L 蔗糖3%.     

转化用抗生素对青花菜离体再生的影响

为确定农杆菌转化青花菜时所用抗生素的适宜浓度,在分化与生根培养基中分别添加不同浓度的卡那霉素(Km)、500 mg/L的羧苄青霉素(Cb)与头孢霉素(Cef),探讨了对青花菜离体再生的影响.结果表明:青花菜外植体对Km比较敏感,表现在分化阶段10 mg/L Km能抑制带柄子叶与下胚轴分化不定芽,在生根阶段15 mg/L Km能完全抑制根的生出.在脱菌抗生素的使用上,分化阶段宜用Cb,并逐步降低浓度,生根阶段宜用低浓度的Cef.