鸡白痢鸡伤寒多价染色平板抗原研究

当前国际上对鸡白痢抗原制造提出两条规定,一是要用标准菌株和变异菌株制造,二是效价要符合国际标准。我国现行使用的规程抗原都不符合这些要求,所以必要进行研究改进。     

鸡白痢鸡伤寒多价染色平板抗原研究

自Runnells(1927)首次研制鸡白痢平板抗原以来,抗原制造已有50多年历史,其间有许多生药工作者做过许多研究,有过不少改进,其中有不少优点,值得借鉴。我国现行规程抗原还存在一些缺点,主要缺点之一是检出率较低。近年来联合国世界卫生组织已建立起鸡白痢标准血清(标准型和变异型)。应重视采用。因此,我们进行了此项研究。兹将结果简介如下:一、菌种鉴定:用常规方法检查了从国内外搜集来的菌种117株,结果对以下8种物质全部发酵:葡萄糖、半乳糖、伯胶糖、甘露糖、果糖、鼠李糖、木质糖和甘露醇;其中产气的有70株(60%),不产气的有47株(40%)。对以下8种物质不能发酵:乳糖、蔗糖、棉实糖、菊糖、侧金盏花醇、赤藓醇、肌醇和水杨苷。反应不规律或很不规律的     

鸡白痢沙门氏菌平板凝集抗原的制备

从郑州某鸡场死亡雏鸡的肝脏、脾脏和肾脏中分离纯化细茵,通过致病性试验、生化试验,并结合临床症状、病理变化和培养特性鉴定为鸡白痢沙门氏菌.经传代分离株、培养细菌、收集细菌、灭活细菌、浓缩抗原、调整抗原浓度、无菌检查及染色制备鸡白痢沙门氏菌平板凝集抗原,建立了检测鸡白痢血清抗体的微量平板凝集法.该方法具有特异性强、操作简便快速的优点.     

鸡白痢沙门氏菌平板凝集抗原的制备

从郑州某鸡场死亡雏鸡的肝脏、脾脏和肾脏中分离纯化细菌，通过致病性试验、生化试验，并结合临床症状、病理变化和培养特性鉴定为鸡白痢沙门氏菌。经传代分离株、培养细菌、收集细菌、灭活细菌、浓缩抗原、调整抗原浓度、无菌检查及染色制备鸡白痢沙门氏菌平板凝集抗原，建立了检测鸡白痢血清抗体的微量平板凝集法。该方法具有特异性强、操作简便快速的优点。     

副猪嗜血杆菌多价平板凝集抗原的研制

为了建立副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)平板凝集抗体检测方法,试验采用方阵试验方法对15种HPS菌体抗原和阳性血清的交叉凝集反应性进行了研究,从中筛选出能与所有血清型HPS血清发生凝集反应的多价抗原,并测定其特异性。结果表明:各血清型HPS抗原抗体之间均存在不同程度的交叉凝集反应,但没有任何一种血清型的HPS能与全部15种血清型抗体发生凝集反应,由各血清型的交叉凝集谱可见,血清1型、6型、7型等三个血清型抗原能覆盖全部15个血清型抗体,据此选择这三个菌株作为多价抗原生产菌株。将其接种于含NAD的TSA平板上,于37℃培养18 h,用pH值为7.2的PBS洗下菌苔并将菌液浓度分别调整至8×10~9cfu/m L,三种菌液用甲醛灭活后等体积混合即为HPS平板凝集多价凝集原,其能与15个血清型HPS抗体发生75%及以上的凝集反应,能凝集HPS的感染抗体和免疫抗体,不与猪传染性胸膜肺炎等被检的无关疫病的阳性血清发生反应。说明试验制备的多价平板凝集抗原能用于HPS抗体的检测和血清流行病学调查。     

鸡毒支原体平板凝集诊断抗原的研制

鸡毒支原体(mycoplasma gaujseptium，MG)主要引起鸡的慢性呼吸道疾病，是养禽业相当棘手的疾病问题之一。目前常用的抗体水平监测方法有：利用鸡毒支原体能凝集鸡或火鸡红细胞的特性，发展了血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验，但此方法不够灵敏。酶联免疫吸附法(ELISA)灵敏度     

全血平板凝集法检测鸡白痢

鸡白痢病是全球性流行的严重危害养鸡业、造成严重环境污染的细菌性疾病。鸡白痢是由鸡白痢沙门菌引起的,主要侵害雏鸡,其他禽类亦有感染。本病最早在1960年由美国里特格尔报道为雏鸡致死性败血病,主要发生于孵化后不久的雏鸡,常常出现白色下痢并呈现急性败血症,可引起大批死     

鸡白痢诊断抗原的研制

应用标准型C79-1和C79-7鸡白痢鸡伤寒沙门氏菌标准株,制备了鸡白痢鸡伤寒平板凝集试验染色诊断抗原。该抗原特异性强,与鸡新城疫、鸡传染性鼻炎、鸡支原体等9种鸡血清无交叉反应,敏感性高,稳定性好,4℃保存36个月,检测效果不变,应用此抗原检测鸡白痢鸡伤寒沙门氏菌抗体,检测快速,操作简便,适于大规模临床样品检测。     

禽霍乱全血平板凝集抗原的研制

应用禽霍乱全血平板凝集抗原,对鸡群进行禽霍乱免疫机体的检测,同时以试管凝集和微量凝集试验作对照。结果,试管凝集试验与平板凝集试验的阳性符合率为92.8%,阴性符合率为100%;微量凝集试验与平板凝集试验的结果完全相同。     

鸡滑液支原体平板凝集抗原中试生产及应用的总结

鸡滑液支原体平板凝集抗原中试生产及应用的总结＊宁宜宝冀锡霖中国兽药监察所北京１０００８１滑液支原体平板凝集抗原在实验室中试制获得成功之后，即转入中试生产。由于国内尚未开展消灭鸡滑液支原体感染的工作，对抗原的要求只限于一些检疫部门和较大的种鸡场。需求数...     

鸡传染性鼻炎平板染色诊断抗原的制备及应用

应用鸡副嗜血杆菌（HPG）A型（HPG221）和C型（HPG668）鸡传染性鼻炎（IC）的致病性血清型国际标准株,制备了IC平板凝集试验（SPA）染色诊断抗原。该抗原特异性强：不但与鸡新凤（ND）、鸡白痢、鸡支原体等9种鸡血清无交叉反应,而且可以进行鸡传染性鼻（IC）血清型的鉴定;敏感性高;SPA较琼脂免疫扩散试验（AGID）高2个滴度;稳定性好：4℃保存2年,检测效果不变;应用此抗原进行平板凝集反应检测IC抗体,操作简便,检测快速,适于普及。     

鸡毒支原体平板凝集抗原的中试生产及使用

鸡毒支原体平板凝集抗原的中试生产及使用宁宜宝冀锡林中国兽药监察所北京１０００８１鸡毒支原体平板凝集抗原用于诊断鸡场中鸡毒支原体感染用。目前国内除ＳＰＦ鸡场外，一般鸡场甚至于种鸡场尚未进行鸡毒支原体彻底消除的工作，因此抗原用量不是太大，而制造工艺又比较...     

琼脂扩散法排除平板凝集法中的假阳性鸡白痢

<正> 一、全血平板凝集不但能检出鸡白痢特异性抗体而且也能检出非异性抗体(类属抗体)。上表说明鸡白痢全血平板凝集阳性血清不但能凝集白痢沙门氏菌,而且也能凝集大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、葡萄球菌。因为这些细菌具有和鸡白痢沙门氏菌抗原中相同或相近似的抗原,白痢鸡血清中有特     

鸡白痢和禽伤寒

鸡白痢和禽伤寒是以引起鸡的败血症为主的细菌病,在世界各地常见,给养殖业造成很大的经济损失。这两种病的死亡率非常高,雏鸡感染后,其死亡率可达到100%。本文通过介绍鸡白痢和禽伤寒这两种细菌病的流行病学、临床症状、诊断和防控,为我市鸡白痢和禽伤寒的防控做参考。     

血清和全血平板凝集方法检测鸡白痢抗体的差异比较

正鸡白痢沙门菌可引起雏鸡大批量死亡,产蛋鸡产蛋率下降,成年鸡多呈隐性感染,可长期带毒和排毒。鸡白痢沙门氏菌为细胞内寄生菌,利用药物治疗只能临床治愈而不能根除,且药物预防和治疗容易产生耐药性,给家禽养殖业带来严重的经济损失[1],被中国农业部列为二类动物疫病。《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020)》中明确要求到2020年全国所有种鸡场沙门氏菌病达到净化标准。平板凝集试验以其方便、快速、实用等特点成为国内外鸡白痢抗体检测最常用的诊断方     

种鸡场鸡白痢、鸡伤寒净化抗原比较及检测方法的确定

本试验通过对2家种鸡公司鸡群共803份血清样品同时用3种由不同公司生产的抗原进行比较检测,寻找适合的检测抗原及相应的检测方法。结果显示,3种鸡白痢、鸡伤寒多价染色抗原中以国内A公司生产的结果最准确,国内B公司生产的抗原准确率低于其他2种抗原,但敏感度高,国外C公司的准确性良好,但成本较高;同时,血清平板凝集试验比全血平板凝集试验更为准确。     

鸭源鸡杆菌平板凝集检测方法的建立与应用

为建立一种方便、快捷的鸭源鸡杆菌血清抗体诊断方法,通过用鸭源鸡杆菌YT-1株制备抗原,然后免疫健康家兔制备阴阳性血清,建立了鸭源鸡杆菌平板凝集检测方法,并进行特异性试验,确定抗原最佳工作浓度,同时用该方法进行临床样品检测.结果显示:鸭源鸡杆菌染色抗原与鸡源阳性血清产生明显凝集,而与鸡源阴性血清以及鸡大肠杆菌、鸡沙门氏菌...     

鸡志贺氏菌凝集抗原及其标准血清的研制

利用分离鉴定的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌,分别经细菌培养、灭活、浓度调整等方法研制诊断用鸡志贺氏菌凝集抗原,并用鸡志贺氏菌疫苗免疫清洁级小白鼠研制鸡志贺氏菌标准血清.结果显示,制备细菌抗原的最佳培养基是1%葡萄糖营养琼脂,抗原最佳灭活温度和时间为121℃和120 min,凝集抗原合适浓度为40亿/mL,最佳稀释液为pH 7.2的0.5%石炭酸生理盐水.制备的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌阳性血清经效价测定分别可达8 log2和10 log2,阴性血清与鸡志贺氏菌凝集抗原作用无凝集反应发生.通过研究同时确定了平板凝集试验反应的合适温度为20～35℃,结果判定时间为3～5 min.研制的凝集抗原及其标准血清具有特异性强、稳定性好、使用方法简便、便于保存和检测结果准确可靠等优点,便于在基层生产单位推广应用.