台农4号凤梨组培技术的探讨

利用台农4号凤梨植株生长点,经一定水平激素的无菌培养、诱导、分化形成丛生芽,在适宜的培养条件下培养25～30d,即可增殖1代,平均1个芽1代可增殖3～3-5个芽。采用机械损伤分生组织,激化分生组织细胞分化,可提高芽条增殖系数。有效芽条经转移生根培养可获得完整植株,移栽室外苗床成活率可达98%以上。     

尾叶按芽器官诱导培养试验初报

用尾叶桉(E.urophylla)特优无性系扦插苗的芽器官诱导培养,不经过脱分化过程,直接诱导丛生芽形成。初次培养芽萌动率为21-78.6％,培养2-3个月时间,芽月增殖为3.4—4.8倍。     

蓝莓组培快繁的基本培养基选择

对4个供试的蓝莓品种,采用MS、WPM和MW(MS与WPM采用1∶1混合而成)3种基本培养基,进行芽的外植体诱导、芽增殖培养和生根培养,并对比3种培养基的培养效果。结果表明:外植体诱导培养阶段,MW培养基最好;增殖培养阶段,在MW培养基上芽增殖情况最好,其次是WPM培养基;生根培养阶段,则MW培养基表现最好,其次是MS培养基表现较好。综合考虑,MW培养基最适合作为蓝莓组织培养的基本培养基。     

黄花槐组织培养技术研究

以黄花槐的茎尖和带芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的外源激素,研究了诱导芽萌动、分化增殖及生根培养的适宜培养基。黄花槐芽启动培养以MS+BA0.5mg/L、增殖及壮苗培养以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L为理想。生根培养NAA的诱导,效果好于IAA和IBA,而无激素的MS更有利于黄花槐组培苗的生根。     

红桂木组织培养技术研究

以红桂木[Artocarpus nitidus ssp.Lingnanensis(Merr.)Jarr.]种子为材料,通过激素打破种子休眠,获得无菌培养材料,进行了组织培养技术研究,掌握了红桂木组织培养的相关技术:无菌芽的诱导技术,芽的继代增殖培养技术,增殖培养过程中的抗氧化褐变技术,生根诱导培养技术及生根苗炼苗移栽技术。     

贵州六种野生观赏蕨的组织培养初报

对六种野生观赏蕨的孢子或茎尖或幼叶，通过芽诱导或GGB途径培养出完整植株，筛选出每种蕨的芽诱导或GGB诱导、增殖、生根的最佳培养基配方。     

竹子的离体培养研究

近２０ａ来已对２０个属７０余种竹子进行离体培养研究,以侧芽,顶芽,成熟胚作外植体诱导愈伤组织,由愈伤组织制备悬浮细胞进行细胞悬浮培养,由悬浮细胞制备原生质体进行原生质体培养。竹子愈伤组织经不定芽途径或体细胞胚发生途径再生完整植株。通过芽尖培养增殖新生芽进行竹微繁殖,并获得脱病毒种苗。以芽为外植体增殖的新芽或组织再生苗经继代培养诱导竹试管开花结实。     

薄壳山核桃试管离体培养中不定芽诱导及增殖技术的研究

以薄壳山核桃实生幼苗具腋芽茎段为外植体,进行试管离体培养,以期研究其不定芽诱导及增殖技术.试验结果表明,在温度为28℃,光照度1 500 lx,光照时间为14 h/d的培养条件下,以MS+ 6-BA 4.0 mg/L+ IBA 0.01mg/L为组成的培养基较适宜诱导供试外植体上不定芽的发生,诱导率达87％;以1/2MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ IBA0.1 mg/L为组成的培养基较适宜进行芽苗增殖培养,增殖系数为5.1.     

多肉植物吹雪松微型繁殖研究初报

用世界濒危多肉植物物种吹雪松的茎段作为外植体,获得再生植株,并从愈伤组织形成、芽诱导、芽增殖到诱导生根培养,建立起完整的微型快速繁殖体系。     

多花黄精根茎芽高效组培增殖和生根体系研究

为了建立多花黄精高效组培增殖和生根体系,给其工厂化、规模化育苗提供可行的关键技术方案,以其根茎芽培养的无菌苗为研究对象,就外植体的不同采集时间和切分处理方式、增殖培养周期、继代培养次数和培养基中活性炭的浓度对其根茎芽增殖和生根的影响情况进行了离体组织培养试验。结果表明:3~4月采集的外植体其生长势和腋芽萌发的表现均最好,平均萌发腋芽6.6个;外植体的最佳切分方式为处理Ⅰ,即将根茎芽切成1份的无菌块茎;最佳增殖培养周期为45 d,平均萌发芽数为6.5个;最适继代培养次数为7次,继代培养7次后平均每个根茎能诱导6.2个不定芽,能诱导的平均根数达20.8条;增殖培养基中活性炭的最佳浓度为0.05 g·L-1,生根培养基中活性炭的最佳浓度为0.20 g·L-1。     

花叶良姜丛生芽诱导及增殖培养技术

试验研究了花叶良姜丛生芽诱导及增殖培养技术,结果表明:花叶良姜(Alpinia zerumbet cv.Variegata)组培最佳配方为MS+6-BA5.0mg/L+NAA2.0mg/L+椰子水60ml/L,芽继代培养30d,增殖系数达7.5,增殖芽健壮,发育形成的叶片有光泽,黄绿斑纹明显。     

色木槭芽直接增殖途径的培养条件

为建立色木槭芽直接增殖的诱导培养体系,以色木槭野生树木休眠芽萌发枝条为材料,进行芽增殖的培养条件研究。结果表明,4月份是适宜休眠芽培养的取材时期。嫩茎在2%次氯酸钠浸泡20 min是最佳消毒方案。NAA浓度对休眠芽萌发和嫩茎生长的影响具有显著差异。MS+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖(pH5.8)是适合休眠芽萌发和嫩茎伸长的培养基。培养30天时,腋芽萌发率可达63.3%,嫩茎平均高度可达15.9 mm。6-BA对芽直接增殖的促进效果好于KT。不同激素组合中,IBA与6-BA组合对芽增殖和丛生芽生长的效果好于NAA与6-BA组合、NAA与KT组合、IBA与KT组合。MS+0.1 mg/L IBA+1 mg/L 6-BA+20 g/L蔗糖是适合芽增殖和丛生芽生长的培养基。培养30天时,芽增殖率可达90%,增殖倍数可达3.19,且茎芽生长正常。     

赛黑桦组织培养技术研究

以赛黑桦休眠枝萌发的腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度植物激素对赛黑桦外植体诱导、愈伤组织诱导、不定芽增殖和生根等环节的影响。结果表明:(1)外植体芽的诱导培养以WPM+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)为最佳培养基;(2)愈伤组织诱导以WPM+6-BA1.0 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)为最佳培养基;(3)在芽增殖培养中以WPM+6-BA0.1 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖系数达4.0;(4)生根培养以WPM+NAA0.05 mg·L~(-1)效果最佳,生根率91.7%;(5)生根苗移栽成活率达90%以上。     

毛白杨组培快繁研究

以一年生毛白杨休眠枝条为实验材料,进行诱导分化、增殖培养以及不定芽生根研究,旨在为毛白杨快繁体系优化提供资料。结果表明：适宜毛白杨芽诱导分化的培养基为H+1.5 mg/LIBA+1.5 mg/LIAA,诱导分化率为84.2%;适宜丛芽增殖的培养基为1/2MS+0.5 mg/L6-BA+0.05 mg/LNAA,增殖率为100%;适宜芽生根的培养基为1/2MS+0.2 mg/LIBA,芽的生根率为90%。     

钟花樱组织培养再生体系的建立

对钟花樱组织培养再生体系进行研究,结果表明,BA／NAA约为10时,即取BA 0．8-1．0mg／L,NAA0．08- 0．1mg/L(单位下同),对芽的诱导有较好的效果,培养基组合为MS BA 1．0 NAA0．1。在芽的增殖与伸长方面,筛选出较优的培养基组合为1／2MS 6-BA 1．0 NAA0．1 GA30．5 肌醇25,芽的增殖系数为4．7,芽均高1．314 cm。在此基础上通过5次连续继代培养,芽的增殖系数达到了7．31,丛生芽诱导率81．0％。钟花樱根的诱导试验表明, 通过暗培养3 d,以1／2MS NAA 0．2 IBA 0．8 6-BA 0．01的培养成份组合最适宜根的诱导,生根率达90％。试验中低浓度的细胞分裂素6-BA对提高生根率是必要的。     

金樱子的组织培养与快速繁殖

以金樱子当年生幼嫩带芽茎段为外植体,建立了从启动培养、丛生芽的诱导和增殖、生根、壮苗、炼苗到移栽技术体系,可用于人工培育金樱子种苗。     

假俭草茎段丛生芽的诱导及植株再生

以湖南野生假俭草为材料,采用幼嫩的带芽茎段为外植体诱导丛生芽,继而诱导生根,建立其植株再生体系.结果表明:用75%酒精消毒45 s,再用0.1%升汞消毒10 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;假俭草茎段丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L;在丛生芽的增殖培养中,添加1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA的MS培养基增殖效果最佳;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽生根的效果最佳.     

多肉植物米邦塔仙人掌微型繁殖

用多肉植物米邦塔仙人掌优良品种的茎段作为外植体,获得再生植株,并从愈伤组织形成、芽诱导、芽增殖,到诱导生根培养,建立起完整的微型快速繁殖体系。这些工作为快速商业化生产和种质保存奠定了技术基础。     

杏香兔耳风组培快繁技术

以杏香兔耳风根颈以上部位作为外植体,采用组织培养技术,对其进行芽的诱导、丛生芽增殖、试管苗生根及试管苗野外移栽技术等作了较系统研究。结果表明:基本培养基MS附加6-BA2.0mg/L(单位下同) NAA0.5的培养基上进行芽的诱导,在6-BA1.0 NAA0.5的培养基上进行增殖培养,并在1/2MS NAA0.3的培养基中进行生根培养,是较理想的组培再生条件,增殖系数为5,生根率达99.8%,平均每株苗木的根系数量达10以上,组培苗移栽成活率达96.6%。     

重瓣大岩桐叶片离体培养高频植株再生体系的建立

以重瓣大岩桐叶片为外植体进行离体培养再生体系研究.结果表明:以新展开的嫩叶为外植体最好,芽分化率达96.67%;叶片通过脱分化和再分化直接产生不定芽.6-BA和NAA适宜的配比均可促进芽的诱导和增殖,IBA有利于根的生长;MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2 mg/L培养基最适合芽的诱导,诱导率达96.55%;增殖培养以带芽愈伤团效果较好,在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2 mg/L LH 500 mg/L培养基中,增殖系数达18.在1/4MS IBA 0.5mg/L培养基中生根率高达100%.炼苗移栽成活率达92%.