香叶天竺葵组织培养技术研究

利用香叶天竺葵茎段为外植体,经过芽的诱导、增殖培养、生根诱导等环节,成功获得香叶天竺葵的再生植株,实验结果表明：升汞处理外植体以5min效果最好,灭菌成活率达78．8％,茎段在含有6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋3G白糖＋0．4％琼脂的MS培养基中芽的诱导率达95％,芽体在含有6-BA1mg／L＋NAA0．01mg／L＋3％白糖＋0．4％琼脂的MS培养基中增殖倍数可达7,试管苗在含有IBA1mg／L＋0．3％活性炭＋3％白糖＋0．4％琼脂的1／2MS培养基中生根率达100％;试管苗移栽基质为河沙：腐殖=2：1,移栽成活率达98％以上。     

蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究

以蝴蝶兰试管苗茎尖为外植体，接种于添加不同浓度激素配比的1／2MS培养基上进行原球茎诱导。试验结果表明：在NAA与6-BA的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6-BA4．0mg／L诱导效果最好，诱导率达65％；在NAA与Ad的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋AD4．0mg／L诱导效果最好，诱导率55％；在原球茎的增殖培养中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6．BA2．0～4．0mg／L＋AD2．0mg／L培养基增殖效果最好，最高增殖系数可达9．98。     

泽林考兰薄层细胞的再生体系

为建立泽林考兰薄层细胞的再生体系,以其试管苗茎尖薄层细胞为外植体,研究了不同激素浓度配比对其类原球茎诱导、增殖、分化及生根的影响。结果表明,茎尖薄层细胞在1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ2.0 mg/L+NAA 0.1mg/L培养基上的类原球茎的诱导率最高,达53.3%;类原球茎在1/2MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上培养40 d后,增殖系数为9.6,类原球茎在1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.15 mg/L培养基上培养40 d后分化出小苗,分化率为89.7%;小苗在1/2MS+NAA 0.2 mg/L+AC 0.5 g/L培养基上生根培养40 d后,生根率达94.2%;小苗驯化移栽成活率达90%以上,长势良好。本研究通过以泽林考兰试管苗茎尖薄层细胞为外植体诱导出类原球茎,建立了泽林考兰薄层细胞再生体系,为泽林考兰试管苗产业化生产提供了新的途径。     

紫花地丁的组织培养和植株再生

以未成熟种子萌发的子叶和下胚轴为外植体建立了紫花地丁的组织培养及植株再生体系，结果表明最适愈伤组织诱导培养基为MS＋2，4-D 0．5mg／L＋6．BA0．5mg／L或者MS＋2．4-D1mg／L＋6-BA 0．2mg／L，愈伤组织诱导率可达100％，将生长良好的愈伤组织转入分化培养基可诱导芽或根的分化，其中诱导芽的最适培养基为MS＋6-BA1mg／L＋2。4-D0．5mg／L，诱导根的最适培养基为MS＋2，4-D1mg／L＋6-BA 0．2mg／L，两种器官分化途径均能有效再生成苗。     

不同激素浓度对柠条茎段组织培养及植株再生的影响

以小叶锦鸡儿茎段为外植体，MS为基本培养基，设计不同浓度的6-BA，IAA，NAA，IBA，KT等单因子和不同比例的细胞生长素和细胞分裂素组合试验。结果表明：在芽的诱导增殖过程中，添加有6-BA0．5mg／L，IAA 0．01mg／L的MS培养基效果最好，诱导率为90％。在生根培养过程中，添加有IAA 0．5mg／L的I／2MS培养基效果较好，生根率为86％。     

辽东楤木愈伤组织诱导及增殖技术研究

以辽东楤木茎尖、幼叶、嫩茎、休眠芽为外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株,筛选出适合于辽东楤木组织培养的系列培养基配方.结果表明,愈伤组织诱导的最佳培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L(或IAA0.2mg/L),幼叶为愈伤组织诱导的理想外植体,30d继代一次分化效率较高,达到73%;不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA1.0～1.5mg/L十IAA0.1～0.15mg/L+NAA0.1～0.15mg/L;不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L;按1∶1混配的蛭石与草炭为试管苗移栽最适基质.     

北海道黄杨茎尖组织培养初步研究

本文主要以北海道黄杨的茎尖为材料，探讨了不同培养条件、生长素浓度等因子对建立茎尖再生体系的影响。结果表明：北海道黄杨茎尖诱导最适培养基为“6-BA”＋0．5mg／L＋NAA0．1mg／L．最适分化培养基为MS＋“6-BA”1．0mg／L＋NAA0．2mg／L，而且前10天采用暗培养，之后采取光照培养。     

番茄遗传转化体系的建立

研究以番茄（Lycopersicon esculentum Mill.）栽培品种“中杂9号”、“毛粉802”和“合作908”为试材,通过对番茄茎段的离体培养,研究不同基因型以及不同激素组合对植株再生的影响。结果表明：以茎段为外植体时中杂9号和毛粉802更适合诱导再生植株形成;IAA与IBA比较,IAA利于芽的形成及正常芽的发育。其中中杂9号最适宜诱导愈伤组织和芽分化培养基为MS＋6-BA2.0mg/L＋IAA0.1mg/L、MS＋6-BA2.0mg/L＋IAA0.4-0.5mg/L,分化率均高达100%,毛粉802最适宜诱导愈伤组织和芽分化培养基为MS＋6-BA2.0mg/L＋IAA0.4-0.5mg/L,分化率高达100%。茎段外植体适宜的生根培养基为MS＋IAA0.5mg/L＋6-BA0.6mg/L,生根率高达80.8%。     

药用植物田基黄的组织培养与快速繁殖

以田基黄为材料,应用组织培养和快速繁殖技术,对适于活血丹增殖分化的培养基、培养方式进行了系统的研究。试验是以田基黄的茎尖为外植体,采用MS为基本培养基,附加不同植物生长调节剂进行试验;结果表明采用MS＋6-BA3.0mg/L的培养基能成功地诱导愈伤组织的分化;MS＋6-BA2mg/L＋NAA0.5mg/L能成功地诱导芽的分化,对于芽增殖,以此培养基也比较好;诱导生根以1/2MS＋NAA0.2mg/L培养基较好,培养20d后生根率可达90%以上。     

灯盏花组织培养研究

比较了灯盏花组织培养中不同外植体消毒方法和不同激素及其浓度对愈伤组织诱导与分化、继代增殖、生根的影响，并探索了试管苗假植炼苗方法。结果表明：MS＋0．5—1．0mg／L2，4-D培养基的灯盏花幼叶愈伤组织诱导效果最好；在BA浓度为0—2．0mg／L范围内，浓度越高继代增殖倍数越大，而单株生长则是在MS＋BA0．5mg／L＋NAA1—2mg／L培养基上最佳；不同培养基上的组培苗均具有较高的生根率，而生根质量则以MS＋IBA1．0mg／L＋NAA2．0mg／L最好；对生根试管苗进行漂洗、消毒后假植铺有河沙的苗床上，其上建盖有塑料薄膜和遮荫网的小拱棚，并经精心管理，其假植成活率高达95％以上。     

非洲菊组织培养及快速繁殖试验简报

在培养基中加入不同浓度、不同种类的植物激素影响非洲菊试管苗的分化和生根。结果表明诱导分化的培养基为MS 6 -BA 0 5mg L NAA 0 2mg L ,生根诱导培养基 1 2MS IBA 0 5mg L为宜。     

半夏组织培养关键技术研究

通过半夏外殖体不同时段消毒和不同培养条件试验表明半夏采用块茎、叶片、叶柄为外植体进行组织培养均可诱导成苗;块茎在培养基1.0mg／L6-BA＋0.1mg／L NAA中诱导率高达96,7％,在培养基2.0mg／L6-BA＋0.1nag／L NAA中增殖倍数高,为8．5倍;叶片、叶柄在培养基3.0mg／L6-BA＋0.5mg／L NAA中小块茎的诱导率较高,达86．7％,在培养基2.0mg／L6-BA＋0．1mg／L NAA中增殖倍数较高,为5．4倍;半夏试管苗在增殖培养中同时分化出根,可免去诱根环节。     

普通荞麦愈伤组织诱导及其分化的正交设计试验研究

用正交设计法研究不同激素处理及不同外植体对普通荞麦愈伤组织诱导及分化过程中的影响。结果表明，在本实验设计中，2，4-D是诱导普通养麦愈伤组织的主要因素；诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋2．0mg／L 2，4-D＋1．5mg,／L 6-BA；愈伤组织分化的主要因素是6-BA；愈伤组织分化的最佳培养基为MS＋2．5mg／L 6-BA＋1．0mg／LKT。     

珍稀树种伞花木组织培养技术研究

以伞花木下胚轴、子叶、腋芽和花柄作为外植体,采用MS作为基本培养基与不同种类、不同浓度的激素组合进行组织培养.结果表明,下胚轴、子叶和花柄愈伤组织诱导的最佳培养基分别为MS 6-BA1.0 NAA0.1、1/2 MS 6-BA2.0 IBA0.1和MS 6-BA10.0 IAA0.5;芽分化和增殖的理想培养基分别为1/2MS 6-BA1.0 NAA0.1、1/2MS 6-BA1.0 IBA0.1和MS 6-BA10.0 IAA0.5.以腋芽为外植体芽分化的理想培养基为1/2MS 6-BA1.0 IAA0.1.伞花木组培苗生根的理想培养基为1/2MS IBA2.0 BA0.2,生根率达80%以上.以泥炭和珍珠岩(2:1)混合作移栽基质,采用两步移栽法取得了较好的移栽效果,移栽成活率达90%.     

喜树快速繁殖与再生体系建立

喜树(Camptotheca acuminata)是珙桐科(Nyssaceae)的一种落叶阔叶树，为我国南方特有树种，含有抗肿瘤作用的喜树碱。本研究建立了喜树愈伤诱导，器官发生与植株再生体系以及喜树成年茎段和无菌苗子叶节的快繁体系。以喜树无菌苗子叶和胚轴为外植体，采用不同激素组合诱导愈伤组织，只有培养在NN69 6-BA(1．0mg／L) IAA(0．05mg／L) AS(afenine sulfate，10mg／L)的培养基上的愈伤组织出现器官分化。每个愈伤分化的芽数平均为6个，分化率达86％。培养在附加0．5mg／L的6-BA和0．1mg／L的KT的NN69培养基上的芽生长既快又好。以子叶节和茎段为外植体，附加6-BA(0．5mg／L)，IAA(0．1mg／L)的NN69培养基对喜树茎段丛生芽的诱导效果较好，子叶节丛生芽诱导培养基为NN69附加6-BA(0．2mg／L)，IBA(0．05mg／L)，AS(afenine sulfate，10mg／L)，附加6-BA(0．25mg／L)，IAA(0．05mg／L)的培养基对丛生芽增殖效果明显。所诱导的芽苗在附加0．5mg／L IBA，0．1mg／LKT，10mg／L AS的B5培养基上诱导生根，生根率可达90％，平均根数6-8条。本研究为喜树的遗传转化提供了前提。     

猕猴桃高效离体再生体系的研究

为建立猕猴桃高效离体再生体系,试验以猕猴桃离体茎尖和茎段作外植体,在初代培养诱导试管苗成功的基础上,分别以MS和1/2 MS为基本培养基,附加不同的激素组合,研究不同培养基对猕猴桃叶片和叶柄芽诱导的影响和对猕猴桃生根的影响。试验发现：在MS+1.0 mg•L-1 6-BA+0.1 mg•L-1NAA的培养基中培养,初代苗诱导成功、生长良好;在MS+2.0 mg•L-1 6-BA+0.1 mg•L-1 NAA的培养基中,叶片和叶柄芽诱导率分别为137.50％和512.50％;在1/2 MS+0.9 mg•L-1 IBA和1/2 MS+ 0.6 mg•L-1 IBA的培养基诱导生根效果好,总根长,平均根长以及生根数均高于其他4组处理的结果;以消过毒的珍珠岩和草炭土（3∶7）为炼苗移栽基质,猕猴桃组培苗的成活率达到80%。试验结果为猕猴桃繁殖推广奠定了基础。     

组织培养快速繁殖罗汉果种苗

以茎尖或茎段为外植体,MS为基本培养基,附加0.5～1.0mg/L6-BA及0.2mg/L的IAA、0.6%的琼脂、3%的白糖,培养15 d可以诱导出芽苗;此芽苗转接到MS 0.5 mg/L6-BA 0.1 mg/LIAA 0.1 mg/LIBA 0.6%琼脂 3%白糖的培养基中增殖,每20d继代1次,增殖倍数达8.5;继代芽苗转入MS 0.1 mg/LNAA 0.6%琼脂 3%白糖的培养基中培养30d,可诱导生根及壮苗.移栽基质为蛭石:珍珠岩:熟土=2:1:1,移栽成活率达90%以上.     

草莓组织培养与快速繁殖技术

以"红颜"草莓的匍匐茎尖为外植体,选择附加不同激素组合的MS培养基为诱芽培养基和继代培养基,以1/2MS为生根培养的基本培养基,对"红颜"草莓的组织培养及快繁进行研究。结果表明:草莓茎尖在MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基上能很好地诱导不定芽形成,其诱导率高达80%;继代增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L+GA1.0 mg/L时增殖系数较高;生根培养基为1/2MS+IAA0.5 mg/L时生根率可达99%,移栽至田间后,成活率高且匍匐茎繁殖能力强。     

马齿苋离体培养再生体系的建立

以马齿苋幼嫩叶片和茎段为试验材料,对外植体灭菌、愈伤组织诱导、不定芽分化和试管苗生根的最佳条件进行研究,以期建立马齿苋再生技术体系,并为马齿苋的规模化繁殖和遗传改良等研究奠定基础。结果表明,最佳外植体灭菌方法为：用0.1%的升汞溶液浸泡8 min;最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L;最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L。     

膜荚黄芪愈伤组织诱导及植株再生体系的建立

为了建立膜荚黄芪组培快繁技术体系,本研究以膜荚黄芪无菌试管苗的下胚轴为外植体,探讨不同激素种类及其浓度配比对愈伤组织诱导率、丛生芽诱导率、再生苗生根率的影响,筛选适宜的培养基配方。结果表明:膜荚黄芪愈伤组织最佳诱导培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L,愈伤组织诱导率达86.4%,丛生芽分化的最佳培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,丛生芽分化率最高达91.6%,再生苗最佳生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L,生根率最高达62.6%。本研究建立了膜荚黄芪组培快繁技术体系,为其种质资源保存及开发利用提供了有力的技术支撑。