陆地棉隐性核不育系与海岛棉种间杂种优势及配合力分析

以4个陆地棉隐性核不育系和2个海岛棉品种为试材，按NCⅡ设计，对陆地棉隐性核不育系在陆海杂种优势中的利用进行了研究。结果表明，多数组合皮棉产量具有中亲优势，最大达到17．1％。单株铃数、子指具有明显的中亲优势，而依分、铃重的中亲优势为较大的负值。与陆地棉对照相比，全部组合均明显减产。配合力分析表明，铃重、衣分、子指、衣指、纤维伸长率和马克隆值主要受基因加性效应控制，而皮棉产量、单株铃数、单株果枝数、2．5％跨距长度和比强度同时受因加性和非加性效应作用，双56和抗A1是两个较好的不育系。     

棉花核不育系GA18产量品质性状的杂种优势分析

比较分析抗虫核不育系GA18配制的22个杂交种的产量、纤维品质性状的杂种优势发现,GA18配制杂交种铃重的平均正向中亲优势为5.37%,且有50%的组合具有正向超亲优势,但是衣分的杂种优势不明显。纤维上半部平均长度的中亲优势多数表现为正向优势,有50%的组合具有正向超亲优势,马克隆值的杂种优势多数表现为负向优势,比强度正向中亲优势大于5%的组合占36.4%,超亲优势大于5%的组合占27.3%。结果表明,GA18配制的杂交种纤维品质性状的杂种优势较显著,用GA18配制杂交种有利于提高杂交种的纤维品质。     

不同基因型核不育陆地棉多个性状配合力的比较

分别以单隐性和双隐性核不育陆地棉材料不育株为母本,以8个黄河流域材料为父本,采用NCⅡ交叉法配制16个组合,分析了两种类型材料在产量、品质和抗病性方面的14个指标的一般配合力和特殊配合力最优值差异。结果表明:双隐性核不育类型在枯萎病指等10个指标上数值高于单隐性核不育类型,尤其株铃数和籽棉产量方面的优势比较明显,但其黄萎病指和衣分方面不及后者;双隐性核不育类型在株铃数、籽棉产量和铃重等10个指标方面的一般配合力好于单隐性核不育类型,但在黄萎病指、衣分、纤维长度和马克隆值4个指标上不及后者;双隐性核不育类型的优势在于产量方面,单隐性核不育类型的优势在于品质和抗病性方面,前者综合性状的潜能不及后者。在育种改良环节,两种类型核不育材料的父本材料除了综合特性优良和一般配合力较高,双隐性核不育类型的父本还需高抗枯萎病,单隐性核不育类型的父本还需产量性状好。     

4个粳型光敏核不育系配组优势比较

对用９１－３２Ｓ，１６４７Ｓ，Ｃ４０７Ｓ和１８７６５４个粳型光敏核不育系分别与１４个水稻品种（系）配置的杂交进行杂种优势分析，结果表明：４个粳型光敏核不育系杂种产量都具有较明显的超亲优势和竞争优势，９１－３２Ｓ和１６４７Ｓ所配组合综合性状好；结实率和千粒重是影响４个光敏核不育系杂种产量提高的主要因素，两系杂交稻育应注意亲缘隔离，以粳型光敏核不育系配爪哇型恢复系为主要途径。     

陆地棉隐性核不育系与海岛棉种间杂种优势及配合力分析

以 4个陆地棉隐性核不育系和 2个海岛棉品种为试材 ,按 NC 设计 ,对陆地棉隐性核不育系在陆海杂种优势中的利用进行了研究。结果表明 ,多数组合皮棉产量具有中亲优势 ,最大达到 1 7.1 %。单株铃数、子指具有明显的中亲优势 ,而衣分、铃重的中亲优势为较大的负值。与陆地棉对照相比 ,全部组合均明显减产。配合力分析表明 ,铃重、衣分、子指、衣指、纤维伸长率和马克隆值主要受基因加性效应控制 ,而皮棉产量、单株铃数、单株果枝数、2 .5%跨距长度和比强度同时受基因加性和非加性效应作用 ,双 56和抗 A1是两个较好的不育系     

陆地棉产量性状杂种优势的研究

研究结果表明，陆地棉品种间杂种Ｆ１的产量性状普遍存在中亲优势，但霜前皮棉竞争优势在１５％以上的组合较少。中亲优势的产生主要依赖于特殊配合力，而与一般配合力无明显关系。一般配合力是形成超标杂种的基础，而特殊配合力是产生竞争优势的关键，两种配合力独立遗传，共同制约Ｆ１的性状表现。由亲本性状可间接预测其一般配合力，特殊配合力似乎与地理远缘有关。     

具有标记性状的棉花核不育系的创建初探

通过 5个隐性核不育系材料与 5 2个来源不同的抗卡那霉素标记的单价转基因抗虫棉进行双列杂交 ,做连锁测验 ,创建具有标记的核不育系材料。F2 代苗期通过叶片涂抹适当浓度的卡那霉素溶液进行连锁测验。连锁紧密的 ,抗卡那霉素的均为可育株 ,不抗的为不育株 ;连锁较紧密的 ,除苗期鉴定外 ,开花时需要拔除 10 %连锁互换部分的可育株。这个材料应用于棉花杂交制种 ,比需拔除 5 0 %的一般核不育材料 ,可大大降低制种成本     

水稻4个不育系与5个恢复系双列杂交的杂种优势

为培育杂种优势强、高产、稳产的水稻新品种提供参考,通过4个不育系和5个恢复系不完全双列杂交进行组配获得20个杂交组合,分析其产量及相关农艺性状的杂种优势。结果表明:供试20个组合主要性状中,生育期的超亲优势较弱,株高呈低亲优势,其他性状均表现为较强的超亲优势。不育系A3所配系列组合在性状株高、穗总粒数、实粒数和千粒重平均值中均表现最高;恢复系B1所配组合在株高、穗总粒数、实粒数、千粒重和产量平均值中均表现最高。     

兼性光敏感核不育无融合生殖水稻可用于固定杂种优势

湖北光敏感核不育基因与兼性无融合生殖基因结合起来,可用于实现水稻杂种优势上条件,兼怀的无融合生殖基因是简单日显性遗传的;无融合生殖的遗传是稳定的,遗传率达４５％以上;杂种Ｆ１的父母本均为光敏感核不育系。而且不育基因完全垃,光敏感核不育基因受光照控制明显,保证在湖北地区９月上旬杂种的花粉完全正常可育,结实率达８０％以上;杂种Ｆ１须具有强大的杂种优势。     

粳型光敏感核不育水稻杂种优势的研究

本文观察了5个种植在武汉和荆门的粳稻光敏感核不育品系之间的杂种 F_1。结果证明,杂种 F_1的主要经济性状均优于其父本和对照,1541S 和背子谷 S 的配合力提高,其杂种优势明显。F_1的主要经济性状对比其父本的回归分析表明,对于不同的 RGMS 品系的选择标准应是不同的。此外,本文还分析了4种产量构成因素,证明有效穗数和每穗粒数是决定因素。     

4个陆地棉雄性核不育系的育性研究

在4个陆地棉核雄性不育系花期的一个时段.对其育性稳定性与败育程度进行连续性调查.结果表明,核不育系A1、A2和A3育性稳定性以及败育程度表现比较一致,A4的育性稳定性较差,且败育不彻底.对不育花量相对变化进行分析,发现4个核不育系不育花量连续或稳定上升时,完全不育花率常常表现为连续的下降;不育花量连续降低时,败育程度保持或上升到一个较高的水平.     

油菜核不育两用系不育基因RAPD标记研究初报

为建立有效的不育基因分子标记辅助育种平台,以5个核不育两用系为研究材料,选用20条随机引物,利用RAPD混合集群分离分析法,对各两用系可育与不育基因池进行分子标记的初步分析.结果表明,在油研10号筛选到2个与不育基因相关的标记:BA2084-600和S1354-1300;在萝×诸中筛选到1个与不育基因相关的标记:LC02-500.在827AB、T18筛选到集团间有差异的引物,未筛选到通过集团单株检测的与其育性基因相关的标记.通过RAPD混合BSA法可以筛选到与不育基因相关的特异DNA标记.     

大豆质核互作雄性不育系核不育基因的遗传分析

 通过对质供体ZD8319,核供体SG01、JX03和PI004以及由它们产生的F#-1、BC#-1、BC#-2、BC#-3、BC#-4和BC#-5的花粉镜检和田间育性观察表明,质供体与核供体以及核供体之间在育性上存在明显的差异。核供体SG01和JX03的遗传方式相似,SG01与ZD8319杂交,其F#-1自交结实率为0,JX03与ZD8319杂交,其F#-1代出现高度不育群体,植株很难自交结实,结实率仅为0.86粒/株。核供体PI004的F#-1不育度较低,部分节位上长出不育肉夹,部分节位上结实正常,自交结实率约为15粒/株。回交各世代的育性表现也不同。SG01和JX03的BC#-1、BC#-2、BC#-3、BC#-4和BC#-5的不育度与F#-1基本相似,通过回交很难提高其不育率;而PI004的各回交世代的不育度与F#-1相比,花粉不育率得到较大幅度的提高,从68%到98%。统计分析结果表明,SG01和JX03的核不育基因是主基因,分别为完全显性和不完全显性遗传,该组合后代的育性受一对基因控制。而PI004的核不育基因具有数量性,是微效多基因 ,不育性受约6对基因控制。     

陆地棉不同类型杂交种主要性状杂种优势比较分析

以5个具有抗虫基因的陆地棉品种(系)(其中1个为棕色彩棉)为母本,6个不同类型的非抗虫棉品种(系)为父本,按照NCⅡ遗传交配设计组配30个杂交组合,对杂种F1及F2绒长、衣分、比强度、单铃重、株铃数等主要经济性状进行了杂种优势及关联性分析.结果表明:供试30个杂种F1在果枝数和绒长等产量性状和品质性状上普遍表现明显的杂种优势;杂种后代F2较F1优势弱但仍高于亲本,具有利用价值;彩棉组合杂种F2主要性状受棕色纤维基因的影响较大,随着F2纤维颜色的加深,其产量性状与品质性状逐渐变差.