吴茱萸有效部位的提取纯化及含量测定

目的:对吴茱萸挥发油、吴茱萸总生物碱进行提取纯化,使其纯度达到有效部位的要求。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用浓度为70%乙醇对挥发油提取后的药渣提取吴茱萸总生物碱,用中性氧化铝柱层析进行纯化,采用可见-紫外分光光度法测定含量。结果:吴茱萸碱和吴茱萸次碱分别在0.404-4.040μg/m L和0.484-5.808μg/m L范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为A=0.193C+0.0231(r=0.999 9)和A=0.1327C-0.0012(r=0.999 8),平均回收率和RSD分别为100.3%、99.6%和1.80%、1.12%,吴茱萸挥发油、吴茱萸总生物碱含量分别为0.38%和80%以上。结论:该提取纯化方法所得样品纯度高,达到了有效部位要求。     

紫外——可见分光光度法测定蛇毒中精氨酸酯酶的含量

应用建立的紫外 -可见分光光度法测定蛇毒中精氨酸酯酶含量的方法 ,检测波长 λ=4 91nm处 ,在 Na-甲苯磺酰 - L -精氨酸盐酸盐甲酯浓度 2～ 10μmol· ml-1范围内 ,线性关系良好 (r=0 .9999) ;测定结果是每 1mg蛇毒中精氨酸酯酶的平均酶活力单位为 0 .6 76± 0 .0 35 (n=5 ) ;高、中、低三种浓度水平的蛇毒在淀粉中的平均回收率依次为 99.4 2± 0 .0 32 %、92 .81± 0 .0 16 %、10 0 .95± 0 .0 4 2 % (n=5 ) ;日内和日间相对标准偏差均小于 15 %。     

猪用中草药饲料添加剂中总蒽醌和总黄酮的含量测定

用紫外分光光度法分别测定了猪用中草药饲料添加剂中总蒽醌和总黄酮的含量,建立了该制剂中总蒽醌和总黄酮的质控方法.该方法灵敏度高,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准.     

四种大孔树脂对大黄总蒽醌吸附量的研究

目的:研究四种大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附。比较4种不同大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性;以大黄总蒽醌中的大黄素为参考指标,对大孔树脂吸附大黄总蒽醌的工艺进行筛选。结果:D-301大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附量最大,吸附量为2.793mg/g,吸附率为72.56%。结论:D-301树脂对大黄总蒽醌的吸附性能最佳,为大黄有效成分的分离提供依据。     

佛耳草总黄酮的提取工艺优化与含量测定方法研究

为研究佛耳草总黄酮的提取工艺,以浸膏收率和总黄酮的含量为指标,采用正交试验法,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对提取效果的影响.结果:建立了佛耳草药材及其提取物中总黄酮的紫外-可见分光光度法,优化佛耳草最佳提取工艺为采用20倍量60％的乙醇提取2次,每次2h.试验表明,本研究建立的分析方法精密度、准确...     

微波法提取大豆异黄酮工艺研究

本文研究采用微波辅助技术提取大豆异黄酮工艺。在单因素试验中,通过采用紫外可见分光光度法测定样液吸光度,以标准曲线方程计算大豆异黄酮的提取率,确定在每个因素上提取大豆异黄酮的最优点为:微波时间180s,微波功率500W,料液比1:20,乙醇浓度70%。     

微波辅助提取-紫外分光光度法测定柚皮中总黄酮含量

通过均匀设计试验考察及优化了微波辅助提取-紫外分光光度法提取柚皮黄酮的最适提取条件:微波辐射功率638W,辐射时间6min,乙醇浓度70%,固液比1:4。研究了紫外分光光度法测定柚皮中总黄酮含量的方法,以芦丁为参照品,测定波长为258nm,吸光度与芦丁浓度的线性范围在1.0～30цg/ml,相关系数R=0.9995,平均回收率为99.60%,相对标准偏差为1.0%。该方法简单、快速、准确,样品提取后不经分离可直接测定黄酮含量,是一种较理想的测定方法。     

芥子碱的提取纯化及HPLC法含量测定

目的:从白芥子中提取纯化芥子碱硫氰酸盐,并测定其含量,为中药外用制剂提供高纯度的天然透皮吸收促进剂。方法:白芥子脱脂,用不同浓度乙醇提取、浓缩物加20%硫氰酸钾溶液析晶,用蒸馏水反复重结晶。采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱:Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:2%醋酸-乙腈(15∶85),检测波长:326 nm,流速:1.0 m L/min,柱温:30℃。结果:用80%乙醇提取,蒸馏水和20%硫氰酸钾溶液比例为4∶1时,所得芥子碱呈浅黄色针状结晶,得率0.51%,含量95.70%。结论:采用本法提取纯化芥子碱,方法简单,纯度高,可为中药外用制剂选择天然透皮促进剂提供参考。     

屎肠球菌荚膜多糖的提取纯化及其多糖含量的测定

为提取纯化屎肠球菌（E.faecium）荚膜多糖（CPS）并测定其多糖含量,试验采用高压法破碎菌体,加入核糖核酸酶（25 μg/mL）、脱氧核糖核酸酶（0.5 mg/mL）、溶菌酶（0.25 mg/mL）及蛋白酶K （1.25 mg/mL）等去除核酸和蛋白质,得到荚膜多糖粗提物,经过30 ku和100 ku超滤离心管超滤浓缩和DEAE Sepharose Fast Flow层析柱层析后,得到纯化的屎肠球菌荚膜多糖,再利用苯酚-硫酸法测定其含量。结果表明,成功从屎肠球菌中提取纯化出荚膜多糖,其含量为75.21%,初步确定了屎肠球菌荚膜多糖的提取纯化方法,为今后相关疫苗的研制奠定了基础。     

用紫外分光光度法测定氟甲喹含量

作者应用ＮａＯＨ（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶液溶解氟甲喹可溶性粉,并以紫外分光光度法测定其含量,结果与容量法无显著性差异。     

紫外可见分光光度法测定注射用山楂总黄酮中总黄酮的含量

目的建立测定注射用山楂总黄酮中总黄酮的含量的方法。方法采用紫外可见分光光度法,检测波长为500nm,无水芦丁为对照品。结果芦丁在8.12~48.72μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.0%,RSD=0.13%(n=6)。结论所用方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠,可用于注射用山楂总黄酮中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定阿苯达唑片含量的不确定度评定

对紫外-可见分光光度法测定阿苯达唑片含量的不确定度进行评定以及测量过程中各种不确定度来源进行分析与评估,含量测定结果可表示为（95．7±2．0）％（k=2）。结果表明,仪器的吸光度、重量差异、称样量和移液管的体积引入的不确定度为测量结果不确定度的主要影响因素。     

紫外分光光度法测定北里霉素含量

本文阐述了采用紫外分光光度法的对照品比较法对北里霉素含量测定进行了研究。采用紫外分光光度法与生物检定法同时对北里霉素进行定量分析,将两种结果相比较,结果基本一致。于常温、常压下２０小时,进行稳定性测试,结果非常稳定。     

维他昔布咀嚼片体外溶出度的测定

为了建立了维他昔布咀嚼片体外溶出度的测定方法,以0.8％十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,采用桨法(50 r/min),用紫外-可见分光光度法测定溶出度.结果显示,维他昔布浓度在0.002496 ～0.017472 mg/mL范围内,与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9995),加样回收率为102.9％(RSD为1.36％),三批样品30 min时溶出度在80％以上.建立的溶出度测定方法重现性,均一性良好,样品溶出度大于80％,可用于维他昔布咀嚼片中溶出度的测定.     

紫外分光光度法测定扑草净粉的含量

采用紫外分光光度法测定扑草净粉中扑草净的含量,以221 nm为测定波长.方法的线性范围为0.4～8.0 μg/mL,相关系数r为0.990 6,回收率为99.28%,相对标准偏差RSD为0.47%.本方法简便快捷,具有良好的准确度和精密度,可用于扑草净粉的质量监控.     

差示紫外分光光度法测定氟哌酸可溶性粉的含量

差示紫外分光光度未见报导。本文根据氟哌酸在酸酸溶液和氢氧化钠溶液中的吸收光谱的差异,测定０．０４ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸溶液含重并以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１的氢氧化钠溶液作参比,计算含量。试验表明,本法测定结果与经典无显著差异,且简便快速,准确２,测定结果不受辅料的影响．     

家蚕幼虫体中黄酮类化合物的提取与测定

家蚕自古为滋补食疗珍品,丰富的有效活性成分使其具有独特的药理作用,为推进家蚕幼虫体的药用开发,用紫外分光光度法研究了家蚕幼虫体中黄酮类化合物含量在不同品种间的变化规律。将家蚕幼虫干燥粉碎,选用80%乙醇为溶剂,原料体积质量按0.0333g/mL在60℃下抽提4h,重复抽提3次,可高效地提取家蚕幼虫体黄酮类化合物。以NaNO2、Al(NO3)3显色,用紫外分光光度计于510nm波长下比色,可精确、稳定地测定出家蚕幼虫体中黄酮类化合物含量。结果表明,家蚕幼虫体富含黄酮类化合物,不同蚕品种其含量存在显著差异。