木质素环氧聚合物合成及其改性大豆蛋白胶黏剂的性能

以木质素、乙二醇二缩水甘油醚为材料,在碱性催化剂作用下开环反应合成木质素环氧聚合物(EPL),将木质素环氧聚合物与大豆分离蛋白(SPI)进行交联反应,制备改性大豆蛋白胶黏剂;采用环氧值测定、傅里叶红外光谱、核磁共振、热质量分析等方法,分析木质素环氧聚合物的环氧值、化学结构,探索木质素环氧聚合物对改性大豆蛋白胶黏剂结构、热稳定性、胶合强度的影响,评价木质素环氧聚合物对大豆蛋白胶黏剂结构、胶合性能的改性效果.结果表明:木质素成功接枝环氧基团,合成了高反应活性的木质素环氧聚合物,环氧值为2.92 mol/kg,与商用水性环氧树脂环氧值接近;木质素环氧聚合物可以与大豆蛋白分子发生氢键作用和化学反应,形成交联结构,提高改性大豆蛋白胶黏剂的耐热性能;当木质素环氧聚合物质量分数为5％时,改性大豆蛋白胶黏剂胶合强度达到0.99 MPa,满足国家标准GB/T 9846—2015规定的Ⅱ类胶合板要求.     

氨基硅烷改性环氧丙烯酸玻璃漆的结构及性能研究

以环氧树脂(1004)溶液为反应底物,采用半连续溶液聚合法合成环氧丙烯酸树脂(EA)后再加入氨基硅烷,得到氨基硅烷改性的环氧丙烯酸树脂(A-EA).采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、差示扫描量热(DSC)对A-EA的结构进行表征,并对氨基硅烷对树脂性能的影响进行了研究.结果表明,通过环氧基和氨基间的开环反应,氨基硅烷接入了环氧丙烯酸分子主链.氨基硅烷显著提升了环氧丙烯酸树脂的热稳定性.随着氨基硅烷用量的增加,A-EA耐(沸)水性随之增强,涂膜玻璃化温度和硬度则先增加后降低.     

聚合物键合Cu(Salen)的合成及其对丙硫醇的催化氧化

合成了4，4＇-二乙烯基双水杨醛缩乙二胺（1），将（1）与苯乙烯共聚得聚合物键合双水杨醛缩乙二胺（2），（2）与铜离子螯合得聚合物键合双水杨醛缩乙二胺合铜（Ⅱ）（3）。考察了（3）对丙硫醇的催化氧化作用，用IR、UV、^1HNMR和MS方法对相关化合物的结构进行了表征。     

铝锆有机金属偶联剂对环氧铝粉涂料的改性研究

采用铝锆有机金属偶联剂对鳞片状铝粉进行表面改性，将改性后的铝粉用作防锈颜料制备了一种环氧铝粉涂料.能量散射谱（EDS）和扫描电镜（SEM）照片显示改性后的铝粉分散性能得到改善，涂层更加平整、致密，物理屏蔽性能提高.涂层体系在3.5%NaCl溶液中的电化学阻抗谱（EIS）测试表明，浸泡初期使用改性铝粉制备的涂层均具有更高的阻抗，对基体具有较好的防护作用浸泡52 d后未改性的涂层基本上失去了对基体的保护作用，改性涂层的阻抗值仍可达到106SymbolWA@SymbolWC@cm2，涂层对基体仍具有一定的保护作用当偶联剂的质量分数为2.5%时，环氧铝粉涂层的防护性能最好.     

2-氨基苯并咪唑改性苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)的研究

2－氨基苯并咪唑与苯乙烯马来酸酐共聚物（SMA）反应，经脱水闭环制得聚苯乙烯马来酰亚胺聚合物（SMI）。通过对聚合物（SMI）红外、紫外、荧光光谱、GPC和热性能测试，表明其在保持了SMA原有性能的同时，热稳定性有所改善，且具有荧光性能。研究了溶剂、pH、猝灭剂等对聚合物SMI荧光性能的影响。     

屏障防腐涂料在供水管道防腐中的应用

屏障防腐涂料属环氧-丙烯酸聚氨酯涂料。主要由有机多羟基丙烯酸酯类均聚物和多异氰酸酯制得含异氰酸酯的预聚物，再经多元胺扩联聚氯酯，与其分散体经离子型或非离子型的分散体混合，同时加入特殊的稳定剂、抗氧剂、促进剂、防腐添加剂和颜色填料制得的长效高性能无毒防腐涂料，这类经改性后的聚胺酯涂料具有不同于其他任何传统涂料的特异性能。1．显著的抗氧性和耐化学腐蚀性能。众所周知，水和氧气的渗入是金属锈蚀的根源。从电化学反应看。活性铁锈是锈蚀的主要原因。因此涂膜分子结     

玉米淀粉基缓释膜的制备及表征

[目的]研究玉米淀粉基缓释膜的制备条件及特征。[方法]以玉米淀粉与聚乙烯醇为原料,在交联剂的作用下,制得包膜料液,用此料液给尿素涂膜,制得包膜尿素。通过红外光谱对膜的结构进行表征和分析,研究改性淀粉膜的形成条件和影响因素。[结果]制备玉米淀粉基缓释膜的最佳反应条件是淀粉和PVA的质量比为1∶1,PVA的含量为15%,吐温0.2 ml,尿素0.5 g,丙三醇1.5 g,甲醛2ml,硼砂0.2 g,引发剂用量0.5%,反应30 min,反应温度控制在80℃。[结论]制备得到的包膜材料具有成本低、可生物降解、无环境污染等特点。     

环氧功能化纳米二氧化硅反应性研究

采用红外(FT-IR)、差热分析(DSC)对环氧功能化纳米二氧化硅进行了表征.结果表明,改性纳米二氧化硅上的环氧基团仍保持了其反应性,在聚合物基体聚丙烯或聚苯乙烯中的固化反应其反应机理没有发生变化.     

竹炭包膜尿素的氮素释放规律和生物利用效果研究

利用竹炭和高分子聚合物为包膜材料，根据涂膜量不同制得BCCU1和BCCU2 2种竹炭包膜尿素，然后通过土壤淋溶试验、土壤氨挥发试验和盆栽试验研究了自制包膜尿素（BCCU）的氮素释放规律和生物利用效果。     

含PAMAM改性硅胶的分子印迹聚合物的合成

利用微乳法合成了纳米硅胶,并利用聚酰胺胺(PAMAM)对其表面进行修饰以用作功能共单体、载体;以甲基丙烯酸为功能单体,甲基丙烯酸丙三醇三酯(TRIM)为交联剂,L-色氨酸为模板分子,通过微悬浮聚合的方法,合成了含有PAMAM改性硅胶的分子印迹聚合物.利用FTIR,SEM等方法对聚合产物进行了表征,并利用静态吸附和HPLC等方法研究了印迹球状的吸附分离性能.结果表明,印迹微球对水溶液中的色氨酸分子具有良好的分子识别能力,实现了对水溶液中色氨酸的识别.     

高折射率环硫树脂镜片材料的制备与性能研究

以双酚A型环氧树脂(Epoxy resin,EP)和硫脲(Thiourea)为原料,制备出环硫树脂(Episulfide resin),再与双酚A型环氧树脂按一定比例混合制备出一系列环硫和环氧混合树脂(Episulfide&epoxy mixture resin),用于镜片树脂材料;同时利用红外光谱仪(IR)分析了环硫树脂的结构,用万能试验机测定了混合树脂的弯曲性能,用折射率仪和紫外可见分光光度计分别测定了混合树脂的折射率和透光性.结果表明,当m(环硫树脂)∶m(环氧树脂)1∶5时力学性能又有所改善,随着     

苯基含氢硅树脂的制备及固化性能研究

以苯基三甲氧基硅烷(Phenyltrimethoxysilane,PTMS)、1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane,HTMS)和六甲基二硅氧烷(Hexamethyldisiloxane,HMDSO)为主要原料,酸性阳离子交换树脂为催化剂,采用水解缩聚的方法制备了苯基含氢硅树脂(Hydrogen containing phenyl silicone resin,PHMT树脂),采用傅里叶转换红外线光谱(Fourier Transform Infrared Spectroscopy,FTIS)和核磁共振氢谱(1H Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy,1HNMR)对其结构进行了表征,并对其制备工艺、固化性能进行了研究.结果表明,甲氧基的水解程度达99.9%,但羟基缩聚不完全,其残留量约为质量分数0.57%.采用含氢量为体积分数0.37%,黏度为722 mPa·s的苯基含氢硅树脂为交联剂,其固化物机械性能较好.     

高质量分数甲醛增强冷固型三聚氰胺-尿素-甲醛树脂性能

为探究高质量分数甲醛对共缩聚合成三聚氰胺-尿素-甲醛树脂（MUF）性能的影响,以高质量分数甲醛（50%）为原料合成树脂（MUF-H）,在自制混合固化剂作用下,通过常温（20 ℃左右）冷压制备胶合木,对比了高质量分数甲醛与普通甲醛合成树脂的物理力学性能,并借助动态热机械性能（DMA）,红外光谱（FT-IR）和核磁共振（13C-NMR）等分析手段诠释两者间的差异。结果表明:相对于以普通甲醛制备的MUF树脂,以高质量分数甲醛替制备MUF-H树脂能有效提高树脂的固体含量和黏度,缩短固化时间,胶合木干状剪强度增幅为60%,耐水性能和剥离率测试皆能满足相关国家标准;动态热机械性能测试结果表明:高质量分数甲醛制备MUF-H树脂能大幅度增强树脂的弹性模量;核磁共振分析表明:以高质量分数甲醛合成的MUF-H树脂具有较高含量的三聚氰胺与尿素共缩聚产物亚甲基醚键,说明体系有较高的缩聚程度和交联度。图5表5参15     

超疏水涂料的研制及在站场设备上的应用

初春至秋末的漠大线管道和站场设备的表面温度低于环境温度,在湿度过大的情况下,会弓『起严重的冷凝水腐蚀,为此研发了一种涂覆方便,且便于大面积使用的超输水防腐涂层。利用疏水改性的无机纳米粒子和含氟丙烯酸树脂,通过一步共混获得表面粗糙的疏水涂层。涂层的SEM照片表明,涂层表面具有微纳米二级粗糙结构。涂层疏水性能测试表明,接触角达到了155．6°,具备了超疏水能力。通过对涂层的附着力、耐化学试剂、耐盐雾性、耐冲击性等进行测试和现场冷凝水试验,结果表明：该涂层具有优异的冷凝水防护效果,基本能够满足现场应用要求。（表1,图4,参16）     

环氧煤沥青冷缠带

回顾了环氧煤沥青涂料的应用实践，指出虽然该涂料有诸多优点，但因其固化反应受温度影响，质量不易保证等缺陷限制了使用。提出了一种新型防腐材料－－环氧煤沥青冷缠带。它以涤纶无纺布为基材，将高环氧树脂含理的环氧煤沥青涂敷在基材上，用低温氧化、潮湿型树脂固化剂作底胶。使用冷缠带所形成的覆盖层具有机械强度高、粘结力大、化学性质稳定、电绝缘性能好等特点。同时还介绍了冷缠带的技术性能、施工方法、经济指标及适用范围     

植物透射电镜样品制备技术的改进及不同树脂选择比较

针对植物细胞壁组织坚硬,透射电镜样品制备难度大的问题,笔者对样品制备程序化进行探讨;同时,在样品制备过程中对不同树脂配方进行选择和比较。结果表明:在经优化的样品处理下,不同树脂均能观察到植物样品的超微结构,结构清晰,且环氧树脂618包埋的样品受环境影响较小。     

基于可降解材料改性的水性环氧树脂制备及性能研究

为了制备环境友好、性能优良的水性环氧树脂,选用可生物降解的甘氨酸和聚乙烯醇对环氧树脂进行化学改性．先将聚乙烯醇和甘氨酸在一定的条件下发生酯化反应形成聚乙烯醇－甘氨酸缩聚物,再将此缩聚物与环氧树脂进行化学反应,制备出水性环氧树脂．采用红外光谱分析了水性环氧树脂的结构,研究了水性环氧树脂的耐机械搅拌稳定性、耐盐稳定性、耐碱稳定性和冻融稳定性,并测试了水性环氧树脂的接触角．结果表明：聚乙烯醇－甘氨酸缩聚物成功与环氧树脂进行了化学反应;所制备的水性环氧树脂机械稳定性、抗盐稳定性和抗碱稳定性好,但冻融稳定性略差;接触角的测试结果显示水性环氧树脂具有较强的亲水性．     

松香胺和葡萄糖美拉德反应初步研究

为了拓宽松香及其衍物的研究与应用领域,对松香胺和葡萄糖发生美拉德反应的条件进行研究,通过单因素试验和正交试验确定最适宜的反应条件,结果为：反应温度65℃,反应时间4．5h,葡萄糖与松香胺物质的量的比值为1．0,pH=8。反应产物具有一定的香味,颜色为褐色,符合美拉德反应的特征。     

木质素及溴化木质素对合成环氧树脂热性能的影响

四溴双酚A型环氧树脂（tetrabromobisphenol A type epoxy resin,TBEP）广泛应用于电子、航空航天工业,但因成本高,大规模应用受到一定的限制。以溴化木质素替代四溴双酚A制备阻燃性、耐热性高,成本低、可再生、环境友好的环氧树脂具有重要意义。以木质素和溴化质素为原料,与双酚A混合制备环氧树脂,研究木质素添加量及溴化质素对环氧树脂热性能的影响。结果表明:木质素-双酚A型环氧树脂（lignin base bisphenol A type epoxy resin,LBEP）的热稳定性较TBEP高;当添加摩尔分数10%的木质素时,LBEP失重起始温度和峰值温度分别比TBEP高4.4 ℃和68.9 ℃,失重率低3.8%;溴化木质素-双酚A型环氧树脂（bromided lignin bisphenol A type epoxy,Br-LBEP）较LBEP的失重起始温度和峰值温度分别高112.2 ℃和93.7 ℃,热失重率低2.1%。表明Br-LBEP热稳定性较LBEP高,以溴化木质素替代四溴双酚A制备耐热性环氧树脂具有可行性。     

戊二醛对壳聚糖交联聚乙烯吡咯烷酮水凝胶结构和性能的影响

[目的]把聚乙烯吡咯烷酮与壳聚糖的大分子链进行交联,破坏壳聚糖大分子链的规整结构,增强壳聚糖的亲水性,改善对脂肪的吸附能力。[方法]以戊二醛为交联剂,通过壳聚糖大分子链的羟基和氨基,在壳聚糖大分子链之间形成化学交联点,同时网络聚乙烯吡咯烷酮,形成半互穿网络结构,合成聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/壳聚糖(CS)交联水凝胶。最后,考察交联剂的用量对凝胶溶胀度和脂肪吸附能力的影响。[结果]红外光谱分析证明发生了交联反应,形成半互穿网络结构。SEM照片观察到PVP/CS交联凝胶表面呈微相分离。性能的测定结果表明,该凝胶在水中有很好的溶胀性,当交联剂的用量为2.5 ml时,凝胶的溶胀度最大。[结论]壳聚糖交联聚维酮凝胶对脂肪的吸附能力比起单纯的壳聚糖有很大的提高。