芦荟组织培养快速繁殖试验研究

芦荟优良品种AloebarbadensisMiller应用植物组织培养技术，可达到快速繁殖种苗的目的。经过试验研究，芽的分化、增殖的优化培养基为MS＋SU3％＋6—BA2mg／L＋NAA0．2mg／L，经24—25天的培养，其繁殖系数可达6倍以上；诱导增殖芽生根的优化培养基为MS＋SU3％＋6—BA0．2mg／L＋NAA2mg／L，经36天的培养，可生根4—5条，苗高达4—5厘米；控制好炼苗移栽条件，组培苗成活率可达95％。     

芦荟组织培养及快速繁殖的研究

以库拉索芦荟的幼茎段为外植体进行试管培养 ,结果表明 ,本试验范围内其最佳分化培养基为MS +6 -BA3 0mg/L +NAA0 2mg/L +AgNO3 4 0mg/L ,生根培养基以MS +NAA0 2～ 0 3mg/L为宜     

芦荟的组织培养快速繁殖技术研究

以库拉索芦荟的叶片、茎段为外植体进行离体培养,结果表明,茎段可诱导形成愈伤组织,并分化出芽.以Ms为基本培养基,建立了库拉索芦荟的快速繁殖体系,其中以含BA 2.0mg@L-1,2,4-D 0.1 mg@L-1的培养基诱导分化频率较高;在芦荟组培苗的生根培养中,以含有IBA 1.0 mg@L-1的培养基生根效果较好.此外,还对芦荟组培苗的移栽条件及生长条件进行了研究,发现在锯末中的移栽效果较好,成活率可达90%以上.     

好望角芦荟的组织培养与快速繁殖

以好望角芦荟的茎段、叶片、根段为外植体,进行了组织培养与快速繁殖研究。结果表明:外植体以茎段为宜;最佳芽诱导和增殖培养基均为MS+蔗糖3.5%+琼脂0.7%+6-BA2mg/L+IBA0.1mg/L;生根壮苗培养基是MS+蔗糖2%+0.55%琼脂+IBA1.5mg/L+KT0.2mg/L。移栽基质以腐质土为好,成活率可达92%,且组培苗长势健壮。     

芦荟组织培养快速繁殖技术

芦荟是百合科芦荟属多年生常绿多肉质草本植物.近年来,由于芦荟化学及药理学研究的深入,已形成了一股世界性的芦荟保健热.芦荟的栽培产业也已开始在我国兴起,但由于芦荟不能自花授粉结实,因此,用种子繁殖非常困难.目前的繁殖方法主要是分株和分蘖,但难以快速、大量地繁殖种苗,这也是当前芦荟种苗昂贵的重要原因之一.本文介绍一种对芦荟茎尖进行组织培养快速繁殖试管苗的技术,利用这项技术可在短期内繁殖上百万株的种苗,具有成本低,效益高的特点.     

木立芦荟的离体快速繁殖

以木立芦荟（Ａ．ａｒｂｏｒｅｓｅｎｓ．Ｍｉｌｌ）为材料，研究芦荟的离体快速繁殖。在附加ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ的培养基上能获得无菌材料，但易引起玻璃化。在附加ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基中培养６０～７０天后产生小芽。分化与增殖阶段，在ＭＳ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基中增殖效果最好，繁殖倍数可达３．５６。将继代培养获得的大苗切割成单苗，     

芦荟芽苗快繁及试管苗栽培驯化研究

以中华斑纹芦荟(AloeveraL.var.chinensis(Haw.)Berger)为试验材料,研究了芦荟的组织培养、快速繁殖和试管苗驯化及栽培技术。结果表明,短缩茎诱导愈伤组织效果较好。芽苗快速繁殖阶段以MS 6-BA2.0 NAA1.0 Su50g/L为最佳;试管苗栽培驯化中基质以珍珠岩∶石至石∶砂子为1∶1∶2最佳;活性炭对防止根变态有重要作用。     

日本大黄组织培养和快速繁殖技术的研究

以日本大黄种子为材料进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明：利用日本大黄种子获取无菌实生苗的较好处理方式是将种子剥壳,胚根垂直向下;用70％酒精对种子表面消毒20s,再用0．1％的氯化汞溶液消毒8min;子叶是愈伤诱导的最佳外植体;茎芽诱导的最佳培养基是MS＋1．0mg／LBA＋1．0mg／L NAA;1／2MS是适宜的生根培养基。     

木立芦荟和三角芦荟的组织培养和低成本快繁

以MS+BA3+NAA0.2和MS+BA4+NAA0.2分别为木立芦荟(AloearborescensMill)和三角芦荟(AloemitriformisMill)的诱导培养基.1/2MS+BA2+NAA0.2和MS+BA3+NAA0.2分别为两种芦荟的增殖培养基,对茎段、茎尖和吸芽进行离体培养.以4周为一个继代周期,每周期可增殖6～8倍,现已经过26个继代周期,一个外植体每年可增殖至813个芽苗.为减轻褐化,降低温度至22℃、光照强度800lx,附加活性炭3～5g@L-1.用白糖替代蔗糖,自来水替代蒸馏水,果酱瓶替代三角瓶,既不影响培养效果又可降低生产成本.     

木立芦荟的试管繁殖技术

探讨了木立芦荟的试管繁殖技术过程,从初代培养的建立、取材与消毒、培养条件、扩大繁殖、生根与壮苗、试管苗的移栽与管理几个方面进行了详细的论述,为进行木立芦荟的试管繁殖提供参考。     

木立芦荟叶片愈伤组织诱导过程中防褐化的研究

以木立芦荟叶片作外植体,培养于附加6-BA 2.0 mg/L 2,4-D 0.5 mg/L的MS培养基上。添加不同浓度的活性炭及维生素C附加物成分,研究木立芦荟在叶片愈伤组织诱导过程中,各种附加物成分对防止褐化的影响。结果表明:活性炭和维生素C均可有效防止褐化,2.0 g/L的活性炭或0.2 g/L的维生素C能不同程度的减轻褐化,效果最好,活性炭和维生素C配合使用时,以2.0 g/L活性炭与0.1 g/L维生素C配合使用时最理想。     

芦荟试管苗快繁技术研究

采用美国库拉索芦荟 (CURACAOALOE)茎尖和茎段作外植体材料 ,在MS培养基附加BA 2mg·L +NAA 0 2mg·L- 1 ,取得很好的分化和增殖效果。月繁殖系数在 8 0以上 ;生根培养采用 1 / 2MS附加IBA 2mg·L- 1 + 0 3g·L- 1 活性炭 ,平均生根数在 8以上 ,经炼苗移栽到珍珠岩苗床 ,成活率达 88 3%。     

千代田锦的组培快繁技术

以千代田锦一年生健壮幼芽为外植体,MS为基本培养基,探索了千代田锦的组培快繁技术,为其工厂化生产提供依据。结果表明:最佳启动培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,接种40 d后即可诱导出芽;增殖培养以MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA较适宜;根的诱导以1/2MS(大量元素减半)+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA为其最适培养基。     

芦荟大田快速繁殖的研究

以日本木立芦荟（A.arbarescens Mill)为试材，研究芦荟大田快速繁殖技术。结果表明，芦荟植株经去头处理后，均 能提高分株繁殖力，去除长度以5cm效果最好。去头处理后主干保留的叶片数目在5－7片范围内对芦荟分株繁殖力的提高影响不大。充足的光照和一定的昼夜温差（5－10℃）对芦荟分株繁殖力的提高非常有利。植株去头时间对芦荟分株繁殖力的提高效果以春末极显著优于秋季。     

木立芦荟离体快繁的研究

用木立芦荟茎段为外植体进行快繁试验。结果表明，MS适宜不定芽分化，MS＋BA3．0mg/L NAA0.1mg/L为最适宜增殖培养基，光照时间及光照强度影响不定芽分化，继代次数为3－7代为好，适宜的生根培养基是1／2MS＋NAA2．0－5．0mg/L BA0.01mg/L。     

木立芦荟多糖提取工艺研究

采用热水浸提法提取木立芦荟多糖,通过正交试验优化提取工艺,分析其主要的影响因素。结果显示,最佳提取工艺条件为:浸提温度70℃、浸提时间4 h、料液比1∶20、提取次数3次。在此工艺条件下木立芦荟多糖的提取率达5.48%。     

辣椒枣试管苗叶片再生植株研究

以辣椒枣(Ziziphus jujuba Mill.)组培苗叶片为试材,研究了不同培养方式、接种方式以及不同生长调节剂对离体叶片诱导不定芽再生的影响。结果表明,适当的暗处理有利于辣椒枣叶片愈伤组织的形成,并能促进愈伤组织尽快形成芽点,有利于缩短叶片再生培养时间;叶片反放便于愈伤组织及芽点的观察,褐化率低,最终的不定芽再生数高于叶片正放,是辣椒枣叶片再生培养的最佳放置方式。正交试验结果表明,基本培养基,TDZ,IBA和糖4个因子对辣椒枣叶片再生影响大小排序为:基本培养基>糖>TDZ>IBA;1/2 MS(大)为最优培养基,WPM不适合作为辣椒枣的叶片再生培养基;辣椒枣组培苗叶片再生的最优培养基为1/2 MS(大)+TDZ 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L+糖20 g/L,平均每叶片再生不定芽能达到5.4个。