油桃组织培养过程中防止褐变的研究

以油桃带芽茎段作外植体,培养于附加6BA0.5mg/L+GA31.0mg/L的MS培养基上。添加不同浓度的活性炭及维生素C附加物成分,研究油桃带芽茎段在芽诱导过程中,各种附加物成分对褐变的影响。试验结果表明:萌发率最高的达83.34%,即S1的防褐化效应最佳。     

植物组织培养中褐变现象的研究

阐述了植物组织培养中褐变现象的原理及影响褐变的因素,提出了防止褐变的措施和方法。     

植物组织培养中褐变问题研究进展

褐变问题是植物组织培养中经常遇到的问题,已经成为影响组织培养成功的重要因素。结合近些年的研究,对褐变发生的原因、影响褐变的因素以及控制褐变的措施进行了综述,以期为解决褐变问题提供理论依据。     

史密斯桉组织培养技术及褐变问题研究

对史密斯桉(Eucalyptus smithii)的组织培养和褐变控制等进行探讨,结果表明:初接种采用MS BA 0.2 mg/L IBA 1 mg/L培养基,芽诱导率为40%;继代采用MS BA 0.2 mg/L IBA 0.8 mg/L培养基,增殖系数可达4,芽抽茎成苗率30.1%;生根采用MS IBA 2 mg/L培养基,根诱导率36.7%,平均生根2.4条.培养基中BA 质量浓度为0.2～1.0 mg/L,有利于芽的生长,但超过1.0 mg/L时反而抑制芽的生长.不同培养基添加物减轻褐变的效果不同,而同种添加物不同浓度的效果也不一样,加入50 mg/L PVP或100 mg/L V-C能显著减轻褐变,褐变率分别降低10%和8.3%.暗培养法虽能有效控制褐变,但严重影响愈伤组织和芽的生长,不宜采用.     

绿香椿组织培养外植体褐变现象的研究

以绿香椿顶芽为外植体,对其组织培养过程褐化的发生及预防进行研究,结果表明:不同消毒剂处理的顶芽褐化率不同,其中褐化率最低的是0.1%Hg Cl2;在培养基中分别添加活性炭(AC)、抗坏血酸(VC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)3中防褐化剂,效果最好的是1g/L聚乙烯吡咯烷酮。     

如何控制植物组织培养中褐变的产生

褐变在植物组织培养过程中普遍存在,其诱发原因比较复杂,不同植物可采取不同的方法进行防止或减轻其发生.     

植物组织培养中褐变的研究进展

褐变是植物组织培养中的一种常见现象,目前已成为组织培养中的一大障碍。综述了褐变机理、产生的因素,并提出了防止褐变的措施。     

鹤望兰组织培养的褐变因素及防止措施

对不同外植体类型、大小以及不同培养基成分和状态对鹤望兰组培褐变的影响进行研究。结果表明:开花株和一年生苗褐变严重,种子切段和无菌播种苗的褐变较轻;外植体较大有利于减轻褐变;纸桥液体培养可以有效降低外植体的褐变度。     

植物组织培养中褐变的产生机理及控制措施

阐述了植物组织培养概况及其在农业中的应用和植物组织培养中褐变的产生机理,提出了植物组织培养中褐变的控制措施.     

郁金香组织培养技术

以郁金香品种红色印象(Red Impression)叶、花茎、鳞片及腋芽等器官为外植体,在8种培养基上进行离体培养.结果表明:鳞片外植体直接诱导小鳞茎或不定芽的频率最高,培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L不定芽诱导率最高,诱导率为8.7%.培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L能诱导出小鳞茎,诱导率为4.3%.腋芽诱导的鳞茎、叶和花茎则未能诱导出小鳞茎或不定芽.     

无患子组织培养研究

采用无患子 Sapindus mukorossi Gaerth成年结果母树上的越冬芽、半木质化春、夏梢嫩茎芽、叶切块为外植体,在含BA、NAA、2,4-D、IBA、KT不同浓度及其配比的MS培养基上进行芽的诱导.结果表明,剥除鳞片的越冬芽是无患子快速繁殖最理想的外植体.无患子越冬芽萌发的适宜培养基为MS + BA 1.5mg·L-1 + NAA 0.2mg·L-1;春、夏梢芽萌发的适宜培养基为MS + BA 4.0mg·L-1+ NAA 0.3mg·L-1;春、夏梢芽切块形成愈伤组织的适宜培养基为MS + 2,4-D 1.5mg·L-1 + BA 0.2mg·L-1;无患子愈伤组织诱导萌芽的适宜培养基为MS + BA 3.0mg·L-1+ NAA 0.2mg·L-1+ KT 0.2mg·L-1;适宜的幼苗增殖培养基为MS + BA 1.0mg·L-1 + IBA 0.02mg·L-1;适宜的小苗生根培养基为1/2 MS + NAA 0.5mg·L-1 + IBA 0.1mg·L-1.     

金正日花叶片组培的初步研究

以金正日花幼嫩叶片为外植体进行组织培养研究。结果表明：采用培养基1／2MS BA 1．0mg／L NAA 0.1mg／L有利于愈伤组织的诱导和不定芽的分化；采用培养基1／2MS BA 0．7mg／L IBA 0.07mg／L丛芽增殖效果好，增殖率达到5．8；采用1／3MS NAA 0．6mg／L AC 1．0g／L为生根培养基，生根效果最佳。     

大花萱草组织培养研究

采取大花萱草茎尖为外植体接种在不同培养基上,研究了不同浓度的NAA和6-BA对于外植体生长的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方。结果表明,有利于外植体产生愈伤组织的培养基配方是MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+30g糖+8g琼脂;适合愈伤组织诱导生芽培养基配方是MS+6-BA1.0mg·L-1+30g糖+8g琼脂;适合幼苗生根的培养基配方是1/2MS+NAA0.5mg·L-1+30g糖+8g琼脂。     

菊花组织培养研究

以菊花当年生茎段为材料,以氯化汞为灭菌剂,采用单因子试验(初代培养)和正交试验(继代培养),获得了菊花组培无性系,研究表明,适合菊花初代培养的培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L,适合菊花继代培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+TDZ 0.01 mg/L.     

花叶熊掌木快速繁殖体系研究

取花叶熊掌木顶芽或腋芽为外植体材料,经过75%乙醇30 s,0.1%HgCl(2)8 min,无菌水冲洗8次消毒;初代培养基:MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;优化的增殖培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA0.3 mg/L,20 d;生根培养基:1/2 MS+...     

金合欢组织培养技术研究

以金合欢的种子为外植体进行离体培养,初步建立了金合欢离体培养再生体系。结果表明:最适宜诱导愈伤组织和不定芽的培养基是MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜的增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最适宜诱导生根的培养基是1/2MS+IBA 0.4 mg/L。     

光叶石楠组织培养研究

对光叶石楠初代培养过程中的最佳分化培养基及无性扩增过程中的增殖培养基进行了筛选。结果表明,Ms BA1．0～2．0mg／L NAA0．2mg／L 蔗糖3％最有利于腋芽萌发和顶芽伸长;以1／2MS BA1．0mg／L NAA0．05mg／L 蔗糖2％为增殖培养基,其增殖系数高达4～5。     

甜瓜子叶组织培养的研究

以厚皮甜瓜状元、伊丽沙白 ,薄皮甜瓜新玉、白玉种子的子叶为材料 ,设置 15种激素组合的诱导芽分化培养基 ,进行甜瓜子叶组织培养试验 ,结果表明 ,BA是甜瓜再生分化的关键物质 ,以BA浓度为 2 0mg/L时最有利于子叶外植体的再分化。在MS +BA2 0 和MS +BA2 0 +IAA0 2 两种培养基中 ,薄皮甜瓜的子叶组培再生能力高达 10 0 %。     

非洲菊的组织培养

以非洲菊花托为外植体进行组培试验,筛选出适合非洲菊的培养基:增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根培养基1/2MS+IBA 1.0 mg/L.