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首先对收集汉江流域11个不同类型的楸树无性系的苗期物侯期、生长量、抽枝能力的观测分析。各个指标在无性系内差异不显著,在无性系间差异显著。迚而对4 a生对比试验林楸树各无性系树高、胸径生长量、胸径生长位次及年度相兲性迚行了分析,选择出1号、2号两个优良无性系。通过对楸树无性系的测定,能够较早而准确地评价出楸树优树干性、分枝、抗性、生长量等受遗传基因的制约成度,达到林木早期选择和改良的目的。 相似文献
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楸树优良无性系选择初报 总被引:2,自引:1,他引:2
通过楸树10个无性系及金丝楸(对照)测试林5年对比试验,选出速生型优良无性系8615。5年生胸径达9.4cm,年均1.88cm;树高5.2m,年均1.04m;立木材积0.01714m ̄3,年均0.00343m ̄3。与金丝楸相比,胸径、树高、立木材积分别增力027.0%、6.1%及102.8%。与全林均值相比,胸径、树高、立木材积分别增加25.3%、10.6%及92.2%。胸径重复力为54.71%,遗传增益13.86%;树高重复力35.05%,遗传增益3.73%;立木材积重复力61.37%,遗传增益56.55%。 相似文献
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楸树无性系苗期N素利用差异和高产无性系选择 总被引:2,自引:0,他引:2
N素是世界农林业生产中消耗量和浪费量最大的元素之一,且世界上大部分农业土壤和森林土壤N素匮乏,是作物高产和林木生长的主要限制因子(王忠,2000;黄建国,2003;王新超等,2004;樊瑞怀等,2009a).在林业生产实践中,人工林抚育较少采取施肥措施,经常在贫瘠的土地上造林,即使施肥也会造成土壤和水体的严重污染.
长期以来,在林木育种研究方面,较少注意营养性状的遗传差异,忽视了对耐养分胁迫基因型的评价和筛选,因此,对高效营养利用基因型的选育便显得尤为重要(严小龙等,1997;管玉霞等,2006). 相似文献
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楸树杂种无性系苗期生长参数的分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对12个楸树杂种无性系的研究表明,楸树杂种无性系苗期苗高、地径生长节律符合S型曲线,其生长进程均表现出明显的慢-快-慢的节律。采用Logistic生长方程对动态生长节律进行拟合,相关系数达0.99以上,拟合的效果极显著。楸树速生期的天数占整个生长期的比重为47%,速生期内的生长量占整个生长量的60%以上;楸树杂种无性系苗高生长峰值出现在7月中旬,地径峰值在7月上旬,苗高速生期开始时间为6月上旬,地径速生期开始时间5月下旬。苗高速生期结束时间为9月初,地径速生期结束时间在8月下旬,苗高速生期持续天数86 d,地径速生期持续天数89 d。 相似文献
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楸树组培初代培养技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以楸树幼嫩茎段为试验材料,对组培初代培养阶段外植体无菌体系的建立和腋芽诱导影响因素进行了研究探讨.结果表明:茎段外植体最佳灭菌措施为:自来水冲洗30 min→70%酒精浸泡6 s→无菌水冲洗2次→(100mg/L青霉素+100 mg/L链霉素)浸20 min→0.1%升汞液浸泡10 min→无菌水冲洗8次→100 mg/L PVP浸泡5min.楸树茎段腋芽诱导的最适宜培养基为:1/2MS+BA1.0 mg/L+ZT 0.2 mg/L+IBA0.2 mg/L.添加食糖30 g/L琼脂8g/L,调整pH5.8. 相似文献
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楸树的初代培养研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以楸树的4个品种(类型)(圆基长果楸、豫楸1号、豫楸2号和梓树)为材料进行组织培养研究,试验结果表明:(1)通过豫楸1号和圆基长果楸在MS、1/2MS、N6、WPM、B55种基本培养基上的诱导率和启动时间确定了该实验的最佳培养基为N6,其诱导率达80%,接种后2 d即启动。(2)外植体的消毒方式采用75%的酒精和0.1%HgC l2双步消毒,4个品种(类型)中豫楸2号的成活率最高,污染率最小。而不同品种(类型)最适消毒时间分别为:圆基长果楸5 min、豫楸1号8 min、豫楸2号7 min、梓树9.5 min。(3)大田栽培的圆基长果楸的污染率是温室栽培下的4~6倍,而成活率仅为温室栽培下的1/4,温室栽培的材料更适于进行组织培养。(4)豫楸1号在30 d内的污染率动态变化表明,外植体在接种7 d后出现污染,而主要污染发生在接种后的第14 d和第21 d。 相似文献
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不同扦插设施条件下金丝楸嫩枝扦插生根的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过金丝楸嫩枝扦插试验,研究不同的育苗设施对其扦插成活率的影响。试验结果表明,大棚遮光扦插成活率最高,一年不同的扦插时间均超过50%,其次为大棚套小棚扦插和全光雾插,两者成活率均不足30%。楸树在插后25d左右是生根的主要时期,30d过后尤其是愈伤组织过于膨大,生根会越发困难。选择合适的育苗设施是提高楸树扦插成活率的重要措施之一。 相似文献
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楸树腋芽增殖快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用楸树茎段为外植体进行组培腋芽增殖途径研究,结果表明:(1)利于楸树生长的最适宜基本培养基为N6培养基;(2)最佳灭菌方法:取带腋芽茎段,剪成1~2 cm,自来水冲洗2 h→切剥成0.5 cm大小的生长点→超净台上70%酒精30 S→无菌水冲洗4次→0.1%升汞浸6min→无菌水冲洗4次→接种;(3)初代培养最适培养基:N6 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L;继代培养最适培养基:N6 6-BA2.0mg/L NAA 0.1mg/L Vc100mg/L 稀土2mg/L;生根培养最适培养基:N6 NAA1.0mg/L. 相似文献