籼型两用不育系衡农S-1育性转换及育性遗传的研究

1989年至1991年,根据衡农S-1及其杂交后代的育性性质与育性分离比例,对衡农S-1的育性转换动态和育性遗传行为进行了研究.衡农S-1在一年中的育性转换动态是:可育→部分可育部分不育→不育→部分不育部分可育→可育。衡农S-1有两个育性转换期,其稳定不育期从7月中旬至8月底.衡农S-1的育性主要受—对隐性基因控制,但母本效应在不同组合之间也不同程度地存在。衡农S-1与W6154S的育性基因是两对非等位基因,并且这两对非等位基因间存在互补作用。     

不同基因源光温敏核不育水稻在不同遗传背景下F2育性变化规律的比较研究

以光敏核不育系农垦58S和安农S-1两个不同的基因源及其衍生的温敏核不育系W6154S,培矮64S,810S,香125S在长日高温条件下分别与农垦58和湘早籼13号杂交,在长日高温条件下对各F2进行单株花粉镜检,比较各不育系在不同遗传背景下的育性变化规律,利用不同的育性划分标准对各不育系育性进行遗传分析,研究遗传背景等因素对F2育性变化规律的影响.结果表明光温敏核不育水稻杂交F2育性分离是很复杂的,其中遗传背景是影响核不育基因表达的重要因素,核不育基因的表达,可能受多个不同调控位点的影响,从而各不育基因在不同的遗传背景下表达的程度不同.     

籼型光温敏核不育水稻雄性不育性遗传研究

以安农S－1等灿型光温敏核不育系和二九青等不同生态型常规灿稻品种为材料，在长日高温条件下考察分离群体单株的套袋自交结实率，应用极大似然法系统研究了灿型光温敏核雄性不育性的遗传规律，结果表明：a)安农S－1，测64S，衡农S－1和W6154S等不育系的不育性遗传受1对隐性主基因控制，而W7415S的不育性受至少2对隐性主基因控制；b)光温敏不育主基因的表达受微效多的修饰，不同不育系的微基因效应有明显差异；C）不同生态由稻品种中均具有主 恢复基因，同时也存在相应的影响不育性表达效果的遗传背景（其实质就是微效多基因群），而且品种间有较大差异，对光温敏不育率不育起点温度“漂移”机制以及在育种实践中如何选育不育起点温度、缓漂移”的实用光温敏新不育系等问题进行了讨论。     

温度对安农S-1和W6154S的综合效应初步研究

通过人工低温处理,发现在长日高温条件下,诱导安农S-1和W6154S可育需要三天以上的低温,其对低温的敏感期是在叶枕距-0.5cm至-1cm之间。在可育期和育性转换期,安农S-1和W6154S的开花习性与正常品种相似,而在不育期,则开花分散,开花高峰推迟。当温度由高降低,不育系由不育逐步转向可育时,花粉数量,花药颜色及花药形态也随之发生变化。     

对水稻“光敏”、“温敏”雄性不育的一些看法和建议

继农垦58S之后,或通过杂交转育,或新发现自然突变而陆续出现了多个粳型和籼型光敏雄性不育系.由于1989年夏季长江流域光照敏感期的异常低温使某些光敏不育系的育性部分恢复,促使国内组织力量对一些光敏雄性不育系,特别是籼型不育系进行了再检验.依据一些人工控制环境条件下的试验结果认为安农S-1、W6154S、     

四种温敏核不育水稻不育性的遗传分析

选用安农Ｓ－１，衡农－１Ｓ，５４６０Ｓ及Ｗ６１５４Ｓ四种不同种质温敏核不育系与特青、湘早籼１号、Ｖａｒｙ Ｌａｖａ １３１２三种常规品种进行不完全双列杂交，并于１９９４，１９９５年长日高温条件下种植其Ｆ１，Ｆ２，Ｆ３及ＢＣ１代，观察其育性变化状况，以进一步探明各不育系的遗传构成以及不育基因在不同遗传背景中的表达本质。结果表明安农Ｓ－１，衡农－１Ｓ的育性由核由核内隐性单基因控制，但因遗传背景的不同，     

温敏核不育基因置于不同遗传背景下育性表现变异的遗传初探

采用低温敏核不育系90336S、中温敏核不育系90341S和安农S-1,高温敏核不育系90341S作材料,在自然变温条件下,观察F₂代、回交一代的育性表现,发现90336S和90332S的不育起点温度差异由相互独立的两个显性基因（L1,L2）控制,L1,L2 有降低不育起点温度的作用;安农S-1和90341S的不育起点温度差异是由单个不完全显性基因H造成的,H有提高不育起点温度的作用。     

水稻光温敏核不育系不育基因的分子检测

对部分水稻光温敏核不育系及相关可育材料中的光温敏核不育基因p/tms12-1和温敏核不育基因tms5进行了检测。通过PCR-RFLP方法,在农垦58S、培矮64S和双8S中检测到光温敏核不育基因p/tms12-1,其SNP位点为G;而安农S-1、Y58S、株1S、农垦58、安农N携带p/tms12-1正常可育基因,其SNP位点为C;农垦58S×农垦58 F1代种子中同时存在C和G 2个SNP位点,测序分析表明,安农S-1、双8S、Y58S和株1S携带有温敏核不育基因tms5,培矮64S、安农N、农垦58和农垦58S不含tms5基因。说明双8S同时携带p/tms12-1和tms5不育基因。     

一个新资源籼型光敏两用核不育水稻

1989年8月 7日,我们在湖南安江农校试验田的真系8539变异株(或天然杂交株)作广亲和材料选育的第三代中,发现两株完全雄性不育株,而当时抽穗的其它温敏型两用核不育系,如W6154S、安农S- 1等,因受到7月末8月初异常低温的影响,育性都处在打“摆子”阶段(即育性恢复正常)。 同年9月上旬,该不育株的再生穗转为可育,秋后采收套袋自交种子。1989年12月至1990年4月在海南冬繁68株,从3月下旬始穗,一直观察到4月底,正常微粉结实。但同一时期的W6 1545等则有时不育,有时可育,全都随温度高低的变化而打摆子。我们从新的不育株材料中选择4个单株,于5月2…     

水稻核不育材料育性转换研究

1988年在福州观察了13个水稻核不育材料的育性转换动态。结果表明,W6111S和W6154S的不育期较长,且不育期间不育性相对稳定,可育期间结实率较高,可试用于配制二系杂交稻组合;制3-1-3S等11份材料表现尚不合要求,需要继续纯化选育。     

温敏核不育基因置于不同遗传背景下的育性表现变异

采用分期播种的办法，观察了来源于安农Ｓ－１杂交后代的４个不育系在自然条件下的育性表现，发现将安农Ｓ－１的温敏核不育基因导入到不同遗传背景以后，育性表现（不育起点温度）有变异。这种变异与亲本密切相关，可以在世代间传递，并能保持相对稳定，但扩大群体后，会有极少数育性转换起点温度更低或更高的单株出现     

Fertility Expression of TGMS-Genes in the Backgrounds of indica CMS-lines, B-lines and R-lines of Hybrid Rice

The cytoplasmic male sterile (CMS-lines) and photoperiod/thermo-sensitive genic male sterile lines (P/TGMS-lines) are important genetic tools in hybrid rice breeding, which served as the female parents of the three-line and two-line hybrid rice breeding system, respectively. It has been reported that the CMS system possesses complete and stable sterility which is controlled by the interaction of the abortive cytoplasm and nucleus genes from their cognate B-lines [1] but TGMS-lines used t…     

两系亚种间杂交水稻抽穗日数的杂种优势和配合力分析

用光敏核不育水稻与广亲和品种配制的两系杂交稻组合,目前已成为利用籼粳亚种间杂种优势的一条重要途径。但由于籼粳交杂种一代往往表现生育期延迟的特点,使一些产量优势明显的两系亚种间杂交组合因生育期过长而限制了在生产上应用。几年来,通过对许多籼粳杂种一代的观察,发现并非所有籼粳交组合都表现超亲迟熟,不同组合间存在明显差异,并且与亲本有关。因此,有必要研究两系杂交稻组合在生育期方面的杂种优势特点及不同亲本在这一性状上的配合力效应,为组配两系亚种间杂交组合的亲本选择提供理论依据。1 材料与方法1990年夏季,以5个籼型光敏核不育系为母本,10个广亲和品种为父本,按5×10不完全双列杂交组配50个杂交组合。5个光敏核不育系为W6154S,W6184S,KS-9,5460S和衡农S-1。     

水稻新质源两用核不育系—CIS28—10

ＣＩＳ２８－１０是由水稻核质杂种（Ｃａｒｌｏｒｏ／ＩＲ２８）Ｂ９Ｆ４中的突变单株按系统选育程序选育而成的新质源两用核不育系．在湘潭，它的不育期达６０多天，育性稳定，对低温钝感。在遗传上其育性受一对隐性基因控制，遗传行为简单。     

温敏核不育基因在籼型三系遗传背景下的育性表达

用3个温敏核不育系培矮64S、6311S和360S与7个籼型质核互作型水稻雄性不育系及相应的保持系、3个恢复系配组,观察了51个组合的F1、19个F2及6个BC1的育性表现。结果表明：培矮64S温敏核不育性状由2对隐性基因控制,具有对质核互作型雄性不育系育性的强恢复基因;6311S温敏核不育性状由1对隐性基因控制,同时具有1对弱恢复基因;360S温敏核不育性状由1对隐性基因控制,但没有恢复基因。进一步利用4个细胞质雄性不育系/6311S组合F2群体中4个温敏核不育株与5个细胞质雄性不育系CMS配组,研究了杂交F1的育性,表明在可育细胞质背景下,三系恢复基因对温敏核不育基因的表达没有影响;在不育细胞质背景下,三系恢复基因是温敏核不育基因表达的关键。由此提出了选育不育细胞质背景的光温敏核不育系和温敏核不育背景的质核互作型不育系的策略。     

籼型光敏感核不育系的选育与利用研究 Ⅰ.光敏感核不育基因导入籼稻的效果

从１９８２年开始，以湖北光敏核不育水稻原始株农垦５８Ｓ为ＰＧＭＳ基因的供体，用不同的籼稻品种进行单交、复交或回交。研究了ＰＧＭＳ基因导入籼稻背景的效果，单交Ｆ２的入选频率为０．００６４％，回交或复交Ｆ２的入选频率为０．０１５５％。通过定向选择和育性鉴定，已从复交后代选育出Ｗ６１５４Ｓ、Ｗ７４１５Ｓ、Ｗ６１８４Ｓ、Ｗ６１１１Ｓ和Ｗ６４３４Ｓ等釉型光敏感核不育系。其农艺性状一致，育性稳定， ＰＧＭＳ基因在武汉自然光温条件下能完全表达。 发现在 ７日 １０ 日左右和 ９月１０日左右有两个育性转换期。这一发现扩大了光敏感核不育水稻的应用价值和范围。已育成的不育系属于长江流域的早稻和中稻。     

Factors Influencing the Outcrossed Seed-Setting Obstacles of Photo-thermo Sensitive Genie Male Sterile Rice

Using photo-thermo sensitive genie male rice (PTGMS) Pei' ai 64S, W7415S, W6154S, N26S, Annong S, Nongken 58S, 7001S and 5088S as female parents and conventional indica lines 8258 and U89 as male parents, the factors affecting outcrossed seed-setting were analyzed. The PTGMS had obstacles in outcrossed seed setting influenced by inheritance and environment at varying degrees. Environmental temperature was regarded as the main factor that resulted in the outcrossed seed-setting obstacles. The sensitive stage was at the early stage of grain filling for outcrossed seed setting. There existed remarkable differences at the sensitivity stage, the duration of sensitive period, the sensitive level and the effective level of outcrossed seed-setting obstacles caused by environmental temperature among different PTGMS lines. Therefore, attention should be paid to outcrossed seed-setting obstacles in selection and utilization of PTGMS lines.